Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Februari 2019

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
531 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 23 24 25 26 27 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
sluiper
0
Ja in belgie 0,35 taks is 3500X9= 31500+110 taks en bij verkoop idem dus 200 euro winst maar lukt dat iedere keer denk het niet.
dader
0
quote:

sluiper schreef op 7 feb 2019 om 17:46:


Ja in belgie 0,35 taks is 3500X9= 31500+110 taks en bij verkoop idem dus 200 euro winst maar lukt dat iedere keer denk het niet.


Kiadis is genoteerd in Amsterdam en niet in België
Elvisfan
0
quote:

dader schreef op 7 feb 2019 om 17:16:


[...]

Ach als je 3500 st hebt en je betaald 35 euro transactie kosten is totaal koop en verkoop 70 euro op 3500st 2 centen stijging of daling meer niet.
En als je op 9,17 verkoop en misschien op 9,01 binnen haald heb je toch 14 centen x3500st winst


zoals ik zei, je betaalt enkel transactiekosten en dan kan je dit .... ik als Belg betaal belastingen bij elke aan -verkoop
Elvisfan
0
quote:

Piet Particulier schreef op 7 feb 2019 om 13:01:


Hoppa, nieuwe stukjes 9,08. We kunnen weer omhoog :)!


Hoppaaaa, een minder dagje voor u :)))
Geert07
0
quote:

Huil maar niet schreef op 7 feb 2019 om 15:24:



Zekerheid is er niet
Maar ieder een die in Kiadis beleg weet dat er iets positiefs moet zijn Ook de grote jongens anders deden ze het we niet.

Kik eens wat voor personeel ze aan het werven zijn
doen ze net voor niets toch..??
Ik zou niet teveel waarde hechten aan de vacatures. Kiadis kan niet anders, als ze nog in 2019 de markt op willen na eventuele goedkeuring in H1 moeten ze nu personeel werven. Het is voor Kiadis de dood of de gladiolen.
Badeend
0
quote:

Geert07 schreef op 7 feb 2019 om 20:50:


[...]Ik zou niet teveel waarde hechten aan de vacatures. Kiadis kan niet anders, als ze nog in 2019 de markt op willen na eventuele goedkeuring in H1 moeten ze nu personeel werven. Het is voor Kiadis de dood of de gladiolen.

Klopt helemaal, dat ze vacatures hebben staan betekend dat Kiadis vertrouwen heeft in het product en de goedkeuring. Alleen CHMP heeft weinig boodschap hieraan, zij hebben toch echt andere regels om het e.e.a. te beoordelen(gelukkig!).

Je kan ook lezen, als er geen goedkeuring komt zullen ze zeer grote emissie moeten doen ivm uitstel inkomsten + het moeten betalen van salarissen, al denk ik dat ze contractueel ontbindingsvoorwaarden hebben opgenomen(als dat mag?).
Geert07
0
quote:

Badeend schreef op 8 feb 2019 om 08:52:


[...]
Klopt helemaal, dat ze vacatures hebben staan betekend dat Kiadis vertrouwen heeft in het product en de goedkeuring. Alleen CHMP heeft weinig boodschap hieraan, zij hebben toch echt andere regels om het e.e.a. te beoordelen(gelukkig!).

Je kan ook lezen, als er geen goedkeuring komt zullen ze zeer grote emissie moeten doen ivm uitstel inkomsten + het moeten betalen van salarissen, al denk ik dat ze contractueel ontbindingsvoorwaarden hebben opgenomen(als dat mag?).
Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.
Endless
0
quote:

Geert07 schreef op 8 feb 2019 om 10:28:


[...]Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.

Je vergeet Atir werking data best in class voor een zeer ernstige aandoening. Positief advies komt 85% wordt doorgaans positief geadviseerd Dhr Lahr schatte dat gezien de data hoger in.
kmmr
0
quote:

Geert07 schreef op 8 feb 2019 om 10:28:


[...]Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.


Niet alleen Lahr schat die kans hoog in, maar ook die hotshots die er de afgelopen maandag een contract hebben getekend, zo vlak voor de (mogelijke) goedkeuring!
jokke77
0
Voor juni 2019 zullen we wel iets weten zeker?

Hopelijk positief nieuws.

Indien het nu al negatief was, hadden we het al wel geweten volgens mij.
Elvisfan
0
quote:

Geert07 schreef op 8 feb 2019 om 10:28:


[...]Exact. In grote lijnen zie ik drie mogelijke scenario's:

1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).
2) Goedkeuring wordt uitgesteld -> dan volgt onherroepelijk een grote emissie.
3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis.

Als belegger moet je inschatten hoe groot de kans is dat een scenario uitkomt.

Lahr zet natuurlijk in op scenario 1. Hij moet als CEO vertrouwen uitstralen. En uiteindelijk is het ook niet zijn eigen geld wat hij uit aan het geven is, maar het geld van de partijen die aan de emissies hebben meegedaan. Gaat het allemaal lukken, dan zal hij daar rijkelijk voor worden beloond. Gaat het fout, dan is dat jammer, maar zal hij daar financieel niet veel slechter van worden.


Geert07,

1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).

-> eind 2019, koersdoel Jefferies ? afwachten ... Na goedkeuring volgt zoiezo (alsook) een emissie

2) Goedkeuring wordt uitgesteld dan volgt onherroepelijk een grote emissie ...

emissie noodzakelijk, JA, maar aan welke prijs?

3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis

-> ik geloof niet in een afkeuring op korte termijn (lees een aantal maanden) Er is een fase 3 studie lopende; mn zal dus de resultaten van deze stidies afwachten

Op korte termijn zie ik dus een goedkeuring of uitstel, maar geen afkeuring
Endless
0

KBC stelt dat ATIR101 een technologisch ,,superieur'' middel is vergeleken met producten van rivalen MolMed en Bellicum.
Het komt naar de markt ik twijfel niet aan dat het gebeurd want er is vanuit de medische wereld een grote behoefte de vraag is alleen wanneer.
Geert07
0
quote:

Elvisfan schreef op 8 feb 2019 om 16:39:


[...]

Geert07,

1) ATIR101 wordt goedgekeurd in H1 en komt eind 2019 op de markt -> dan zullen we richting het koersdoel van Jefferies gaan (als Kiadis dan nog niet is overgenomen).

-> eind 2019, koersdoel Jefferies ? afwachten ... Na goedkeuring volgt zoiezo (alsook) een emissie

2) Goedkeuring wordt uitgesteld dan volgt onherroepelijk een grote emissie ...

emissie noodzakelijk, JA, maar aan welke prijs?

3) ATIR101 wordt afgekeurd -> einde verhaal voor Kiadis

-> ik geloof niet in een afkeuring op korte termijn (lees een aantal maanden) Er is een fase 3 studie lopende; mn zal dus de resultaten van deze stidies afwachten

Op korte termijn zie ik dus een goedkeuring of uitstel, maar geen afkeuring

Ik schat zelf scenario 1 in als het meest waarschijnlijke. Dat er nog een emissie volgt na goedkeuring zou kunnen, maar dan wel op een fors hogere koers.
Ik houd wel rekening met scenario 2.
Kans op afkeuring schat ik zeer laag in, maar je weet het maar nooit.
Ik houd de positie in Kiadis daarom beperkt. Het is tenslotte een one-trick pony.
Alex69
1
quote:

paul2 schreef op 9 feb 2019 om 11:29:


www.kiadis.com/kiadis-pharma-provides...

Nieuws van 12 oktober 2018 Paul? Ik mag aannemen dat dit inmiddels toch wel bij iedereen bekend is die in Kiadis belegt.
Het is wachten op het nieuwsbericht dat de lijst met issues/vragen beantwoord is door Kiadis. Dit kan elke dag gebeuren nu en Ik ga er van uit dat Kiadis dat bekend maakt met een PB.
DeZwarteRidder
0
Shares of Incyte Corporation INCY declined 1.9% after the FDA extended the review period of the supplemental New Drug Application (sNDA) for Jakafi to treat patients with acute graft-versus-host disease (GVHD) who have had an inadequate response to corticosteroids.

The sNDA for the treatment of patients with acute GVHD was submitted in August 2018, and the FDA granted it both Priority Review and Breakthrough Therapy designation.

However, the FDA extended the action date by three months to review additional data submitted by Incyte in response to the FDA’s information requests. The additional data has been determined by the FDA to constitute a major amendment to the sNDA,

Hence, the new Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date is May 24, 2019.

The news comes as a disappointment for the company, as a label expansion of the drug would have boosted sales.

We remind investors that Jakafi, a first-in-class JAK1/JAK2 inhibitor, is already approved by the FDA for the treatment of people with polycythemiavera (PV) who have had an inadequate response to or are intolerant of hydroxyurea. Jakafi is also indicated for the treatment of people with intermediate or high-risk myelofibrosis (MF), including primary MF, post–polycythemiavera MF and post–essential thrombocythemia MF.

The drug is marketed by Incyte in the United States and by Novartis NVS as Jakavi outside the United States.

Meanwhile, Jakafi is also being evaluated in patients with acute and chronic GVHD who have an inadequate response to corticosteroids in the REACH2 and REACH3 clinical studies, respectively. Both the studies are expected to be completed in 2019, and could support additional regulatory submissions in 2020.

Earlier in the week, Eli Lilly and Company LLY and Incyte Corporation announced positive top-line data from two late-stage studies, evaluating their oral JAK inhibitor, Olumiant (baricitinib) as monotherapy for moderate-to-severe atopic dermatitis (“AD”), a type of eczema. Data from the phase III studies — BREEZE-AD1 and BREEZE-AD2 — showed that the candidate met the primary endpoints of statistically significant improvements in patients compared to placebo, as measured by Investigator's Global Assessment for AD (“IGA”) score after treatment of 16 weeks.

Incyte’s stock has lost 5.5% in the past year compared with the industry’s 16.5% decline. We remind investors that the company suffered a huge setback with the failure of the phase III study, ECHO-301, as it was one of the most promising candidates for Incyte, evaluating epacadostat in combination with Merck’s MRK Keytruda.
Cismo
0
quote:

Elvisfan schreef op 7 feb 2019 om 19:24:


[...]

zoals ik zei, je betaalt enkel transactiekosten en dan kan je dit .... ik als Belg betaal belastingen bij elke aan -verkoop
wilt u a.u.b. onze fiscus niet wakker maken :-)
Hoop....
0
quote:

Alex69 schreef op 9 feb 2019 om 14:30:


[...]
Nieuws van 12 oktober 2018 Paul? Ik mag aannemen dat dit inmiddels toch wel bij iedereen bekend is die in Kiadis belegt.
Het is wachten op het nieuwsbericht dat de lijst met issues/vragen beantwoord is door Kiadis. Dit kan elke dag gebeuren nu en Ik ga er van uit dat Kiadis dat bekend maakt met een PB.


Bekend...bekend.. ik dacht dat ze nog wat exrmtra tijd nodig hadden om de vragen te beantwoorden. Dat kw 1 ook niet helemaal haalbaar is?
531 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 ... 23 24 25 26 27 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Kiadis Pharma Meer »

Koers 4,796   Verschil +0,08 (+1,61%)
Laag 4,724   Volume 66.997
Hoog 4,900   Gem. Volume 120.640
19-aug-19 11:59
label premium

Flinke domper voor Kiadis

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium