Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Pharming januari 2018

11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 71 72 73 74 75 ... 562 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 5 januari 2018 10:35
    quote:

    lucas D schreef op 5 januari 2018 10:30:

    [...]

    Ja, en ik zou daar heel blij mee moeten zijn, maar heb mijn Tigenix aandelen gisteren verkocht voor Pharming. Het kan verkeren.:~(

    Helaas vanaf november in bezit en net gisteren verkocht. Voor mij balen. Maar voor de aandelen bezitters goed nieuws.
    Voor mij telt het wrange gevoel dat ik wel weer een goed aandeel in het vizier had. Het is schaars, maar ik heb het er maar mee te doen.

    Kan me het wrange gevoel goed voorstellen, echter op de LT gaat Pharming ook wel naar hogere koersen mag ik gezien de huidige ontwikkelingen wel aannemen.
    Succes.
  2. [verwijderd] 5 januari 2018 10:36
    quote:

    Madebeliefje schreef op 5 januari 2018 10:32:

    [...]

    Nee. Dit is een medicijn voor terminale kankerpatienten, daar gelden iets andere regels.

    Augustus/september 2018 op zijn vroegst
    Nee het gaat er volgens mij in het bericht slechts om dat de sLBA met priorteit behandeld zal worden (Accepts Application and Grants Priority). Kortom een goedkeuring om het versnelde traject in te gaan.

    Ik meen dat iemand hier schreef dat die termijn om te laten weten of het versnelde traject goedgekeurd wordt, 60 dagen is.
  3. [verwijderd] 5 januari 2018 10:36
    quote:

    lucas D schreef op 5 januari 2018 10:30:

    [...]

    Ja, en ik zou daar heel blij mee moeten zijn, maar heb mijn Tigenix aandelen gisteren verkocht voor Pharming. Het kan verkeren.:~(

    Helaas vanaf november in bezit en net gisteren verkocht. Voor mij balen. Maar voor de aandelen bezitters goed nieuws.
    Voor mij telt het wrange gevoel dat ik wel weer een goed aandeel in het vizier had. Het is schaars, maar ik heb het er maar mee te doen.

    Wellicht een schrale troost, maar je bent niet de enige.
  4. [verwijderd] 5 januari 2018 10:37
    quote:

    jandekkers schreef op 5 januari 2018 10:27:

    PHARMING GROUP NV LEID (OTCMKTS:PHGUF) Just Reported Decreased Shorts
    January 3, 2018 - By Linda Rogers

    The stock of PHARMING GROUP NV LEID (OTCMKTS:PHGUF) registered a decrease of 10.14% in short interest. PHGUF’s total short interest was 646,200 shares in January as published by FINRA. Its down 10.14% from 719,100 shares, reported previously. With 9,400 shares average volume, it will take short sellers 69 days to cover their PHGUF’s short positions.
    Ook bekend met deze site? Daar wordt niet gegoocheld met datums.
    www.otcmarkets.com/stock/PHGUF/short-...
  5. [verwijderd] 5 januari 2018 10:40
    quote:

    BlackHawk schreef op 5 januari 2018 10:36:

    [...]

    Nee het gaat er volgens mij in het bericht slechts om dat de sLBA met priorteit behandeld zal worden (Accepts Application and Grants Priority). Kortom een goedkeuring om het versnelde traject in te gaan.

    Ik meen dat iemand hier schreef dat die termijn om te laten weten of het versnelde traject goedgekeurd wordt, 60 dagen is.

    klopt, bh, jij zit goed maar danog moet Parming zeer binnenkort de goedkeuring hiervoor verkrijgen versnelde behandeling..

    btw en dan, the FDA aims to complete and act upon reviews of priority drugs within six months instead of the standard ten-month review period.
  6. MZ 5 januari 2018 10:47
    quote:

    beeldscherm schreef op 5 januari 2018 10:40:

    [...]

    klopt, bh, jij zit goed maar danog moet Parming zeer binnenkort de goedkeuring hiervoor verkrijgen versnelde behandeling..

    btw en dan, the FDA aims to complete and act upon reviews of priority drugs within six months instead of the standard ten-month review period.
    Lees dit even door:
    raps.org/Regulatory-Focus/News/2016/0...

    standaard=10mnd
    priority=6mnd
  7. [verwijderd] 5 januari 2018 10:50
    quote:

    beeldscherm schreef op 5 januari 2018 09:55:

    kijk naar de Datums,

    Seattle Genetics files U.S. marketing application for expanded use of Adcetris
    Nov. 2, 2017 9:41 AM ET|About: Seattle Genetics, Inc. (SGEN)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Seattle Genetics (SGEN -0.1%) submits a supplemental Biologics License Application (sBLA) to the FDA seeking approval to use ADCETRIS (brentuximab vedotin), in combination with chemotherapy, for the first-line treatment of patients with advanced classical Hodgkin lymphoma (HL), a Breakthrough Therapy indication.

    ADCETRIS is currently approved in the U.S. for HL after the failure of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or after the failure of at least two prior chemo regimens, HL at high risk of relapse post-HSCT and systemic anaplastic large cell lymphoma after the failure of at least one prior line of chemo.
    - - -
    FDA Accepts Supplemental Biologics License Application and Grants Priority Review for ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in Frontline Advanced Hodgkin Lymphoma
    Business Wire Business WireJanuary 2, 2018
    - - -
    Dus Pharming zou de goedkeuring voor Ruconest Profylactisch ook elk moment op de deurmat kunnen vinden m.i. .....
    Je haalt een en ander door elkaar.
    Pharming heeft een aantal weken terug de sBLA ingediend en hoort binnen 60 dagen na indiening of de FDA deze zonder meer accepteert, wellicht nog vragen heeft en of er zelfs nog aanvullend onderzoek nodig is. Eveneens hoort Pharming dan of het na acceptatie de standaard procedure kan doorlopen of de versnelde procedure.
    Afgaande op de woorden van De Vries ("Einde dit jaar") rekent Pharming zelf op de standaard procedure voor goedkeuring Ruc/profylactisch.
  8. [verwijderd] 5 januari 2018 10:54
    quote:

    Beur schreef op 5 januari 2018 10:50:

    [...]Je haalt een en ander door elkaar.
    Pharming heeft een aantal weken terug de sBLA ingediend en hoort binnen 60 dagen na indiening of de FDA deze zonder meer accepteert, wellicht nog vragen heeft en of er zelfs nog aanvullend onderzoek nodig is. Eveneens hoort Pharming dan of het na acceptatie de standaard proceduren kan doorlopen of de versnelde procedure. Afgaande op de woorden van De Vries ("Einde dit jaar") rekent Pharming zelf op de standaard procedure voor goedkeuring Ruc/profylactisch.
    ja klopt ik was een beet te euforisch,niks mis mee toch..hahahah. en dan voor versnelde gk 6mnd waar normaal 10mnd voor staat.(toch) en tuurlijk moet Pharming v 10mnd uitgaan.
  9. [verwijderd] 5 januari 2018 10:54
    quote:

    KarenT schreef op 5 januari 2018 10:48:

    [...]

    Wat denk je zelf?
    Misschien had de vraagsteller erbij moeten vermelden dat hij voor opening van de beurs de doorlopende order niet meer kan intrekken. Ik denk dat deze vraag voortkomt uit de overname van Tigenix. Daar staan nog een aantal doorlopende verkooporders. Misschien van slapers maar misschien van beleggers die de order niet meer voor beursopening konden verwijderen. Ik weet het antwoord eerlijk gezegd ook niet. Wie?
  10. [verwijderd] 5 januari 2018 10:55
    quote:

    Gelano schreef op 5 januari 2018 10:38:

    Graag uw reactie.

    Klopt het dat bij een doorlopende limit je vette pech hebt als Pharming wordt over genomen?

    Stel: Ik heb een limit van 1.00 euro. En er komt een bod van 2 euro.
    Als de handel in het betreffende aandeel niet is stilgelegd, dan ben je ze kwijt op 1.00 euro natuurlijk.....
  11. Berdientje 5 januari 2018 10:56
    quote:

    Gelano schreef op 5 januari 2018 10:38:

    Graag uw reactie.

    Klopt het dat bij een doorlopende limit je vette pech hebt als Pharming wordt over genomen?

    Stel: Ik heb een limit van 1.00 euro. En er komt een bod van 2 euro.
    Als je hem op verkopen 1 euro hebt staan
    dan ben je hem kwijt met een opening van 1 euro of hoger.

    Maar wil hem niet kopen boven die 1 euro
    dan heb je met opening pech.

    maar ja, dan kan je hem altijd nog wijzigen .
  12. [verwijderd] 5 januari 2018 10:57
    quote:

    beeldscherm schreef op 5 januari 2018 10:40:

    [...]

    klopt, bh, jij zit goed maar danog moet Parming zeer binnenkort de goedkeuring hiervoor verkrijgen versnelde behandeling..

    btw en dan, the FDA aims to complete and act upon reviews of priority drugs within six months instead of the standard ten-month review period.
    Er is idd wel binnenkort een bericht te verwachten over of het versnelde traject gevolgd zal gaan worden. Die laatste over de priority klopt. Er staat wel bij "aims" dus met een slag om de arm zal het ergens tussen de 6 en 10 maanden kunnen zijn. De termijn zal wel pas gaan lopen na goedkeuring voor het versnelde traject. Dat betekent dat de goedkeuring vanaf juli tot november 2018 verwacht kan worden. Dhr de Vries hield ook de slag om de arm en noemde gewoon eind 2018.

    www.fda.gov/forpatients/approvals/fas...
  13. Adek 2001 5 januari 2018 10:59
    quote:

    Berdientje schreef op 5 januari 2018 10:56:

    [...]

    Als je hem op verkopen 1 euro hebt staan
    dan ben je hem kwijt met een opening van 1 euro of hoger.

    Maar wil hem niet kopen boven die 1 euro
    dan heb je met opening pech.

    maar ja, dan kan je hem altijd nog wijzigen .
    Ik heb dat een keer meegemaakt met DL, Ik had een V-order staan maar kreeg bijna 80 ct meer per aandeel bij opening. Ligt aan de biedt. Was bij ING, misschien dat ze nu eerst matchen? Maar een paar jaar geleden had ik dus een enorme mzzl
11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 71 72 73 74 75 ... 562 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links