Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma juli 2019

2.632 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 132 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 lucas D 1 juli 2019 09:18
    STOCKWATCH 'Hobbel op de weg voor Kiadis'
    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft voor de goedkeuring van de zijn middel ATIR101 wederom vertraging opgelopen. Hoewel dit maar een beperkte invloed zal hebben op de financiële prestaties van het biotechnologiebedrijf, geeft het evengoed te denken. Dat schrijven kenners van KBC in een rapport.
    De geplande marktintroductie van het middel voor gebruik bij beenmergtransplantaties bij leukemiepatiënten in de Europese Unie is nu 2020, waar eerder nog op eind 2019 werd gerekend. Volgens KBC is goedkeuring krijgen voor ATIR101 van het Europees medicijnagentschap EMA een ingewikkeld traject, zeker nu er een adviesgroep (SAG) in het leven is geroepen om een oordeel te vellen. Dit laatste is niet uniek, maar maakt de kwestie wel iets complexer.
    Voorlopig tornt KBC niet aan zijn koopadvies met een koersdoel van 20,50 euro. NIBC doet dat wel, daar ging het oordeel naar sell van neutral. Het aandeel Kiadis sloot vrijdag op 7,62 euro. Op maandag omstreeks 09.15 uur was nog geen koers bekend.

    (ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
  2. forum rang 4 Kompas 1 juli 2019 09:21
    quote:

    Galafilgo schreef op 1 juli 2019 09:13:

    Koersdoel naar 5,00 euro.
    (ABM FN) NIBC heeft maandag het advies voor Kiadis Pharma verlaagd van Neutraal naar Verkopen en stelde eveneens het koersdoel neerwaarts bij van 8,00 naar 5,00 euro.
    Volgens analist Dylan van Haaften zal de onzekerheid rond ATIR101 fundamenteel zijn in aanloop naar de mogelijke goedkeuring ervan in Europa en de Verenigde Staten. Daarnaast blijft het volgens de analist nog maar de vraag of Kiadis wel goedkeuring zal krijgen voor ATIR101. Van Haaften schat de kans op goedkeuring nu in op 45 procent. Dit was eerder nog 90 procent.
    Eind vorige week werd bekend dat Kiadis langer moet wachten op de eventuele goedkeuring voor zijn behandeling ATIR101 door het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA).
    De toezichthouder zal voor het besluit een bijeenkomst met een adviesgroep met medische experts houden. "Een vertraging van 1,5 jaar en een grotere onzekerheid rond de vragen die de adviesgroep zal stellen, zorgen ervoor dat de beslissing van de toezichthouder niet alleen belangrijk is voor een Europese goedkeuring, maar voor ATIR101 als geheel", aldus Van Haaften.
    Er was vanochtend nog geen koers voor Kiadis beschikbaar. Een openingsindicatie duidt op een verlies van 23 procent.
    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    July 01, 2019 03:11 ET (07:11 GMT)
    © 2019 ABM Financial News. All rights reserved.

    AAND KIADIS PHARMA @ EUR 0.1
    NL0011323407
    Dat dit soort mensen vrij rond mogen lopen in de maatschappij en zich nog als "analist" mogen profileren ook. Waar haalt hij deze grootst mogelijke onzin vandaan als een vertraging van 1,5 jaar?!!! hahahaha
    Dat is helemaal nergens gezegd of geschreven. Feitelijk kan er binnen enkele maanden alsnog een positieve CHMP beoordeling plaatsvinden volgend op het SAG advies! Dit is gewoon bewust schrik aanjagen om aandelen van de particulier los te peuteren.
  3. [verwijderd] 1 juli 2019 09:22
    quote:

    lucas D schreef op 1 juli 2019 09:18:

    STOCKWATCH 'Hobbel op de weg voor Kiadis'
    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma heeft voor de goedkeuring van de zijn middel ATIR101 wederom vertraging opgelopen. Hoewel dit maar een beperkte invloed zal hebben op de financiële prestaties van het biotechnologiebedrijf, geeft het evengoed te denken. Dat schrijven kenners van KBC in een rapport.
    De geplande marktintroductie van het middel voor gebruik bij beenmergtransplantaties bij leukemiepatiënten in de Europese Unie is nu 2020, waar eerder nog op eind 2019 werd gerekend. Volgens KBC is goedkeuring krijgen voor ATIR101 van het Europees medicijnagentschap EMA een ingewikkeld traject, zeker nu er een adviesgroep (SAG) in het leven is geroepen om een oordeel te vellen. Dit laatste is niet uniek, maar maakt de kwestie wel iets complexer.
    Voorlopig tornt KBC niet aan zijn koopadvies met een koersdoel van 20,50 euro. NIBC doet dat wel, daar ging het oordeel naar sell van neutral. Het aandeel Kiadis sloot vrijdag op 7,62 euro. Op maandag omstreeks 09.15 uur was nog geen koers bekend.

    (ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
    wat een leugenaars!

    Hoewel dit maar een beperkte invloed zal hebben op de financiële prestaties van het biotechnologiebedrijf

    cashburn +/- 4 mill maandelijks, geen inkomsten, en ze blijven 20,5 Eur aanhouden!

  4. kmmr 1 juli 2019 09:24
    Bllijkbaar zijn er een aantal in paniek, en willen met z'n allen door dezelfde deur naar buiten. Einde dag staat de koers er hopelijk weer normaal bij en hebben er een aantal spijt.
    KBC heeft nog steeds een koopadvies met een koersdoel van 20,50. Als de SAG in september positief oordeel geeft, dan zullen wij een end in deze richting komen.
  5. [verwijderd] 1 juli 2019 09:27
    Kiadis (advies KBC Securities: "Kopen" - koersdoel 20,50 euro)
    NIEUWS | Afgelopen vrijdag kondigde Kiadis nabeurs aan dat het van de EMA feedback heeft ontvangen over het lopende voorwaardelijke goedkeuringsproces voor ATIR101. De EMA zal in september een wetenschappelijke adviesgroep (Scientific Advisory Group, SAG) bijeenroepen. Kiadis gaat nu uit van een mogelijke voorwaardelijke goedkeuring voor ATIR101 in 2020. De SAG zal bestaan uit een team van deskundigen op het gebied van HSCT om de EMA bij te staan bij het nemen van een definitief besluit. Daarnaast heeft de Italiaanse concurrent van Kiadis, MolMed, aangekondigd dat het zal stoppen met het inschrijven van patiënten in de lopende fase III-studie voor Zalmoxis. Na een ongeplande tussentijdse uitlezing bij 90 patiënten (met een beoogde totale registratie van 170 patiënten), werd geen voordeel waargenomen.
    De visie van KBC Securities: MolMed's hobbelige parcours met Zalmoxis sinds de voorwaardelijke goedkeuring (nu ook benadrukt door de mislukte fase III-studie) zal er volgens analist Lenny Van Steenhuyse toe leiden dat de EMA een voorzichtigere houding aanneemt t.a.v. ATIR101. Dat blijkt uit de aanstelling van de adviesgroep. Dit verschuift de timing voor de commercialisering van ATIR101 van eind 2019 naar 2020, zij het met een beperkte impact op de financials. Voorlopig handhaaft KBCS het koersdoel en advies voor de aandelen.
2.632 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 132 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 880,38 +0,64%
EUR/USD 1,0687 -0,14%
FTSE 100 8.085,15 +0,50%
Germany40^ 18.202,40 +0,36%
Gold spot 2.315,03 -0,30%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+24,17%
ASMI
+9,82%
RANDST...
+4,24%
NX FIL...
+3,85%
BESI
+3,52%

Dalers

ALLFUN...
-8,86%
ING
-5,42%
AZERION
-2,35%
Avantium
-2,17%
IMCD
-1,65%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links