Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,821 21 sep 2021 17:35
  • +0,009 (+1,06%) Dagrange 0,810 - 0,824
  • 2.465.936 Gem. (3M) 3M

Pharming augustus 2018

11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 551 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. JHDE 24 augustus 2018 02:11
    quote:

    four60 schreef op 24 augustus 2018 01:59:


    Wat is dat nu een gezeur over Lana. Fda heeft het goedgekeurd en daarmee is het klaar. Kun je verder over ouwehoeren maar de FDA is machtiger dam Trump. Accepteer het gewoon. Wat pijn doet, en dat weten we allemaal, dat de gerichte marketing van Lana altijd ten koste zal gaan van de omzet van Ruconest in Amerika. Er staat een promotieprogramma voor Lana klaar van 'heb ik jou daar'. Morgen staan in alle kranten USA-wide berichten over Lana. PR!!!!!! En daar kunnen we met het lullige Amerikaans verkoopdienstje van Pharming niet tegenop.
    Pharming moet zoeken naar een betrouwbare, solide Amerikaanse partner om het hele programma af te werken of om eertijds overgenomen te worden. Anders wordt het stier Herman:...dood, met een goed product for the time being.
    Biocryst kan met een HAE-pil binnen 2 a 3 jaar op de markt zijn en dan zijn alle andere HAE spuitjes van de markt. Die 2 a 3 jaar heeft Pharming niet met dit beleid om te overleven met een beetje winst, grote investeringen in nieuwe trials, slechte verkoopresultaten enz.
    Waarom niet? Omdat de board van Pharming



    Het gezeur gaat helemaal niet over LANA.
    In het ICER rapport worden alle medicijnen voor HAE met elkaar vergeleken.

    Hele rare reactie!!!

    Heb je überhaupt de moeite genomen om het ICER rapport te lezen?
  2. forum rang 4 targus 24 augustus 2018 02:14
    quote:

    Techspec schreef op 24 augustus 2018 02:01:


    [...]

    Ik denk dat je het stukje bedoeld onderaan pag 62, bij mij op pag 63;

    There are significant uncertainties about the long-term safety and efficacy of lanadelumab, a monoclonal antibody inhibiting plasma kallikrein that has the potential to affect angiogenesis, for example, compared with C1-INHs, which replace a physiologic deficiency. New biologic therapies frequently are found to have safety concerns in the years after they are introduced that were not detected in pre-approval trials.81

    Lanadelumab is een Kallikrein inhibitor. Een Kallikrein inhibitor kan een anafylactische shock uitlokken...



    Er zijn aanzienlijke onzekerheden met betrekking tot de veiligheid en werkzaamheid op de lange termijn van lanadelumab, een monoklonaal antilichaam dat plasmakallikreïne remt dat mogelijk angiogenese kan beïnvloeden, bijvoorbeeld vergeleken met C1-INH's, die een fysiologische tekortkoming vervangen. Nieuwe biologische therapieën blijken vaak veiligheidsproblemen te hebben in de jaren nadat ze zijn geïntroduceerd en die niet werden ontdekt in pre-approval trials.

    Toch iets om te onthouden !


  3. forum rang 6 Techspec 24 augustus 2018 02:15
    quote:

    JHDE schreef op 24 augustus 2018 02:07:


    Nee, sorry Techspec,

    Ik bedoel tabel 7.4

    Staat op pagina 62 van het rapport en op pagina 69 van de pdf.


    Wow, goed gezien. Dit is heel goed nieuws voor Ruconest versus Lanadelumab omdat er op dit forum weleens gesuggereerd is dat Ruconest duurder is in het gebruik maar het tegendeel blijkt het geval;

    Table 7.4. Estimated Annualized Potential Budget Impact (BI) of Ruconest and Lanadelumab Treatment Using Different Prices Over a Five-Year Time Horizon, Assuming 446 Eligible Patients per Year

    icer-review.org/wp-content/uploads/20...
  4. forum rang 6 antop 24 augustus 2018 05:45
    Goedemorgen allen, fijn voor patienten ( en verzekeraars) dat ze nu keuze hebben ofwel LAN ofwel over 4 weken Ruc.
    Monitor zal alles wel anders uitleggen......maar er staat wel degelijk heel veel meer positiefs voor Ruconest in. Kort samen gevat wat de meeste al wisten.
    Goedkoper en veiliger ik zeg GROEN en UP naar de €1,75
    Fijne dag en veel lees en streep plezier monitor...
  5. tcc 24 augustus 2018 06:26
    Shire zelf schrijft dat er nogal wat bijwerkingen zijn!


    IMPORTANT SAFETY INFORMATION
    Hypersensitivity reactions have been observed. In case of a severe hypersensitivity reaction, discontinue TAKHZYRO administration and institute appropriate treatment.

    Adverse Reactions: The most commonly observed adverse reactions (=10% and higher than placebo) associated with TAKHZYRO were injection site reactions consisting mainly of pain, erythema, and bruising at the injection site; upper respiratory infection; headache; rash; myalgia; dizziness; and diarrhea. Less common adverse reactions observed included elevated levels of transaminases; one patient discontinued the trial for elevated transaminases.

    Use in Specific Populations: The safety and efficacy of TAKHZYRO in pediatric patients <12 years of age have not been established.

    No data are available on TAKHZYRO in pregnant women. No data are available on the presence of lanadelumab in human milk or its effects on breastfed infants or milk production.
  6. [verwijderd] 24 augustus 2018 07:38
    quote:

    Onverzettelijk schreef op 22 augustus 2018 23:51:


    [...]

    Beste Techspec,

    Ik heb mezelf opgegeven voor Rotterdam op 19 September.

    Maar ik voel me vereerd dat je mij als vertrouweling life inzage wil geven.

    Maar ik heb je reeds gevraagd of je al info had over de mails mbt de FDA en hun antwoord.

    Dit is terug te vinden in eerdere mails op dit forum en is geheel waarheidsgetrouw.

    De shorters zijn hier heel erg spichtig over aangezien ze vol voor de goedkeuring van landalumab gaan.

    Maar ze voelen de grond onder hun voetjes wegzakken en dat is duidelijk te merken aangezien ze om hun heenslaan met onwaarheden en terecht zeer bang zijn dat het vergif van Shire terecht niet goedgekeurd wordt door de FDA gezien het antwoord op je email aan hun.

    Techspec er zijn meerdere forum bezoekers die dit kunnen bevestigen waaronder oa Targus en het is duidelijk terug te lezen op dit forum.

    Maak je niet druk Techspec, de waarheid duurt het langst.

    Wij Pharmers zullen overwinnen!

    Groeten Onverzettelijk :-)

    Het kan verkeren!
  7. Jansplace 24 augustus 2018 07:39
    quote:

    maliqun61 schreef op 24 augustus 2018 05:57:


    PB Shire

    Shire Announces FDA Approval of TAKHZYRO™ (lanadelumab-flyo), a First-of-its-Kind mAb Preventive Treatment for Hereditary Angioedema

    www.shire.com/en/newsroom/2018/august...



    Persbericht gelezen maar het is nu niet een hizanna verhaal

    Ja we hebben goedkeuring zeggen ze maar..... ik zou nog even 4 weken wachtten dan is er een ander medicijn meteen beschibaar. Alle patiënten nog even geduld komt mogelijk goed als de FDA beslist en accoord gaat
11.003 Posts
Pagina: «« 1 ... 408 409 410 411 412 ... 551 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 0,821   Verschil +0,01 (+1,06%)
Laag 0,810   Volume 2.465.936
Hoog 0,824   Gem. Volume 2.953.031
21 sep 2021 17:35
Premium

Pharming: forse investeringen drukken de winstgevendheid op de korte termijn

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Outlook Pharming

    7 juni 2018 16:58 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Pharming: Groeiperspectieven

    13 maart 2018 22:16 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Pharming kan verder omhoog

    27 oktober 2017 17:23 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Pharming

    26 oktober 2017 13:24 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links