Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Kiadis Pharma Juni 2019 Fase 2 Goedkeuring!

2.212 Posts
Pagina: «« 1 ... 106 107 108 109 110 111 | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 DeZwarteRidder 3 juli 2019 09:23
    quote:

    africa2 schreef op 3 juli 2019 06:23:


    Veel ervaring om iedereen te stangen wel ja .maar voor de rest verkeerde analyses en onzin verhalen .Kom mij ook niet erg slim over

    Dit is jouw allerbeste bijdrage aan dit forum (Pharming) en dat zegt meer dan genoeg:

    africa2 6 mrt 2019 om 12:17
    2
    opschieten , kan nu nog onder 1 euro bijkopen . Morgen niet meer.
  2. Roy_01 3 juli 2019 10:29
    Het is wel opvallend dat een hoop car-t therapieën op basis van gentherapie tussentijds gestopt zijn of zelfs nog na goedkeuring. Waar zit het probleem, cytokine syndroom of problemen met het menselijke afweer mechanisme?
    Daarnaast werken de kostprijs en gecompliceerde productiemethode niet mee.
    Toch vreemd dat een verminderde werking met Zalmoxis pas in fase 3 naar voren komt. Worden de patiënten uit fase 2 ook nog gevolg en is dit hier ook zichtbaar?

    Ben blij dat Atir 101 niet op basis van car-t gentherapie werkt en snap dat de EMA nu voorzichtig is met toelating.
    De GVHD percentages zijn sowieso in het voordeel van Atir t.o.v. de concurrenten, dat geeft vertrouwen.
  3. forum rang 4 Onder de regenboog 3 juli 2019 10:36
    Nou bij NIBC moet je ook niet als klant zijn, wat een zwabber bank. Binnen 2 dagen nemen zij een beslissing van 90 naar 45 % kans op vergunning. Mijn neef die in om dit soort trajecten hangt / medicijn goedkeuring en levering aan ziekenhuizen kreeg de slappe lach toen hij dit las! Er is niemand buiten het instituut die enige zaken goed kan inschatten, zelfs op een indicatie die perfect is kan het laatste moment nog een kink in de kabel komen. Wat hier wel vreemd op dit forum is, dat iedereen denk dat hij/zij het weet en achteraf ook nog zijn gelijk insmeert bij de ander. Ik bel mijn neef vaak om advies over bepaalde medicijn ontwikkelingen, zelfs hij zegt over Kiadis dat het tot het eind koffiedik kijken is. Pas na fase drie is de kans iets groter, maar zelf dan kan op het eind de vergunning worden geweigerd. Een voorlopige vergunning is een langzaam proces, dat men met extern advies de hint wil geven dat de kans kleiner/groter zal worden verwijst hij naar de prullenbak. Als men in dit soort bedrijven investeert is goed lezen tussen de regels de enige manier om een kleine inschatting te krijgen. Wij hebben besloten te blijven zitten omdat er niets maar dan ook niets is veranderd, advies kan je positief inschatten en negatief. NIBC binnen 24 uur negatief, zegt wel iets over deze bank. Lang nadenken is tegenwoordig erg moeilijk.
  4. forum rang 10 DeZwarteRidder 17 oktober 2019 23:23
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 13 juni 2019 13:25:


    [...]
    De EMA heeft grote twijfels over Atir101 en daarom hebben ze zoveel vragen gesteld.
    Ze zullen geen risico's willen nemen met een middel, waarbij binnen 2 jaar ca de helft van de behandelde patiënten is overleden.

    De kans is reëel dat ze de goedkeuring uitstellen tot na fase 3.

    Ik heb de ballen verstand van biotech, maar ik sla toch regelmatig de spijker op z'n kop.
    Dat noemen ze gezond verstand.
2.212 Posts
Pagina: «« 1 ... 106 107 108 109 110 111 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Meer »

Koers 0,000   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 0,000   Volume 0
Hoog 0,000   Gem. Volume 0
Premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links