Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Kiadis Pharma juli 2019

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
2.632 Posts
Pagina: «« 1 ... 59 60 61 62 63 ... 132 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 10 juli 2019 13:20
    quote:

    Roze bril schreef op 10 juli 2019 13:14:


    [...]
    Als we het dan toch over slechte beslissingen hebben, Ridder, wat zijn jouw beste en slechtste beleggingen tot dusver?

    De slechtste weet ik niet en de beste zijn waarschijnlijk mijn Lehman Obligaties en/of Galapagos en/of mijn bitcoins.
  2. Geert07 10 juli 2019 14:34
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 10 juli 2019 13:20:


    [...]
    De slechtste weet ik niet en de beste zijn waarschijnlijk mijn Lehman Obligaties en/of Galapagos en/of mijn bitcoins.
    Hahaha, DZR is zo’n ‘belegger’ die nooit verlies heeft en achteraf altijd precies in de juiste beleggingen blijkt te zitten.
  3. Banaandeel 10 juli 2019 16:00
    Ik volg de discussie hier nu een tijdje en kon het toch niet om een ff paar dingen te relativeren.

    quote:

    ff_relativeren schreef op 9 juli 2019 01:10:



    Door mij verwachte verwatering aanvang 2020 :
    geldbehoefte pakweg € 60 miljoen. Door mij verwachte emissieprijs : € 3,-.
    Resulteert in 20 miljoen nieuwe aandelen. Dat is 82,46% verwatering.




    Aanvang 2020 is er als het goed is enige duidelijkheid vanuit de SAG. In september vergadert de SAG (to convene betekent immers bijeenroepen, niet benoemen of samenstellen), en uit eerdere agenda's en notulen en de regels van SAG's maak ik op dat in die vergadering dan wordt gesproken over de antwoorden op de specifieke vragen vanuit de CHMP, die op korte termijn daarna beschikbaar komen. Zie bijv. ter illustratie de notulen van 25-28 februari en 23-26 april 2019: in dossier EMEA/H/C/004938 werd in februari besloten tot het bijeenroepen van een SAG, in april was er al een rapport. Nu is in juni besloten tot het bijeenroepen van een SAG in september, kans is groot dat over het rapport van de SAG dan in oktober door CHMP kan worden vergaderd.

    Is het SAG-rapport negatief, dan is dat ongetwijfeld heel vervelend voor de koers. Is het positief, dan is dat ongetwijfeld gunstig (overigens beslist het CHMP dus er is niks definitiefs mee gezegd). Het blijft onzeker, maar onzeker was het al. Bij een gunstig bericht vanuit de SAG lijkt een emissie voor slechts EUR 3 per stuk me ondenkbaar, eerder rond de 7,50 zoals voorheen. Het lijkt me ook onwaarschijnlijk dat Kiadis voordat er verder nieuws is over zal gaan tot een emissie.

    Ik denk dus dat de door jou nu al becijferde verwatering van ruim 80% ontzettend voorbarig is.



    Wat de reden is dat het CHMP een SAG bijeen heeft geroepen is natuurlijk gissen. Dat kan zijn omdat binnen het CHMP verschillende meningen bestaan, maar het lijkt me niet onwaarschijnlijk dat de beslissing vooral is ingegeven door het feit dat Kiadis een ingewikkeld product ontwikkelt voor een relatief zeldzame ziekte (zie www.ema.europa.eu/en/documents/presen... CHMP, PRAC, CAT, COMP zijn immers allemaal betrokken bij de aanvraag. We gaan zien wat eruit rolt. Ik ben in ieder geval een stuk minder pessimistisch.




  4. Banaandeel 10 juli 2019 16:01
    quote:

    ff_relativeren schreef op 9 juli 2019 01:22:


    Overigens is bovenstaande berekening alleen gericht op de vermoedelijke geldbehoefte voor het jaar 2020 (45 miljoen voor Kiadis en 15 miljoen -gokje- voor fase 1 van Cytosen).

    De uitrol en vermarkting van ATIR101 vanaf eind 2020, en jaar 2021, gaat uiteraard ook geld kosten voordat de baten binnen rollen. Gents, ik ga er dus vanuit dat ATIR101 geld gaat opbrengen he ?


    De vlugge berekening hierboven laat dus zien, dat er ook aanvang 2021 opnieuw een emissie nodig kan zijn. Bovenop de loodzware emissie van 2020.


    Het is slechts een onderbouwde mening hoor. Tegengeluiden, andere zienswijzen, en ook gelijkgestemde zienswijzen zie ik graag verschijnen. Niet boos worden op elkaar. Gewoon proberen om op inhoud elkaar aan te vullen.


    Greetzzz



    Er zal ongetwijfeld (veel) geld nodig zijn voor het uitrollen en marketen van ATIR101. Dat is echter pas aan de orde als er goedkeuring is. Na goedkeuring wordt het voor Kiadis waarschijnlijk mogelijk om (veel) meer financiering aan te trekken via de bank. Dat gaat nu nog lastig (zie de verhouding kapitaal en AGIO t.o.v. vreemd vermogen op de balans), aangezien Kiadis weinig zekerheden kan bieden om de lening te dekken. Na goedkeuring wordt het patent van Kiadis (veel) meer waard en kan dat als zekerheid dienen voor financiering via de bank. Emissie en verwatering is dan niet meer nodig.
  5. sandman70 10 juli 2019 16:06
    quote:

    Banaandeel schreef op 10 juli 2019 16:01:


    [...]

    Er zal ongetwijfeld (veel) geld nodig zijn voor het uitrollen en marketen van ATIR101. Dat is echter pas aan de orde als er goedkeuring is. Na goedkeuring wordt het voor Kiadis waarschijnlijk mogelijk om (veel) meer financiering aan te trekken via de bank. Dat gaat nu nog lastig (zie de verhouding kapitaal en AGIO t.o.v. vreemd vermogen op de balans), aangezien Kiadis weinig zekerheden kan bieden om de lening te dekken. Na goedkeuring wordt het patent van Kiadis (veel) meer waard en kan dat als zekerheid dienen voor financiering via de bank. Emissie en verwatering is dan niet meer nodig.



    Inderdaad.
    Goedkeuring komt echt wel anders hadden ze fase 1 en 2 ook niet goedgekeurd.
  6. forum rang 6 Kompas 10 juli 2019 17:48
    quote:

    sandman70 schreef op 10 juli 2019 17:22:


    [...]


    Waarom zitten ze dan in fase 3??


    Wat hier voor de verwarring zorgt is het verschil in "goedkeuring" voor toetreding tot een volgende klinische onderzoeksfase en "goedkeuring" voor het onder voorbehoud mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Op basis van de "goedkeuring" van de klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 mocht Kiadis verder naar de laatste klinische stap, een uitgebreider fase 3 onderzoek.

    Uitzonderlijker was het dat op basis van dezelfde klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 aan Kiadis vanuit de EMA is gevraagd om "te filen" voor "goedkeuring" tot het onder voorbehoud (vervolg fase 3 onderzoek) reeds mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Normalerwijs gebeurt dit pas na een succesvolle afronding van een klinisch fase 3 onderzoek. In geval van een hoge medische noodzaak en veelbelovende tussentijdse fase 2 resultaten kan er gekozen worden voor een versneld traject tot markttoelating. Dit proces is nu volop gaande en krijgt in September een eerste vervolg middels een SAG bijeenkomst ofwel een team van specialisten welke een advies moeten gaan uitbrengen voor ATIR101.
  7. sandman70 10 juli 2019 17:57
    quote:

    Kompas schreef op 10 juli 2019 17:48:


    [...]

    Wat hier voor de verwarring zorgt is het verschil in "goedkeuring" voor toetreding tot een volgende klinische onderzoeksfase en "goedkeuring" voor het onder voorbehoud mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Op basis van de "goedkeuring" van de klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 mocht Kiadis verder naar de laatste klinische stap, een uitgebreider fase 3 onderzoek.

    Uitzonderlijker was het dat op basis van dezelfde klinische resultaten van het fase 2 onderzoek voor ATIR101 aan Kiadis vanuit de EMA is gevraagd om "te filen" voor "goedkeuring" tot het onder voorbehoud (vervolg fase 3 onderzoek) reeds mogen verkopen van het medicijn ATIR101 in Europa.

    Normalerwijs gebeurt dit pas na een succesvolle afronding van een klinisch fase 3 onderzoek. In geval van een hoge medische noodzaak en veelbelovende tussentijdse fase 2 resultaten kan er gekozen worden voor een versneld traject tot markttoelating. Dit proces is nu volop gaande en krijgt in September een eerste vervolg middels een SAG bijeenkomst ofwel een team van specialisten welke een advies moeten gaan uitbrengen voor ATIR101.



    Dank voor de info.
    Klinkt toch positief omdat het nu versneld gaat als ik het goed begrijp.
2.632 Posts
Pagina: «« 1 ... 59 60 61 62 63 ... 132 »» | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Kiadis Pharma Meer »

Koers 1,829   Verschil +0,01 (+0,44%)
Laag 1,795   Volume 193.585
Hoog 1,860   Gem. Volume 456.821
27 mei 2020 15:20
label premium

Kiadis voedt de fantasie

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium
 
Quotedata: Amsterdam realtime by Euronext, other realtime by Cboe Europe Ltd.   US stocks: by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15min delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by VWD Group Crypto data by Crypto Compare