Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

CELYAD 2018 Nieuws

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
1.358 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 63 64 65 66 67 68 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Lingus
0
Clinical Update for CYAD-01 in Hematological Malignancies

Celyad’s lead clinical candidate, CYAD-01, is currently being evaluated in multiple clinical trials for the treatment of patients with hematological malignancies, including r/r AML and MDS.

THINK Phase 1 Trial

In December 2018 at the 60th Annual American Society of Hematology meeting, Celyad reported an encouraging objective response rate in r/r AML patients of 38% (three out of eight) from the THINK Phase 1 trial, evaluating CYAD-01 without preconditioning chemotherapy.

Preliminary data for the last two patients enrolled and treated at dose level 3 show one patient with relapsing MDS with refractory anemia with excess blasts achieved a marrow complete response after two injections of CYAD-01, while the second patient with r/r AML experienced disease stabilization after the first cycle of CYAD-01. Both patients plan to receive a second (consolidation) cycle of therapy.

Additional results from the THINK Phase 1 trial are expected to be announced during the first half of 2019.
Lingus
0
Dr. Frédéric Lehmann, Vice President of Clinical Development and Medical Affairs at Celyad, commented, “Current clinical data for the last two patients treated at dose level 3 of the THINK trial provide additional support for the further development of CYAD-01 as a potential treatment of r/r AML and MDS and our decision to rapidly identify the best clinical path forward for the investigational therapy.”

DEPLETHINK Phase 1 Trial

In December 2018, Celyad reported initial data from Cohort 1 of the trial, in which the administration of CYAD-01 following the preconditioning regimen of cyclophosphamide and fludarabine was well-tolerated, with no dose-limiting toxicity or treatment-related grade 3 or above adverse events observed. Based on these preliminary safety data from Cohort 1, enrollment has been initiated in Cohort 2 of the trial. Preliminary data from the DEPLETHINK Phase 1 trial are expected in mid-2019.

EPITHINK Phase 1 Trial

Based on the data generated to date for CYAD-01 from the THINK trial and the recent update in the treatment landscape for newly diagnosed AML patients, the Company has put the EPITHINK trial on hold to focus its efforts on the development of CYAD-01 for the treatment of r/r AML patients. Celyad plans to reassess the opportunity for CYAD-01 in newly diagnosed AML patients after the optimal treatment design for the therapy is determined. The EPITHINK Phase 1 dose-escalation trial planned to assess the administration of CYAD-01 concurrently with 5-azacytidine in treatment-naïve and/or elderly AML patients ineligible for intensive treatment.

Solid Tumor Clinical Program Update

In November 2018 at the Society for Immunotherapy of Cancer 33rd Annual Meeting, the Company reported an interim analysis from the Phase 1 dose-escalation SHRINK trial evaluating the safety and activity of CYAD-01 administered concurrently with FOLFOX chemotherapy (a combination of 5-fluorouracil, leucovorin and oxaliplatin) in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC). Follow-up assessment of patients based on response evaluation criteria in solid tumors (RECIST) from dose level 1 of the trial confirmed one patient achieved a partial response and two patients experienced disease stabilization. Full data from the SHRINK Phase 1 trial are expected in 2019.

In December 2018, Celyad initiated the alloSHRINK trial evaluating the non-gene edited allogeneic CAR-T therapy, CYAD-101, administered concurrently with FOLFOX chemotherapy in the treatment of patients with unresectable mCRC. To date, no relevant treatment related toxicity has been observed in the first subject enrolled in the trial. Topline data from alloSHRINK trial are expected in the second half of 2019.
zimba snoes
0
En ZIMBA Snoes had gelijk he Nat
En waar zit Bonzai nu met zijn doemscenarios en ze gaan naar 14 EURO??
Elvisfan
0
quote:

leeuwpips schreef op 14 jan 2019 om 14:02:


Is er nieuws na San Fransisco?


geen nieuws is ook bij Celyad slecht nieuws
stoppelbaard
0
Twin
0
Hallo iedereen. Met twin hier, ik zit op forum van celyad nieuws 2019, toffe maand in het voor uitzicht. Ik ben benieuwd,
www.google.com/url?sa=t&source=we...
jan1955
0
Bank De groot geeft aan Celyad een koersdoel van €72 !!!!!! Is dit een Aprilgrap of realistisch haalbaar?
Lingus
0
quote:

jan1955 schreef op 2 apr 2019 om 11:00:


Bank De groot geeft aan Celyad een koersdoel van €72 !!!!!! Is dit een Aprilgrap of realistisch haalbaar?


Wat in ieder geval wel realistisch is, is dat Celyad reële uitzicht biedt op complete genezing van een aantal soorten kanker.
hastino
0
met de wissel aan de top. voorbereiding op overname? zie ons snel terug op 25 staan
fonsdesponsje
0
T’is oud nieuws maar geduld voor de resultaten......Celyad gaf deze ochtend een strategische update met betrekking tot de autologe CAR-T programma's (autoloog = "van de patiënt zelf") voor de behandeling van Acute Myeloïde Leukemie (AML) en MDS (bloedkankers) bij patiënten die niet (meer) reageren op klassieke behandelingen. Wijzigingen in het NKG2D CAR-T platform moeten de prestaties van deze cellen verbeteren:

Optimalisatie van het behandelingsschema door middel van een aanpassing van het schema of een behandeling met chemo vooraf.
Optimalisering van het fabricageproces met inbegrip van de verrijking van de 'memory-like' T-cellen.
Optimalisatie van CAR-T persistentie met behulp van shRNA technologie.
Aangepast productieproces

Op CYAD-01 (autoloog NKG2D) heeft het bedrijf een nieuw protocol ingediend met een aangepast productieproces, waarin elementen uit de vorige optimalisaties zijn opgenomen en geannoteerd als 'OptimAb'. Deze nieuwe procedure brengt een CAR-T product met een hoger aantal T-cellen met een 'geheugenachtig' fenotype. Het bedrijf is van plan om de eerste patiënt met het OptimAb protocol te behandelen in augustus 2019 als deel van het vierde cohort (1 miljard geïnjecteerde cellen) van de DEPLETHINK fase I CYAD-01 autologe studie. De eerste klinische resultaten van dit onderdeel worden tegen het einde van het jaar verwacht. De volledige dataset zal pas beschikbaar zijn in het eerste kwartaal van 2020.
Wat betreft CYAD-02 (autoloog NKG2D) verwijst Celyad naar zijn onderzoeks- en ontwikkelingsdag van afgelopen maart, toen het de volgende generatie producten op basis van de shRNA SMARTvector technologie (van Horizon Discovery) voor het eerst introduceerde. De technologie is er op gericht om de binding op de MICA/MICB receptoren op de tumoren te verbeteren. De fase I studie moet begin 2020 van start gaan. Ook die studie is opnieuw een dosis-escalerende studie (de dosis alsmaar te verhogen om na te gaan of er toxiciteit waargenomen wordt en aan welke dosering). De NKG2D CAR-T cellen worden er vervaardigd volgens het nieuwe OptimAb protocol en de patiënten krijgen een voorbehandeling met chemotherapie. Voorlopige resultaten van de CYAD-02 studie worden verwacht medio 2020.
1.358 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 63 64 65 66 67 68 | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Celyad Meer »

Koers 11,140   Verschil +0,68 (+6,50%)
Laag 10,640   Volume 29.386
Hoog 11,300   Gem. Volume 25.794
19-aug-19 17:35
label premium

Celyad overtuigt niet

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium