Inloggen

Login
 
Wachtwoord vergeten?

inhoudelijk LIGHT

Volgen
 
Klik hier om dit forumtopic te volgen en automatisch op de hoogte gehouden te worden bij nieuwe berichten.
2.542 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 ... 124 125 126 127 128 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omlaag ↓
Toert
0
quote:

harvester schreef op 7 september 2019 16:46:


[...]
... Uit de berichtgeving over de bijeenkomsten bij GS en Morgan Stanley leid ik af dat wij meer kopers kunnen verwachten in de komende weken.

...



Heb je daar ergens een link van of zo ? Ik zie het ook staan in dat berichtje van Wall Street Trader.

Vraag me af of de loesjchaards ook niet zouden durven een paar raak gekozen berichtjes in de ether te sturen om de koers hoger te sturen richting uitoefening van de warants ? Of misschien zelfs juist omgekeerd (geen PB's) ?
C200
0
quote:

harvester schreef op 7 september 2019 16:46:


[...]


Dan merken wij er helemaal niets van in de koersvorming of alleen een korte vertraging in het stijgen van de koers.




Volgens mij hebben we er al een week last van.
Sir Piet
0
quote:

C200 schreef op 7 september 2019 16:55:


[...]

Volgens mij hebben we er al een week last van.



Lijkt mij zeker geen last maar een unieke kans om nog wat meer stukjes te vergaren.
C200
0
quote:

Sir Piet schreef op 7 september 2019 17:04:


[...]


Lijkt mij zeker geen last maar een unieke kans om nog wat meer stukjes te vergaren.


Eens, wat aandelen betreft. Ik heb mij echter vergist door vorige maand wat call opties september 160 aan te schaffen. Deze verdampen nu. Eigen schuld, dikke bult. Moet ik maar bij aandelen blijven.
Toert
0
quote:

C200 schreef op 7 september 2019 17:16:


[...]

Eens, wat aandelen betreft. Ik heb mij echter vergist door vorige maand wat call opties september 160 aan te schaffen. Deze verdampen nu. Eigen schuld, dikke bult. Moet ik maar bij aandelen blijven.


heb hetzelfde voor, maar wel nog maandje respijt. Daarom bijzonder geïnteresseerd in feedback over die conferenties.
Wall Street Trader
0
quote:

Toert schreef op 7 september 2019 16:54:


[...]

Heb je daar ergens een link van of zo ? Ik zie het ook staan in dat berichtje van Wall Street Trader.

Vraag me af of de loesjchaards ook niet zouden durven een paar raak gekozen berichtjes in de ether te sturen om de koers hoger te sturen richting uitoefening van de warants ? Of misschien zelfs juist omgekeerd (geen PB's) ?


The Goldman Sachs Health Care Conference was held yesterday.

The upcoming investor events will be held on the following dates;

September 09, 2019
Morgan Stanley Healthcare Conference
New York, US


September 18, 2019
Credit Suisse European Healthcare bus tour
Brussels, Belgium


Pl4
2
quote:

De beddenkoning schreef op 7 september 2019 14:14:


Hoe lang zal bovenstaand effect van de warrants impact hebben denken jullie?


Ik denk dat je daar afgelopen week iets van hebt gemerkt

Ik verwacht zelf dat die druk er nu af is, maar we gaan het zien deze week.

Ben en blijf 100% long en positief. Vertrouw 100% op vd Stolpe en zijn team.
Tot nu toe hebben ze dat vertrouwen 1000% verdiend de afgelopen 20 jaar.

Laat je niet gek maken door het trollenleger dat bij iedere correctie opduikt.
Wall Street Trader
6
Hoe de kleine vis een niet-opeet-pact sloot met de haai.

Piet Depuydt en Rob de Lange
Mechelen/Leiden

20-07-2019, Het Financieele Dagblad

It has already been published on the forum but not in pdf format.

Well written and nice article (for all the Die Hard Fans).

Bijlage:
ReBa
2
Pharnext and Galapagos successfully achieved their research and development collaboration
PARIS, France, 8:00 am, September 9, 2019 (CET) – Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), a biopharmaceutical company pioneering a new approach to developing innovative drug combinations based on big genomics data and artificial intelligence, today announced the successful completion of its research and development collaboration with Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG), a late-stage clinical biotechnology company specialized in the discovery and development of small molecule medicines with novel mechanisms of action.
The collaboration aims to generate a new drug development pipeline in several therapeutic areas for Galapagos, including immunoinflammatory disorders. Namely, the collaboration was focused on the identification of:
• Additional therapeutic indications for Galapagos’ clinical drug candidates,
• Novel candidates for combinations with Galapagos’ current portfolio of drug candidates, and
• New therapeutic targets in indications pre-defined by Galapagos.
Together, Pharnext and Galapagos have met their objectives.
Leveraging its innovative PLEOTHERAPYTM platform, Pharnext successfully identified additional therapeutic indications for Galapagos’ candidate drugs. Combining Galapagos’ expertise in holistic pharmaceutical development with Pharnext’s cutting-edge approach, several of these new indications were further prioritized for experimental validation studies in animal models, in which Galapagos’ candidate drugs demonstrated efficacy.
Pharnext’s PLEOTHERAPYTM platform also identified multiple approved drugs to combine with Galapagos’ candidate drugs in order to create a more potent effect in these selected indications. Some combinations of Galapagos’ candidate drugs with Pharnext’s identified drugs have already shown a superior effect in relevant animal models.
Finally, Pharnext’s PLEOTHERAPYTM platform identified new targets in therapeutic indications that Galapagos had prioritized initially, supporting Galapagos’ research and development activities in these indications.
“These results reaffirm the robustness of Pharnext’s development of combination drugs and validate its application to potentially any therapeutic area. Pharnext’s innovative approach bolsters the disease treatment path,” said Professor Daniel Cohen, MD, PhD, Co-Founder and Chief Executive Officer of Pharnext. “We are proud to collaborate with Galapagos to generate new treatment options for patients.”
“We want to thank Pharnext for the rewarding collaboration, which has led to the identification of interesting novel combinations that are now in advanced preclinical testing,” said Piet Wigerinck, PhD, Chief Scientific Officer of Galapagos.
This collaboration aims to expand the market of these novel combinations to new indications. Generating new patents should increase the value of these new compounds.
ReBa
0
In maart 2017 (bij het opstellen van de overeenkomst) heeft Galapagos geen persbericht opgesteld en nu ook niet. Hieronder staat het persbericht van Pharnext van 09-03-2017:

Paris, France, March 09 2017 at 5.45pm CET – Pharnext SA (FR00111911287 - ALPHA), a French
biopharmaceutical company developing an advanced portfolio of products in the field of neurodegenerative
diseases, today announced a research and development (R&D) agreement with Galapagos NV (Euronext &
NASDAQ: GLPG). The main goal of this agreement is to generate an additional pipeline of novel synergistic drug
combinations in a broad set of indications.
The agreement is based on both partners’ R&D capabilities while it will initially be based on Pharnext’s disruptive
technological platform, PLEOTHERAPY™. Until now this platform has enabled the discovery and patenting of low
dose combinations of approved drugs repositioned in a new indication and aims to develop more rapidly, safer
and more efficacious treatments for unmet medical needs.
The collaboration agreement with Galapagos highlights another outstanding feature of Pharnext’s platform: its
ability to reinforce the potential of new candidate drugs. For a given new preclinical or clinical candidate drug
provided by Galapagos, Pharnext’s technology will aim to identify already approved drugs which could be
combined at low doses with this new candidate in order to safely increase its efficacy.
This agreement will not only concern therapeutic indications that were primarily envisioned by Galapagos, but
also others that Pharnext will identify. Expanding their market to new indications as well as generating new
patents should significantly increase the value of the new compounds.
Pharnext’s cutting-edge approach is applicable to a broad spectrum of diseases. Therapeutic indications that will
be considered in this R&D agreement will notably include immunoinflammatory and neurodegenerative
disorders which represent potentially substantial markets. Each of the companies will have priority on indications
which will have been previously allocated.
“At Pharnext we have demonstrated that deeper understanding of genetics and molecular networks that
underpin pathologies is key to drug discovery. The R&D collaboration with Galapagos validates the value of
Pharnext’s innovative platform, PLEOTHERAPY™. Thanks to this technology, our team has already produced two
novel synergistic drug combinations in late-stage clinical development. Moreover, this collaboration will enlarge
our product portfolio with drug combinations including also new compounds,” said Daniel Cohen, M.D., Ph.D.,
Co-Founder and Chief Executive Officer of Pharnext, “We are proud to collaborate with Galapagos, an
innovative and dynamic company in the biotechnology landscape. We look forward to working with Galapagos
to generate new treatment options for patients who have no effective solutions today.”
PHARNEXT | THE NEXT MEDICINE
Onno van de Stolpe, Chief Executive Officer of Galapagos added, “Pharnext has already obtained promising
clinical results with its cutting-edge technology, which has encouraged us to collaborate. We are very pleased to
collaborate with Pharnext and to benefit from Pharnext’s expertise in deciphering diseases’ molecular networks.
We hope that this will reinforce Galapagos’ R&D capabilities to generate new therapeutic approaches in a highly
efficient and modern manner.”
Intellectual property with regard to synergistic drug combinations generated by the R&D collaboration will be
jointly owned by Pharnext and Galapagos. Financial terms of the agreement are not disclosed.
C200
1
Wall Street Trader
4
We clarified with Galapagos that the FDA had access to the MANTA data generated to date and Galapagos confirmed this, and also that the agency appears to be being more flexible with the filing of an NDA ahead of the full MANTA readout.

This is terrific news because Gilead has a priority review voucher, and if Gilead chooses to use the voucher, the implication is that filgotinib could be approved by mid-2020 in the U.S.

See for more information regarding priority review vouchers;

priorityreviewvoucher.org/

Gilead’s Chairman and Chief Executive Officer, will participate in a fireside chat at the Morgan Stanley Global Healthcare Conference in New York on Tuesday, September 10 at 10:00 a.m. Eastern Time.

The audio portion of the fireside chat will be accessible live through the company’s Investors page at investors.gilead.com/. Please connect to the company’s website at least 15 minutes prior to the start of the presentation to ensure adequate time for any software download that may be required to listen to the webcast. The replay will be available for 14 days following the presentation.

Toert
0
quote:

Wall Street Trader schreef op 10 september 2019 14:50:


We clarified with Galapagos that the FDA had access to the MANTA data generated to date and Galapagos confirmed this, and also that the agency appears to be being more flexible with the filing of an NDA ahead of the full MANTA readout.

This is terrific news because Gilead has a priority review voucher, and if Gilead chooses to use the voucher, the implication is that filgotinib could be approved by mid-2020 in the U.S.

See for more information regarding priority review vouchers;

priorityreviewvoucher.org/

Gilead’s Chairman and Chief Executive Officer, will participate in a fireside chat at the Morgan Stanley Global Healthcare Conference in New York on Tuesday, September 10 at 10:00 a.m. Eastern Time.

The audio portion of the fireside chat will be accessible live through the company’s Investors page at investors.gilead.com/. Please connect to the company’s website at least 15 minutes prior to the start of the presentation to ensure adequate time for any software download that may be required to listen to the webcast. The replay will be available for 14 days following the presentation.


Over deze paragraaf :
We clarified with Galapagos that the FDA had access to the MANTA data generated to date and Galapagos confirmed this, and also that the agency appears to be being more flexible with the filing of an NDA ahead of the full MANTA readout.

Wie is die "We" ?
Ttz : wat is de bron van deze paragraaf ?

Alvast dank, want dat zou inderdaad bijzonder straf nieuws zijn als ze tegen half 2020 al kunnen verkopen !
Woman in Chains32
3
quote:

Toert schreef op 10 september 2019 15:43:


[...]

Over deze paragraaf :
We clarified with Galapagos that the FDA had access to the MANTA data generated to date and Galapagos confirmed this, and also that the agency appears to be being more flexible with the filing of an NDA ahead of the full MANTA readout.

Wie is die "We" ?
Ttz : wat is de bron van deze paragraaf ?

Alvast dank, want dat zou inderdaad bijzonder straf nieuws zijn als ze tegen half 2020 al kunnen verkopen !



We = analist Berenberg.


Indiening van NDA-aanvraag + inzetten Priority Review Voucher (PRV) door Gilead geeft de FDA daarna 2 maanden voor toetsing volledigheid. Dan gevolgd door beoordeling NDA-dossier door FDA beslaat nog eens 6 maanden.

Totaal dus 8 maanden, ingeval PRV wordt ingezet door Gilead.

Dus ja, zomer 2020 is haalbaar.
Liefst (voor) 1 juni = wens van de gedachte.

Come on Gilead.

Wall Street Trader
1
quote:

Toert schreef op 10 september 2019 15:43:


[...]

Over deze paragraaf :
We clarified with Galapagos that the FDA had access to the MANTA data generated to date and Galapagos confirmed this, and also that the agency appears to be being more flexible with the filing of an NDA ahead of the full MANTA readout.

Wie is die "We" ?
Ttz : wat is de bron van deze paragraaf ?

Alvast dank, want dat zou inderdaad bijzonder straf nieuws zijn als ze tegen half 2020 al kunnen verkopen !


pe26 Thanks for clarifying that.

@Toert see the attachment below.
Bijlage:
holenbeer
0
Hoe groot is de kans dat Gilead geen prv in gaat zetten? 10 %? Als dat maanden omzet gaat schelen is dat toch een no brainer?
Raasgier
0
quote:

holenbeer schreef op 10 september 2019 16:32:


Hoe groot is de kans dat Gilead geen prv in gaat zetten? 10 %? Als dat maanden omzet gaat schelen is dat toch een no brainer?


Zou ik ook denken. De aanvullende vraag is dus: wat hebben ze eventueel in porto waaraan die PRV beter besteed zou zijn?
Rekyus
6
Als ik zo met een schuin oog naar de pipeline van Gilead kijk, zie ik geen producten - anders dan filgotinib - die zich lenen voor een versnelling van het registratieproces (omzetpotentieel, aanzienlijke time-to-market, ongewenst substitutie-effect van bestaande omzet).

En daar komt nog iets bij. Voordat er sprake was van de Gal&Gil-deal, betekende het inzetten van een Priority Review Voucher (PRV) dat de rekening daarvan volledig op het bordje van Gilead zou komen, terwijl de aldus geboekte tijdswinst ook – en in aanzienlijke mate – tegoed zou komen aan Galapagos. Als onderdeel van de nieuwe samenwerkingsovereenkomst worden de kosten fifty/fifty gedeeld. Mocht Gilead om die reden eerder nog enige aarzeling hebben gehad om een relatief kostbare PRV in te zetten, dan zal die terughoudendheid intussen wel verdwenen zijn …..

Hoe eerder de aanval wordt ingezet tegen Renvoq, hoe beter de slagingskans.

Omdat de belangen van Gilead en Galapagos nu volledig gesynchroniseerd zijn, verwacht ik ook veel van de expertise van Gilead op het gebied van combinatieproducten in de zeer nabije toekomst. Dat moet zijn vruchten gaan afwerpen. In een eerdere posting heb ik aangegeven dat ik vermoed dat men het prijswapen (gematigd) gaat inzetten op de reumamarkt. Dat heeft een groot nadeel: het is lastig om voor andere indicatiegebieden zoals IBD of Sjögren een hogere prijs te vragen alhoewel dat - gelet op de grote therapeutische waarde - wel gerechtvaardigd zou zijn. Segmentatie via een afzonderlijke merken en verpakkingen werkt niet goed. Het lukt wel wanneer er sprake van een combinatieproduct met filgotinib als 'core substance', een echt nieuw product dus. Gilead's inspanningen zouden hier dubbel en dwars lonend kunnen zijn. En daarna is Toledo aan de beurt…..
Pl4
0
quote:

Rekyus schreef op 14 september 2019 11:39:


Als ik zo met een schuin oog naar de pipeline van Gilead kijk, zie ik geen producten - anders dan filgotinib - die zich lenen voor een versnelling van het registratieproces (omzetpotentieel, aanzienlijke time-to-market, ongewenst substitutie-effect van bestaande omzet).

En daar komt nog iets bij. Voordat er sprake was van de Gal&Gil-deal, betekende het inzetten van een Priority Review Voucher (PRV) dat de rekening daarvan volledig op het bordje van Gilead zou komen, terwijl de aldus geboekte tijdswinst ook – en in aanzienlijke mate – tegoed zou komen aan Galapagos. Als onderdeel van de nieuwe samenwerkingsovereenkomst worden de kosten fifty/fifty gedeeld. Mocht Gilead om die reden eerder nog enige aarzeling hebben gehad om een relatief kostbare PRV in te zetten, dan zal die terughoudendheid intussen wel verdwenen zijn …..

Hoe eerder de aanval wordt ingezet tegen Renvoq, hoe beter de slagingskans.

Omdat de belangen van Gilead en Galapagos nu volledig gesynchroniseerd zijn, verwacht ik ook veel van de expertise van Gilead op het gebied van combinatieproducten in de zeer nabije toekomst. Dat moet zijn vruchten gaan afwerpen. In een eerdere posting heb ik aangegeven dat ik vermoed dat men het prijswapen (gematigd) gaat inzetten op de reumamarkt. Dat heeft een groot nadeel: het is lastig om voor andere indicatiegebieden zoals IBD of Sjögren een hogere prijs te vragen alhoewel dat - gelet op de grote therapeutische waarde - wel gerechtvaardigd zou zijn. Segmentatie via een afzonderlijke merken en verpakkingen werkt niet goed. Het lukt wel wanneer er sprake van een combinatieproduct met filgotinib als 'core substance', een echt nieuw product dus. Gilead's inspanningen zouden hier dubbel en dwars lonend kunnen zijn. En daarna is Toledo aan de beurt…..


Wat zijn de kosten van zo’n voucher? Meen hier weleens 250m usd gelezen te hebben?
Pasti
0
quote:

Pl4 schreef op 14 september 2019 12:30:


[...]

Wat zijn de kosten van zo’n voucher? Meen hier weleens 250m usd gelezen te hebben?



300m USD vlgs mij.
2.542 Posts, Pagina: « 1 2 3 4 5 6 ... 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113 ... 124 125 126 127 128 » | Laatste
Aantal posts per pagina:  20 50 100 | Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Galapagos Meer »

Koers 249,500   Verschil +6,80 (+2,80%)
Laag 231,200   Volume 783.260
Hoog 250,500   Gem. Volume 521.757
21 feb 2020 17:39
label premium

Galapagos: Filgotinib naar de VS

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

Arend Jan Kamp over hoofdkantoren 7 februari 2017 16:38
Arend Jan Kamp over biotech 2 februari 2017 16:33