Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

Aandeel Galapagos AEX:t20925, BE0003818359

  • 160,200 12 aug 2020 16:53
  • +0,850 (+0,53%) Dagrange 155,900 - 160,300
  • 217.221 Gem. (3M) 415,2K

Nieuwjaarsborrel 2018

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
171 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 9 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 egeltjemetstekel 5 februari 2018 14:07
    quote:

    HansGarrincha schreef op 5 februari 2018 13:33:


    Overweegt Galapagos om filgotinib (samen met Gilead) ook in te zetten als potentieel medicijn voor Graft vs Host disease, zoals lopend voor baricitinib?

    Zo kunnen we een heel lijstje van aandoeningen maken.
    Ik voeg prikkelbaar darm syndroom toe.(want men onderzoekt toch ook al naar crohns disease)
  2. HansGarrincha 5 februari 2018 14:18
    quote:

    egeltjemetstekel schreef op 5 februari 2018 14:07:


    [...]
    Zo kunnen we een heel lijstje van aandoeningen maken.
    Ik voeg prikkelbaar darm syndroom toe.(want men onderzoekt toch ook al naar crohns disease)

    Wellicht. Mijn vraag wordt vooral getriggerd omdat een andere JAK1 inhibitor hiervoor ook al geprobeerd wordt.
  3. forum rang 7 Niet meer actief32 5 februari 2018 14:21
    quote:

    HansGarrincha schreef op 5 februari 2018 13:33:


    Overweegt Galapagos om filgotinib (samen met Gilead) ook in te zetten als potentieel medicijn voor Graft vs Host disease, zoals lopend voor baricitinib?



    Antwoord is Ja, Zie BMT CTN 1602 studie.

    Is door Zuiderbuur toen gevonden.
    Wanneer 1e patiënt gedoseerd gaat worden is niet duidelijk, maar studie is opgestart.
  4. forum rang 6 de tuinman 5 februari 2018 16:17
    Wat zijn de doelen van het IPF-programma?

    Is het doel om bv 1690 als medicijn op de markt te brengen of wordt het een combi met een ander product?
    Wat wordt de rol van bv 1205?

    Is het nog steeds de doelstelling van Galapagos om dit alles zelfstandig te doen of komt er toch een partner?

    Wanneer krijgen we meer te horen over 3121?

    En natuurlijk: Waar blijft die 1e triple???!!
    En waarom gaat de 1e triple niet in Amerika getest worden en de 2e wel?

    (Ikzelf ga niet naar de borrel, maar ik hoop op een paar mooie verslagen)


  5. forum rang 4 abelheira 7 februari 2018 20:16
    Ik kan er morgen niet bij zijn op de nieuwjaarsborrel.
    Zoals de tuinman al aanhaalde zou Onno ons wat meer kunnen en mogen vertellen over :
    - IPF programma verder zelfstandig verder zetten of met een partner?
    - meer info over GLPG 3121?
    - zit filgotinib voor op schema? Gilead was gisteren enthousiast over de evolutie van de onderzoeken.
    - en last but not least : heeft Onno een plan B bij een eventueel overnamebod?
  6. forum rang 7 Niet meer actief32 7 februari 2018 21:31
    IPF programma: zie investor deck januari 2018.

    Galapagos wil zelf GLPG1690 als medicijn, voor IPF ziekte-indicatie, naar de markt brengen. Later volgen combi studies met 1205 en 3499 als zij gunstige data overleggen.

    Ik wil niet overkomen als spreekbuis, maar dit lijkt me vrij duidelijk gedefinieerd in die PDF-presentatie. In december 2017 heb ik zelf ook aan een partnership gedacht wegens time to market en andere indicaties, maar voor IPF is het klip en klaar.


    "GLPG to commercialize IPF assets"
  7. forum rang 4 abelheira 7 februari 2018 21:41
    quote:

    pe26 schreef op 7 februari 2018 21:31:


    IPF programma: zie investor deck januari 2018.

    Galapagos wil zelf GLPG1690 als medicijn, voor IPF ziekte-indicatie, naar de markt brengen. Later volgen combi studies met 1205 en 3499 als zij gunstige data overleggen.

    Ik wil niet overkomen als spreekbuis, maar dit lijkt me vrij duidelijk gedefinieerd in die PDF-presentatie. In december 2017 heb ik zelf ook aan een partnership gedacht wegens time to market en andere indicaties, maar voor IPF is het klip en klaar.


    "GLPG to commercialize IPF assets"

    IPF alsnog pateneren kan ook wel eens uit noodzaak gebeuren om Gilead af te houden van een overname?
    Ik sluit niets uit nadat Onno verklaarde dat GLPG nog interessanter geworden is voor Gilead. Ik hoop alsnog dat Gilead niets doet en GLPG IPF verder zelfstandig kan ontwikkelen.
    Toekomst zal het uitwijzen.
  8. [verwijderd] 7 februari 2018 21:50
    Waar ik niet over twijfel is dat GLPG in principe prefereert om IPF middel(en) zelf naar de markt te brengen.

    Maar tegelijk moeten we ons afvragen of andere moleculen en GLPG1690 in andere indicaties wel zo ver zijn om een grote partnership mee binnen te halen, ter verdediging tegen GILD.

    Daarom durf ik nog niet te zeggen dat het knip en klaar is.

    Bovendien: zoals filgotinib, zelf naar de markt brengen in bepaalde markten, is ook een optie. Er zijn compromissen die gesloten kunnen worden.

    Trouwens een extra sterke onderhandelingspositie als je eigenlijk zelf prima de verkoop op je kunt nemen.
  9. forum rang 6 de tuinman 7 februari 2018 22:08
    quote:

    pe26 schreef op 7 februari 2018 21:31:


    IPF programma: zie investor deck januari 2018.

    Galapagos wil zelf GLPG1690 als medicijn, voor IPF ziekte-indicatie, naar de markt brengen. Later volgen combi studies met 1205 en 3499 als zij gunstige data overleggen.

    Ik wil niet overkomen als spreekbuis, maar dit lijkt me vrij duidelijk gedefinieerd in die PDF-presentatie. In december 2017 heb ik zelf ook aan een partnership gedacht wegens time to market en andere indicaties, maar voor IPF is het klip en klaar.


    "GLPG to commercialize IPF assets"


    Ik had al wel het vermoeden dat sommige vragen hier beantwoord konden worden door de kenners, maar dat geeft niet.

    Tot nu toe heeft Galapagos altijd aangegeven zelfstandig door te gaan met het IPF-programma, maar zoiets kan natuurlijk altijd nog veranderen.

    Verder twijfelde ik of 1690 als medicijn naar de markt zou gaan, maar ik neem aan dat er dan geen fase 3 gestart zou worden, wat wel het geval is volgens de investor deck.



  10. epos 8 februari 2018 20:40
    Ik vond het een zeer geslaagde borrel. Hartstikke leuk dat jullie dit alweer doen en het was ook echt goed bezocht (120 mensen hoorde ik op gegeven moment - en toen kwamen er nog mensen binnen!). Dank dus Galapagos voor het organiseren van de borrel! Erg leuk dat we ook nog even een kijkje mochten nemen in het museum (aanrader!) en dat we een foto konden maken van een filgotinib-pil, die daar dus gewoon in het museum ligt. Samen met een presentatie van Galapagos hoe ze medicijnen maken.

    Er waren aardig wat nieuwtjes wat mij betreft vanavond, meer dan ik persoonlijk had verwacht, dus here we go:
    - 3121 bleek een foutje van Onno te zijn. Het is nummer 3312 (wat hij tijdens de presentatie ook nog een keer fout zei :-)). Ze hebben hem daarom maar een echte naam gegeven: Toledo (als ik het goed onthouden heb?). Toledo is inderdaad het molecuul waar Gilead eerste recht van onderhandelen heeft, na het einde van phase 1. Het gaat binnenkort pre-klinische fase in en is zeer interessant volgens Onno.
    - CF heeft de huidige vertraging te danken aan de lange halfwaardetijd. Waar dat in een medicijn op de markt bij een chronische ziekte een voordeel is, is dat voor deze fase een groot nadeel. Daarnaast heeft Abbvie afgedwongen dat galapagos het in Engeland zou doen, waar ze amper mensen kennen. Galapagos had het liever in Nederland en/of Belgie gedaan, maar dat was dus een eis van Abbvie. Onno hoopt dat Abbvie CF ook gaat afstoten, zodat ze het met een andere partij kunnen partneren, maar verwacht niet dat dat gaat gebeuren. Als het toch gebeurt -> kopen! zei hij nog. CF blijft een speerpunt, maar Onno ziet dat andere programma's op dit moment meer snelheid en meer potentie hebben. Het zal dus blijven doorlopen, maar meer mankracht zit in OA, IPF en filgotinib.
    - IPF is maandag een bespreking met de FDA over de trail opzet. Daarna moet er nog overleg komen met de EMA. Daar gaat pas duidelijkheid komen over de studieopzet.
    - Het plan is nog steeds om te gaan partneren met een andere grote partij om te zorgen dat ze zelfstandig kunnen blijven. Idee is om dat dit jaar nog te doen.
    - Dit jaar zullen in totaal 19 (!) phase 2 studies lopen. 6 voor filgotinib en nog 13 vanuit galapagos zelf. De verwachting is niet dat er dit jaar nog meer studies voor filgotinib bij gaan komen tov degene die nu lopen.
    - De leverstudie die van de week aangemeld is, is een standaardstudie die hoort bij het pakketje voor de FDA. Niet omdat het nodig is, maar omdat het standaard moet dus. Geen zorgen over maken.
    - IPF wil galapagos echt zelf op de markt brengen. Liever geen partnering daar.
    - OA willen ze in Amerika liever wel partneren. De markt is te groot en de verwachting is dat ze zo snel de sales force niet op kunnen bouwen in Amerika. Volgens Onno de grootste deal dan van galapagos tot nu toe, hij verwacht wel dat dit pas na nieuwe resultaten zal gebeuren.
    - De studie voor filgotinib aangaande de mannen zal waarschijnlijk niet spoedig afgerond gaan worden. Onno gaf aan dat dat zomaar zou kunnen duren tot einde fase 3 van filgotinib, zodat het meegestuurd kon worden met het pakket voor de goedkeuring, maar veel eerder zal het niet klaar zijn ivm de lastige werving van patienten.

    Ik ben waarschijnlijk nog heel wat dingen vergeten en er zijn vast mensen geweest die beter opgelet hebben dan dat ik dat heb gedaan, maar dit waren de zaken die mij het meeste opvielen!
  11. forum rang 4 drulletje drie 8 februari 2018 20:45
    quote:

    epos schreef op 8 februari 2018 20:40:


    Ik vond het een zeer geslaagde borrel. Allereerst dank aan galapagos voor het organiseren van de borrel! Erg leuk dat we ook nog even een kijkje mochten nemen in het museum (aanrader!) en dat we een foto konden maken van een filgotinib-pil, die daar dus gewoon in het museum ligt. Samen met een presentatie van galapagos hoe ze medicijnen maken.

    Er waren aardig wat nieuwtjes wat mij betreft vanavond, meer dan ik persoonlijk had verwacht, dus here we go:
    - 3121 bleek een foutje van Onno te zijn. Het is nummer 3312 (wat hij tijdens de presentatie ook nog een keer fout zei :-)). Ze hebben hem daarom maar een echte naam gegeven: Toledo (als ik het goed onthouden heb?). Toledo is inderdaad het molecuul waar Gilead eerste recht van onderhandelen heeft, na het einde van phase 1. Het gaat binnenkort pre-klinische fase in en is zeer interessant volgens Onno.
    - CF heeft de huidige vertraging te danken aan de lange halfwaardetijd. Waar dat in een medicijn op de markt bij een chronische ziekte een voordeel is, is dat voor deze fase een groot nadeel. Daarnaast heeft Abbvie afgedwongen dat galapagos het in Engeland zou doen, waar ze amper mensen kennen. Galapagos had het liever in Nederland en/of Belgie gedaan, maar dat was dus een eis van Abbvie. Onno hoopt dat Abbvie CF ook gaat afstoten, zodat ze het met een andere partij kunnen partneren, maar verwacht niet dat dat gaat gebeuren. Als het toch gebeurt -> kopen! zei hij nog. CF blijft een speerpunt, maar Onno ziet dat andere programma's op dit moment meer snelheid en meer potentie hebben. Het zal dus blijven doorlopen, maar meer mankracht zit in OA, IPF en filgotinib.
    - IPF is maandag een bespreking met de FDA over de trail opzet. Daarna moet er nog overleg komen met de EMA. Daar gaat pas duidelijkheid komen over de studieopzet.
    - Het plan is nog steeds om te gaan partneren met een andere grote partij om te zorgen dat ze zelfstandig kunnen blijven. Idee is om dat dit jaar nog te doen.
    - Dit jaar zullen in totaal 19 (!) phase 2 studies lopen. 6 voor filgotinib en nog 13 vanuit galapagos zelf. De verwachting is niet dat er dit jaar nog meer studies voor filgotinib bij gaan komen tov degene die nu lopen.
    - De leverstudie die van de week aangemeld is, is een standaardstudie die hoort bij het pakketje voor de FDA. Niet omdat het nodig is, maar omdat het standaard moet dus. Geen zorgen over maken.
    - IPF wil galapagos echt zelf op de markt brengen. Liever geen partnering daar.
    - OA willen ze in Amerika liever wel partneren. De markt is te groot en de verwachting is dat ze zo snel de sales force niet op kunnen bouwen in Amerika. Volgens Onno de grootste deal dan van galapagos tot nu toe, hij verwacht wel dat dit pas na nieuwe resultaten zal gebeuren.
    - De studie voor filgotinib aangaande de mannen zal waarschijnlijk niet spoedig afgerond gaan worden. Onno gaf aan dat dat zomaar zou kunnen duren tot einde fase 3 van filgotinib, zodat het meegestuurd kon worden met het pakket voor de goedkeuring, maar veel eerder zal het niet klaar zijn ivm de lastige werving van patienten.

    Ik ben waarschijnlijk nog heel wat dingen vergeten en er zijn vast mensen geweest die beter opgelet hebben dan dat ik dat heb gedaan, maar dit waren de zaken die mij het meeste opvielen!


    Epos dank voor de moeite die je genomen hebt om dit te delen! AB'tje!
171 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 6 ... 9 »» | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 160,200   Verschil +0,85 (+0,53%)
Laag 155,900   Volume 217.221
Hoog 160,300   Gem. Volume 415.197
12 aug 2020 16:53
label premium

Galapagos: Minder erg dan het lijkt

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Galapagos gaat als de brandweer

    31 maart 2017 14:21 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over hoofdkantoren

    7 februari 2017 16:38 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over biotech

    2 februari 2017 16:33 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Galapagos

    9 juni 2016 16:08 - Vimeo

 
Quotedata: Amsterdam realtime by Euronext, other realtime by Cboe Europe Ltd.   US stocks: by NYSE & Cboe BZX Exchange, 15min delayed
#/^ Index indications calculated real time, zie disclaimer, streaming powered by VWD Group Crypto data by Crypto Compare