Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Pharming januari 2018

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 25 apr 2024 17:35
  • -0,024 (-2,60%) Dagrange 0,875 - 0,910
  • 4.203.859 Gem. (3M) 6,9M

Pharming januari 2018

11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 70 71 72 73 74 ... 562 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 5 januari 2018 09:48
    quote:

    capravacca schreef op 5 januari 2018 09:45:

    Ruconest bij transplantaties stond zo’n 10 jaar terug ook al op programma volgens mij en had een blockbuster potentie, zou even moeten kijken naar de ins en outs, ik had tijdens de GTC periode een hele file aangelegd maar heb na hun “overname” alles weggegooid.
    mogge, thanks capra
  2. MZ 5 januari 2018 09:52
    Goed interview en in de details blijkt maar weer wat een strateeg de Vries is.
    Let even op de laatste zin:

    „Nederlandse banken hebben enorm bezuinigd op hun analistenteams. Nu onze beurswaarde sterk is toegenomen tot boven €600 miljoen, verwacht ik wel dat één of twee Nederlandse en/of Belgische zakenbanken in de loop van dit jaar met hun eerste researchrapport zullen komen.”
  4. MZ 5 januari 2018 09:53
    Verder een opsomming gemaakt van alle trials/goedkeuringen die nog te verwachten zijn. Graag verbeteren/aanvullen indien nodig:

    1. Oordeel FDA m.b.t. gebruik Ruconest profylactisch in de US
    2. Oordeel EMA m.b.t. gebruik Ruconest voor kinderen in Europa
    3. Phase 2 Recombinant Human C1 Esterase Inhibitor in the Prevention of Contrast-induced Nephropathy in High-risk Subjects (PROTECT): gebruik Ruconest voor nieraandoeningen in ziekenhuis Basel clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02869347
    4. Pharming verwacht in 2018 de start van een phase 1 klinische trial te melden voor de ziekte van Pompe. In 2001 is pharming hiermee gestopt, toen de partner Genzyme voor een ander product en een andere productiemethode koos. Dit product heeft een zogenoemde boxed warning, wat hier inhoudt dat het immunogene bijwerkingen kan geven. Wij hopen met onze productiemethode op termijn een nieuwe versie van dit medicijn tegen deze spierziekte op de markt te kunnen brengen.
    5. Onderzoek naar gebruik Ruconest voor Delayed Graft Function (ischemia reperfusion injury) www.pharming.com/pharming-announces-n...
    6. Gebruik Ruconest bij zwangeren
    7. Onderzoek naar subcutane toediening en intra musculaire toediening van Ruconest
    8. Onderzoek voor de ziekte van Fabry
    9. Onderzoeken naar andere indicaties. Denk aan het gebruik van Ruconest bij transplantaties, om organen beter te beschermen tegen afstotingsreacties.
  5. [verwijderd] 5 januari 2018 09:55
    kijk naar de Datums,

    Seattle Genetics files U.S. marketing application for expanded use of Adcetris
    Nov. 2, 2017 9:41 AM ET|About: Seattle Genetics, Inc. (SGEN)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Seattle Genetics (SGEN -0.1%) submits a supplemental Biologics License Application (sBLA) to the FDA seeking approval to use ADCETRIS (brentuximab vedotin), in combination with chemotherapy, for the first-line treatment of patients with advanced classical Hodgkin lymphoma (HL), a Breakthrough Therapy indication.

    ADCETRIS is currently approved in the U.S. for HL after the failure of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or after the failure of at least two prior chemo regimens, HL at high risk of relapse post-HSCT and systemic anaplastic large cell lymphoma after the failure of at least one prior line of chemo.
    - - -
    FDA Accepts Supplemental Biologics License Application and Grants Priority Review for ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in Frontline Advanced Hodgkin Lymphoma
    Business Wire Business WireJanuary 2, 2018
    - - -
    Dus Pharming zou de goedkeuring voor Ruconest Profylactisch ook elk moment op de deurmat kunnen vinden m.i. .....
  6. [verwijderd] 5 januari 2018 09:57
    Lief van RTLz he, maar een tikje minder stotteren en een wat meer to the Point, en daarmee bedoel ik, zeg eens even waar we andere pijn doen wat de omzet resultaten zijn en ga niet onzin verkopen over test resultaten eind 2018.
    Maar okay zet ons, de beleggers, maarneer als fanatieke believers ;-) straks over een jaar vergaat dat schamper doen vanzelf wel.
  14. [verwijderd] 5 januari 2018 10:20
    quote:

    capravacca schreef op 5 januari 2018 09:45:

    Ruconest bij transplantaties stond zo’n 10 jaar terug ook al op programma volgens mij en had een blockbuster potentie, zou even moeten kijken naar de ins en outs, ik had tijdens de GTC periode een hele file aangelegd maar heb na hun “overname” alles weggegooid.
    Via google “ruconest Ischaemia Reperfusion Injury (IRI)” is er best veel te vinden. Onder andere vond ik deze studie gepubliceerd 08/2017: journals.plos.org/plosone/article/fil...

    journals.plos.org/plosone/article?id=...

    Dit gaat allemaal ver boven mijn pet dus ik hoop dat jij ons veel meer kan vertellen (mogelijk een goede opsomming?), maar toch even gescand en hierbij vielen mij de volgende zaken op:

    “were given intravenously via tail vein injection 1 hour prior to surgery. C1INH (Ruconest) was kindly provided by Pharming Technologies BV (Leiden, The Netherlands). C1INH has been widely studied in mouse models of IRI [22, 25] and we used a dose of 750 U/kg per mouse. Appropriate dosing ranges for this study were determined by the manufacturer based on data obtained during the development and preliminary testing of the drug”

    EN:

    “One of the main limitations of this study is that we only evaluated the effect of pre-treatment with C1INH in the prevention of renal reperfusion injury. Although our data provides evidence of a protective effect of therapy when administered prior to injury, it remains unclear whether C1INH will have a similar effect when given after the onset of injury/disease. The objective of the current study was to provide proof of concept; however, due to the limited number of observations in some experimental groups, this statement should be interpreted with caution and further investigation is required to establish its efficacy in clinically relevant models of renal IRI.”


    EN:

    “This study provides further evidence for the central role of complement in the transition from inflammatory injury to maladaptive tissue repair and highlights the importance of early targeted therapy in the prevention of tubulo-interstitial fibrosis. Our results provide support for C1INH as an attractive therapeutic option for the management of acute and chronic ischemic renal conditions predisposing to kidney fibrosis.”
  16. jandekkers 5 januari 2018 10:27
    PHARMING GROUP NV LEID (OTCMKTS:PHGUF) Just Reported Decreased Shorts
    January 3, 2018 - By Linda Rogers

    The stock of PHARMING GROUP NV LEID (OTCMKTS:PHGUF) registered a decrease of 10.14% in short interest. PHGUF’s total short interest was 646,200 shares in January as published by FINRA. Its down 10.14% from 719,100 shares, reported previously. With 9,400 shares average volume, it will take short sellers 69 days to cover their PHGUF’s short positions.
  17. forum rang 8 lucas D 5 januari 2018 10:30
    quote:

    zjeeraar schreef op 5 januari 2018 10:13:

    Takeda doet overnamebod op Tigenix 1,78.
    Gisteren nog te koop voor 0,98
    Ja, en ik zou daar heel blij mee moeten zijn, maar heb mijn Tigenix aandelen gisteren verkocht voor Pharming. Het kan verkeren.:~(

    Helaas vanaf november in bezit en net gisteren verkocht. Voor mij balen. Maar voor de aandelen bezitters goed nieuws.
    Voor mij telt het wrange gevoel dat ik wel weer een goed aandeel in het vizier had. Het is schaars, maar ik heb het er maar mee te doen.

  18. [verwijderd] 5 januari 2018 10:30
    quote:

    beeldscherm schreef op 5 januari 2018 09:55:

    kijk naar de Datums,

    Seattle Genetics files U.S. marketing application for expanded use of Adcetris
    Nov. 2, 2017 9:41 AM ET|About: Seattle Genetics, Inc. (SGEN)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Seattle Genetics (SGEN -0.1%) submits a supplemental Biologics License Application (sBLA) to the FDA seeking approval to use ADCETRIS (brentuximab vedotin), in combination with chemotherapy, for the first-line treatment of patients with advanced classical Hodgkin lymphoma (HL), a Breakthrough Therapy indication.

    ADCETRIS is currently approved in the U.S. for HL after the failure of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or after the failure of at least two prior chemo regimens, HL at high risk of relapse post-HSCT and systemic anaplastic large cell lymphoma after the failure of at least one prior line of chemo.
    - - -
    FDA Accepts Supplemental Biologics License Application and Grants Priority Review for ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in Frontline Advanced Hodgkin Lymphoma
    Business Wire Business WireJanuary 2, 2018
    - - -
    Dus Pharming zou de goedkeuring voor Ruconest Profylactisch ook elk moment op de deurmat kunnen vinden m.i. .....
    Ik lees hierin dat ze accepteren dat de sLBA met priorteit behandeld zal worden (Accepts Application and Grants Priority). Kortom een goedkeuring om het versnelde traject in te gaan.

    Ik meen dat iemand hier schreef dat die termijn om te laten weten of het versnelde traject goedgekeurd wordt, 60 dagen is.
  19. [verwijderd] 5 januari 2018 10:32
    quote:

    Topperke schreef op 5 januari 2018 09:06:

    Denk aan het gebruik van Ruconest bij transplantaties, om organen beter te beschermen tegen afstotingsreacties.

    Iemand die hiet wat meer informatie over weet?
    Wat houdt het in? Is dit al langer bekend? Wat is het potentieel hiervoor?
    Beur misschien? :)
    Jazeker en al heel lang.
    Slaat vermoedelijk op de inzet van Ruc bij AMR na niertranplantaties. AMR treedt op wanneer de patiënt specifieke antistoffen aanmaakt. De Universiteit van Nantes heeft in een onderzoek aangetoond dat Ruc in ieder geval bij bavianen afstotingsreacties kan voorkomen.
    Al nieuws van jaren terug eigenlijk dat in de ijskast gestopt werd en er door De Vries nu weer uitgehaald wordt.

    Misschien doelt De Vries ook op de inzet van Ruc bij DGF (Delayed Graft function, een (nog) niet optimale werking van het getransplanteerde orgaan). Hiervoor zou ook al weer jaren terug een klinisch onderzoek gestart hebben moeten zijn.
  20. [verwijderd] 5 januari 2018 10:32
    quote:

    beeldscherm schreef op 5 januari 2018 09:55:

    kijk naar de Datums,

    Seattle Genetics files U.S. marketing application for expanded use of Adcetris
    Nov. 2, 2017 9:41 AM ET|About: Seattle Genetics, Inc. (SGEN)|By: Douglas W. House, SA News Editor
    Seattle Genetics (SGEN -0.1%) submits a supplemental Biologics License Application (sBLA) to the FDA seeking approval to use ADCETRIS (brentuximab vedotin), in combination with chemotherapy, for the first-line treatment of patients with advanced classical Hodgkin lymphoma (HL), a Breakthrough Therapy indication.

    ADCETRIS is currently approved in the U.S. for HL after the failure of hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) or after the failure of at least two prior chemo regimens, HL at high risk of relapse post-HSCT and systemic anaplastic large cell lymphoma after the failure of at least one prior line of chemo.
    - - -
    FDA Accepts Supplemental Biologics License Application and Grants Priority Review for ADCETRIS® (Brentuximab Vedotin) in Frontline Advanced Hodgkin Lymphoma
    Business Wire Business WireJanuary 2, 2018
    - - -
    Dus Pharming zou de goedkeuring voor Ruconest Profylactisch ook elk moment op de deurmat kunnen vinden m.i. .....
    Nee. Dit is een medicijn voor terminale kankerpatienten, daar gelden iets andere regels.

    Augustus/september 2018 op zijn vroegst
11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 70 71 72 73 74 ... 562 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!