Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Pharming april 2019

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
5.621 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 ... 278 279 280 281 282 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
[verwijderd]
0
quote:

ProPharming schreef op 8 april 2019 23:33:


Dat is een beetje flauw omdat dat pas naderhand (achteraf na langere tijd) blijkt.
Jouw verwachtingen zijn over t algemeen aan de negatieve kant en dat is vlgns mij wat beurschecker bedoelt.
Eigenlijk beweer je dat alles wat jij vindt waar is, nou ja doe even gewoon.


Ik ben zeer positief wat betreft de huidige gang van zaken Ruconest HAE acuut, maar blijf van mening dat daar de grote marktwaarde niet ligt.

Ik wil eerst zien wat er van PE komt, omdat ik verwacht dat daar veel meer marktwaarde ligt. Dit is een lijn die geen concurrentie kent (of weinig, waar wij nog niets van weten), dus een unieke kans is. Ik hoop dan dat dit eens vlot doorlopen wordt, voor concurrentie kans krijgt dit te dwarsbomen.
Op gebied van HAE is er al redelijk wat concurrentie en ook op gebied van Pompe lijkt Pharming achter de concurrentie aan te lopen.
Super trio
0
quote:

sluiper schreef op 8 april 2019 23:38:


Hoor hier pro en contra maar denk dat de kosten voor behandeling en het gemak in gebruik ook wel doorslaggevend kunnen zijn,nu Pharming gericht als je alleen moet toedienen bij opkomen aanval is dit waarschijnlijk goedkoper en niet vasthangen aan dagelijkse toedieningen of zie ik het verkeerd.
Bijwerkingen, hogen kosten en doorbraken. Denk dat Sijmen dat bedoelde met krachten uit de markt.
RobbieRonalds
0
quote:

De Monitor schreef op 8 april 2019 23:37:


[...]

Precies, je kan de vraag dus niet beantwoorden en roept dus maar gewoon wat in de rondte en dan ga je zoals gewoonlijk het weer op de persoonlijke kant gooien.


Ik vind de vraag van De Monitor wel interessant, zekers als het positief is voor pharming.
Dus welke bijwerkingen ?
[verwijderd]
0
quote:

Super trio schreef op 8 april 2019 23:48:


Diverse grote verzekeraars zetten Ruconest niet voor niets boven aan!


Dat klopt. Ik zou er wel even de bron bij zetten want door het zomaar wat roepen van eerder deze avond, zonder dat je de inhoudelijke kennis had neemt niemand je serieus.
Super trio
0
quote:

RobbieRonalds schreef op 9 april 2019 00:09:


[...]

Ik vind de vraag van De Monitor wel interessant, zekers als het positief is voor pharming.
Dus welke bijwerkingen ?
Gewoon even op de site kijken Robbie. En laat je vooral niet meeslepen door linke Loetje zonder aandelen.
[verwijderd]
0
quote:

Super trio schreef op 9 april 2019 00:17:


[...] Gewoon even op de site kijken Robbie. En laat je vooral niet meeslepen door linke Loetje zonder aandelen.


Wel grappig dat je anderen 'linke loetje' noemt en zelf informatie op het forum komt verspreiden die nergens op gebaseerd is en zomaar wat in de rondte roept.

Dus linke loetje, volgende keer eerst even inlezen voor je wat roept.
[verwijderd]
0
quote:

Super trio schreef op 8 april 2019 22:51:


Lanadelumab en de pil van Biocryst kennen behoorlijke bijwerkingen bij gebruik. Je moet je dus afvragen als patiënt; is dat me waard. Beter is mischien Ruconest, die gebruik je alleen als je een aanval op voelt komen. Ruconest kent immers bijna geen tot weinig bijwerkingen. Daarbij Ruconest kun je ook preventief gebruiken. Het kan volgens mij best de goede kant op gaan voor Pharming. Twee vechten om een been en de ander loopt ..................... .


Je hebt er totaal geen verstand van. Zoals je dat zelf noemt; een linke loetje dus.

Bij deze ook een antwoord op de vraag voor RobbieRonalds.

------------------------

The oral treatment candidate BCX7353 eases hereditary angioedema (HAE) attacks, reduces the occurrence of symptoms, and helps decrease the use of rescue medications, according to BioCryst Pharmaceuticals’ early Phase 2 trial results.

The data also showed that the investigational therapy
was safe and well-tolerated.

BCX7353 is an oral inhibitor of plasma kallikrein, a precursor of bradykinin. This inflammatory molecule is produced at excessive levels in patients with HAE, leading to angioedema attacks and pain.

By targeting kallikrein, the investigational compound is intended to lower the amount of bradykinin. It is being developed as a liquid for acute treatment of HAE and as a capsule to prevent attacks.

Aiming to determine whether BCX7353 shows clinically meaningful efficacy in the severity of HAE attacks, and to define goals for a future Phase 3 study, BioCryst is conducting the proof-of-concept, double-blind, randomized ZENITH-1 Phase 2 trial (NCT03240133) in locations across Europe.

With ZENITH-1 still recruiting participants (more information here), the company also intends to assess safety, tolerability, and potential doses of BCX7353.

Adult patients with types 1 or 2 of HAE self-administered blinded treatment for three attacks; two treated with BCX7353 and one with a placebo, in a random sequence.

They were asked to administer the treatment within an hour of symptoms’ onset. They were allowed to use prescribed acute medications but were asked to wait at least four hours after administering the medicine, if possible.

Patients completed study diaries to obtain data on symptoms, attack severity with the Visual Analog Scale (VAS), and use of standard of care medicines prior to and at 1, 2, 3, 4, 8 and 24 hours after dosing.

In the 750 mg BCX7353 study group, 33 patients treated a total of 95 attacks — 64 with BCX7353, 31 with placebo. The treatment candidate provided lessening of symptoms and attack severity as early as one hour after oral dosing. These benefits were sustained through 24 hours.

Also, treating HAE attacks with BCX7353 enabled a 31.6% reduction in standard of care medications use, compared to placebo. The data also showed that no or mild symptoms were reported in 64.1% of BCX7353-treated attacks, in comparison with 32.3% with placebo.

Treatment with the 750 mg dose was
generally safe and well-tolerated, leading to no serious adverse events. The most frequently reported adverse events were nasopharyngitis — or inflammation of the pharynx and nasal cavities (four in attacks treated with BCX7353, one with placebo), diarrhea and headache (both three events with BCX7353 treatment).

Two patients stopped treatment, one following BCX7353 due to a temporary, localized rash, and the other following placebo due to abdominal pain.

“ZENITH-1 represents a groundbreaking study, as the first clinical trial to demonstrate effective treatment of acute HAE attacks with an oral therapy,” Hilary Longhurst, principal investigator of ZENITH-1, said in a press release. She added that the quick lessening of attack severity and the reduction in rescue medications “suggest that BCX7353 has outstanding potential to offer physicians and patients an urgently needed new oral therapy option.”

According to BioCryst, ZENITH-1 is the first trial of an HAE acute therapy evaluating self-administered treatment at home and enabling treatment to be given quickly after start of symptoms.

“We are thrilled to see such a robust treatment effect with BCX7353 in ZENITH-1, using a modern approach with self-administered therapy,” said William Sheridan, BioCryst’s chief medical officer.

According to BioCryst, results from the 250 mg and 500 mg doses are expected in the first quarter of 2019.

In August 2018, the U.S. Food and Drug Administration granted BCX7353 fast track status for the prevention of HAE attacks. In July, BioCryst published results of the APeX-1 Phase 2 trial (NCT02870972) showing that prophylactic treatment with 125 mg BCX7353 reduced HAE attacks by over 70% compared to placebo. Also, a greater number of patients remained attack-free.

Based on these results, the company launched the APeX-2 Phase 3 trial (NCT03485911) and the long-term APeX-S Phase 2 study (NCT03472040) — to continue assessing the safety and effectiveness of its treatment candidate for HAE. Both trials are underway and recruiting participants. (For more information, click on the trials’ identifiers.)

“These results from ZENITH-1, combined with the results we saw in APeX-1, are evidence that BCX7353 would be the first safe and effective oral drug for both treating and preventing HAE attacks,” commented Jon Stonehouse, BioCryst’s CEO.

“We look forward to completing APeX-2 and to submitting our applications for product approval to regulatory authorities,” he added.


angioedemanews.com/2018/09/11/oral-tr...
JHDE
0
quote:

De Monitor schreef op 9 april 2019 00:48:


[...]

Je hebt er totaal geen verstand van. Zoals je dat zelf noemt; een linke loetje dus.

Bij deze ook een antwoord op de vraag voor RobbieRonalds.

------------------------

The oral treatment candidate BCX7353 eases hereditary angioedema (HAE) attacks, reduces the occurrence of symptoms, and helps decrease the use of rescue medications, according to BioCryst Pharmaceuticals’ early Phase 2 trial results.

The data also showed that the investigational therapy
was safe and well-tolerated.

BCX7353 is an oral inhibitor of plasma kallikrein, a precursor of bradykinin. This inflammatory molecule is produced at excessive levels in patients with HAE, leading to angioedema attacks and pain.

By targeting kallikrein, the investigational compound is intended to lower the amount of bradykinin. It is being developed as a liquid for acute treatment of HAE and as a capsule to prevent attacks.

Aiming to determine whether BCX7353 shows clinically meaningful efficacy in the severity of HAE attacks, and to define goals for a future Phase 3 study, BioCryst is conducting the proof-of-concept, double-blind, randomized ZENITH-1 Phase 2 trial (NCT03240133) in locations across Europe.

With ZENITH-1 still recruiting participants (more information here), the company also intends to assess safety, tolerability, and potential doses of BCX7353.

Adult patients with types 1 or 2 of HAE self-administered blinded treatment for three attacks; two treated with BCX7353 and one with a placebo, in a random sequence.

They were asked to administer the treatment within an hour of symptoms’ onset. They were allowed to use prescribed acute medications but were asked to wait at least four hours after administering the medicine, if possible.

Patients completed study diaries to obtain data on symptoms, attack severity with the Visual Analog Scale (VAS), and use of standard of care medicines prior to and at 1, 2, 3, 4, 8 and 24 hours after dosing.

In the 750 mg BCX7353 study group, 33 patients treated a total of 95 attacks — 64 with BCX7353, 31 with placebo. The treatment candidate provided lessening of symptoms and attack severity as early as one hour after oral dosing. These benefits were sustained through 24 hours.

Also, treating HAE attacks with BCX7353 enabled a 31.6% reduction in standard of care medications use, compared to placebo. The data also showed that no or mild symptoms were reported in 64.1% of BCX7353-treated attacks, in comparison with 32.3% with placebo.

Treatment with the 750 mg dose was
generally safe and well-tolerated, leading to no serious adverse events. The most frequently reported adverse events were nasopharyngitis — or inflammation of the pharynx and nasal cavities (four in attacks treated with BCX7353, one with placebo), diarrhea and headache (both three events with BCX7353 treatment).

Two patients stopped treatment, one following BCX7353 due to a temporary, localized rash, and the other following placebo due to abdominal pain.

“ZENITH-1 represents a groundbreaking study, as the first clinical trial to demonstrate effective treatment of acute HAE attacks with an oral therapy,” Hilary Longhurst, principal investigator of ZENITH-1, said in a press release. She added that the quick lessening of attack severity and the reduction in rescue medications “suggest that BCX7353 has outstanding potential to offer physicians and patients an urgently needed new oral therapy option.”

According to BioCryst, ZENITH-1 is the first trial of an HAE acute therapy evaluating self-administered treatment at home and enabling treatment to be given quickly after start of symptoms.

“We are thrilled to see such a robust treatment effect with BCX7353 in ZENITH-1, using a modern approach with self-administered therapy,” said William Sheridan, BioCryst’s chief medical officer.

According to BioCryst, results from the 250 mg and 500 mg doses are expected in the first quarter of 2019.

In August 2018, the U.S. Food and Drug Administration granted BCX7353 fast track status for the prevention of HAE attacks. In July, BioCryst published results of the APeX-1 Phase 2 trial (NCT02870972) showing that prophylactic treatment with 125 mg BCX7353 reduced HAE attacks by over 70% compared to placebo. Also, a greater number of patients remained attack-free.

Based on these results, the company launched the APeX-2 Phase 3 trial (NCT03485911) and the long-term APeX-S Phase 2 study (NCT03472040) — to continue assessing the safety and effectiveness of its treatment candidate for HAE. Both trials are underway and recruiting participants. (For more information, click on the trials’ identifiers.)

“These results from ZENITH-1, combined with the results we saw in APeX-1, are evidence that BCX7353 would be the first safe and effective oral drug for both treating and preventing HAE attacks,” commented Jon Stonehouse, BioCryst’s CEO.

“We look forward to completing APeX-2 and to submitting our applications for product approval to regulatory authorities,” he added.


angioedemanews.com/2018/09/11/oral-tr...


Je bent weer lekker bezig met je stemmingmakerij.

Zoals je ziet is het niet zo moeilijk om ergens de nadruk op leggen door bepaalde delen in een stuk tekst vet gedrukt weer te geven.

Wat probeer je hier op dit forum te bereiken?

De monitor heeft in april reeds meer dan 100 reacties geplaatst, dat is denk ik niet normaal. Je hebt een andere alias gehad. Je eerste berichten op het forum waren net voor het Kempen rapport. De reden dat ik dit plaats is met name om nieuwe leden op dit forum te waarschuwen!!
[verwijderd]
0
quote:

JHDE schreef op 9 april 2019 01:16:


[...]

Je bent weer lekker bezig met je stemmingmakerij.

Zoals je ziet is het niet zo moeilijk om ergens de nadruk op leggen door bepaalde delen in een stuk tekst vet gedrukt weer te geven.


Nou nog mooier. Je moet supertrio aan spreken op stemmingmakerij, niet mij.
Super trio komt met foutieve informatie die ik ontkracht. De vet gedrukte delen geven dit weer.
Zomaar wat neerschrijven zonder kennis te hebben is stemmingmakerij.

Waarom heb je de percentages vet gedrukt? Deze gaan niet in op bijwerkingen?
BioTics
0
Moge Pharlijers!

Sowww, jaaa, al die percentages toch. Ik doe er nog eentje bij: biocryst in de min: 6,45 procent. There is something rotten....
antop
0
Pharming Group N.V.
WATCH
LIST

PHGUF
CLOSED
Last Updated: Apr 8, 2019 5:20 p.m. EDT
Delayed quote
$
0.9798 0633 6.91% erbij dus gewoon vandaag door de 0,90 ! In afwachting op PB van Sijmen

Habibi-Amman
0
quote:

De Monitor schreef op 9 april 2019 00:48:


[...]

Je hebt er totaal geen verstand van. Zoals je dat zelf noemt; een linke loetje dus.

Bij deze ook een antwoord op de vraag voor RobbieRonalds.

------------------------

The oral treatment candidate BCX7353 eases hereditary angioedema (HAE) attacks, reduces the occurrence of symptoms, and helps decrease the use of rescue medications, according to BioCryst Pharmaceuticals’ early Phase 2 trial results.

The data also showed that the investigational therapy
was safe and well-tolerated.

BCX7353 is an oral inhibitor of plasma kallikrein, a precursor of bradykinin. This inflammatory molecule is produced at excessive levels in patients with HAE, leading to angioedema attacks and pain.

By targeting kallikrein, the investigational compound is intended to lower the amount of bradykinin. It is being developed as a liquid for acute treatment of HAE and as a capsule to prevent attacks.

Aiming to determine whether BCX7353 shows clinically meaningful efficacy in the severity of HAE attacks, and to define goals for a future Phase 3 study, BioCryst is conducting the proof-of-concept, double-blind, randomized ZENITH-1 Phase 2 trial (NCT03240133) in locations across Europe.

With ZENITH-1 still recruiting participants (more information here), the company also intends to assess safety, tolerability, and potential doses of BCX7353.

Adult patients with types 1 or 2 of HAE self-administered blinded treatment for three attacks; two treated with BCX7353 and one with a placebo, in a random sequence.

They were asked to administer the treatment within an hour of symptoms’ onset. They were allowed to use prescribed acute medications but were asked to wait at least four hours after administering the medicine, if possible.

Patients completed study diaries to obtain data on symptoms, attack severity with the Visual Analog Scale (VAS), and use of standard of care medicines prior to and at 1, 2, 3, 4, 8 and 24 hours after dosing.

In the 750 mg BCX7353 study group, 33 patients treated a total of 95 attacks — 64 with BCX7353, 31 with placebo. The treatment candidate provided lessening of symptoms and attack severity as early as one hour after oral dosing. These benefits were sustained through 24 hours.

Also, treating HAE attacks with BCX7353 enabled a 31.6% reduction in standard of care medications use, compared to placebo. The data also showed that no or mild symptoms were reported in 64.1% of BCX7353-treated attacks, in comparison with 32.3% with placebo.

Treatment with the 750 mg dose was
generally safe and well-tolerated, leading to no serious adverse events. The most frequently reported adverse events were nasopharyngitis — or inflammation of the pharynx and nasal cavities (four in attacks treated with BCX7353, one with placebo), diarrhea and headache (both three events with BCX7353 treatment).

Two patients stopped treatment, one following BCX7353 due to a temporary, localized rash, and the other following placebo due to abdominal pain.

“ZENITH-1 represents a groundbreaking study, as the first clinical trial to demonstrate effective treatment of acute HAE attacks with an oral therapy,” Hilary Longhurst, principal investigator of ZENITH-1, said in a press release. She added that the quick lessening of attack severity and the reduction in rescue medications “suggest that BCX7353 has outstanding potential to offer physicians and patients an urgently needed new oral therapy option.”

According to BioCryst, ZENITH-1 is the first trial of an HAE acute therapy evaluating self-administered treatment at home and enabling treatment to be given quickly after start of symptoms.

“We are thrilled to see such a robust treatment effect with BCX7353 in ZENITH-1, using a modern approach with self-administered therapy,” said William Sheridan, BioCryst’s chief medical officer.

According to BioCryst, results from the 250 mg and 500 mg doses are expected in the first quarter of 2019.

In August 2018, the U.S. Food and Drug Administration granted BCX7353 fast track status for the prevention of HAE attacks. In July, BioCryst published results of the APeX-1 Phase 2 trial (NCT02870972) showing that prophylactic treatment with 125 mg BCX7353 reduced HAE attacks by over 70% compared to placebo. Also, a greater number of patients remained attack-free.

Based on these results, the company launched the APeX-2 Phase 3 trial (NCT03485911) and the long-term APeX-S Phase 2 study (NCT03472040) — to continue assessing the safety and effectiveness of its treatment candidate for HAE. Both trials are underway and recruiting participants. (For more information, click on the trials’ identifiers.)

“These results from ZENITH-1, combined with the results we saw in APeX-1, are evidence that BCX7353 would be the first safe and effective oral drug for both treating and preventing HAE attacks,” commented Jon Stonehouse, BioCryst’s CEO.

“We look forward to completing APeX-2 and to submitting our applications for product approval to regulatory authorities,” he added.


angioedemanews.com/2018/09/11/oral-tr...



Sorry voor de lange quote.

1. er zijn directe side effecten te zien bij hogere dosis: BCX7353 is known to cause gastrointestinal side effects that increased with doses ik vermoed dat op de lange termijn meer problemen zich zullen uiten. daarbij zou het langduring blokken negatief effect hebben op werking immuunsysteem

2. en dat wat ik begrijp het werkbare stofje een niveau lager werkt met blokken dan Ruconest:

Currently, three C1INH preparations are approved for the treatment and/or prevention of HAE, two plasma-derived, pasteurized, and nanofiltered (pdC1-INH, Berinert® and Cinryze®), and one recombinant product [rhC1-INH, Conestat alfa (Ruconest®), derived from the breast milk of transgenic rabbits]. Conestat alfa shares an identical protein structure with plasma-derived C1INH, but has a different glycosylation pattern of the amino-terminal domain of the protein (containing abundant oligomannose residues), which is responsible for a markedly shorter half-life compared with plasma-derived C1INH (3 vs. 30 h) (27). In fact, the unique glycosylation pattern introduced by the production of Conestat alfa in the mammary gland of transgenic rabbits may have additional, yet undiscovered consequences. For example, artificial variation of the glycosylation pattern of pdC1INH was previously shown to selectively impact on its target proteases with little impact on C1s inhibition in contrast to its interaction with kallikrein

www.frontiersin.org/articles/10.3389/...

Waarom zou de koers -6.5% zijn gegaan, vast niet de groot aandeelhouders die het hazenpad nemen.
BioTics
0
Bijwerking pil biocryst : leverproblemen in de hogere dosis. 3 patiënten moesten de test staken. Bron: de buren. Je kan dan ook stellen dat de fda er nog eens met een vergrootglas naar gaat kijken bij de werkzame dosis van 125 Mg.
Jan70 de kleine belegger
1
quote:

BioTics schreef op 9 april 2019 06:07:


Bijwerking pil biocryst : leverproblemen in de hogere dosis. 3 patiënten moesten de test staken. Bron: de buren. Je kan dan ook stellen dat de fda er nog eens met een vergrootglas naar gaat kijken bij de werkzame dosis van 125 Mg.
Kan niet want de CEO van Biocryst gaf aan dat er geen serieuze bijwerkingen zijn. Zie vetgedrukte in post monitor.
Deze CEO heeft natuurlijk gelijk terwijl elk woord van de CEO van Pharming in twijfel wordt getrokken.
't zal maar gebeuren
0
quote:

Jan70 de kleine belegger schreef op 9 april 2019 06:30:


[...]Kan niet want de CEO van Biocryst gaf aan dat er geen serieuze bijwerkingen zijn. Zie vetgedrukte in post monitor.
Deze CEO heeft natuurlijk gelijk terwijl elk woord van de CEO van Pharming in twijfel wordt getrokken.

CEO's liegen niet, maar vergeten wel eens enkele details te vermelden.:-)
Niknaam
11
Goedemorgen Pharming-volgers,

Hieronder de tekst van het persbericht dat we zonet hebben verspreid mbt de afronding van de eerder aangekondigde transactie waarmee we een aanzienlijk minderheidsbelang in onze fill & finish partner BioConnection nemen.

Met vriendelijke groet,

Sijmen de Vries, CEO Pharming Group NV
----------------------------------------
Pharming Group meldt afronding transactie minderheidsbelang in leverancier BioConnection

Pharming neemt aanzienlijk minderheidsbelang in wereldwijd vooraanstaande fill & finish-partner BioConnection BV
• Pharming verwerft belang door de conversie van € 2,5 miljoen aan kredieten en € 1,6 miljoen aan contanten voor in totaal € 4,1 miljoen, alsmede door verkrijging van extra aandelen van bestaande aandeelhouders
• Ook het onafhankelijke managementteam van BioConnection investeert in uitbreiding van productie- en productiecapaciteit


Leiden, 9 april 2019 - Pharming Group N.V. (“Pharming” of “de Onderneming”) (Euronext Amsterdam: PHARM), meldt de afronding van de op 29 maart jl. gepubliceerde voorgenomen transactie rond de verkrijging van een belang in haar fill & finish-partner BioConnection BV, bestaande uit de contante verwerving van aandelen voor € 1,6 miljoen en de conversie in aandelen van € 2,5 miljoen aan vooruitbetalingen. BioConnection is verantwoordelijk voor de steriele afvulling van de ampullen met RUCONEST® uit de gezuiverde werkzame stof.

Andere huidige aandeelhouders van BioConnection ondersteunen het bedrijf eveneens met extra investeringen. Verdere details worden niet bekendgemaakt.

BioConnection BV is een snelgroeiende, winstgevende particuliere onderneming met een wereldwijd klantenbestand. Om tegemoet te kunnen komen aan de groeiende vraag naar GMP fill & finish-diensten in de biofarmaceutische markt, wil BioConnection zijn fabricage- en productiecapaciteit uitbreiden. Pharming zal als een van de grootste afnemers van BioConnection op korte termijn belangrijk profiteren van de vergrote capaciteit.

Chief Executive Officer Sijmen de Vries, zegt:
"We zijn verheugd met de afronding van de transactie met BioConnection, dat voor Pharming al jaren een uitstekende partner is en een belangrijk onderdeel van onze toekomstplannen vormt. Hoewel het niet onze intentie is een actieve uitvoerende rol in het bedrijf te spelen, zal een succesvolle expansie direct ten goede komen aan Pharming, aangezien we streven naar vergroting van onze eigen capaciteit ter ondersteuning van de groeiende vraag naar RUCONEST® en daarnaast naar verbreding van onze pijplijn.”


Jansplace
5
LEZEN JULLIE DAT EEN STIJGENDE VRAAG. DAT IS OMZET.

DAN WETEN JULLIE DAT

En voor nu #doeslief vandaag
't zal maar gebeuren
0
07:05:39 / 09-04-19 *DJ Pharming rondt investering minderheidsbelang in BioConnection af


Belang genomen voor 4,1 miljoen euro.
(ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft de investering in een minderheidsbelang in haar fill & finish-partner BioConnection afgerond. Dit maakte het biotechbedrijf dinsdag voorbeurs bekend.
Pharming maakte de intentie om te investeren in het minderheidsbelang eind maart van dit jaar bekend. Het belang wordt gefinancierd uit de contante verwerving van aandelen voor 1,6 miljoen euro en de conversie in aandelen van 2,5 miljoen euro aan vooruitbetalingen.
BioConnection is verantwoordelijk voor onder meer de steriele afvulling van de ampullen met Ruconest uit de gezuiverde werkzame stof. Ruconest is een behandeling tegen acute erfelijk angio-oedeem-aanvallen.
Het aandeel Pharming sloot maandag 0,6 procent lager op 0,87 euro.
Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999
Copyright ABM Financial News. All rights reserved
(END) Dow Jones Newswires
April 09, 2019 01:13 ET (05:13 GMT)
© 2019 ABM Financial News. All rights reserved.

AAND PHARMING GROUP @ EUR 0.01
NL0010391025
5.621 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 ... 278 279 280 281 282 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 1,120   Verschil -0,02 (-1,80%)
Laag 1,060   Volume 24.098.382
Hoog 1,148   Gem. Volume 12.455.743
28 feb 2020 17:35
label premium

Pharming: Plaatsing geslaagd (update)

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

Outlook Pharming 7 juni 2018 16:58
Pharming: Groeiperspectieven 13 maart 2018 22:16
Pharming kan verder omhoog 27 oktober 2017 17:23
Arend Jan Kamp over Pharming 26 oktober 2017 13:24