Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Koersdoel advies Pharming door de analisten

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
84 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Forecast2006
0
ABM Financial News - 09/07/2018


(ABM FN-Dow Jones) Stifel heeft maandag het koersdoel voor Pharming Group verhoogd van 1,55 naar 1,80 euro met een ongewijzigde koopaanbeveling.

De analisten besloten de taxaties voor de toepassing voor de ziekte van Pompe toe te voegen in model.

In aanloop naar de cijfers over het tweede kwartaal op 26 juli verhoogde Stifel daarnaast de taxaties ook vanwege de verkoop van Ruconest. Hoewel de omzet afgelopen drie maanden vermoedelijk gelijk was aan die in het eerste kwartaal, betekent dit op jaarbasis volgens de marktvorsers nog altijd een groei van 93 procent.

Momenteel vindt Stifel dat het een goed moment is om aandelen Pharming te kopen. De analisten mikken op een positieve nieuwsstroom, terwijl het biotechbedrijf de strategie voor Ruconest uitrolt en het eigen platform aan het werk zet.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999 De newsfeed is tenminste 15 minuten vertraagd en is een beperkte weergave van de totale webfeed die ABM Financial News levert.
Forecast2006
0
vrijdag 22 juni 2018 13:39

Wainwright verhoogt naar 3,10 euro.

(ABM FN-Dow Jones) H.C. Wainwright heeft vrijdag het koersdoel voor Pharming Group verhoogd van 2,10 naar 3,10 euro met een onveranderde koopaanbeveling.

De koersdoelverhoging was een reactie op de donderdag gehouden beleggersdag door Pharming in New York.

"Wij waren onder de indruk van de visibiliteit die de onderneming verstrekte", aldus analist Joseph Pantginias. Vooral de nieuwe initiatieven die Pharming presenteerde konden op goedkeuring van de analist rekenen. "Er worden meer zuigers aan de motor toegevoegd", oordeelde Pantginias.

Pharming legde in New York onder meer uit waarom een middel als Ruconest gunstige therapeutische effecten kan hebben op pre-eclampsie, zwangerschapsvergiftiging, volgens de nieuwste inzichten over de ontwikkeling van deze aandoening.

Op het vlak van contrast-geinduceerde nephropatie, een nieraandoening, is Pharming al een fase II-studie aan het doen in het Zwitserse Basel.

Ook gaf Pharming een update over de ontwikkeling van proteïnevervangende producten voor de ziekte van Pompe en de ziekte van Fabry. Deze producten zouden aanzienlijke beperkingen van bestaande behandelingsmethodes aanpakken.

Het aandeel Pharming handelde vrijdag 0,5 procent hoger op 1,51 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl
Forecast2006
0
Meters staan alle drie van Neutraal naar Buy en Strong Buy!!!!!!!!!!!!!!!!

Druk eerst wel ff op 1 Minute.

in.tradingview.com/symbols/EURONEXT-P...

Zit iets in de lucht.

Kind regards,

Forecast.
Maarten_B
0
quote:

Forecast2006 schreef op 23 aug 2018 om 09:44:


Meters staan alle drie van Neutraal naar Buy en Strong Buy!!!!!!!!!!!!!!!!

Druk eerst wel ff op 1 Minute.

in.tradingview.com/symbols/EURONEXT-P...

Zit iets in de lucht.

Kind regards,

Forecast.



Hm, bij mij gewoon beetje gemiddeld nu. Aantal buy paar sell
Forecast2006
0
Gaat weer de goed kant op.

Denk dat er weer een echte Pharming Friday aan zit te komen.

Kind regards,

Forecast.
Winstgevend
0
Van de hele geplande grote investors tour waarmee Pharming de 17e start,
hoef ik eigenlijk maar een ding te weten.

Wanneer kunnen Pharming's HAE patiënten eindelijk van het infuus af
om over te kunnen stappen naar de nieuwe vorm van een injectie of een plijster?


Het tijdsplaatje is hier het enige van belang.

Voor de rest verwacht ik een herhaling van dezelfde ouwe meuk uit Ney York.
Maar dat is natuurlijk niet te hopen, en niet waarop zovelen zitten te wachten.
tombola
0
winstgevend, mee eens. wanneer komt dat plEIster (schijnt met kleine naaldjes?). Is één van de KT zaken die Ph moet binnenhalen evenals EMA (<12 jr), Basel (uitbreiding toepassing) en FDA (prfylaxe) om het gebrek aan significante winststijging te compenseren. Anders zie ik het met de koers de rest van dit jaar somber in. LT zaken (pijplijn) hebben geen enkel effect meer op de koers, die mooie tijd is na febr 2018 (ong.) voorbij.
Forecast2006
0
Koers doel Pharming in Effect.

€ 2,47 5 maal koop aanbeveling van analisten.

Als je er bij wil zijn moet je ze nu hebben.

Kind regards,

Forecast
voda
1
door Arend Jan Kamp
gepubliceerd 14 sep 2018 om 13:40
views: 12.791
Liveblog: Pharming?!
Update 13:35 uur: Pharming
Terwijl CEO Sijmen de Vries vrolijk de gong staat te luiden op het Damrak, komt een vernietigend rapport van Kempen door dat een koersdoel van €0,60 op het aandeel plakt. Concurrentie van Shire's nieuwe product zou het marktaandeel van Pharming's Ruconest aantasten.

Volgende week vrijdag 21 september hoort Pharming of het in de VS wel of niet Ruconest mag aanbieden voor preventief gebruik. Oók volgende week gaat Pharming op tour: te beginnen 17 september in Leiden en 19 september in Rotterdam. Beide avonden zijn overigens volgeboekt.

Het aandeel ligt licht onder druk en noteert op dit moment een kleine 2% lager op €1,28.

Update 09:50 uur: Gonggg
De AEX-stijging wordt u aangeboden door...

Afbeelding weergeven op Twitter
Afbeelding weergeven op Twitter

Euronext Amsterdam
@euronext_nl
Sijmen de Vries, CEO van de op Euronext genoteerde Pharming Group luidde de gong op de Amsterdamse beurs. Pharming Group viert zijn eerste halfjaar van netto winstgevendheid en de opening van zijn regionale non-deal retail investor roadshow. #PharmingGroupbeursgong

09:46 - 14 sep. 2018
5
Andere Tweets van Euronext Amsterdam bekijken

www.iex.nl/Column/284055/Liveblog-Pha...
Isildur1
0
Zoals ik altijd al heb gezegd, iedereen onderschat het gevaar van maar 1 product hebben. Dan ben je als bedrijf gewoon kansloos
C200
0
OPPENHEIMER.

Stock Rating:
OUTPERFORM
12-18 mo. Price Target €2.50
PHARM - NXT AM €0.97

Pharming Group N.V.
CRL Delays Prophylaxis Approval; Long-Term Story
Remains Intact
SUMMARY
Pharming (PHARM) announced the receipt of a Complete Response Letter (CRL)
regarding its sBLA for Ruconest use in prophylaxis for hereditary angioedema (HAE,
currently marketed in acute), ahead of the 9/21 PDUFA. The FDA requested a Phase
3 study be conducted before it will reevaluate Ruconest in prophylaxis; we expect
a 12-24-month delay. While this outcome is surprising, we believe today's selloff
(down ~20%) is overdone. There is little impact to medium-term sales in our model
(prophylaxis had constituted only 3% of 2021E revenues), and we believe the longterm
story remains intact. We push out prophylaxis sales and conservatively lower
acute sales estimates as Shire's Takhzyro (lanadelumab) launch and Cinryze supply
stabilization could slow Ruconest penetration. We lower our PT to €2.50 (from €3.00).
KEY POINTS
¦ The sBLA was filed on the basis of two Phase 2 studies in prophylaxis (one open
label and one randomized, double-blind, placebo-controlled, total n=56) and an
end-of-Phase 2 meeting. Given the supportive feedback from the FDA, a highprofile
Lancet publication and the strength of the Phase 2 data, both the company
and the Street had expected an approval (80% probability).

¦ We await further clarity once PHARM has discussed the CRL and potential
resolutions with the FDA. One scenario would be running the Phase 3 study
with next-generation formulations of Ruconest (subQ, intradermal) already in
development rather than taking the current IV formulation forward. We expect a
Phase 3 study of that nature could initiate mid-/2H19 (12- or 26-week duration).

¦ With prophylaxis approval delayed, investors will be focused on the sales
trajectory for Ruconest and quarterly execution in 2H18-19. We reduce our 2019E
and onward prophylaxis numbers and expect very minor off-label usage ($1M to
$5M per year). With a clean lanadelumab label and stabilized Cinryze production
constraints on plasma-derived C1C1 esterase inhibitor, we reduce our 2019Eonward
acute Ruconest sales estimates.

¦ PHARM's pipeline for Ruconest in indications outside of HAE is also increasingly
important. The Phase 2 IST for cardiac-induced nephropathy (CIN) will report data
in 4Q18 (go/no-go for company-sponsored Phase 2 in 1H19), and a Phase 1/2
study for pre-eclampsia could initiate as soon as YE18. Finally, a Phase 2 study
in cardiac protection is planned for 2H19.

¦ We expect continued negativity and pressure on the shares as noise around
competition, a strong Takhyzro label/launch, and the prophylaxis disappointment
flush out. However, long-term investors should note the impressive Ruconest US
sales growth in acute treatment, multitude of pipeline catalysts, and prudent OPEX
spend (potentially break-even in 2018). We stay bullish.
C200
0
STIFEL.

BUY
TARGET PRICE CHANGE

September 20, 2018 EU Pharmaceuticals
Pharming Group N.V.
PHARM – AEX; PHAR.AS


No prophylaxis approval but sell-off overdone
Summary
Pharming has received a complete response letter (CRL) from the FDA to expand the use
of Ruconest for the prophylaxis treatment of HAE, beyond the existing use in the acute
setting. We are surprised by the FDA's decision and request for a further clinical trial,
given the relative strength of the clinical data compared to Cinryze as one of the approved
drugs for prophylaxis use. We can only speculate that the more recent approvals for
Haegarda and Takhzyro have moved the FDA's goalposts on what data are required.
While approval for Ruconest in the prophylaxis setting was not a game-changer given
the focus on Ruconest as the best option for acute, rational, on demand treatment, we
did expect a boost to sales growth in 2019 from renewed sales force promotion and have
therefore pushed back our sales contribution from prophylaxis use to 2021. This lowers
our 2022 sales forecast from $425m to $350m, and therefore our TP is reduced to €1.45.
We believe the recent sell-off has been overdone and therefore reiterate our Buy rating.

Key Points

Surprising FDA rejection, Ruconest clearly works and is safe. Pharming has
previously reported, presented and published (in The Lancet) highly positive Phase II
clinical data with the use of Ruconest for the prophylaxis treatment of HAE. A onceweekly
and twice-weekly IV regimen resulted in significant reductions in HAE attacks
vs placebo, with what we also regard was a greater response rate (>50% reduction in
attacks) compared to Cinryze. The data demonstrate the product clearly works in the
prophylaxis setting, has been on the market since 2014 as an acute treatment, has an
established/acceptable safety profile, and anecdotally has been used as a prophylaxis
option, particularly during the recent shortages of Cinryze. The FDA's decision to ask for
another clinical trial, just to confirm a treatment response already observed, is bizarre in
our view. Our only conclusion is that the FDA has taken a wider market view in light of
approvals for Haegarda and Takhzyro as new prophylaxis treatments and sees less need
to sanction an accelerated approval (i.e. on Phase II data).

Options for next steps. We understand that Pharming needs to have a follow-up meeting
with the FDA to understand what clinical data the regulator requires in order to seek
prophylaxis approval. We see little merit in proceeding with the current IV regimen for the
next clinical trial, instead waiting for more convenient formulations (SC, IM, transdermal
patch), for a more appropriate offering in the prophylaxis setting. We therefore have
pushed back potential sales contribution from use in the prophylaxis setting until 2021,
which lowers our 2022 sales estimate to $350m from $425m.


Even with shifting dynamics, significant acute opportunity remains. We do expect
the overall HAE market to shift to more convenient prophylaxis products, such as
Haegarda (twice-weekly, SC), Takhzyro (once every 2 weeks, SC) and potentially daily
oral tablets (e.g. BioCryst's BCX7353 in Phase III), with a 40:60 proph:acute ratio today
to a 75:25 split in favour of proph by 2022. However, that still leaves a significant market
opportunity, we estimate at around $700m, and assuming Ruconest becomes available in
more convenient formulations, we believe Ruconest will have the best profile in the acute
setting, as a standard regimen but also to treat breakthrough attacks which will inevitably
occur in patients on prophylactic options. A head-to-head trial of Ruconest vs Firazyr due
by the end of 2018 will also be important given the likely genericisation of Firazyr by July
2019. Ultimately, we also expect the likes of Takyzyro to help to expand the market for
HAE treatment, as Shire anticipates, rather than displacing existing treatments, i.e. more
market expansion than market rotation.


Sell-off overdone. At the core of Pharming is a validated and differentiated technology
platform that has so far delivered Ruconest and has the potential to deliver further
candidates, such as for Pompe disease, due to enter the clinic by year-end. In our view
the recent sell-off presents an attractive buying opportunity given overblown concerns
over the headwinds to Ruconest.
C200
0
WAINWRIGHT.

Pharming Group NV (PHARM.AS)
Rating: Buy
Joseph Pantginis, Ph.D.
646-975-6968
jpantginis@hcwresearch.com
First Real Knock To Shares an Overreaction; Xanax Not Required; Target Adjusted to €2.50.


CRL received ahead of Friday's PDUFA. This morning, Pharming
announced that it received a Complete Response Letter (CRL) from the
FDA last night regarding Ruconest's sBLA for the prophylaxis setting.
Recall that the PDUFA date was this Friday, September 21. The sBLA
was accepted for review in January 2018 based on the additional
positive randomized Phase 2 in the prophylaxis setting, supported by
already approved indication in the acute setting for the drug and its
sizable database of efficacy and safety. The FDA has requested an
additional trial to "further evaluate the effectiveness of Ruconest in
HAE patient". While not disclosed, we believe that the CRL could be
requesting further clinical information on the breakout of subpopulations
tested, based on site of attacks (e.g., GI, upper airway, subcutaneous/
skin), but this remains to be seen.


So now what? Big help that Ruconest already on the market with
growing sales. We believe that today's market reaction, especially in
the E.U., is an overreaction to the receipt of the CRL. While discussed
below, the main impact to the thesis is impacted only through the NPV of
our prophylaxis projections, specifically projected launch timing. Further,
we believe that the delineation between acute and prophylaxis is not
completely black and white, as Ruconest is already on the market in
the early phases of its strong growth in North America. To this end,
we believe that the drug is being used by physicians and patients
collaborate in such a fashion to use Ruconest in ways to best manage
their individual patterns of HAE attacks. Regarding next steps, we
discussed this with management this morning, and while they have
internal undisclosed views on this, are going to take deliberate and
temperate steps to discuss plans with the FDA. Since this work has
also been ongoing in earnest, it appears to be an opportune time to
include the potential for the improved formulations of Ruconest in the
discussion with the FDA (i.e., subcutaneous and intramuscular, which
could significantly improve patient convenience). So as of now, the
company is in a bit of a regroup as it plans for discussions with the FDA
to define the next clinical step, while it continues to deliver on new and
more convenient formulations, as well as continuing to enjoy growing
North American revenue and market traction for Ruconest.


Formulation work important to improving thesis. Pharming’s efforts
to increase the convenience and control of dosing for Ruconest in
patients with HAE are ongoing. These efforts include: (1) line extension
vial containing 1,000 U for pediatric use; (2) "Ruconest lite" vial of 2,100
U of lyophilized drug with shorter reconstitution times (3 min. vs. 5-6
min.); IND-enabling studies ongoing; and (3) "Ruconest Liquid" ready to
use 3 ml vial of >500 U/ml; in final development for convenience factor.
The 'lite' and 'liquid' versions could be used for IV use, but importantly
IM for acute attacks or SC or ID for prophylaxis. An ID formulation could
also be combined with a new proprietary painless ID delivery system,
which includes a dissolving point device, and a reservoir device, which
should differentiate against the competition, all of which have painful
injections. Ultimately we believe the strategy to offer multiple options of
administration with the goal of providing flexibility for the patients could
represent a significant advantage for the company among competitors.
C200
1
jaapaap
0
oppenheimer geeft een koersdoel van 2,50 euro

kempen, onze kanjers van 0,40 cent

tel het bij elkaar op en deel door 2, exact het Stifel koersdoel 1,45 euro
jaapaap
1
vandaag contact gehad met van Lanschot Kempen, zoals de toko volledig heet.

Volgens Mifid 2, ken uw klant is daarin belangrijk, wil van L Kempen het rapport niet afgeven. Rapport was en is alleen bedoeld als grote instit. beleggers en is was niet voor 3e bested.

Allemaal heel vreemd, nog vreemder is het dat van L Kempen op de beurs meer dan een euro stijgt.
Hoewel vreemd, nee. Zij hebben een hoop geld verdiend als comm. op grote verkoop en later kooporders.

Maar het is zeer beschamend dat een analist niet vooraf met een CEO heft gesproken. Aan dit soort analisten geleuter moet echt een eind aan komen.

De een schrijft verkopen bijv Besi, een paar dagen later schrijft een andere analist kopen bijv Besi. dit is een heel mooi voorbeeld, kortom het lijkt het KNMI wel.

Stuk in de Telegraaf vanochtend was een redelijk positief stuk, een stuk wat in ieder geval onderbouwd is en waarvan er overleg of terkennis giving aan de CEO is gevraagd/gegeven.

Op 5 oktober is er een BAVA in Den Bosch van van L Kempen, zou mooi zijn als er een stel Brabo heen zou gaan en in de vergadering iedere keer het rapport Pharming zouden aanhalen.
Oja in tegenstelling tot ING heft de CEO van van L Kempen wel een zeer forse salarisverhoging gevraagd en gekregen.

Hallo, waar is Wopke??
TommyTP
0
quote:

C200 schreef op 20 sep 2018 om 15:36:


WAINWRIGHT.

Pharming Group NV (PHARM.AS)
Rating: Buy
Joseph Pantginis, Ph.D.
646-975-6968
jpantginis@hcwresearch.com
First Real Knock To Shares an Overreaction; Xanax Not Required; Target Adjusted to €2.50.


CRL received ahead of Friday's PDUFA. This morning, Pharming
announced that it received a Complete Response Letter (CRL) from the
FDA last night regarding Ruconest's sBLA for the prophylaxis setting.
Recall that the PDUFA date was this Friday, September 21. The sBLA
w


Valt me op dat ook Wainwright nog geen enkele melding maakt van het potentieel van Ruconest buiten HAE. Daar zit dus nog significante upside.
84 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 1,239   Verschil +0,01 (+0,69%)
Laag 1,221   Volume 7.594.683
Hoog 1,257   Gem. Volume 4.644.246
11-okt-19 17:35
label premium

Pharming vol vertrouwen

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium
 

Trending

Bitcoin