Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

ABLYNX, 2018 HET JAAR VAN OOGSTEN....... EN DOOR!

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
1.168 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 53 54 55 56 57 58 59 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
greenways
0
Bij binck idd uitbetaling, maar bij degiro nog niet.
Zijn daar nog meerdere van die nog wachten op zijn of haar centjes?
zonder kommentaar
0
Bij Belfius uitbetaald op 18-05 zonder extra kosten dus netto 45 euro per aandeel..
voda
0
PERSBERICHT: KENNISGEVING MET BETREKKING TOT DE CONVERTEERBARE OBLIGATIES MET VERVALDATUM IN MEI 2020
GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

25 mei 2018 - 19.00 uur Belgische tijd

GENT, België, 25 mei 2018 (19.00 uur Belgische tijd) - Ablynx NV
[Euronext Brussels en NASDAQ: ABLX], een biofarmaceutische onderneming
in laat stadium van klinische ontwikkeling, gebruikmakend van haar eigen
Nanobody(R) platform voor de ontwikkeling van geneesmiddelen voor een
brede waaier van therapeutische indicaties met een onbeantwoorde
medische nood, deelt deze kennisgeving met betrekking tot de
EUR100.000.000 niet-achtergestelde, niet-gewaarborgde converteerbare
obligaties met 3,25% interest en met vervaldatum op 27 mei 2020 (ISIN:
BE6278650344), uitgegeven door de Vennootschap (de "Obligaties").

Een Controlewijziging (Change of Control) in de zin van de
uitgiftevoorwaarden van de Obligaties ("Uitgiftevoorwaarden") vond
plaats op 14 mei 2018, ingevolge de bekendmaking door Sanofi op 14 mei
2018 van de resultaten van het vrijwillig en voorwaardelijk openbaar
overnamebod door Sanofi op alle uitstaande gewone aandelen (met inbegrip
van de aandelen vertegenwoordigd door American Depositary Shares (ADSs)),
warrants en converteerbare obligaties van de Vennootschap.

Naar aanleiding van het plaatsvinden van de Controlewijziging, zijn
Obligatiehouders gerechtigd om:


1. hun recht uit te oefenen om gedurende de Controlewijzigingsperiode
(Change of Control Period) hun Obligaties te converteren in aandelen aan
de Controlewijziging Conversieprijs (Change of Control Conversion Price)
in overeenstemming met Voorwaarde 5(b)(x) van de Uitgiftevoorwaarden; of

2. hun recht uit te oefenen om gedurende de Controlewijzigingsperiode de
terugbetaling van hun Obligaties te eisen op de Controlewijziging Put
Datum (Change of Control Put Date) (i.e. 7 augustus 2018) aan de nominale
waarde, verhoogd met de tot die datum opgebouwde en onbetaalde interest,
overeenkomstig (en onderworpen aan de voorwaarden bepaald in) Voorwaarde
6(e) van de Uitgiftevoorwaarden.


De Controlewijzigingsperiode begon op 14 mei 2018 en eindigt op 24 juli
2018.

De Conversieprijs (Conversion Price) onmiddellijk voorafgaand aan het
plaatsvinden van de Controlewijziging bedroeg EUR12,6631 per gewoon
aandeel. In overeenstemming met Voorwaarde 5(b)(x) heeft de
Berekeningsagent (Calculation Agent) vastgesteld dat de
Controlewijziging Conversieprijs (Change of Control Conversion Price)
van de Obligaties EUR11,4300 per gewoon aandeel bedraagt. De Slotkoers
(Closing Price) van de Gewone Aandelen (Ordinary Shares) van de
Vennootschap op 24 mei 2018, de laatste relevante dag vóór de
publicatie van deze Controlewijzigingskennisgeving (Change of Control
Notice), bedroeg EUR44,96.

Interpretatie

Behoudens indien anderszins gedefinieerd in deze kennisgeving, zullen
woorden en uitdrukkingen hier gebruikt de betekenis hebben zoals hieraan
gegeven in de Uitgiftevoorwaarden.

Over Ablynx

Ablynx www.ablynx.com/ is een biofarmaceutische onderneming
actief in de ontwikkeling van Nanobodies(R)
www.ablynx.com/technology-innovation/... ,
gepatenteerde therapeutische eiwitten gebaseerd op enkel-keten
antilichaamfragmenten die de voordelen combineren van medicijnen
gebaseerd op conventionele antilichamen en kleine chemische moleculen.
Ablynx is toegewijd om nieuwe medicijnen te ontwikkelen die een
duidelijk verschil kunnen maken voor de samenleving. De Vennootschap
heeft vandaag meer dan 45 programma's
www.ablynx.com/rd-portfolio/overview/ in eigen ontwikkeling en
met partners in diverse therapeutische indicaties zoals inflammatie,
hematologie, immuno-oncologie, oncologie en ademhalingsziekten. Ablynx
heeft overeenkomsten met verscheidene farmaceutische bedrijven waaronder
AbbVie; Boehringer Ingelheim; Eddingpharm; Merck & Co., Inc., Kenilworth,
New Jersey, VS; Merck KGaA; Novo Nordisk; Sanofi en Taisho
Pharmaceutical. De onderneming is gevestigd in Gent, België. Meer
informatie is te vinden op www.ablynx.com.

Op 29 januari 2018 heeft Ablynx aangekondigd dat Sanofi een bod heeft
uitgebracht om al haar uitstaande gewone aandelen (inclusief aandelen
vertegenwoordigd door American Depository Shares (ADS's), warrants en
converteerbare obligaties (samen met de uitstaande gewone aandelen, de
"Effecten")) te verwerven tegen een prijs van EUR45 per aandeel, wat een
totale waarde vertegenwoordigt van ongeveer EUR3,9 miljard. Deze
voorgestelde transactie werd unaniem goedgekeurd door zowel de Raad van
Bestuur van Sanofi als van Ablynx. Het bod omvat twee afzonderlijke maar
gelijktijdige overnamebiedingen: (i) een overnamebod naar Belgisch recht
voor alle uitstaande aandelen, warrants en converteerbare obligaties van
Ablynx (het "Belgische Bod") en (ii) een overnamebod naar het recht van
de VS voor alle uitstaande aandelen aangehouden door Amerikaanse houders
en ADS's aangehouden door houders ongeacht waar zij verblijven (het
"Amerikaanse Bod" en samen met het Belgische Bod, de
"Overnamebiedingen"). Het openbaar overnamebod werd op 4 april 2018
gelanceerd en verviel op 4 mei 2018 om 17.00 uur New York City tijd /
23.00 uur CEST.

Sanofi bevestigde op 14 mei 2018 dat bij het verstrijken van de
initiële aanvaardingsperiode een totaal van 71.972.994 aandelen
(waaronder 7.446.312 aandelen vertegenwoordigd door ADSs), 2.594.841
warrants en 975 converteerbare obligaties werd ingebracht in de
Overnamebiedingen en niet ingetrokken. Sanofi houdt 95,60% van de
uitstaande aandelen van Ablynx aan sinds de datum van afwikkeling van de
Overnamebiedingen, waarvan meer dan 90% is verworven door middel van de
Overnamebiedingen. Sanofi bevestigde verder dat de Minimale
Inbrengvoorwaarde en de andere voorwaarden van de Overnamebiedingen zijn
vervuld.

Sanofi heeft beslist over te gaan tot een squeeze out van die Effecten
die niet zijn ingebracht in de Overnamebiedingen overeenkomstig de
toepasselijke Belgische en V.S. wetgeving. In dit kader heropende Sanofi
de Overnamebiedingen en startte met de squeeze out periode op 22 mei
2018, teneinde die Effecten te verwerven die nog niet eerder in de
Overnamebiedingen werden ingebracht. De squeeze out periode zal
verstrijken op 12 juni 2018 om 17.00 uur New York City tijd / 23.00 uur
CEST.

Zie hieronder voor meer informatie over de overnamebiedingen.

Voor meer information, gelieve contact op te nemen met:

Ablynx

Dr Edwin Moses

CEO

t: +32 (0)9 262 00 07

m: +32 (0)473 39 50 68

e: edwin.moses@ablynx.com

Lies Vanneste

Director Investor Relations

t: +32 (0)9 262 01 37

m: +32 (0)498 05 35 79

e: lies.vanneste@ablynx.com

Ablynx media relations:

Consilium Strategic Communications

Mary-Jane Elliott, Philippa Gardner, Sukaina Virji

t: +44 (0)20 3709 5700

e: ablynx@consilium-comms.com
greenways
0
quote:

greenways schreef op 21 mei 2018 om 18:45:


Bij binck idd uitbetaling, maar bij degiro nog niet.
Zijn daar nog meerdere van die nog wachten op zijn of haar centjes?

Inmiddels bij degiro ook netjes een paar dagen geleden uitbetaald gekregen.
aossa
0
Bravo!

Nu moet wel iedereen op zijn centen zitten... (behalve de zittenblijvers die moeten wachten tot na 12 juni).
stappa
1
Over en uit, de handel is gestopt. Bye, bye Ablynx......de parel die menigeen een kasrijke positie heeft gegeven.
Dank aan alle forumleden, uitzonderingen daargelaten.

Mijn smile is tot ver in het heelal te zien.
Spreidstand
0
quote:

stappa schreef op 13 jun 2018 om 12:58:


Over en uit, de handel is gestopt. Bye, bye Ablynx......de parel die menigeen een kasrijke positie heeft gegeven.
Dank aan alle forumleden, uitzonderingen daargelaten.

Mijn smile is tot ver in het heelal te zien.


AB Stappa.

De dag die je wist dat ging komen. Nu allemaal achter Aat aan naar Galapagos :-).

aossa
0
Sanofi heeft Ablynx helemaal binnen
19 juni 201808:38

De Franse farmareus Sanofi heeft het Gentse biotechbedrijf volledig in handen na het verstrijken van de squeeze-out procedure.

De Gentse ontwikkelaar van medicijnen op basis van antilichamen van lama's is nu een integraal onderdeel van de Parijse farmareus. Sanofi lanceerde eerder dit jaar een overnamebod van 45 euro per aandeel. Dat waardeerde Ablynx op 3,9 miljard euro.

Door het royale prijs gingen aandeelhouders massaal in op het bod en de Franse kregen meer dan 95 procent van Ablynx in handen. Op 22 mei startte Sanofi daarop de squeeze-out procedure om de allerlaatste Ablynx-aandelen te kunnen bemachtigen. Tijdens die squeeze-our procedure werden nog 2,9 miljoen aandelen aangeboden.

Sanofi verwerft met Ablynx een medicijn tegen de zeldzame bloedziekte TTP en enkele tientallen onderzoeksprogramma's naar andere geneesmiddelen.

Op 12 juni noteerde Ablynx voor het laatst op de Brusselse beurs.
aossa
0
Sanofi heeft Ablynx helemaal in handen

Het uitrookbod is verstreken en dat betekent dat Sanofi SAN-0,38% nu alle aandelen en andere effecten van Ablynx ABLX0,00% in handen heeft. Tijdens de squeeze out-periode, die op 22 mei van start ging en liep tot 12 juni, werden nog eens 2.893.201 aandelen en 8 converteerbare obligaties van Ablynx aangeboden.

Aandelen en converteerbare obligaties die niet werden aangeboden tijdens het uitrookbod, worden geacht van rechtswege aan Sanofi te zijn overgedragen. Voor de afwikkeling hiervan staat de Deposito- en Consignatiekas in. Houders zullen, net als tijdens het overnamebod, 45 euro per aandeel (of ADS) en 393.700,78 euro per converteerbare obligatie ontvangen.

Bron De Tijd
aossa
0
CHMP recommends approval of Cablivi™ (caplacizumab)
mediaroom.sanofi.com/chmp-recommends-...

First therapeutic to receive positive CHMP opinion for treatment of a rare blood disorder called acquired thrombotic thrombocytopenic purpura

Paris, France – June 29, 2018 – The European Medicines Agency’s Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) has recommended approval of Cablivi (caplacizumab) in Europe for the treatment of adults experiencing an episode of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP), a rare blood-clotting disorder. Cablivi was developed by Ablynx, a Sanofi Company.

The European Commission will review the CHMP recommendation and a final decision on the Marketing Authorisation Application for Cablivi in the European Union is expected in the coming months.

Directed against von Willebrand Factor (vWF), Cablivi is Ablynx’s first Nanobody®-based medicine to receive a positive CHMP opinion and, if approved, will be the first therapeutic specifically indicated for the treatment of aTTP.

aTTP is a life-threatening, autoimmune-based blood clotting disorder characterized by extensive clot formation in small blood vessels throughout the body, leading to thrombocytopenia, ischemia and widespread organ damage especially in the brain and heart. There are currently no products authorised for the treatment of aTTP and despite treatment with plasma exchange (PEX) and immunosuppression, patients remain at risk for thrombotic complications, recurrences and death. The potential of Cablivi to address this unmet need has been demonstrated in 220 patients with aTTP, who participated in the phase II TITAN and phase III HERCULES studies. Data from the TITAN study were published in the New England Journal of Medicine in February 2016 and the positive HERCULES results were presented at the 59th Annual Meeting of the American Society of Hematology (ASH) in December 2017.

If approved, Cablivi will be made available to patients through Sanofi Genzyme, Sanofi’s specialty care business, and will be part of the unit’s new rare blood disorders franchise that will launch in 2019 and which will also include Bioverativ’s treatments for Hemophilia A and B.

About Cablivi (caplacizumab):

Caplacizumab is a bivalent anti-vWF Nanobody that received Orphan Drug Designation in Europe and the United States in 2009. Caplacizumab blocks the interaction of ultra-large vWF multimers with platelets and, therefore, has an immediate effect on platelet adhesion and the ensuing formation and accumulation of the micro-clots that cause the severe thrombocytopenia, tissue ischemia and organ dysfunction in aTTP. This immediate effect of caplacizumab protects the patient from the manifestations of the disease while the underlying disease process resolves.

The efficacy and safety of caplacizumab in addition to daily PEX and immunosuppression were demonstrated in the phase II TITAN and Phase III HERCULES studies. In the HERCULES study, treatment with caplacizumab in addition to standard-of-care resulted in a significantly shorter time to platelet count response (p<0.01), a significant reduction in aTTP-related death, recurrence of aTTP, or at least one major thromboembolic event during study drug treatment (p<0.0001), and a significantly lower number of aTTP recurrences in the overall study period (p<0.001). Importantly, treatment with caplacizumab resulted in a clinically meaningful reduction in the use of PEX and length of stay in the intensive care unit (ICU) and the hospital, compared to the placebo group. In addition, caplacizumab prevents refractory disease and has a positive impact on the normalisation of organ damage markers (lactate dehydrogenase, cardiac troponin I and serum creatinine). Caplacizumab has a favourable safety profile, consistent with its mechanism of action. No deaths were reported during study drug treatment in the caplacizumab group in the TITAN and HERCULES studies, while for the placebo group, two deaths were reported in the TITAN study and three deaths in the HERCULES study.

A three-year follow-up study (NCT02878603) of patients who have completed the HERCULES study is in progress and will further evaluate the long-term safety and efficacy of caplacizumab and repeated use of caplacizumab, as well as characterising the long-term impact of aTTP.

In Europe, a MAA for caplacizumab in aTTP was submitted to the EMA in February 2017 based on the Phase II TITAN study results. The phase III HERCULES study results became available in the course of this procedure and were subsequently added to the Application.

In the United States, Fast Track designation was received from the Food and Drug Administration (FDA) for caplacizumab for the treatment of aTTP in July 2017 and filing of a Biologics License Application (BLA) is planned in 2018.

About aTTP

aTTP is a rare, acute, life-threatening, autoimmune blood clotting disorder. It is caused by impaired activity of the ADAMTS13 enzyme, leaving ULvWF molecules uncleaved (vWF is an important protein involved in the blood clotting process). These ULvWF molecules spontaneously bind to blood platelets, resulting in severe thrombocytopenia (very low platelet count) and clot formation in small blood vessels throughout the body, leading to ischemia and widespread organ damage.

Despite the current standard-of-care treatment consisting of PEX and immunosuppression, episodes of aTTP are still associated with a mortality rate of up to 20%, with most deaths occurring within 30 days of diagnosis. Furthermore, patients are at risk of acute thromboembolic complications (e.g. stroke, myocardial infarction) and of recurrence of disease. Some patients have refractory disease1, which is associated with a poor prognosis for survival of an acute episode of aTTP. Long term, patients are at increased risk for hypertension, major depression, and premature death.
K. Wiebes
0
quote:

de tuinman schreef op 13 jun 2018 om 13:18:


Ben wel benieuwd naar de uitslag RSV studie..


De vraag is...nee, twéé vragen:

1. Zijn die drie maanden nu eindelijk om? Eddy?
hugin.info/137912/R/2050076/766772.pdf

én

2. Moeten we nog een blauw oog riskeren met Sanofi?

Er zát een grote, gerenommeerde shorter in Sanofi. Maar volgens mij is die aan 't afbouwen: het aandeel lijkt zich weinig van de handelsoorlog
aan te trekken en stijgt zo'n beetje tegen de stroom in.

Gezien de rare spikes in omzetten begin/eind handel speelt er in ieder geval nog wat.

fd.nl/search?q=bridgewater+sanofi
whalewisdom.com/short_position/holder...
www.euronext.com/nl/products/equities...
clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT029794...
www.sanofi.com/en/investors/

Linksom of rechtsom vind ik het toch verdacht dat AbbVie Vobar, ondanks
de mislukking in SLE, nog steeds - het kán nu toch niet lang meer duren -
vasthoudt.

Capla en eventueel 171 gaan m.i. vooralsnog - F3 moet nog - voor het geplaagde Sanofi de meubelen niet redden; maar de huidige koers biedt wellicht een gunstig instapmoment voor een turn-around.

Mijn antwoord op vraag 2: Ik ga op zwaktes wat stukkies oppikken.
K. Wiebes
0
stappa
0
Daar is ie dan.....oeps momentje

Following the results of the Phase 2b RESPIRE study, Sanofi decided not to pursue further development of ALX0171 (anti RSV Nanobody - Respiratory Syncitial Virus ) in the infant population. While results were positive for the primary endpoint of anti-viral efficacy and target exposure was achieved, consistent clinical efficacy was not observed across secondary endpoints.
1.168 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 53 54 55 56 57 58 59 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Meer »

Koers 0,000   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 0,000   Volume 0
Hoog 0,000   Gem. Volume 0
01-jan-01 00:00
label premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium