Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Galapagos februari 2019

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
5.573 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 ... 275 276 277 278 279 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
maxen
1
quote:

winx09 schreef op 4 feb 2019 om 23:28:


[...]

idd
meel in de mond.

willen helemaal niets meer zeggen. Geen enthousiasme zoals in vorige call.

zie ik het goed dat de SG&A van 3363 (2018) naar 4000 (2019) gaat.
Om 23.09 melde de CFO iets wat ik niet goed verstond. Dacht dat het ging om pick up in expenses voor introduction Nash en Inflamation.

Morgen maar eens naluisteren.


Volgens mij heb je dat goed gehoord. Is vraag over gesteld, over die toename. Kwam o.a. door tal van nieuwe launches.
Rrrenderen
0
quote:

winx09 schreef op 4 feb 2019 om 23:28:


[...]
Om 23.09 melde de CFO iets wat ik niet goed verstond. Dacht dat het ging om pick up in expenses voor introduction Nash en Inflamation.

Klopt, heb ik ook gehoord. Extra uitgaven voor introductie "inflammation" (= Filgotinib!).
Kompas
0
Lang
0
ik heb in de hele presentatie, geloof ik, niet twee keer ergens "Galapagos' zien staan. En dat vind ik niet aardig van hullie, want wij doen het meest werk hier voor ze..;-)
Fintech 13
1
Hele webcast beluisterd. Wat ik vreemd vind, is dat er geen enkele vraag kwam over de reden waarom het 18 weken duurt. Er werd mijn inziens enkele "minder van belang zijde" vragen gesteld voor de korte termijn terwijl Filgotinib net van belang is (net zoals Nash) en waarvoor ze klaarblijkelijk extra geld uitgetrokken hebben.

Als ik analist zou zijn zou ik net bewust een stok in het hondenhok gooien en vragen waarom het hen zo lang duurt om die data te publiceren wetende dat bv Abbvie er meer dan een maand minder voor nodig had, weliswaar wat genuanceerder verwoord.

Bedenking die ik zelf heb: kan het door de shutdown zijn dat de resultaten later komen omdat er pre publicatie ook eerst met FDA gepraat moet worden of zoek ik het te ver.

In elk geval: vertrouwen 100%. begrijp totaal niet waarom men nu zou verkopen.
BLOO7
0
quote:

pe26 schreef op 4 feb 2019 om 23:26:


Pagina 50 gezien van earnings results transcript..

Zie post NielsjeB.

Filgotinib: Four-Stage Approach to Development

Duidelijk weergegeven voor: Filgotinib.

1 Lead Drug Approval for Rheumatoid Arthritis = Filgotinib


Gilead gaat extra investering in ramping up launches inflammation = Filgotinib.
MANTA studie is versoepeld, en FINCH 1 en FINCH 3 zullen zeer snel naar buiten komen met uitstekende data (JMHO).

Daarna FDA meeting.

Mooie berichten voor Filgotinib.

Aandelenkoers Galapagos zou op basis hiervan moeten stijgen. Gilead komt met aparte nieuwsberichten en daarna door voor filing.


Significant is gelukkig ook een schitterend woordje dat Onno veel gebruikt.
Herkenbaar.
Ik verwacht dus niet minder dan schitterend Finch nieuws.
Ik vrees dat ze gaan bieden. Jakkes Onno wat doe je dan?
Beurskingpin
0
quote:

bezinteergebelegt schreef op 4 feb 2019 om 22:17:


iig is ieder1 weer van zijn erectie af nu het wederom een non-event was.

tja, waar moet je nu naar uitkijken ? Oh w8, volgende week donderdag is het Valentijnsdag.

Mooie dag voor wat finchboeketjes. Tot die tijd hoef je niet meer te kijken.

Gebeurt het dan nog niet dan wordt het met carnaval. Krijgen we een Finchalaafffffffffffffffffffff.


Ik zou wat minder zuipen als ik jou was, je begint wartaal uit te slaan..en begint behoorlijk te irriteren.
pe26
0
...gaan we (lees: Gilead) in gesprek met FDA over versnelling van de USA filing timelines (lees: van Filgotinib).

Hoe veel zeker wil men nog zijn, hier.

FINCH 1 & 3 data zijn uitstekend.
Dat is gewoon de conclusie.

Galapagos is een strong buy.
BLOO7
0
quote:

pe26 schreef op 4 feb 2019 om 23:54:


...gaan we (lees: Gilead) in gesprek met FDA over versnelling van de USA filing timelines (lees: van Filgotinib).

Hoe veel zeker wil men nog zijn, hier.

FINCH 1 & 3 data zijn uitstekend.
Dat is gewoon de conclusie.

Galapagos is een strong buy.


Sssst rustig nu PE26,
ik moet nog wat extra cash vrijmaken. :-)
maxen
0
quote:

pe26 schreef op 4 feb 2019 om 23:54:


...gaan we (lees: Gilead) in gesprek met FDA over versnelling van de USA filing timelines (lees: van Filgotinib).

Hoe veel zeker wil men nog zijn, hier.

FINCH 1 & 3 data zijn uitstekend.
Dat is gewoon de conclusie.

Galapagos is een strong buy.

Ik weet overigens niet of hij nu precies "versnelling" gebruikte, of dat ie meer zei:
"in gesprek met FDA over filing timelines".
Dat klinkt toch minder enthousiast, dus misschien beter voor Gilead.
Maar hij bedoelde natuurlijk WEL versnelling, met betrekking tot Manta: Manta later filen bv., zoals hier uitgebreid besproken.

Later nog even terughoren/lezen.
moneymaker_BX
0
Ik denk dat met name door de laatste berichten die vrijkwamen we morgen wel eens flink up kunnen omdat eigenlijk elk moment de perfecte resultaten van Finch 1 en 3 vrij kunnen komen zeker nu we weten dat de FDA al benaderd is voor Filing
Beurskingpin
1
quote:

moneymaker_BX schreef op 5 feb 2019 om 00:03:


Ik denk dat met name door de laatste berichten die vrijkwamen we morgen wel eens flink up kunnen omdat eigenlijk elk moment de perfecte resultaten van Finch 1 en 3 vrij kunnen komen zeker nu we weten dat de FDA al benaderd is voor Filing


Doch voorspel ik dat je het morgen weer een kl*teaandeel vind..
DanielEigen
0
Gileads pogingen om de omzet weer omhoog krijgen willen maar niet lukken. Ook in het vierde kwartaal zijn de opbrengsten op jaarbasis gedaald. Meer diversificeren is noodzakelijk, zeggen analisten. De verkopen van de middelen tegen hepatitis C, waar Gilead groot mee geworden is, lopen al een tijdje terug. Gildead maakte verder bekend het dividend voor het eerste kwartaal van 2019 met 11 procent te verhogen.

Omzet blijft teruglopen met meer geld in kas. Advies is meer diversificeren aldus analisten.

Ik kan het mis hebben, maar daar is maar toch 1 oplossing voor en dat is omzet toevoegen via overnames en dan het liefst via relatief kleine groeiende bedrijven die nog veel mogelijkheden hebben voor de toekomst.

Kennen wij niet zo'n bedrijf?
nmgn
2
Now turning to inflammation. This quarter, we expect results from FINCH 1 and FINCH 3, two Phase 3 studies of our selective JAK1 inhibitor full governed in rheumatoid arthritis. As you may recall, last year we announced from FINCH 2, the first of our Phase 3 study to readout. Those results demonstrated that they’ll get in a bit all primary and secondary efficacy endpoints and it difficult to treat group of patients. Now as supported by data, we expect to be able to then progress the filgotinib rheumatoid arthritis indication filings for regulatory approvals globally.

In the U.S., our ability to file the NDA is the dependent on data from the MANTA study, a safety study in men with ulcerative colitis. This was requested by the FDA and is designed to address non-clinical findings observed in preclinical animal studies. The FDA recently allowed us to expand the inclusion criteria, which is enabled us to enhance enrollment. We will continue to evaluate our progress and options to advance timelines. Once we have the Phase 3 data from 3 FINCH studies in hand, we will initiate and request further interactions with the FDA and other regulatory groups worldwide. We will then be able to provide greater clarity as to filing timelines in the U.S.
rakara
0
Gilead houdt trouwens wel mooi 5,5 van de 22,1 miljard omzet over als winst ... De markt gaat wel gewoon reageren op de omzetdaling ...
lmr
1
Stel, Manta studie is bijna compleet. En Gilead 2acht nog 2 weken met publiceren omdat Manta dan ook compleet is. Dan kunnen ze in een keer met goede data en een datum naar de FDA waarop Manta klaar is. Dan kan filing direct beginnen omdat ze met recruiting al voltooid zijn. Zou het kunnen dat ze daar op wachten?
egeltjemetstekel
0
quote:

lmr schreef op 5 feb 2019 om 07:31:


Stel, Manta studie is bijna compleet. En Gilead 2acht nog 2 weken met publiceren omdat Manta dan ook compleet is. Dan kunnen ze in een keer met goede data en een datum naar de FDA waarop Manta klaar is. Dan kan filing direct beginnen omdat ze met recruiting al voltooid zijn. Zou het kunnen dat ze daar op wachten?
dat lijkt mij een goede vraag.
MrBerth
0
Manta kan nog helemaal niet bijna klaar zijn, want het is nog niet eens fully recruited, laat staan dat alle deelnemers de primary target gehaald hebben.
lmr
0
quote:

MrBerth schreef op 5 feb 2019 om 07:45:


Manta kan nog helemaal niet bijna klaar zijn, want het is nog niet eens fully recruited, laat staan dat alle deelnemers de primary target gehaald hebben.


Bijna compleet bedoel ik mee, bijna fully recruited. Excuses voor de woordkeuze, maar op dit moment zie ik het als grootste overwinning dat het recruiten compleet is. De uitslagen van het onderzoek volgen in de 13-26 weken erna wel. Eerst maar is de juiste patiënten vinden en overtuigen van het belang van de studie.
5.573 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 ... 275 276 277 278 279 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 140,650   Verschil -1,05 (-0,74%)
Laag 138,400   Volume 176.191
Hoog 142,900   Gem. Volume 393.939
21-okt-19 14:08
label premium

Galapagos: Op naar goedkeuring

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium