Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,120 24 apr 2024 17:35
  • -0,440 (-1,60%) Dagrange 27,100 - 27,760
  • 86.317 Gem. (3M) 80,8K

Galapagos augustus 2019

3.734 Posts
Pagina: «« 1 ... 90 91 92 93 94 ... 187 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 15 augustus 2019 21:24
    quote:

    durobinet schreef op 15 augustus 2019 21:15:

    [...]

    Heerlijk spul en sinds ik het eet gaan mijn trades nog beter!
    Ikzelf mag geen speculoos koekjes in huis hebben, anders eet ik ze direct allemaal op. Even erg als chocola.

    De pasta daarentegen is niet mijn ding.

    Het aandeel heb ik nog maar een paar weken, en het dient (net als Elia en Orsted) precies voor velen als vluchtheuvel in deze barre recessie tijden.

    Ik ben er van overtuigd dat als Gala nu een superbericht zou plaatsen, de schok omhoog belangrijk zou zijn.

    Er is geld, maar er is ook veel angst. En toch ook hebzucht.

    Als je dus als veilig beschouwd wordt, dan kan het enkel maar goed komen. En een bedrijf met binnenkort miljarden en miljarden in kas ? Veilig ?
  2. Ingalop 15 augustus 2019 21:37
    quote:

    C200 schreef op 15 augustus 2019 21:21:

    [...]

    Mooi verhaal

    Er kwam hier regelmatig iemand posten met de naam Analytisch Denker. Deze persoon ging steeds short en regelmatig lukte hem dat.

    Rond de koers van 125-128 dacht ik: Ik ga het ook eens proberen. We staan nu zo hoog........
    Ik kocht een paar Put opties en wachtte op de daling. Yeah Right, Daar kwam het Gilead bericht. Pffff Ik baalde als een stekker. Nooit meer short bij Galapagos.

    De waarde van mijn portefeuille bleef echter best hoog (voor mijn doen)

    Toen pas, kwam ik erachter dat ik maanden geleden een hele zooi Call opties had gekocht, sept 2019 160, Deze waren niet duur en ik had ze eigenlijk al afgeschreven. Ik had ze gekocht voor een eventuele overname.
    Deze opties werden opeens best veel waard. Boven de 170 heb ik de meeste verkocht en van de opbrengst weer aandelen gekocht. Kan raar lopen.

    En zo ben ik op de been gebleven.
    Even serieus, hoeveel verschillende posities heb je in bezit als je die calls er niet tussen ziet staan?

    Vreemd verhaal
  3. C200 15 augustus 2019 21:50
    quote:

    Ingalop schreef op 15 augustus 2019 21:37:

    [...]

    Even serieus, hoeveel verschillende posities heb je in bezit als je die calls er niet tussen ziet staan?

    Vreemd verhaal
    Ik zit niet op dit forum om onzin te vertellen. Is waargebeurd.
    Mijn focus was niet meer op calls die ik al had afgeschreven maar ik was achteraf blij dat ik ze had. Ik kijk ook niet constant in mijn portefeuille (alleen totale waarde) maar bij mijn favorieten.

    Maar als jij het niet gelooft vind ik dat ook goed hoor.
  4. C200 15 augustus 2019 22:03
    EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU VALIDEERT INDIENING VERGUNNINGSDOSSIER VOOR FILGOTINIB VOOR DE BEHANDELING VAN REUMATOÏDE ARTRITIS

    Foster City, Calif. en Mechelen, België – 15 augustus 2019 22.01 CET– Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) en Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) maakten vandaag bekend dat de aanvraag voor de vergunning voor het in de handel brengen (VHB) voor filgotinib, een experimentele, orale, selectieve JAK1-remmer, voor de behandeling van volwassenen met reumatoïde artritis (RA) gevalideerd is en nu wordt geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).
    “We zijn blij met de validatie van deze indiening, die een belangrijke mijlpaal is in ons streven om het leven van mensen met reumatoïde artritis en andere ontstekingsziekten te verbeteren”, zei John Sundy, MD, PhD, Senior Vice President, Inflammation and Respiratory Diseases, Gilead Sciences.
    De VHB-aanvraag voor filgotinib wordt ondersteund door gegevens van 24 weken uit de FINCH Fase 3-studies waarin een toediening van filgotinib eenmaal daags bij verschillende deelgroepen van patiënten met RA de klinische tekenen en symptomen verbeterde, er lage ziekteactiviteit en remissie werd bereikt en de structurele schade werd geremd. Filgotinib liet in het volledige FINCH-programma veiligheidsdata zien die consistent waren met eerder gemelde resultaten.
    “We zijn verheugd dat het EMA de VHB-aanvraag voor filgotinib heeft gevalideerd, aangezien dit de volgende stap is in onze samenwerking met Gilead om filgotinib als nieuwe behandelingsoptie te introduceren voor RA-patiënten in heel Europa”, aldus dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer bij Galapagos.
    Het EMA zal de VHB-aanvraag voor filgotinib beoordelen volgens de gecentraliseerde vergunningsprocedure voor alle 28 lidstaten van de Europese Unie en Noorwegen, IJsland, en Liechtenstein. Begin juli kondigde Gilead plannen aan om voor het einde van het jaar een New Drug Application (NDA) voor filgotinib in te dienen voor de behandeling van reumatoïde artritis in de Verenigde Staten.
    Filgotinib is een kandidaatmedicijn in ontwikkeling; de werkzaamheid en veiligheid zijn nog niet geëvalueerd door regelgevende instanties.
    Over de samenwerking tussen Galapagos en Gilead
    Galapagos en Gilead gingen een wereldwijde samenwerking aan voor de ontwikkeling en commercialisering van filgotinib in inflammatoire indicaties. De FINCH-studies behoren tot verschillende klinische studies met filgotinib bij ontstekingsziektes, onder andere de EQUATOR Fase 2-studie voor psoriatische artritis, de TORTUGA Fase 2-studie voor de ziekte van Bechterew, de DIVERSITY Fase 3-studie voor de ziekte van Crohn (ook Fase 2-studies voor de ziekte van Crohn van de dunne darm en met fistelvorming) en de SELECTION Fase 3-studie voor colitis ulcerosa.
    Over Galapagos
    Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) ontdekt en ontwikkelt geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Drie geneesmiddelen leverden resultaten op bij patiënten, en bevinden zich momenteel in een vergevorderd onderzoekstadium in verschillende ziektes. De pijplijn van Galapagos bestaat uit Fase 3-studies tot onderzoeksprogramma's in ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere indicaties. De ambitie van Galapagos is om uit te groeien tot een toonaangevend internationaal biofarmaceutisch bedrijf, gericht op het ontdekken, de ontwikkeling en de commercialisering van innovatieve medicijnen. Meer informatie op www.glpg.com.
    Over Gilead Sciences
    Gilead Sciences, Inc. is een op onderzoek gebaseerd biofarmaceutisch bedrijf dat innovatieve geneesmiddelen ontdekt, ontwikkelt en commercialiseert in gebieden waar nog niet aan de medische behoeften is voldaan. Het bedrijf streeft ernaar de zorg voor mensen met levensbedreigende ziekten over de hele wereld te transformeren en te vereenvoudigen. Gilead is actief in meer dan 35 landen over de hele wereld, met hoofdkantoren in Foster City, Californië. Ga voor meer informatie over Gilead Sciences naar de website van het bedrijf: www.gilead.com.
  5. [verwijderd] 15 augustus 2019 22:13
    quote:

    Raasgier schreef op 15 augustus 2019 22:11:

    Maar dit gaat dus over de "validatie van de indiening". Weer eens geen verstand van, maar betekent dat niet zoveel als "de formulieren zijn in orde, en nu gaan we er als EMA eens goed voor zitten"? Kortom, leuke binnenkomer, maar nog geen kip met gouden eieren (of tantes)?
    Inderdaad. De formulieren zijn ingediend, en alle punten en komma's staan op de juiste plaats. Dit was inderdaad één van de berichten waar we op zitten te wachten.

    Ik meen me te herinneren dat het kindje nu 9 maanden moet groeien in het buikje en dat we dan pas zullen zien of het een goejke is ?
  6. pardon 15 augustus 2019 22:14
    15-8-2019 22:01:03

    PERSBERICHT: EUROPEES GENEESMIDDELENBUREAU VALIDEERT INDIENING VERGUNNINGSDOSSIER VOOR FILGOTINIB VOOR DE BEHANDELING VAN REUMATOÏDE ARTRITIS

    Foster City, Calif. en Mechelen, België -- 15 augustus 2019 22.01
    CET-- Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) en Galapagos NV (Euronext &
    NASDAQ: GLPG) maakten vandaag bekend dat de aanvraag voor de vergunning
    voor het in de handel brengen (VHB) voor filgotinib, een experimentele,
    orale, selectieve JAK1-remmer, voor de behandeling van volwassenen met
    reumatoïde artritis (RA) gevalideerd is en nu wordt
    geëvalueerd door het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA).

    "We zijn blij met de validatie van deze indiening, die een belangrijke
    mijlpaal is in ons streven om het leven van mensen met reumatoïde
    artritis en andere ontstekingsziekten te verbeteren", zei John Sundy, MD,
    PhD, Senior Vice President, Inflammation and Respiratory Diseases,
    Gilead Sciences.

    De VHB-aanvraag voor filgotinib wordt ondersteund door gegevens van 24
    weken uit de FINCH Fase 3-studies waarin een toediening van filgotinib
    eenmaal daags bij verschillende deelgroepen van patiënten met RA de
    klinische tekenen en symptomen verbeterde, er lage ziekteactiviteit en
    remissie werd bereikt en de structurele schade werd geremd. Filgotinib
    liet in het volledige FINCH-programma veiligheidsdata zien die
    consistent waren met eerder gemelde resultaten.

    "We zijn verheugd dat het EMA de VHB-aanvraag voor filgotinib heeft
    gevalideerd, aangezien dit de volgende stap is in onze samenwerking met
    Gilead om filgotinib als nieuwe behandelingsoptie te introduceren voor
    RA-patiënten in heel Europa", aldus dr. Walid Abi-Saab, Chief
    Medical Officer bij Galapagos
  7. [verwijderd] 15 augustus 2019 22:17
    quote:

    Raasgier schreef op 15 augustus 2019 22:11:

    Maar dit gaat dus over de "validatie van de indiening". Weer eens geen verstand van, maar betekent dat niet zoveel als "de formulieren zijn in orde, en nu gaan we er als EMA eens goed voor zitten"? Kortom, leuke binnenkomer, maar nog geen kip met gouden eieren (of tantes)?
    Klopt, maar het laat wel zien dat ze op schema liggen (al hadden we de 52-weeks data toch ook al wel verwacht, toch?).

    Verder is het weer even een mooi en positief persbericht tussen het vele toch wat treurige nieuws. Dat ondersteunt de koers mogelijk ook wat in deze roerige tijden.

    Verder kan het bij een dergelijke indiening toch op een miljoen punten misgaan. Formuliertje hier mist, krabbel daar mist, etc. Dat het allemaal in orde is is gewoon weer een volgende stap, en dat is simpelweg positief.

    Verder dus nog mooi even de potentie van Gala onder de aandacht gebracht bij een ieder....
3.734 Posts
Pagina: «« 1 ... 90 91 92 93 94 ... 187 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links