Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
wat is de betekenis hiervan? Ik ben niet zo bekend met dit fonds (ondanks alle publicaties) maar de koers heeft mij getriggerd er eens naar te kijken.
Galapapositief schreef op 8 september 2020 09:51 :
Gilead’s Filgotinib also OK’d The Second Committee also endorsed Gilead Sciences’ oral selective JAK1 inhibitor filgotinib for the treatment of rheumatoid arthritis (RA) inadequately controlled with existing treatments. All-case PMS will be required as a condition for approval.
The drug was submitted in Japan, the US, and Europe based on the results of a PIII program called FINCH. Regulators’ views on its approval differ between the US and EU. In July, the European Medicine Agency’s (EMA) Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) backed approval of the drug, and the final decision by the European Commission will be issued during the third quarter of 2020.
Meanwhile, the US FDA issued a complete response letter, rejecting its approval. The agency expressed concerns for the risks and benefits of the 200 mg tablet and requested Gilead submit additional data from two ongoing PII studies assessing “testicular toxicity,” and “semen test parameters.” At the Second Committee meeting, the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) explained its views on the US regulator’s concerns, and the committee members concluded that there will be no problem with its approval.
pj.jiho.jp/article/242804?searched_ke... Nu ook op de officiele website !! Toegang via een trial account.
Het is wel nog geen officieel bericht van de PMDA zelf, maar een artikel van een “ leading pharma trade journal”, vermoedelijk een gerespecteerde krant die hun info wel zal checken. PHARMA JAPAN offers comprehensive coverage on the latest regulatory, business and R&D trends in Japan's pharmaceutical industry. No other English website provides such in-depth reporting from the forefront of drug pricing and pharmaceutical policymaking in the country, including exclusive interviews with top regulatory officials. We also feature interviews with C-suite pharma executives and research pieces based on our original surveys. All our stories are translations of select articles from THE NIKKAN YAKUGYO, * a sister publication and leading pharma trade journal for Japanese readers.
Het zinnetje “All-case PMS will be required as a condition for approval” is iets dat nog wel terugkomt bij de Japanse regulatoren. PMS is de afkorting van “post-marketing surveillance”. Die conditie wordt dan nadien “cleared” of “lifted”. Voorbeeld: All-Case PMS Requirement Lifted for Lenvima’s Thyroid Cancer Use Eisai said on December 6 that its multi-kinase inhibitor Lenvima (lenvatinib) has now cleared the requirement of all-case post-marketing surveillance imposed by Japanese regulators as a condition of its approval for the treatment of thyroid cancer. The drug was approved…
Lama Daila schreef op 8 september 2020 14:11 :
[...]
Het is wel nog geen officieel bericht van de PMDA zelf, maar een artikel van een “ leading pharma trade journal”, vermoedelijk een gerespecteerde krant die hun info wel zal checken.
PHARMA JAPAN offers comprehensive coverage on the latest regulatory, business and R&D trends in Japan's pharmaceutical industry. No other English website provides such in-depth reporting from the forefront of drug pricing and pharmaceutical policymaking in the country, including exclusive interviews with top regulatory officials. We also feature interviews with C-suite pharma executives and research pieces based on our original surveys. All our stories are translations of select articles from THE NIKKAN YAKUGYO, * a sister publication and leading pharma trade journal for Japanese readers.
Bedankt voor de aanvulling. Ik ging er vooralsnog vanuit dat het iets meer was dan een krant. Tot nog toe hebben ze wel prima bronnen vermoed ik, omdat deze teksten van het weekend ook al op twitter circuleerde
BLOO7 schreef op 7 september 2020 18:02 :
[...]
We zien wel binnen enkele maanden wie gelijk heeft. ;-)
Galapagos moet gaan leveren en snel.
Het blijft langere tijd een shorters paradijs.
Ik vind jouw reactie tevens beneden alle peil.
Het gaat niet om gelijk, het gaat om weten waar je wat wel en niet post. En wat betreft je laatste zin: van jou beschouw ik dat als compliment, dus bedankt!
Voor mezelf en voor iedereen die er interesse in heeft een heel korte samenvatting van de catch up: - Filgotinib EU Positief advies, goedkeuring verwacht einde maand. Japan Positief advies, goedkeuring verwacht in oktober (concrete maand is me mogelijk ontgaan, misschien kan iemand dit bevestigen)? US Gaan ze vol voor 200mg welke ze indien goedgekeurd vol vertrouwen tegemoet zien, maar ook wel noodzakelijk achten tenzij label differentiatie voor 100 mg. Willen adcom voor US resubmission. - 1690 SSc Komt er aan binnen twee weken. Heb wel de indruk dat ze dit als een hoog risico readout zien gelet op feit dat er recent nog concurrent faalde (resultaten geen verschil tov placebo). Hopen op goede resultaten maar is geen zekerheid. - 1205 IPF Hier hadden ze best (of meer tov 1690 in SSc) vertrouwen in leek me, komen er aan in Q4 ongeveer gelijktijdig met OA. Heb zo’n vermoeden ergens in oktober maar dat is mijn eigen verwachting (en vaak te vroeg ingeschat). - 1972 OA Zijn zeker positief over verwachtingen primary outcome (kraakbeen) maar secondary is pijn en dat is een moeilijke omdat die patiënten mogelijk zich meer gaan belasten omdat het beter gaat en dus meer pijn hebben en anderzijds moeilijk meetbaar is. Afwachten dus. - Toledo Nog steeds zeer positief over. - Actuele beurskoers Beschouwen deze dip als tijdelijk en zijn vol vertrouwen over de toekomst. Voor hen die hier gevoelig aan zijn: Blijf bij ons werd gezegd.
Barbet01 schreef op 8 september 2020 18:18 :
- Toledo
Nog steeds zeer positief over.
Nog steeds volgens planning, blijkbaar. Dit jaar start 5 poc studies. Dit willen ze groots aankondigen. Ik twijfelde wel, want die fase 1 studie loopt nog.
www.pharmalive.com/corbus-lenabasum-f... Corbus’ Lenabasum Fails Phase III Trial for Systemic Sclerosis Published: Sept. 8, 2020
@Barbet01: goede samenvatting en ik heb nog een paar toevoegingen. US Gaan ze vol voor 200mg welke ze indien goedgekeurd vol vertrouwen tegemoet zien, maar ook wel noodzakelijk achten tenzij label differentiatie voor 100 mg. Willen adcom voor US resubmission. Toevoeging: na herindiening verwachten ze binnen 2 tot 6 maanden uitsluitsel over goed- of afkeuring (zonder adcom, met adcom zal het langer duren). Dus bij indiening eerste halfjaar, dan uitsluitsel in tweede halfjaar 2021 1690: momenteel 1200 patiënten gerekruteerd. Met name vertraging in USA - Toledo: ik begreep dat Galapagos een webinar gaat organiseren bij de lancering van de 5 Phase 2 studies met 3970. Ik heb niet goed gehoord wanneer dit webinar gepland staat. Misschien een forumlid die dit gehoord heeft?
Galapagos houdt vertrouwen in filgotinib Galapagos houdt vertrouwen in filgotinib ondanks de opgelopen vertraging in de Verenigde Staten die leidde tot een flinke waardedaling van het aandeel. Dit bleek dinsdag uit een bijpraatsessie met het management van het Belgisch-Nederlandse bedrijf.Volgens CEO Onno van de Stolpe kwam het besluit van de Amerikaanse toezichthouder FDA om filgotinib als behandeling tegen reuma niet zonder meer goed te keuren "volkomen onverwacht." De FDA stuurde Galapagos en samenwerkingspartner Gilead Sciences een zogeheten complete response letter en wil meer informatie over eventuele bijwerkingen. Tijdens de voorbereidingen van de filing in de eerste helft van 2019 leek de FDA akkoord te gaan met indiening zonder de data van de zogeheten MANTA-studies, maar blijkbaar is de FDA in de periode die volgde toch van gedachten veranderd. Daar hebben geen inhoudelijke discussies over plaatsgevonden tussen Gilead en de FDA, volgens CFO Bart Filius van Galapagos. De toezichthouder heeft het recht om dit te doen, maar frustrerend is het wel, zei de financieel directeur.Volgens Van de Stolpe zal Gilead op niet al te lange termijn weer in gesprek gaan met de FDA over de vervolgstappen. Sinds het FDA oordeel bekend werd, is het aandeel Galapagos fors in waarde gedaald. Het aandeel kreeg te maken met advies- en koersdoelverlagingen, omdat het oordeel leidt tot een vertraging van de goedkeuring van de marktaanvraag in de VS.Toch staat Galapagos nog vol achter filgotinib en de werkzaamheid van de 200 milligram dosis waarover bij de FDA twijfels zijn. "Dat gezegd hebbende; de FDA is conservatief dus er is geen garantie om de 200 milligram dosis over de streep te trekken", aldus Filius. Indien dit niet lukt en alleen de 100 milligram dosis wordt goedgekeurd in de VS, dan is het de vraag hoe competitief Gilead, die filgotinib in de VS zal vermarkten, dan is. Galapagos en Gilead verwachten de MANTA-data in de eerste helft van 2021 en rekenen na de herindiening van de marktaanvraag voor filgotinib op een beoordelingsperiode van 2 tot 6 maanden. De definitieve beslissing van de FDA zou dan eind volgend jaar moeten volgen. De bedrijven voelen zich in elk geval gesterkt door de positieve adviezen in Europa en Japan, waar de goedkeuring van het middel als behandeling tegen reuma daarmee een formaliteit lijkt.Mochten Europa en Japan onverwacht toch oordelen zoals de FDA, dan zou dat ongekend zijn, volgens CEO Van de Stolpe. Samenwerking Gilead niet in gevaar Ondanks de ontstane onzekerheid rond filgotinib, blijft partner Gilead achter de samenwerking met Galapagos staan. En een vervroegde overname is niet aan de orde. Op basis van de samenwerkingsdeal die is gesloten, kan Gilead het belang in Galapagos tot maximaal 29,9 procent uitbreiden, maar zal er in de komende 9 jaar geen overname plaatsvinden. Dat betekent dat de zelfstandigheid van Galapagos is gegarandeerd. "Galapagos staat als een huis en de pijplijn staat als een huis", aldus de topman die dinsdag zei niet van plan te zijn om zijn aandelen te verkopen. Het aandeel Galapagos sloot dinsdag 2,4 procent in het rood op 103,45 euro maar stond eerder nog zo'n 5 procent lager. Dit had niet alleen te maken met de onzekerheid rond filgotinib, maar ook met de recente verkoopgolf van techaandelen waardoor het algehele beursklimaat is verslechterd. Ondanks dat het aandeel zo sterk in waarde is gedaald, zal Galapagos de aandeelhouders niet tegemoet komen via een inkoopprogramma, simpelweg omdat dit onder de voorwaarden van de deal met Gilead niet kan en omdat het bedrijf zelf geen winst maakt. "Pas als we dusdanige winst maken, zou dat in de toekomst iets zijn. Maar voorlopig is dit niet aan de orde", aldus Van de Stolpe.www.deaandeelhouder.nl/nieuws/2020/09...
Wat vonden jullie over de uitleg van de problemen die 200mg zou geven volgens de FDA? Volgens Onno.
Ik plaats ook hier mijn vragen, die nav de webcast nog te binnen schoten. Ik vond het antwoord van Bart mbt Filgotinib en eventueel al op de markt brengen van 100mg (of die discussie aangaan met FDA) sterk. Nee, dat moet je niet doen, omdat de concurrentie dan eerst je 100mg aan gaat vallen en om dan alsnog 200mg op de markt te brengen met de geleden schade, is commercieel niet slim. Ik zal eerlijk zijn, ik hoopte op een opleving van de koers als 100mg toch op korte termijn naar de markt zou worden gebracht. Gaat niet gebeuren, maar in de argumenten kan ik me helemaal vinden om beter nog 1 a 1,5 jaar introductie uit te stellen en dan met zowel (hopelijk) 100 en 200mg de markt op te gaan. Iemand een gedachte over de volgende vragen (die volgens mij niet aan bod zijn gekomen: - stel dat 200 mg ook over 1,5 jaar niet wordt goedgekeurd, is UC in de US dan ook een verloren zaak? Voor alsnog bereikte alleen 200mg toch het gewenste resultaat binnen 10 weken? - hoe werkt de resubmission? Dus zodra Manta (Ray) data er is plus Finch 4, wordt het opnieuw ingediend en dan is de uitspraak binnen welke periode? Wat ik wel mee heb gekregen is dat de indiening binnen 1 jaar na de CRL dient te geschieden. Manta is er in H1 21, dus voorzichtige conclusie mijnerzijds, is dat eind 2021 de FDA opnieuw oordeel velt over toelating in US? - geen vragen over futility data 1690? Wel vertraging met het vullen van de benodigde 1500 patiënten. Maar de eerste 500 patiënten zijn al onder behandeling pre corona, dus daar zal geen vertraging inzitten toch? Zeker nu er vertraging is opgelopen dankzij Covid-19 en dus de eind resultaten langer op zich zullen laten wachten is het toch niet juist als FDA niet mee zou werken aan een breakthrough status?! Hoewel, vanmiddag weer begrepen dat ze (heel erg) conservatief zijn.
ElCajon schreef op 8 september 2020 21:14 :
- hoe werkt de resubmission? Dus zodra Manta (Ray) data er is plus Finch 4, wordt het opnieuw ingediend en dan is de uitspraak binnen welke periode? Wat ik wel mee heb gekregen is dat de indiening binnen 1 jaar na de CRL dient te geschieden. Manta is er in H1 21, dus voorzichtige conclusie mijnerzijds, is dat eind 2021 de FDA opnieuw oordeel velt over toelating in US?
Dat is wel aan bod gekomen. Na resubmission mag je rekening houden met 2-6 maanden (als er geen AdCom is). Dus mogelijk iets langer als er een AdCom komt, waarvan gezegd werd dat ze wel zo’n AdCom zouden willen kunnen gebruiken om nog duidelijk hun visie te verdedigen. Mogelijke goedkeuring eind 2021 is effectief vermeld dacht ik.
Klopt. El Cajon ik reageerde ook op maanddraadje. Class 1 resubmission is 2 maanden review maar zal niet gebeuren; want: Class 2 resubmission is 6 maanden (Max dacht ik) van zodra er nieuwe data is (Manta is hier nieuw en de long term studies zullen ook wel toegevoegd worden). Voeg daar potentieel adcom bij en je zit snel aan die 6 maanden dus zoals Lama zegt en benoemd werd einde 2021.
Lama Daila schreef op 8 september 2020 21:24 :
[...]
Dat is wel aan bod gekomen. Na resubmission mag je rekening houden met 2-6 maanden (als er geen AdCom is). Dus mogelijk iets langer als er een AdCom komt, waarvan gezegd werd dat ze wel zo’n AdCom zouden willen kunnen gebruiken om nog duidelijk hun visie te verdedigen.
Mogelijke goedkeuring eind 2021 is effectief vermeld dacht ik. Klopt helemaal, zo is het gezegd.
@ Barnet01'Japan Positief advies, goedkeuring verwacht in oktober (concrete maand is me mogelijk ontgaan, misschien kan iemand dit bevestigen)?' Klopt, er werd gezegd oktober.
Duidelijke en vertrouwenwekkende antwoorden vandaag, vond ik. Er is ruim een jaar vertraging voor filgotinib in de VS, maar voor Europa en Japan zit het vrijwel zeker goed en het vertrouwen bij Gilead en Galapagos in filgotinib blijft intact. Als de 200mg volgend jaar alsnog wordt goedgekeurd, of zelfs als alleen de 100mg wordt goedgekeurd maar met een sterk onderscheidend safety label, zijn er zeker nog kansen voor een goed marktaandeel. En ondertussen mogen we hopen op goed nieuws uit de rest van de pipeline. @WiC32: mogen we jou vragen naar je mening over de laatste ontwikkelingen? Je laatste post is van twee weken geleden, hoe kijk je er inmiddels tegenaan?
Barbet01 schreef op 8 september 2020 18:18 :
Voor mezelf en voor iedereen die er interesse in heeft een heel korte samenvatting van de catch up:
- Actuele beurskoers
Beschouwen deze dip als tijdelijk en zijn vol vertrouwen over de toekomst.
Voor hen die hier gevoelig aan zijn: Blijf bij ons werd gezegd.
Dank voor je samenvatting! Las net aardig artikel in relatie tot de huidige beurskoers, geeft weer enige extra relativering.awealthofcommonsense.com/2020/09/why-... Gr Privee
Filgotinib Safe, Effective for Rheumatoid Arthritis There were no new safety signals and efficacy was sustained through 156 weeks. Arthur Kavanaugh, MD Arthur Kavanaugh, MD Filgotinib is safe and effective for patients with rheumatoid arthritis. The findings were presented at the Congress of Clinical Rheumatology 2020 meeting. Arthur Kavanaugh, MD, and a team of investigators evaluated the longer-term safety and tolerability of filgotinib for the treatment of rheumatoid arthritis. Further, they aimed to evaluate the long-term efficacy of filgotinib through the presentation of 156-week data from the DARWIN 3 long-term extension phase 2b study. DARWIN 1 and 2 phase 2b studies evaluated filgotinib with and without methotrexate for 24 weeks in patients with moderate to severely active rheumatoid arthritis and inadequate response to methotrexate. Those who completed DARWIN 1 and 2 were eligible to participate in DARWIN 3. Every patient in DARWIN 3 received filgotinib 200 mg/day aside for 14 males in the US who received 100 mg/day. The data cutoff was May 30, 2018 and exposure was calculated up to the cutoff date for those continuing the study at the time of analysis. The safety analysis included all safety data up to the cutoff date for those who received at least 1 dose of the study drug in DARWIN 3. Patients from DARWIN 1 were included in the filgotinib plus methotrexate group and those in DARWIN 2 were included in the filgotinib monotherapy group. The investigators calculated the event rate as total events/total patient-years of exposure to filgotinib. A total of 739 patients enrolled in DARWIN 3, 497 from DARWIN 1 and 242 from DARWIN 2. A majority of the patients in 1 and 2 were female (81.5% and 81.8%) and white (75.3% and 74.8%) with a mean age of 53 and 52 years old. At week 156, 59.9% of patients were continuing in the study. Common reasons for discontinuation were adverse events (26.5%) and patient request (9.1%). The total exposure to filgotinib was 2203 patient-years, mean ± standard deviation exposure was 3.04±1.22 for filgitonib plus methotrexate and 2.86±1.21 years for filgotinib monotherapy. The median time on the study drug was 3.5 years. For the patients in DARWIN 3, the exposure-adjusted incidence rate (EAIR) for infections was 17.7 (95% CI, 15.9-19.4). EAIRs of infection were similar for patients with normal and decreased leukocyte counts. Among the patients, there were 330 infections in 622 patients with normal leukocytes and 50 infections in 116 patients with decreased leukocytes. EAIRs for serious and herpes zoster infections were 1 (95% CI, .5-1.4) and 1.5 (95% CI, 1-2). Rates were similar for patients with normal and decreased leukocyte counts. There were small numbers of serious and herpes zoster infections. The team noted the need to further analyze the relationship between the onset of lymphopenia and herpes zoster infection across all filgotinib trials in rheumatoid arthritis. Overall, no new safety signal emerged after 156 weeks of filgotinib treatment and efficacy was able to be sustained for some patients up through week 156 in both the monotherapy and methotrexate combination groups. The study, "Rheumatoid Arthritis Treatment with Filgotinib: Week 156 Safety and Efficacy Data from a Phase 2b Open-Label Extension Study,” was published as part of the Congress of Clinical Rheumatology 2020 meeting.www.hcplive.com/view/filgotinib-safe-...
Galapagos meldt positieve onderzoeksresultaten ziritaxestat Gepubliceerd op 11 september 2020 07:40 | Views: 1.521 Galapagos 10 sep 107,95 0,00 (0,00%) MECHELEN (AFN) - Biotechnoloog Galapagos meldt positieve resultaten in het onderzoek naar het medicijn ziritaxestat (GLPG1690). Het is getest bij 33 patiënten met diffuse cutane systemische sclerose (dcSSc), een auto-immuun ziekte met een van de hoogste sterftecijfers onder reumatische aandoeningen. Ziritaxestat werd tijdens een tweede klinische studie over het algemeen goed verdragen en bereikte statistische significantie. Het ging om een onderzoek dat de werkzaamheid, veiligheid en tolerantie van het middel onderzocht. In deze studie zijn geen sterfgevallen gerapporteerd. Er zijn momenteel geen goedgekeurde medicijnen om het volledige ziektebeeld van DcSSc te behandelen. DcSSc is een immuunziekte en dat betekent dat het immuunsysteem schade aan een deel van de eigen cellen van het lichaam veroorzaakt.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)