Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

ACPH - oktober mogelijke goedkeuring FDA voor Barhemsys

507 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 26 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Derwing 6 oktober 2018 14:08
    quote:

    Madebeliefje schreef op 6 oktober 2018 11:45:

    [...]
    Huidige global market 1,7 miljard.
    45 miljoen aandelen
    Stel 10 procent van de markt is haalbaar, plus minus 3 euro per aandeel winst, maal 15 kom ik uit op 45 per aandeel.
    Ik ga ze op de plank leggen.
    Ik denk dat je net iets te optimistisch bent. Er kunnen immers concurrenten bijkomen komende jaren en ik denk ook dat er bijvoorbeeld veel minder chemo gebruikt gaat worden in de toekomst en meer alternatieven gebruikt zullen worden zoals immunotherapie. Het is maar de vraag of de medicijnen van Acacia hierbij gebruikt kunnen worden.

    Toch denk ik dat het aandeel wel is ondergewaardeerd en zeker richting de 20-30 kan lopen binnen een jaar of 10 als de FDA approval er komt en de commercialisering succesvol verloopt.
  2. [verwijderd] 6 oktober 2018 18:36
    quote:

    Derwing schreef op 6 oktober 2018 14:08:

    [...]

    Ik denk dat je net iets te optimistisch bent. Er kunnen immers concurrenten bijkomen komende jaren en ik denk ook dat er bijvoorbeeld veel minder chemo gebruikt gaat worden in de toekomst en meer alternatieven gebruikt zullen worden zoals immunotherapie. Het is maar de vraag of de medicijnen van Acacia hierbij gebruikt kunnen worden.

    Toch denk ik dat het aandeel wel is ondergewaardeerd en zeker richting de 20-30 kan lopen binnen een jaar of 10 als de FDA approval er komt en de commercialisering succesvol verloopt.
    Derwing, het geneesmiddel waar jij over spreekt, bij chemo (APD403), is nog in ontwikkeling; het geneesmiddel die nu op een approval wacht, BAREMSIS®, is voor operaties in het algemeen; het voordeel is de zeer grote veiligheid en er zijn haast geen concurrenten, zeker niet met dit veiligheidsprofiel (zelfs geen!); werkelijk een aandeel die je lang op de plank moet leggen; ze kunnen na approval zelfs in 2019 beginnen verkopen (in US, de grootste markt).... en dan wordt het pas leuk, de eerste verkoopcijfers zien, hopelijk kwartaal na kwartaal sterkere salescijfers ... dan gaat de bal echt aan 't rollen; enfin, ik mag een beetje dromen, maar het kan wel werkelijkheid worden; blijven volgen naar hun vooruitgang wat betreft ADP403 (in laatste fase 2) en verkoop BAREMSIS
  3. Derwing 8 oktober 2018 07:58
    acaciapharma.com/news/2018/10/update-...

    Wel goedkeuring Jey, voor het medicijn zelf althans. Enige probleem hebben ze met een van de ingredienten van een leverancier. Die moeten dus dingen gaan aanpassen, en dat kan mogelijk vertraging gaan opleveren voor Acacia (al gaan ze daar zelf blijkbaar niet vanuit). Wellicht kunnen ze ook een andere leverancier gebruiken die wel door alle eisen heen is, geen idee hoe dat werkt. Ik verwacht toch een klein plusje vandaag, al zal het geen 30% worden.
  4. Derwing 8 oktober 2018 08:11
    Ik verwacht trouwens dat tijdens een inspectie van de productielocatie van amisulpride (de werkzame stof) niet alles volgens GMP richtlijnen is verlopen. Niet alles goed gevalideerd, te weinig labanalysis op kwaliteitscontrole, dat soort dingen. Het zat hem namelijk niet in de puurheid van het product staat er in het pb. GMP regels zijn bij pharma erf streng en de eisen waaraan farmaceuten en leveranciers zich moeten houden zijn streng. Als dit het inderdaad is dan zal het inderdaad geen vertraging voor Acacia gaan opleveren.
  5. Fintech 13 8 oktober 2018 09:55
    Ik heb bijgekocht op 2.85. Ik wil geen trol zijn die de koers omhoog roept, maar afgaande op het bericht van KBC, zie onder, denk ik dat dit een gouden aankoop wordt. Meer stukjes, binnekort terug omhoog met goedkeuring en gebruik gemaakt van de bange kudde...

    Bolero, beurs bij het ontbijt : Nieuws bij biotechbedrijf Acacia Pharma, want die kreeg vorige week vrijdag een volledige antwoordbrief van de FDA in de bus. Dat blijkt positief, want er worden enkel vragen gesteld over de inspectie van de contractfabrikant van amisulpride, het actieve farmaceutische ingrediënt dat in BARHEMSYS wordt gebruikt. Verder werden er geen andere kwaliteits- of fabricagefouten geconstateerd en dus is er geen behoefte aan extra klinische studies of gegevensanalyses
  6. [verwijderd] 8 oktober 2018 10:18
    quote:

    Derwing schreef op 8 oktober 2018 07:58:

    acaciapharma.com/news/2018/10/update-...

    Wel goedkeuring Jey, voor het medicijn zelf althans. Enige probleem hebben ze met een van de ingredienten van een leverancier. Die moeten dus dingen gaan aanpassen, en dat kan mogelijk vertraging gaan opleveren voor Acacia (al gaan ze daar zelf blijkbaar niet vanuit). Wellicht kunnen ze ook een andere leverancier gebruiken die wel door alle eisen heen is, geen idee hoe dat werkt. Ik verwacht toch een klein plusje vandaag, al zal het geen 30% worden.
    Tijdens de call gaf Acacia aan niet van leverancier te willen veranderen; ik heb toch een pak bijgekocht, aangezien je nu al weet dat al de rest goed is; uitstekend moment om bij te kopen!
507 Posts
Pagina: «« 1 2 3 4 5 6 ... 26 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 873,01 -1,25%
EUR/USD 1,0627 +0,02%
FTSE 100 7.858,23 -1,35%
Germany40^ 17.775,80 -1,39%
Gold spot 2.370,14 -0,55%
NY-Nasdaq Composite 15.885,02 -1,79%

Stijgers

Avantium
+3,90%
VIVORY...
+1,88%
B&S Gr...
+1,70%
Kendrion
+1,45%
Fagron
+0,91%

Dalers

Arcelo...
-6,62%
Aperam
-6,40%
SBM Of...
-5,11%
ASMI
-2,95%
Van La...
-2,94%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links