Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

De Monitor schreef op 15 april 2019 17:56:

[...]

Het toevoegen van puntjes in een quote is niet toegestaan

quote:

kenner schreef op 15 april 2019 17:01:

Zonder geschiedenis geen besef. Pharming ontwikkelt al meer dan 15 jaar. Na al die jaren een eerste winst gerealiseerd in 2018. Zegge 4 cent per aandeel en zonder verliesverrekening in de toekomst 0 centen. Ik voel mee met de aandeelhouder die ongerust is over de verdere gang van zaken. De Vrie stelde een jaar geleden niet verkopen onder de € 1,20. Op grond van die uiting hebben velen aandelen Pharming gekocht. Even later had De Vries geen weerwoord (hoogmoed) op een analist die een maximaal koersdoel stelde van 60 cent. De koers kelderde in een paar dagen van 1,60 naar 0,70. Na deze daling kwam het eerste jaarwinstje maar de koers veerde niet op. Ook enkele pamfletten met minimale inhoud deden niets. Ook de aankoop van een buiten corebusiness activiteit kon de koers geen goed doen. Ik begrijp de aandeelhouders wel die zeggen dat de Vries tekortschiet. We hebben het nog niet gehad over groeiende concurrentie en niet vorderende pijplijn die de koers eveneens geen goed doen. Optimisme is leuk feiten geven een iets andere kijk. Sijmen ontvagt een enorm salaris voor een langdurig verliesgevende tent en een enorme bonus in het eerste winstjaar. Ik zoek zo'n baas al heel lang.

quote:

gerardom schreef op 15 april 2019 18:45:

[...]
Als niemand onder de 1,20 euro verkocht had, was de koers in ieder geval 1,20 + geweest.

quote:

voda schreef op 15 april 2019 18:05:

[...]
Onzin! Waar staat dat in de reglementen?
Dit is de enige juiste manier om een lange post in te korten, ander krijg je hele lappen tekst, met 1 of 2 zinnen er onder.

Bij twijfel, neem contact met Henk op.

Hij zal mijn visie/verhaal beamen.

quote:

De Monitor schreef op 15 april 2019 21:58:

In mijn zoektocht naar concurrentie op gebied van Pompe ook eens gekeken hoe dat zit voor pre-eclampsie. Ik dacht dat die markt volledig vrij lag maar ook daar blijkt concurrentie ook al onderzoek te hebben gedaan of te doen. Zal me eens verder in moeten lezen in alle studies in hoeverre er concurrerende middelen in onderzoek zijn.

clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=P...

quote:

jip banaan! schreef op 15 april 2019 22:52:

[...]

Goed initiatief Monitor!

Ik ben benieuwd naar het resultaat van je zoektocht, ik zal het waarderen als je dat deelt.
Bij voorbaat dank.

groetjip

quote:

marlanki schreef op 15 april 2019 23:30:

Er wordt inderdaad al vele jaren diverse onderzoeken gedaan naar de vreselijke ziekte PE die een a.s. moeder en haar baby kan treffen en zelfs tientallen jaren later nog steeds bij hun kunnen blijven doorwerken met allerlei gezondheidsellende.
Er is tot nu toe nog steeds niets gevonden tegen deze ziekte.
I.p.v. om te proberen Pharming onderuit te halen hier op het forum, zouden we met z'n allen met geduld moeten willen wachten totdat de ethische commissies in Nederland en Australië met toestemming voor het onderzoek naar buiten komen. Dat onderzoek moet heel goed omschreven zijn en van alles en nog wat moet eerst goed worden afgewogen en uitgezocht, zodat patiënten tijdens het onderzoek goed gevolgd worden en de EMA en de FDA achteraf niet moeilijk kunnen doen over de te volgen onderzoeksfases I, II en III.

quote:

marlanki schreef op 15 april 2019 23:30:

Er wordt inderdaad al vele jaren diverse onderzoeken gedaan naar de vreselijke ziekte PE die een a.s. moeder en haar baby kan treffen en zelfs tientallen jaren later nog steeds bij hen kunnen blijven doorwerken met allerlei gezondheidsellende.
Er is tot nu toe nog steeds niets gevonden tegen deze ziekte.
I.p.v. om te proberen Pharming onderuit te halen hier op het forum, zouden we met z'n allen met geduld moeten willen wachten totdat de ethische commissies in Nederland en Australië met toestemming voor het onderzoek naar buiten komen. Dat onderzoek moet heel goed omschreven zijn en van alles en nog wat moet eerst goed worden afgewogen en uitgezocht, zodat patiënten tijdens het onderzoek goed gevolgd worden en de EMA en de FDA achteraf niet moeilijk kunnen doen over de te volgen onderzoeksfases I, II en III.