Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

quote:

't zal maar gebeuren schreef op 6 juli 2018 22:16:

[...]
in het slechtste geval moet je er 24.250 over hebben ,de rest al stonden er 1 miljoen is verkocht of terug getrokken.

quote:

TKR schreef op 6 juli 2018 23:23:

[...]
Jij meld al voor 10 uur dat je 3 van dergelijke transacties hebt gemaakt en zonder investering 121 aandelen hebt bijgesprokkeld..
Voor 10 uur is de koers van Pharming niet hoger geweest dan 1,45 dus wie hou je nou voor de gek??

quote:

Peter Markus schreef op 7 juli 2018 09:25:

[...]
Hier word ik nou kotsmisselijk van.
Zoek het maar uit met dat gezemel.
PM

quote:

Techspec schreef op 6 juli 2018 23:16:

[...]

Niets is minder waar. Lees de inhoud van de clinical trail / study even grondig door....
A Study to Evaluate the Benefit of RUCONEST® in Subjects With CVID Who Experience ADRs Related to IVIG Infusions

quote:

TKR schreef op 7 juli 2018 09:43:

[...]
Jij bent diegene die hier dingen loopt te verkondigen die niet kloppen dus wie loopt hier nou te zemelen??

quote:

Forest schreef op 7 juli 2018 07:27:

[quote alias=Techspec id=10935845 date=201807062157]
[...]

Geweldige trail die reeds in fase 4 zit en afgerond zal zijn in 2019!

Het platform dat Pharming gebruikt zal heel breed toepasbaar zijn. Het lijkt er nu dan toch langzaam van te komen; het kwartje valt meer en meer bij de grote beleggers / investeerders

Heb het net proberen te lezen maar ik snap er weinig van met al die medische termen, heeft het te maken met contrastvloeistof dus Techspec zou je enige uitleg willen geven? En waarom gelijk fase 4 en wat houd dat precies in?
Alvast bedankt voor je reactie!

quote:

Techspec schreef op 7 juli 2018 11:47:

[...]

Beste Forest,

A Study to Evaluate the Benefit of RUCONEST® in Subjects With CVID Who Experience ADRs Related to IVIG Infusions

Brief summary;
Patients receiving intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy for primary immunodeficiency, specifically common variable immunodeficiency (CVID), may experience adverse drug reactions (ADRs). The mechanism of the ADR is unknown. Currently, the standard practice for these patients is to change from IV to subcutaneous IG (SCIG) but because of the need of immunomodulation or patient preference, SCIG may not be an option. Data has shown that some levels of complement decrease from pre- to post-infusion of IVIG. This study is to determine if replacing this complement protein may ameliorate ADRs.

Betreft een onderzoek om vast te stellen of door het toedienen van Ruconest, voorafgaand aan het toedienen van medicatie ter bestrijden van ziektes door een gebrekkig immuunsysteem, bijwerkingen worden voorkomen.

FDA > Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.
The drug / het medicijn Ruconest is al op de markt en daarom zijn fases 1 t/m 3 overgeslagen.

quote:

four60 schreef op 7 juli 2018 11:52:

Volgens mij is Pharming in Amerika niet beursgenoteerd. Kan iemand uitleggen?

quote:

Jell-effect schreef op 7 juli 2018 11:26:

Goeie stijging in de USA inderdaad. Ben benieuwd of we year high gaan komende week/weken. Was volume ook hoger dan gemiddeld?

quote:

AnalytischDenker schreef op 7 juli 2018 10:29:

[...]

, Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.

Dan is dit net als Basel een door derden geïnitieerd onderzoek en zffal Pharming als de uitkomsten positief zijn zelf een fase 2/3 clinical trial moeten uitvoeren om het op de markt te krijgen voor deze nieuwe indicatie.

quote:

AnalytischDenker schreef op 7 juli 2018 11:59:

[...]

Beste Techspec,

Tot de laatste zin ben ik het helemaal met je eens.

Dit onderzoek is echter niet door Pharming geïnitieerd. Het betreft een kleine studie op 1 locatie.

Als deze positieve resultaten oplevert moet pharming naar mijn mening zelf een fase 2 en daarna fase 3 onderzoek opstarten om deze nieuwe indicatie goedgekeurd te krijgen.