Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Pharming juli 2018

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
7.015 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 ... 347 348 349 350 351 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Forest
0
[quote alias=Techspec id=10935845 date=201807062157]
[...]

Geweldige trail die reeds in fase 4 zit en afgerond zal zijn in 2019!

Het platform dat Pharming gebruikt zal heel breed toepasbaar zijn. Het lijkt er nu dan toch langzaam van te komen; het kwartje valt meer en meer bij de grote beleggers / investeerders


Heb het net proberen te lezen maar ik snap er weinig van met al die medische termen, heeft het te maken met contrastvloeistof dus Techspec zou je enige uitleg willen geven? En waarom gelijk fase 4 en wat houd dat precies in?
Alvast bedankt voor je reactie!
Jan70 de kleine belegger
0
Ik denk dat er nog meer studies zullen gaan volgen.
21 juni was een openbaring richting vele mogelijkheden. Deze trial past in dat plaatje van actie vooraf met een recombinant menselijk eiwit in de basis van o.a. onstekkingen e.d.
Hierdoor wordt actie ondernomen voordat het lichaam zijn eigen afweersysteem inschakelt. (Eerder is bij heftige reacties fijner voor de patient).
Aldus ik begrijp van de 21 juni meeting.
Mochten trials succesvol zijn, dan ik het hek van de dam.

Fijn weekend
Comedy
0
quote:

't zal maar gebeuren schreef op 6 jul 2018 om 22:16:


[...]
in het slechtste geval moet je er 24.250 over hebben ,de rest al stonden er 1 miljoen is verkocht of terug getrokken.


Nee, ik heb ze allemaal nog, en niets teruggetrokken.
Peter Markus
0
quote:

TKR schreef op 6 jul 2018 om 23:23:


[...]
Jij meld al voor 10 uur dat je 3 van dergelijke transacties hebt gemaakt en zonder investering 121 aandelen hebt bijgesprokkeld..
Voor 10 uur is de koers van Pharming niet hoger geweest dan 1,45 dus wie hou je nou voor de gek??

Hier word ik nou kotsmisselijk van.
Zoek het maar uit met dat gezemel.
PM
[verwijderd]
0
Populairste Nederlandse aandelen bij analisten peildatum 21 juni 2018 gepubliceerd in het blad EFFECT maand 7/8 van de V.E.B.:

1. Kiadis
2. Pharming
3. Volkerwessels
4. AMG
5> OCI
TKR
1
quote:

Peter Markus schreef op 7 jul 2018 om 09:25:


[...]
Hier word ik nou kotsmisselijk van.
Zoek het maar uit met dat gezemel.
PM

Jij bent diegene die hier dingen loopt te verkondigen die niet kloppen dus wie loopt hier nou te zemelen??
RMPNPLN
0
[Modbreak IEX: Gelieve inhoudelijk te reageren, bericht is bij dezen verwijderd.]
AnalytischDenker
0
quote:

Techspec schreef op 6 jul 2018 om 23:16:


[...]

Niets is minder waar. Lees de inhoud van de clinical trail / study even grondig door....
A Study to Evaluate the Benefit of RUCONEST® in Subjects With CVID Who Experience ADRs Related to IVIG Infusions


Phase IV Trials
Phase IV clinical trials are conducted to identify and evaluate the long-term effects of new drugs and treatments over a lengthy period for a greater number of patients. Phase IV research takes place after the FDA approves the marketing of a new drug. Through Phase IV clinical studies, new drugs can be tested continuously to uncover more information about efficacy, safety and side effects after being approved for marketing.

Phase IV Research: Suitable Patients
Phase IV clinical trials involve patients who have been taking the new drug or treatment under supervision for a considerable amount of time. Since patients typically receive medical care and prescriptions from physicians’ offices, these locations are where most Phase IV research is conducted.

Phase IV Research: The Purpose
Since Phase IV clinical trials are more intensive and specified, they often test the drugs’ effect on specific demographics. This can include pregnant women or people who are currently taking other medication to see if there is a reaction between the two drugs. Phase IV research is conducted over such an extensive period and on a massive population, long-term and unique effects can be precisely identified and measured. In addition, Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.


Dan is dit net als Basel een door derden geïnitieerd onderzoek en zffal Pharming als de uitkomsten positief zijn zelf een fase 2/3 clinical trial moeten uitvoeren om het op de markt te krijgen voor deze nieuwe indicatie.
Peter Markus
0
quote:

TKR schreef op 7 jul 2018 om 09:43:


[...]
Jij bent diegene die hier dingen loopt te verkondigen die niet kloppen dus wie loopt hier nou te zemelen??
Goed lezen
Jell-effect
0
Goeie stijging in de USA inderdaad. Ben benieuwd of we year high gaan komende week/weken. Was volume ook hoger dan gemiddeld?
Techspec
0
quote:

Forest schreef op 7 jul 2018 om 07:27:


[quote alias=Techspec id=10935845 date=201807062157]
[...]

Geweldige trail die reeds in fase 4 zit en afgerond zal zijn in 2019!

Het platform dat Pharming gebruikt zal heel breed toepasbaar zijn. Het lijkt er nu dan toch langzaam van te komen; het kwartje valt meer en meer bij de grote beleggers / investeerders


Heb het net proberen te lezen maar ik snap er weinig van met al die medische termen, heeft het te maken met contrastvloeistof dus Techspec zou je enige uitleg willen geven? En waarom gelijk fase 4 en wat houd dat precies in?
Alvast bedankt voor je reactie!



Beste Forest,

A Study to Evaluate the Benefit of RUCONEST® in Subjects With CVID Who Experience ADRs Related to IVIG Infusions

Brief summary;
Patients receiving intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy for primary immunodeficiency, specifically common variable immunodeficiency (CVID), may experience adverse drug reactions (ADRs). The mechanism of the ADR is unknown. Currently, the standard practice for these patients is to change from IV to subcutaneous IG (SCIG) but because of the need of immunomodulation or patient preference, SCIG may not be an option. Data has shown that some levels of complement decrease from pre- to post-infusion of IVIG. This study is to determine if replacing this complement protein may ameliorate ADRs.

Betreft een onderzoek om vast te stellen of door het toedienen van Ruconest, voorafgaand aan het toedienen van medicatie ter bestrijden van ziektes door een gebrekkig immuunsysteem, bijwerkingen worden voorkomen.

FDA > Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.
The drug / het medicijn Ruconest is al op de markt en daarom zijn fases 1 t/m 3 overgeslagen.
Bosso
0
Als ik het goed begrijp Pharming in de VS $1,81 of 1,55 euro met een volume van 1106 stukjes. Dat is me nogal wat. Daar verbleekt onze 28,6 miljoen bij.
four69
0
AnalytischDenker
0
quote:

Techspec schreef op 7 jul 2018 om 11:47:


[...]


Beste Forest,

A Study to Evaluate the Benefit of RUCONEST® in Subjects With CVID Who Experience ADRs Related to IVIG Infusions

Brief summary;
Patients receiving intravenous immunoglobulin (IVIG) therapy for primary immunodeficiency, specifically common variable immunodeficiency (CVID), may experience adverse drug reactions (ADRs). The mechanism of the ADR is unknown. Currently, the standard practice for these patients is to change from IV to subcutaneous IG (SCIG) but because of the need of immunomodulation or patient preference, SCIG may not be an option. Data has shown that some levels of complement decrease from pre- to post-infusion of IVIG. This study is to determine if replacing this complement protein may ameliorate ADRs.

Betreft een onderzoek om vast te stellen of door het toedienen van Ruconest, voorafgaand aan het toedienen van medicatie ter bestrijden van ziektes door een gebrekkig immuunsysteem, bijwerkingen worden voorkomen.

FDA > Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.
The drug / het medicijn Ruconest is al op de markt en daarom zijn fases 1 t/m 3 overgeslagen.


Beste Techspec,

Tot de laatste zin ben ik het helemaal met je eens.

Dit onderzoek is echter niet door Pharming geïnitieerd. Het betreft een kleine studie op 1 locatie.

Als deze positieve resultaten oplevert moet pharming naar mijn mening zelf een fase 2 en daarna fase 3 onderzoek opstarten om deze nieuwe indicatie goedgekeurd te krijgen.
AnalytischDenker
0
quote:

four60 schreef op 7 jul 2018 om 11:52:


Volgens mij is Pharming in Amerika niet beursgenoteerd. Kan iemand uitleggen?


Het betreft “Over The Counter” (OTC) handel. Bij beurshandel kennen partijen elkaar niet en vindt prijsvorming plaats door vraag en aanbod. Bij OTC handel zijn er twee partijen die met elkaar afspraken hebben gemaakt over prijs en die de transactie administratief afhandelen aan de Beurs. De Nasdaq OTC handel zijn kleine volumes met een paar keer per jaar misschien een uitschieter.
PaxetBonum
0
quote:

Jell-effect schreef op 7 jul 2018 om 11:26:


Goeie stijging in de USA inderdaad. Ben benieuwd of we year high gaan komende week/weken. Was volume ook hoger dan gemiddeld?


Ja lekker. Er is nauwelijks handel in USA. Gisteren ca 1100 aandeeltjes gemiddeld ca 2000 aandeeltjes,. Dus niet echt relevant.
Techspec
1
quote:

AnalytischDenker schreef op 7 jul 2018 om 10:29:


[...]

, Phase IV clinical trials can be conducted to find new markets for competitive analysis on the drug or treatment.

Dan is dit net als Basel een door derden geïnitieerd onderzoek en zffal Pharming als de uitkomsten positief zijn zelf een fase 2/3 clinical trial moeten uitvoeren om het op de markt te krijgen voor deze nieuwe indicatie.




Na het afronden van een fase 4 onderzoek zal het mijns inziens niet nodig zijn om vervolgens een fase 2/3 onderzoek te gaan doen omdat Ruconest reeds een goedgekeurd en veilig medicijn is. Na het afronden van een fase 4 onderzoek zal, na goedkeuring van de resultaten, Ruconest gelijk ingezet kunnen worden voor de nieuwe indicatie. Daarna zal een fase 4 onderziek waarschijnlijk verder lopen om bijvoorbeeld de benodigde dosering te optimaliseren, enz.....

en.m.wikipedia.org/wiki/Phases_of_cli...

four69
0
Techspec
0
quote:

AnalytischDenker schreef op 7 jul 2018 om 11:59:


[...]

Beste Techspec,

Tot de laatste zin ben ik het helemaal met je eens.

Dit onderzoek is echter niet door Pharming geïnitieerd. Het betreft een kleine studie op 1 locatie.

Als deze positieve resultaten oplevert moet pharming naar mijn mening zelf een fase 2 en daarna fase 3 onderzoek opstarten om deze nieuwe indicatie goedgekeurd te krijgen.



Beste AnalytischDenker,

Voor zover ik het heb kunnen beoordelen;
Dit onderzoek is middels vooraf ingestelde setpoints vastgelegd door de sponser (Pharming) waardoor fases 2/3 daarna niet meer nodig zijn.

clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT035764...
Klik even op info (i) bij phase4...

Phase 4
A phase of research to describe clinical trials occurring after FDA has approved a drug for marketing. They include postmarket requirement and commitment studies that are required of or agreed to by the study sponsor. These trials gather additional information about a drug's safety, efficacy, or optimal use.

Pharming zal mijns inziens van een uit de as herrezen kleine speler tot een van de grootste farmaceuten uitgroeien ooit..
7.015 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 45 46 47 48 49 50 51 52 53 54 55 ... 347 348 349 350 351 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 1,215   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 1,212   Volume 8.244.821
Hoog 1,238   Gem. Volume 10.375.591
14-nov-19 17:35
label premium

Mooie winst op Pharming

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium