Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Juli - Op naar de goedkeuring!

337 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 17 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 7 Kaviaar 18 juli 2018 19:07
    quote:

    kmmr schreef op 18 juli 2018 17:41:

    Wacht nog maar even af. iedereen is ongeduldig, maar er komt binnenkort duidelijkheid. In een markt waar ze op zoek zijn naar oplossing, biedt Kaidis er een.
    Helemaal mee eens. De goedkeuring van EMA komt steeds dichterbij en kan ook eerder komen dan verwacht!

    Ik houd ze vast. Het kan ineens ook hard omhoog gaan en dan mis je de boot.
  2. Koetjuh 18 juli 2018 20:38
    quote:

    BassieNL schreef op 18 juli 2018 09:11:

    [...]en onderzoek is 1:1 randomized. Dus 50% kans op behandeling met atir101.

    Stel dat voorlopige goedkeuring komt en commercialisatie volgend jaar start. Dan is fase 3 nog lang niet klaar. Wat krijgt dan prioriteit? Uitrol atir101 of afronding fase 3?

    Tijdens conferentie al eens vertelt dat de grootste markt in Europa ligt en dat de US markt minder van belang is. Uitrol heeft dus grootste prioriteit. Mocht het een succes zijn Europa, dan kan de FDA altijd nog bepalen dat het versneld uitgerold moet worden in de US, zonder dat fase 3 is afgerond.
  3. Koetjuh 18 juli 2018 20:41
    quote:

    Kaviaar schreef op 18 juli 2018 19:07:

    [...]

    Helemaal mee eens. De goedkeuring van EMA komt steeds dichterbij en kan ook eerder komen dan verwacht!

    Ik houd ze vast. Het kan ineens ook hard omhoog gaan en dan mis je de boot.

    Nog 9 weken te gaan, dan is de eerste mogelijkheid voor een goedkeuring. Aan de ene kant voldoende tijd om in te stappen, maar als een grote partij beslist om in te stappen dan mis je inderdaad de boot.
  4. [verwijderd] 18 juli 2018 23:01
    quote:

    Koetjuh schreef op 18 juli 2018 20:38:

    [...]

    Tijdens conferentie al eens vertelt dat de grootste markt in Europa ligt en dat de US markt minder van belang is. Uitrol heeft dus grootste prioriteit. Mocht het een succes zijn Europa, dan kan de FDA altijd nog bepalen dat het versneld uitgerold moet worden in de US, zonder dat fase 3 is afgerond.
    ema (eu) verstrekt aanvankelijk een soort tijdelijke commerciele vergunnung voor een jaar, die na 12 maanden steeds verlengt moet worden. Totdat fase 3 gereed is en beoordeeld kan worden.
  5. Koetjuh 19 juli 2018 07:12
    quote:

    BassieNL schreef op 18 juli 2018 23:01:

    [...]ema (eu) verstrekt aanvankelijk een soort tijdelijke commerciele vergunnung voor een jaar, die na 12 maanden steeds verlengt moet worden. Totdat fase 3 gereed is en beoordeeld kan worden.
    Als het in de periode van 12 maanden blijkt dat het levensreddend is en verder weinig bijwerkingen, dan mag je wel vanuit gaan dat het wel weer wordt verlengt. Net zo lang totdat fase 3 is afgerond. Ik zal dus niet zo sterk de focus leggen op de fase 3 studie.
337 Posts
Pagina: «« 1 ... 7 8 9 10 11 ... 17 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 865,36 +0,00%
EUR/USD 1,0619 -0,23%
FTSE 100 7.877,05 +0,37%
Germany40^ 17.751,90 -0,48%
Gold spot 2.402,54 +0,97%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

VIVORY...
+11,51%
JUST E...
+5,71%
Air Fr...
+4,18%
FASTNED
+3,00%
RANDST...
+2,65%

Dalers

Pharming
-9,63%
ASMI
-6,10%
Avantium
-6,01%
PostNL
-5,84%
TomTom
-3,31%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links