Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

inhoudelijk LIGHT

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
2.543 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Wall Street Trader
0
Inside Beleggen 12 december 2019 - nr. 50

De tien favoriete aandelen voor 2020

4. Galapagos kende een sprankelend 2019 dankzij de deal met Gilead Sciences. Maar 2020 wordt geen overgangsjaar. Normaal komt filgotinib op de markt voor
reuma en zijn er de finale klinische resultaten voor de ernstige darmziekte colitis ulcerosa. We komen meer te weten over de kansen op succes van het middel tegen longfibrose en het potentieel van de Toledo-familie.

Advies: koopwaardig Risico: hoog
ISIN-code: BE0003818359

Zonder spectaculair nieuws zet de koers van het biotechbedrijf de voorbije dagen en weken record na record neer. Met ruim 130 procent is Galapagos dan ook veruit het best preste-rende aandeel in de Bel-20- index. De meeste analisten zijn positief, ook al omdat de groep over een robuuste pijplijn beschikt. Een mijlpaal dit jaar vormden de positieve resulta-ten van het belangrijkste mid-del in de pijplijn, ?lgotinib, en de deal met het Amerikaanse Gilead, die referentieaandeel-houder van Galapagos werd met een belang van 25,1 pro-cent, maar Galapagos niet zal overnemen in de komende tien jaar. Technisch bekeken blijft de trend het aandeel duidelijk à la hausse gericht.

Bijlage:
voda
0
Deze is inhoudelijk wel heel erg "light"!

Beursblik: Credit Suisse haalt Galapagos van kooplijst

(ABM FN-Dow Jones) Credit Suisse heeft het advies voor Galapagos verlaagd van Outperform naar Neutraal, waarbij het koersdoel neerwaarts werd bijgesteld van 174,00 naar 169,00 euro. Dit bleek vrijdag uit een rapport van de Zwitserse bank.

Volgens de bank zal het een uitdaging worden voor Galapagos om beter te presteren dan sectorgenoten. De analisten van Credit Suisse maken zich wat zorgen over de grote hoeveelheid cash die bij Galapagos op de plank ligt. Ook vrezen zij voor eventuele tegenwind bij de aanstaande lancering van filgotinib als gevolg van concurrentie en menen zij dat een klinkend succes met het uittesten van IPF onwaarschijnlijk is.

Credit Suisse verlaagde de ramingen voor filgotinib vanwege de concurrentiedreiging en komen inmiddels uit op een piekomzet van minder dan 3 miljard dollar.

Een plek op de verkooplijst vinden de analisten echter niet nodig, omdat Europese beleggers zullen blijven geloven in Galapagos, ook als tegenwind de kop opsteekt.

Op een groen Damrak daalde het aandeel Galapagos vrijdag 1,3 procent naar 189,80 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
avantiavanti
9
In een ander, meer uitgebreid, rapport van Berenberg dan dat ik afgelopen week plaatste, stonden deze interviews met reumatologen. Dit rapport was meer dan 10mb, dus te zwaar voor het IEX platform.
Hieronder eerst een samenvatting van wat er uit de interviews kwam +, voor de volledigeid, Berenberg's daaraan gekoppelde view en in de pdf staan de uitgewerkte interviews.

Clinician view
Broadly, clinicians we spoke to at ACR and afterward (including one who attended ACR) report to us that they believe the current treatment armamentarium for RA is the strongest it has ever been. Methotrexate (MTX) is the preferred conventional synthetic disease modifying anti-rheumatic drug (csDMARD) for RA. From here, if patients are still demonstrating disease activity, the clinicians move on to the biologic DMARDs (bDMARDS) with the anti-TNF antibodies being preferred, particularly Enbrel (Amgen) and Humira (AbbVie). Some reported to us their desire to move from a csDMARD directly to a JAK inhibitor, typically Xeljanz, with payor hurdles being the primary barrier to more usage;
payors may require a patient to fail at least one biologic before covering a JAK inhibitor.

Additional takeaways:
The JAK inhibitor sessions were among the most well attended of the sessions we went
to during ACR2019.
Few clinicians we spoke to had experience with Rinvoq (AbbVie) though all were
curious about it; we were hard pressed to walk to a part of the convention center in Atlanta that did not include a massive wall-to-wall Rinvoq advertisement.
Clinicians we caught up with afterward and during the poster tours tell us their experience has been mostly positive with the JAK inhibitors in their RA patients.
At the upper end, some clinicians reported moving more advanced disease stage
patients to biologics and JAKs in a 50/50 split.
The biggest concern regarding the JAK inhibitors is regarding safety, specifically thrombosis and potential cardiovascular disease events, particularly given the impact on cholesterol.
The topic of JAK specificity continues to be of high interest among rheumatologists; generally, those we spoke to place this in the to-be-determined category; clinicians want to see how their patients respond to the next generation JAKs (Rinvoq and filgotinib) and to see more long-term data before making a final determination.
Galapagos/Gilead and AbbVie’s abstracts regarding the short and long-term safety and efficacy of filgotinib and Rinvoq, respectively, was helpful. However, both assets appear to have a long way to go in the view of many clinicians in terms of distinguishing safety of their JAK1 selective compounds.
Additional details regarding the clinician views on rheumatic diseases can be found in Appendix D. (=pdf bijlage)

Our view
Filgotinib could generate peak revenues of €4.5bn (or $5bn) in all indications. We think filgotinib in RA will be approved at both doses in major markets; we also are viewing the potential in additional indications incrementally more favorably. As a result, we are now modeling approvals in RA, IBD, AS, and PsA at probabilities of success (POS) of 75-95% (vs. prior 70%-90%); we continue to model additional indications at a 50% POS (unchanged).
Overall, we view the number of indications as being the most important determinant of success for filgotinib both in terms of patient population and payor coverage.
In terms of U.S. pricing at launch in late 2020, we think the Street will be very focused on Gilead’s commercial strategy; we are modeling a gross price of $45,000 with a gross-to-net (i.e., GTN, the differential between the gross price and net price, which primarily represents the payments to payors in the form of rebates and discounts) of 25%, implying a net price $33,750 in 2020. This would represent more than a 20% discount to Humira and Rinvoq based on a recently released ICER report.

We think our pricing assumption could be conservative, though with filgotinib being the fourth JAKi on the market in RA, a significant price discount to existing compounds is possible, in our view. We model modest pricing going forward, except in 2023 and 2025 when biosimilars of Humira and generics of Xeljanz could be introduced, respectively. We assume sharper expansions of GTN percentages in those years, something which may not be fully appreciated by the Street, based on consensus estimates for the JAKi and also for the anti-TNFs on the market.


Bijlage:
Woman in Chains32
9
Ik citeer uit het rapport van Berenberg hierboven, geplaatst door Avantiavanti:


"The biggest concern regarding the JAK inhibitors is regarding safety, specifically thrombosis and potential cardiovascular disease events, particularly given the impact on cholesterol. The topic of JAK specificity continues to be of high interest among rheumatologists; generally, those we spoke to place this in the to-be-determined category; clinicians want to see how their patients respond to the next generation JAKs (Rinvoq and filgotinib) and to see more long-term data before making a final determination.".



van belang is de lange termijn safety data van Filgotinb versus Upadacitinib (merknaam: RINVOQ), uitgedrukt in PYE
het vergelijk:

> 15 mg Upadacitinib (AbbVie)
> 100/200 mg Filgotinib (Galapagos/Gilead).


Onderstaand nogmaals de ratio's van:

(1) Upadacitinib 15mg dosis total SELECT safety fase 3 data met 2.655 PYE o.b.v. lange termijn 48-60 weeks weeks data.

(2) Filgotinib 100mg/200mg dosis total FINCH safety fase 3 data met 2.088 PYE o.b.v. lange termijn 24-52 weeks data.
De ratio's van de 2 groepen verschillen onderling niet veel, en daarom als totaal weergegeven.

(3) Filgotinib 100mg(QD&BID)/200mg dosis total DARWIN3 safety fase 3 data met 2.203 PYE o.b.v. lange termijn 156 weeks data.


Upadacitinib (1) / Filgotinib total FINCH (2) / DARWIN3 (3):
VTE (1) 0,6 (2) <0,1 (3) 0,1
MACE (1) 0,6 (2) 0,2 (3) 0,1
Deaths (1) 0,5 (2) <0,2 (3) 0,2
Malignancies (huidkanker erbuiten gelaten) (1) 0,9!! (2) <0,1 (3) 0,5
Serious Infection (1) 3,8!! (2) 1,4 (3) 1,2
Herpes Zoster (1) 3,7!! (2) 0,6 (3) 1,5



Gezien de bewoordingen van reumatologen is het enorm belangrijk dat Filgotinib beter scoort dan placebo groep en veel beter dan Upadacitinb. Dit zie je terug in aantal voorkomende gevallen/events.
Kans op trombose, kans op een longembolie, kans op hartfalen, kans op malignancies (vorming van kwaadaardige tumoren) is bij FINCH/DARWIN3 duidelijk in het voordeel van Filgotinib versus Upadacitinib.



Onderstaand de 60-weeks data van SELECT BEYOND studie in PDF.

Betreft upadacitinib 15mg + één van bijkomende medicijnen (csDMARDs) is toegestaan: methotrexate (MTX), sulfasalazine, hydroxychloroquine, chloroquine, and leflunomide. Een combinatie met maximaal twee csDMARDs is toegestaan, behalve de combinatie van MTX en leflunomide.
ard.bmj.com/content/78/Suppl_2/360

Een VTE-ratio van 2,3!! bij 15mg dosis op basis van 100PYE.
236 patiënten 15mg RINVOQ+bijkomende medicijnen en 60 weken gebruik, geeft onderstaande veiligheidsdata:


3 patiënten met longembolie,
1 patiënt met zware trombose;
2 patiënten met zowel een longembolie als een zware trombose
1 patiënt met niet-beoordeelbaar trombose geval
1 patiënt met hartstilstand en bijkomstig de dood
1 patiënt met tevens dood tot gevolg, oorzaak ligt niet bij het hart c.q. bloedvaten
1 patiënt met niet fatale hartinfarct
1 patiënt met niet fatale hartberoerte
1 patiënt met kwaadaardig melanoom ter plaatse
1 patiënt met blaaskanker
1 patiënt met alvleesklierkanker, type klasse IV
1 patiënt met dikke darm kanker
1 patiënt met niet-kleincellige longkanker
9 patiënten met serieuze infecties
29 patiënten stopten met studie
14 patiënten met gordelroos
14 patiënten met leveraandoening



FINCH2 Filgotinib studie is vergelijkbaar met SELECT BEYOND Upadacitinib. Na 24 weken FINCH2:
Treatment-emergent adverse events and serious adverse events were mostly mild or moderate in severity. Serious adverse events occurred in 3.4, 5.2 and 4.1 percent of the patients in the placebo, 100mg and 200mg groups, respectively. The proportion of patients who discontinued study drug due to treatment-emergent adverse events was also similar across groups. Two cases of uncomplicated herpes zoster were reported in each filgotinib group. Two major adverse cardiovascular events (MACE) were identified, one subarachnoid hemorrhage in the placebo group and one myocardial ischemia in the filgotinib 100 mg group. There was one case of non-serious retinal vein occlusion in the filgotinib 200 mg group and no reports of deep venous thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE). There were no deaths, malignancies, gastrointestinal perforations, or opportunistic infections, including active tuberculosis.



Filgotinib 100/200mg is zoveel veiliger dan Upadacitinib 15mg.
Het afwenden van Black Box label is een groot doel voor Gilead&Galapagos, en daar zal toelatingsaanvraag (NDA) Filgotinib voor USA-markt op gericht zijn.
Bijlage:
de tuinman
0
Klopt het, dat Filgotinib dan het eerste serieuze medicijn tegen reuma zou zijn zonder bb warining? (als het lukt, natuurlijk)
Woman in Chains32
3
quote:

de tuinman schreef op 14 december 2019 16:23:


Klopt het, dat Filgotinib dan het eerste serieuze medicijn tegen reuma zou zijn zonder bb warining? (als het lukt, natuurlijk)




Zie hiervoor het Black box label overzicht van Maxen/Lama Daila, gegoten in bijgaande pdf.


p.s. 1 aanpassing op bovenstaand bericht:
DARWIN3 is een fase 2 studie.
Bijlage:
FluitendeVogels
1
quote:

Woman in Chains32 schreef op 14 december 2019 16:40:


[...]

Zie hiervoor het Black box label overzicht van Maxen/Lama Daila, gegoten in bijgaande pdf.

p.s. 1 aanpassing op bovenstaand bericht:
DARWIN3 is een fase 2 studie.


WIC32: heel veel dank voor het delen van je kennis hier en het zo vormgeven en verwoorden dat ook een sukkel op dit gebied zoals ik het enigszins kan volgen.

Het is denk ik niet te onderschatten hoeveel je bijdraagt aan de kennis van eenieder hier en de afwegingen die ze maken in Gala.

de tuinman
1
quote:

FluitendeVogels schreef op 14 december 2019 17:06:


[...]

WIC32: heel veel dank voor het delen van je kennis hier en het zo vormgeven en verwoorden dat ook een sukkel op dit gebied zoals ik het enigszins kan volgen.

Het is denk ik niet te onderschatten hoeveel je bijdraagt aan de kennis van eenieder hier en de afwegingen die ze maken in Gala.




Zeker weten. Je bent een topper.
Wall Street Trader
1
Thanks Kootpenne

Atlas Venture

Atlas Venture partner, biotech venture investor and LifeSciVC author Bruce Booth shares his Year in Review of 2019.

youtu.be/F2d-D9VMgdI?t=2036

voda
1
Beursblik: Citi haalt Galapagos van kooplijst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
188,60 -2,15 -1,13 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) Citi Research heeft woensdag het advies voor Galapagos verlaagd van Kopen naar Neutraal, bij een ongewijzigd koersdoel van 190,00 euro.

Volgens analist Nick Nieland is de huidige koers een eerlijke afspiegeling van de potentie van filgotinib in reumatoïde artritis en van GLPG1690 in idiopathische pulmonale fibrose.

Nieland gelooft nog altijd in het succes van Galapagos op lange termijn, maar op korte termijn ontbreekt het volgens hem aan aanjagers.

Op termijn profiteert Galapagos volgens de analist echter van de sterke financiële positie en het eigen ontwikkelingsplatform. Galapagos geldt dan ook als de toekomstige winnaar op het gebied van biotechnologie in de EU.

Een verdere koersstijging zou volgens Nieland vooral moeten komen van het TOLEDO-programma en filgotinib voor de ziekte van Crohn.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
trab33
0
zit zo te denken i.v.m. overname die galapagos zou doen , nu de deal met gilead ook inhoudt dat ze het platform mogen gebruiken zat ik met volgende gedachte
sierra oncology heeft een vergevorderde fase 3 in pijplijn namelijk momelotinib

Momelotinib is een krachtige, selectieve en oraal biologisch beschikbare JAK1-, JAK2- en ACVR1-remmer met een gedifferentieerd therapeutisch profiel bij myelofibrose dat een reeks betekenisvolle bloedarmoede voordelen omvat, waaronder het elimineren of verminderen van de noodzaak voor frequente bloedtransfusies, evenals het bereiken van substantiële milt en constitutionele symptoomcontrole
gilead is onlangs bij een emissie ingestapt op dezelfde manier dat ze dat deden bij galapagos
Zou gilead en gala geen voordeel uithalen als ze de overname samen deden
voda
0
Gilead doet marktaanvraag Galapagos' filgotinib in VS

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
186,50 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Gilead Sciences Inc
$ 65,32 -0,35 -0,53 % NASDAQ

(ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft in de Verenigde Staten de marktaanvraag ingediend voor filgotinib, het reumamedicijn dat het samen met Galapagos ontwikkelt. Dit meldden de twee bedrijven donderdagavond laat.

De zogeheten New Drug Application is, voorzien van onderzoeksdata uit het FINCH Fase 3-programma, ingediend bij de U.S. Food and Drug Administration.

Als onderdeel van de samenwerkingsvoorwaarden ontvangt Galapagos nu een mijlpaalbetaling van 20 miljoen dollar van Gilead.

Eerder dit jaar werden ook marktaanvragen ingediend voor filgotinib als behandeling tegen reuma bij het Europees Geneesmiddelenbureau en het Japanse Ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
Topperke
7
Dag beste IEX-lezers,

Gisteren is er weer een artikel van me op Seekingalpha verschenen nadat ik verschillende aanvragen kreeg van Gilead-geïnteresseerden op mijn Galapagos artikel.
seekingalpha.com/article/4313389-why-...

In mijn opinie kan Gilead een geweldig alternatief zijn als je wat winsten wilt nemen op Galapagos (als je positie bijvoorbeeld te groot is geworden, wat zijn die gigawinsten toch mooi).
Gilead staat worst-case scenario gewaardeerd met een P/FCF van 10, een koers/winst van 9 en een mooi dividendrendement van 4%.
Mijn artikel toont aan dat er 76% upside is voor wie Gilead nu koopt, hoofdzakelijk gebaseerd op Filgo die de omzet weer fors zal doen stijgen.
Verder heeft het schrijven van dit artikel weer wat aandacht naar het geweldige Galapagos getrokken (staat nu ook tussen trending artikels op de hoofdpagina) en heeft het me doen inzien hoeveel upside '1972 en '1690 nog kunnen brengen.
Vooral de read-outs van 1690 worden enorm interessant. Als die in de buurt komen van de fase 2 resultaten, zal niet alleen de hele markt voor Gala zijn, maar zal de markt ook enorm had stijgen door de hogere levensverwachtingen. Daar zit enorm veel upside! In mijn bear case scenario kom ik aan $1.2 bln peak sales, mijn base case $5.1 bln en mijn bull case $13.9 bln (!). Dit allemaal te danken aan de huidige korte levensduur van de patiënten die door een beter middel veel langer zouden kunnen leven en hierdoor ook een pak langer de medicatie zouden nemen.

Er zit dus nog veel exciting nieuws aan te komen.
Succes allemaal en prettige eindejaarsfeesten toegewenst!
MtBaker
0
quote:

Topperke schreef op 20 december 2019 08:53:


Dag beste IEX-lezers,

Gisteren is er weer een artikel van me op Seekingalpha verschenen nadat ik verschillende aanvragen kreeg van Gilead-geïnteresseerden op mijn Galapagos artikel.
seekingalpha.com/article/4313389-why-...

In mijn opinie kan Gilead een geweldig alternatief zijn als je wat winsten wilt nemen op Galapagos (als je positie bijvoorbeeld te groot is geworden, wat zijn die gigawinsten toch mooi).
Gilead staat worst-case scenario gewaardeerd met een P/FCF van 10, een koers/winst van 9 en een mooi dividendrendement van 4%.
Mijn artikel toont aan dat er 76% upside is voor wie Gilead nu koop, hoofdzakelijk gebaseerd op Filgo die de omzet weer fors zal doen stijgen.
Verder heeft het schrijven van dit artikel weer wat aandacht naar het geweldige Galapagos getrokken (staat nu ook tussen trending artikels op de hoofdpagina) en heeft het me doen inzien hoeveel upside '1972 en '1690 nog kunnen brengen.
Vooral de read-outs van 1690 worden enorm interessant. Als die in de buurt komen van de fase 2 resultaten, zal niet alleen de hele markt voor Gala zijn, maar zal de markt ook enorm had stijgen door de hogere levensverwachtingen. Daar zit enorm veel upside! In mijn bear case scenario kom ik aan $1.2 bln peak sales, mijn base case $5.1 bln en minn bull case $13.9 bln (!). Dit allemaal te danken aan de huidige korte levensduur van de patiënten die door een beter middel veel langer zouden kunnen leven en hierdoor ook een pak langer de medicatie zouden nemen.

Er zit dus nog veel exciting nieuws aan te komen.
Succes allemaal en prettige eindejaarsfeesten toegewenst!


Ik heb het gelezen en een heel goed verhaal, Ik denk echter dat de hefboom voor galapagos uitpakt. zal wat sukjes oprapen van de partner.
MtBaker
0

Succes allemaal en prettige eindejaarsfeesten toegewenst!

[/quote]
@ topperke,
bedankt en bovendien ook genietende solstice.
voda
0
Beursblik: UBS haalt Galapagos van de kooplijst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Galapagos
183,10 -3,40 -1,82 % Euronext Amsterdam

(ABM FN-Dow Jones) UBS heeft vrijdag het advies voor Galapagos verlaagd van Kopen naar Neutraal, maar stelde het koersdoel wel opwaarts bij van 190,00 naar 194,00 euro.

De analisten van UBS besloten tot de adviesverlaging na een koersstijging van 45 procent sinds Galapagos de deal met Gilead afgelopen juli aankondigde.

Mocht alles meezitten dan ziet UBS de koers van Galapagos nog naar 222,00 euro stijgen, maar bij tegenwind, als filgotinib meer tijd zal kosten dan nu voorzien of als de markt het geloof in Toldeo verliest bijvoorbeeld, dan kan de koers terugvallen naar 120,00 euro.

Het aandeel Galapagos daalde vrijdag 0,8 procent naar 185,10 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
NielsjeB
3
'Goede partner voor Gilead in Japanse regio'

Gepubliceerd op 24 dec 2019 om 09:06 | Views: 117 | Onderwerpen: Japan

AMSTERDAM (AFN) - De Amerikaanse farmaceut Gilead en het Japanse Eisai hebben een distributie- en marketingovereenkomst gesloten voor het medicijn filgotinib voor de behandeling van reuma in Japan. Eisai is een zeer geschikte partner, zo constateren analisten van KBC Securities.

Gilead is verantwoordelijk voor de productie en marktgoedkeuring van filgotinib. Eisai gaat het middel distribueren. De kenners wijzen er daarbij op dat Eisai in de Japan de partner is van AbbVie in de commercialisatie van stermedicijn Humira tegen reumatische aandoeningen. "Het is interessant om te zien dat Gilead en Eisai een overeenkomst sluiten wat betreft de volgende generatie anti-reumamedicijnen", aldus KBC.

Filgotinib staat voor marktlancering in Japan, de Verenigde Staten en Europa in de tweede helft van 2020. Gilead is de samenwerkingspartner van de op de beurs in Amsterdam genoteerde biotechnoloog Galapagos. De twee sloten eerder een deal over de ontwikkeling en het vermarkten van filgotinib. De afspraken tussen Gilead en Eisai veranderen niks aan de beleggingsstrategie in Galapagos, zo constateert KBC.

De analisten hanteren een hold-advies op het aandeel Galapagos, dat maandag sloot op 188,15 euro.


www.iex.nl/Nieuws/ANP-241219-103/Goed...
NielsjeB
12
Dinsdag heb ik IR Galapagos nog even gemaild over de exclusiviteit van de filgotinib-deal met Eisai. Daar heb ik geen uitsluitsel over gekregen, maar er werd wel aangegeven dat Rinvoq niet in Japan zal worden verkocht door Eisai.
holenbeer
0
quote:

NielsjeB schreef op 27 december 2019 09:18:


Dinsdag heb ik IR Galapagos nog even gemaild over de exclusiviteit van de filgotinib-deal met Eisai. Daar heb ik geen uitsluitsel over gekregen, maar er werd wel aangegeven dat Rinvoq niet in Japan zal worden verkocht door Eisai.

Top!
2.543 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 116 117 118 119 120 121 122 123 124 125 126 127 128 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 187,300   Verschil -11,25 (-5,67%)
Laag 177,000   Volume 1.445.601
Hoog 191,800   Gem. Volume 526.393
28 feb 2020 17:35
label premium

Galapagos: Sterke nieuwsflow

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

Arend Jan Kamp over hoofdkantoren 7 februari 2017 16:38
Arend Jan Kamp over biotech 2 februari 2017 16:33