Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,908 23 apr 2024 17:35
  • +0,008 (+0,89%) Dagrange 0,905 - 0,923
  • 4.300.077 Gem. (3M) 6,9M

Pharming januari 2018

11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 521 522 523 524 525 ... 562 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 29 januari 2018 16:59
    quote:

    jaapaap schreef op 29 januari 2018 16:56:

    Onlangs was er een hoop rumoer over een prijsstelling voor een middel van Biogen voor mensen met een spierziekte. Het schijnt te maken te hebben met bepaalde eiwitten.

    Nu is een eiwit niet iedere eiwit, maar het zou misschien zomaar kunnen zijn dat de konijnenmelk voor meerdere zaken goed is. Het is een soort van alternatief geneesmiddel zonder bio chemie.

    Ook hoopgevend is het dat pharming geneesmiddelen goed zijn tegen het afstoten van organen die geplaatst worden bij een patient, zo ik hier op het forum lees.
    Misschien helpt het ook tegen afstotingsverschijnselen van bepaalde protheses zoals kunstheupen en knieeen oid.

    Kortom, we weten het niet, maar als ik hiermee afga op dit forum, staat er geweldige bloei te wachten

    Over Biogen gesproken!

    Farmaceut Biogen verder onder druk om prijzig spierziektemiddel
    Grote vergaderzalen heeft het Zorginstituut Nederland in Diemen wel. Maar niet zo groot dat de ruim honderd mensen die vrijdag de openbare vergadering over het peperdure medicijn Spinraza wilden bijwonen er ook in passen. Een deel van de aanwezigen volgde daarom het debat via een groot beeldscherm in het bedrijfsrestaurant. De medewerkers lunchten elders.

    Met de discussie over Spinraza stevent het debat over dure geneesmiddelen af op een nieuw hoogtepunt. Het medicijn is bestemd voor patiënten, in veel gevallen kinderen, met de zeldzame en dodelijke spierziekte SMA. Spinraza is op dit moment het enige medicijn tegen de ziekte en het kan de levensverwachting van patiënten met jaren verlengen.

    Spinraza is voor patiënten, in veel gevallen kinderen, met de zeldzame dodelijke spierziekte SMA.Hollandse Hoogte

    Maar daar hangt ook een flink prijskaartje aan. Fabrikant Biogen vraagt circa €250.000 per patiënt per jaar. Een veel te hoog bedrag vindt politiek Den Haag. Vrijdagochtend vergaderde een commissie van het Zorginstituut Nederland over het nieuwe medicijn. De organisatie moet begin februari een advies uitbrengen aan minister Bruno Bruins voor Medische Zorg en Sport over de vergoeding van Spinraza.

    'Geen prijskaart aan leven of dood'
    Een drietal persoonlijk betrokkenen - twee patiënten in een rolstoel en een moeder van een jonge patiënt - doen in een emotioneel betoog een oproep aan het Zorginstituut om de minister te adviseren het middel te vergoeden. 'Het is onmenselijk om iemand dit niet te gunnen', zegt patiënt Niels ten Hagen (44). 'Je kunt geen prijskaartje aan leven of dood hangen.'

    In de kantine is het doodstil als Ten Hagen aan het woord is. In de zaal zitten een aantal lotgenoten in een rolstoel die ook baat bij het middel zouden kunnen hebben. Bij de commissieleden is veel begrip voor het verhaal van de patiënten, maar er moet hen ook iets van het hart: als dit middel straks niet vergoed wordt, zijn niet zij de boosdoeners.

    'De fabrikant is in de eerste plaats verantwoordelijk,' zegt commissielid Cor Oosterwijk. Oosterwijk verwijst hiermee naar de hoge prijs van het middel. Die is zo hoog dat het nog maar zeer de vraag is of dit middel voor vergoeding in aanmerking kan komen. Want een hoge prijs betekent ook dat er minder budget overblijft voor andere zorg.

    Hoge prijzen zijn 'onmenselijk'
    'Het is onmenselijk dat de farmaceutische industrie zulke hoge prijzen vraagt waarvan ze al weten dat wij die niet kunnen accepteren,' zegt commissielid Heleen Dupuis met hoorbare irritatie in haar stem. 'Ik vind dit echt immoreel. Dit moet een keer ophouden.'

    Lees ook
    Spinraza-producent Biogen verdient geld als water

    Algemeen directeur Dorota Mazurkiewicz van Biogen is ook aanwezig in Diemen en zij stelt dat de fabrikant bereid is zich 'zeer constructief' op te stellen in de discussie over de prijs. Of die constructieve houding betekent dat het bedrijf de prijs fors wil verlagen, wordt niet duidelijk. Ook niet na herhaalde vragen van de commissie.

    Uit berichtgeving van het FD van gisteren blijkt dat Spinraza zich in snel tempo ontwikkelt tot een kaskraker. In het vierde kwartaal van afgelopen jaar verkocht Biogen voor $363 mln aan het middel, hoofdzakelijk in de Verenigde Staten, Duitsland, Japan en Turkije. Het bedrijf boekte vorig jaar in totaal een winst van $4,6 mrd (€3,7 mrd). Dat komt neer op een winstmarge van 37,8% op een omzet van $12,3 mrd.

    Gebrek aan transparantie
    Dat roept veel vragen op over de noodzaak van de hoge prijs voor Spinraza. Het bedrag is gerechtvaardigd, zegt Biogen, onder andere vanwege de hoge onderzoekskosten die zijn gemaakt. Maar hoe hoog die onderzoekskosten precies zijn, maakt de fabrikant niet bekend. Ook is het onduidelijk wat andere landen voor het medicijn betalen. De commissie van het Zorginstituut heeft zichtbaar moeite met dit gebrek aan transparantie.

    Commissielid Dupuis: 'Kunt u ons een overzicht geven van de prijzen die zijn afgesproken in andere landen?'

    Mazurkiewicz: 'Dat kan niet door de wet- en regelgeving in die andere landen. Die bepalen of wij transparant kunnen zijn.'

    Dupuis reageert verbaasd: 'Maar die landen zeggen juist dat het niet mag van de fabrikant, omdat dat als voorwaarde in de onderhandelingen wordt opgenomen.'
    Mazurkiewicz: 'Het komt door de wederzijdse afspraken met die landen.'

    Het valt even stil in de vergaderzaal. In de kantine wordt voorzichtig wat gelachen en door enkele aanwezigen zuchtend met het hoofd geschud.

    'Onbevredigend antwoord'
    Na de korte stilte concludeert commissievoorzitter Romke van der Veen dat Biogen het overzicht 'dus niet kan geven'. Van der Veen tegen Mazurkiewicz: 'U zult begrijpen dat dit antwoord voor ons uitermate onbevredigend is. Het brengt ons als commissie in een lastig parket. Wij moeten een advies uitbrengen, maar een deel van de informatie die wij zouden willen hebben, krijgen wij gewoon niet.'

    Voorlopig kan de commissie naar eigen zeggen dan ook niet anders dan concluderen dat het middel voor nu te duur is, veel te duur, om voor vergoeding in aanmerking te komen. Uiterlijk 10 februari stuurt het Zorginstituut Nederland een definitief advies naar minister Bruins.

    Marieke ten Katen

    fd.nl/economie-politiek/1239295/produ...
  2. [verwijderd] 29 januari 2018 17:00
    quote:

    zjeeraar schreef op 29 januari 2018 16:52:

    [...]

    Shorters op hun bek gaan, dat zou prachtig zijn bij een overname, om deze zakkenvullers te foppen.
    Ieder zijn manier van handelen zjeeraar. Ook shorters.
    Iedereen hier is een zakkenvuller. We zitten hier allemaal om onze zakken te vullen. Hoe erg de ziekte ook is, niemand hier heeft aandelen Pharming omdat ze zoveel mogelijk mensen willen genezen hoor.
  3. [verwijderd] 29 januari 2018 17:01
    quote:

    beurschecker schreef op 29 januari 2018 16:33:

    [...]

    Heb het ook even nagekeken.

    Cinryze valt onder Neuroscience.

    Immunoglobin Therapies en Bio Therapeutics vallen onder Hematology.

    Bron: Q3 2017 presentation Shire

    Edit: presentatie bijgevoegd
    Nee joh, echt niet. Staat je bril scheef? Gewoon ook je verstand gebruiken: hoe kan HAE nou onder Neuroscience vallen? ;)
  4. [verwijderd] 29 januari 2018 17:05

    Goed optreden van dhr. de Vries. Redelijk kritische vragen die hij met zeer goede argumenten weerlegde. Zich prima op de vlakte gehouden over overnames en goed uitgelegd hoe de prijzen voor medicijnen (o.a. voor rare diseases) tot stand zijn gekomen. Ontwikkeling duurt lang (mede door procedures van de overheden) en brengt dus behoorlijk wat kosten met zich mee..
    Daarnaast fijntjes aangegeven dat de pijplijn van Pharming zich goed ontwikkeld en dat we binnenkort mooi nieuws kunnen verwachten over o.a. extra indicaties van Ruconest en DGF.

    Ik ben trots op Pharming en hou ze vast.

  5. [verwijderd] 29 januari 2018 17:13
    quote:

    BigBoy68 schreef op 29 januari 2018 17:07:

    Omzet verlies Cinryze in Q3 2017 tov Q2 2017: 165 - 46 = $ 119 miljoen....

    Zie mijn posting van 16:55uur
    Ja het bedrag was veel hoger inderdaad. Q4 omzetverlies Cinryze gaat (ruim) boven de 200 miljoen komen. En CSL kon de markt in Q3 al niet goed meer bedienen. Dus.....

  6. [verwijderd] 29 januari 2018 17:17
    quote:

    Beur schreef op 29 januari 2018 17:10:

    [...]Vooral naar Berinert en HAEgarda, als meest gelijkend op Cinryze, denk ik. Maar Firazyr (+34%) en Ruc zullen ook aardig meegesnoept hebben
    Verwacht ook dat Berinert en HAEgarda een behoorlijjk deel van Cinryze hebben overgenomen.
    CSl Behring heeft al in augustus aangegeven dat zij de grote vraag naar Berinert en HAEgarda qua productie niet aankonden.

    Edit: Ruconest (ook off label preventief gebruikt) en Firazyr (alleen acuut) hebben de rest opgesnoept. Daarbij wel aangetekend dat Ruconest dus ook zal hebben geprofiteerd van de tekorten bij Berinert en HAEgarda.
  7. [verwijderd] 29 januari 2018 17:20
    tja dat spulletje van HAEgarda daar moet je ...... Nooit wordt dat een bedreiging werking zo slecht.
    ze waarschuwen er zelf voor.
    Important Safety Information
    A healthcare professional can teach you to self-administer HAEGARDA® for prophylaxis. Do not use HAEGARDA to treat an acute HAE attack once it starts; work with your physician to plan for attacks if they occur.

    Do not use HAEGARDA if you have previously experienced life-threatening immediate hypersensitivity reactions, such as shock, to HAEGARDA or other C1-INH products. Immediately report any symptoms of allergic reactions to HAEGARDA, including hives, chest tightness, wheezing, difficulty breathing, turning blue, faintness, facial swelling and fast heartbeat.

    Before starting HAEGARDA, tell your healthcare provider about all medical conditions you have—including pregnancy or nursing; a history of heart disease or stroke; an indwelling catheter/access device in a vein; or immobilization for a sustained period. Also tell your physician about any other medications you are taking, as some medications, such as birth control pills and certain androgens, can increase risk of clotting problems. High doses of C1-INH have been known to increase the risk of blood clots.

    Immediately report to your physician or an emergency room if you have any of the following symptoms of a blood clot: pain or swelling of arm or leg, with warmth or discoloration over the affected area; unexplained shortness of breath; chest pain or discomfort that worsens on deep breathing; rapid pulse; and numbness or weakness on one side of the body.

    In clinical studies, the most common side effects reported with HAEGARDA were injection-site reactions (pain, redness, swelling); hypersensitivity (itching and rash), dizziness, and nasal symptoms, including stuffy or runny nose and sneezing. These are not the only side effects possible with HAEGARDA. Tell your healthcare provider about any side effect that bothers you or does not go away.

    Because HAEGARDA is made from human blood, the risk that it may transmit infectious agents, including viruses and theoretically, the agents of Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD) and its variant form (vCJD), cannot be completely eliminated.

    HAEGARDA, C1 Esterase Inhibitor Subcutaneous (Human), is an injectable medicine used to prevent swelling and/or painful attacks in adults and adolescents with hereditary angioedema (HAE).

    Wat zal dat geprofiteerd hebben.
  8. [verwijderd] 29 januari 2018 17:23
    Jan. 29, 2018 8:01 AM ET|

    Amicus Therapeutics (NASDAQ:FOLD) announces that the Canadian Drug Expert Committee (CDEC) has recommended Galafold (migalastat) for listing with provincial drug formularies for the long-term treatment of adults with a confirmed diagnosis of Fabry disease (alpha-galactosidase A deficiency) and who have an amenable mutation.
    ===================================

    Nu ook in Canada toegelaten.
    Merk op dat Amicus ook bezig is met een Pompe-programma in Fase I/II. En opstart Fase III is mogelijk al dit jaar!
11.235 Posts
Pagina: «« 1 ... 521 522 523 524 525 ... 562 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links