Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 25 apr 2024 17:35
  • -0,024 (-2,60%) Dagrange 0,875 - 0,910
  • 4.203.859 Gem. (3M) 6,9M

Pharming augustus 2018

11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 464 465 466 467 468 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 26 augustus 2018 22:14
    quote:

    Eric de Rus schreef op 26 augustus 2018 22:09:

    Wie komen er nog meer de 17e september in Leiden/Oegstgeest voor de roadshow van Pharming?

    Loisje, Techspec, Eric de Rus....

    Zou leuk zijn als er meerdere reageerders op dit forum ook naar Leiden komen.
    A3aantje komt geloof ik ook maar dan moet hij wel zijn bokshandschoenen thuis laten, anders laat de beveiliging A3aantje niet binnen....lol
  2. [verwijderd] 26 augustus 2018 22:39
    quote:

    Beur schreef op 26 augustus 2018 22:11:

    [...]Ik heb de indruk dat je geen idee hebt waar ik het over heb en wat een NDA is.
    Een NDA is niet een bepaald type of een met een bepaalde technologie geproduceerd medicijn maar een New Drug Application. Dat is de aanvraag tot marktautorisatie die de fabrikant doet bij de FDA nadat alle onderzoek is afgerond.
    En ik schreef dus vanmiddag dat een post marketing study commitment i.t.t. wat jij suggereert tegenwoordig niks bijzonders meer is en niet betekent dat zoals jij schrijft "de FDA niet overtuigd is van de veiligheid en werkzaamheid van het produkt". Dan had de FDA het namelijk niet goedgekeurd.
    Met een post marketing study wil men gewoon wat LT-effecten van het preparaat in beeld krijgen.
    Post marketing studies worden ook zeker niet altijd als eis maar vaak als een niet-bindend verzoek van de autoriteiten gedaan. De fabrikant gaat echter vaak op dat verzoek in. In het geval van Lana is er sprake van een versneld traject en in dat geval kan ik me - net als Wiegveld - voorstellen dat dit keer de FDA een post marketing studie als eis gesteld heeft. Maar nogmaals: op dit moment is de FDA overtuigd van voldoende werkzaamheid en veiligheid.
    Met MBA bedoelde je wschl mAB's = monoclonaal anti-bodies
    Dank voor de verduidelijking Beur!
    Inderdaad ik doelde op de MAB’s.

    Als de FDA overtuigd zou zijn van voldoende werkzaamheid en veiligheid zou een voortdurend onderzoek om dit vast te stellen op LT basis niet geeist zijn...

    Ik begrijp waar de FDA in dit geval met de vereiste post-marketing studie op doelt;

    to provide long term efficacy and safety assessments, including clinical laboratory tests and immunogenicity, HAE attack data, and occurrence of adverse events including hypersensitivity, injection site reactions, LFT elevations, hospitalizations, and deaths.

    Vertaald;
    om werkzaamheid en veiligheid op de lange termijn te beoordelen, inclusief klinische laboratoriumtesten en immunogeniciteit, HAE-aanvalsgegevens en het optreden van bijwerkingen, waaronder overgevoeligheid, reacties op de injectieplaats, LFT-verhogingen, ziekenhuisopnamen en sterfgevallen.

    Ik zeg hier verder even niets meer over omdat er genoeg over gezegd is, de toekomst zal e.e.a. gaan/moeten uitwijzen...
  3. [verwijderd] 26 augustus 2018 22:50
    quote:

    Galachertje schreef op 26 augustus 2018 22:31:

    [...]

    Onze bosjesman...
    Vreemd dattie zichzelf nog niet van kant heeft gemaakt.

    Ik ben blij dat dit niet is gebeurd, laat hij maar wegrotten in de cel.
    20 jaar je mond kunnen houden, na tweemaal aan de tand gevoeld te zijn in een zaak met twee andere kinderen.
    Laten we hopen dat op dit moment er meer zaken met kinderen nagekeken worden met zijn DNA, iemand die in staat is tot zoiets zonder ook maar eenmaal door te slaan is tot veel meer in staat.

    Dank aan de politie, de oplettende burger en Peter de Vries, ik ben geen fan van die man, maar zijn betrokkenheid bij dit soort zaken is wel groot, prima!

    Welterusten,

    Tini
  4. [verwijderd] 26 augustus 2018 22:51
    quote:

    Techspec schreef op 26 augustus 2018 22:39:

    [...]

    Dank voor de verduidelijking Beur!
    Inderdaad ik doelde op de MAB’s.

    Als de FDA overtuigd zou zijn van voldoende werkzaamheid en veiligheid zou een voortdurend onderzoek om dit vast te stellen op LT basis niet geeist zijn...

    Ik begrijp waar de FDA in dit geval met de vereiste post-marketing studie op doelt;

    to provide long term efficacy and safety assessments, including clinical laboratory tests and immunogenicity, HAE attack data, and occurrence of adverse events including hypersensitivity, injection site reactions, LFT elevations, hospitalizations, and deaths.

    Vertaald;
    om werkzaamheid en veiligheid op de lange termijn te beoordelen, inclusief klinische laboratoriumtesten en immunogeniciteit, HAE-aanvalsgegevens en het optreden van bijwerkingen, waaronder overgevoeligheid, reacties op de injectieplaats, LFT-verhogingen, ziekenhuisopnamen en sterfgevallen.

    Ik zeg hier verder even niets meer over omdat er genoeg over gezegd is, de toekomst zal e.e.a. gaan/moeten uitwijzen...
    Nogmaals: dit soort voortgezet onderzoek komt voor bij meer dan de helft van de goedgekeurde NDA's. Dus op zich niets bijzonders.
    .
  5. [verwijderd] 26 augustus 2018 22:51
    quote:

    Be patient. schreef op 26 augustus 2018 22:09:

    [...]
    Al deze onderliggende documenten heb ik destijds doorgeworsteld voordat ik in Pharming stapte.
    Dit is dan ook de enige pmc voor Ruconest acuut.

    Ik hoop dat onderstaande link werkt.
    wayback.archive-it.org/7993/201707230...
    Top, dank je Be Patiënt!

    Hierin wordt met geen woord gerept over een studie om de LT werkzaamheid en veiligheid vast te kunnen stellen zoals in de brief van de FDA aan Dyax/Lanadelumab....
  6. [verwijderd] 26 augustus 2018 23:06
    quote:

    A3aantje schreef op 26 augustus 2018 22:21:

    Attentie: We got him
    Ja, gelukkig hebben ze die viezerik Jos Brech te pakken.
    Hij zat blijkbaar in de buurt van Barcelona en was herkent door een burger die de politie waarschuwde.
    Van mij mogen ze hem opknopen aan de hoogste boom....bah...
  7. [verwijderd] 26 augustus 2018 23:22
    quote:

    Beur schreef op 26 augustus 2018 22:51:

    [...]Nogmaals: dit soort voortgezet onderzoek komt voor bij meer dan de helft van de goedgekeurde NDA's. Dus op zich niets bijzonders.
    .
    Ben wel benieuwd naar eventuele verhoogde LFT waardes....

    Laten we het erop houden dat we allemaal een beetje gelijk hebben en ook allemaal een beetje niet...
    Zolang we elkaar maar niet persoonlijk aanvallen is elke post welkom en helpen alle posts een ieder om weer wat bij te leren om daar dan weer je voordeel mee te kunnen doen...

    Goed weekend Beur
    Groet,
    TS
  8. [verwijderd] 26 augustus 2018 23:47
    quote:

    Techspec schreef op 26 augustus 2018 23:06:

    [...]

    Ja, gelukkig hebben ze die viezerik Jos Brech te pakken.
    Hij zat blijkbaar in de buurt van Barcelona en was herkent door een burger die de politie waarschuwde.
    Van mij mogen ze hem opknopen aan de hoogste boom....bah...
    Zo'n reptiel wordt straks met alle aandacht en goede verzorging behandeld voor een terugkeer in de maatschappij.
    Wat heeft deze viespeuk verder nog op zijn geweten. Hoeveel kinderen zal hij de afgelopen 40 jaar misbruikt hebben, en wellicht vermoord.
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 464 465 466 467 468 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links