Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
ABLYNX Q4, worden de verwachtingen waargemaakt?
Volgen
Laatste kwartaal van 2017 aangebroken, in afwachting van de persberichten. Succes allemaal!
Het ligt er maar net aan, hoe hoog die verwachtingen zijn ;) Nog maar even een speculatiefje ("het" is nu toch weg ;p). Wannéér Capla de goede resultaten uit de Titan-studie kan bevestigen of zelfs overtreffen. Wannéér de door Eddy genoemde vergoedingen, bij benadering zouden kunnen worden gerealiseerd. Wannéér Shire, via z'n kant en klare, uitgebreide(re) netwerk, betrekkelijk snel ca. 6.000 van de geschatte 7.500 jaarlijkse "gevallen" in de VS, de EU, Canada en Japan zou kunnen bereiken. Wanneer de gemiddelde vergoeding ca. 70.000 euro zou zijn, met een winstmarge van 40%. Dan krijg je het volgende: 6.000 x 70.000 x .4 = 168MLN winst. 9 Keer die winst is ca. 1,5MLD; terwijl Aby's actuele beurswaarde ca. 750MLN is. En de koers zou dus m.i. snel, fors hoger moeten, willen we de (eventuele) vruchten van 171 nog kunnen plukken.
Morgen dan maar....? Bij goede resultaten zullen inderdaad overname geruchten ook mee gaan spelen.
WAKKER WORDEN!!!!!!!!!!!!!!!
Ablynx komt met cruciale testresultaten Het is zover: Ablynx ABLX -1.56% maakt de cruciale testresultaten bekend voor caplacizumab, het potentiële middel het potentieel middel tegen de zeldzame bloedziekte TTP. De biotechgroep omschrijft de data van de derde en laatste testfase als 'positief'. Beleggers kijken al langer reikhalzend uit naar die resultaten, omdat caplacizumab voor de Gentenaars het eerste middel op de markt moet worden. CEO Edwin Moses laat weten gesterkt door de resultaten 'vastberaden' is 'zo snel mogelijk' markttoelating te verkrijgen voor het middel.
Complimenten Ablynx medewerkers!
ABLYNX DEELT POSITIEVE TOPLINE RESULTATEN MEE VAN DE FASE III HERCULES STUDIE MET CAPLACIZUMAB VOOR DE BEHANDELING VAN VERWORVEN TTP GENT, België, 2 oktober 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] deelde vandaag positieve topline resultaten mee voor de Fase III HERCULES studie met caplacizumab, de Vennootschap's anti-vonWillebrand factor (vWF) Nanobody® dat ontwikkeld wordt voor de behandeling van verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP). Behandeling met caplacizumab bovenop de standaardbehandeling resulteerde in een statistisch significante vermindering in tijd tot respons van het aantal bloedplaatjes (p<0,01), het primair eindpunt van de studie, en een preventiemaatstaf om verdere microvasculaire trombose te voorkomen. Patiënten op caplacizumab maakten, op elk gegeven tijdstip tijdens de studie, 1,5 keer meer kans om respons op het aantal bloedplaatjes te bereiken, dan patiënten die met placebo werden behandeld. De Fase III HERCULES studie bereikte eveneens de eerste twee belangrijke secundaire eindpunten. Behandeling met caplacizumab resulteerde in een vermindering van 74% in het percentage patiënten met aTTP-gerelateerde sterfte, terugval van aTTP, of minstens één ernstig trombo-embolisch voorval tijdens de behandeling met het onderzoeksgeneesmiddel (p<0,0001), waarbij de terugvallen het belangrijkste aandeel hadden in het bereiken van dit eindpunt. Bovendien was het percentage van patiënten met een terugval van aTTP in de gehele studieperiode (inclusief de opvolging van 28 dagen na het beëindigen van de behandeling met het onderzoeksgeneesmiddel) 67% lager in de caplacizumab groep dan in de placebo groep (p<0,001), waarbij de duurzaamheid van het behandelingseffect werd aangetoond. Analyse van het derde secundair eindpunt toonde aan dat er geen met caplacizumab behandelde patiënten waren waarbij de behandeling niet aansloeg, waar dit wel het geval was voor drie met placebo behandelde patiënten (p=0,057). De analyse van het vierde secundair eindpunt toonde een trend tot een snellere normalisatie van de orgaanschade merkers (lactaatdehydrogenase, cardiale troponine I en serumcreatinine) in patiënten die met caplacizumab werden behandeld. Op basis van de topline data is het veiligheidsprofiel van caplacizumab consistent met het werkingsmechanisme en de resultaten van de Fase II TITAN studie. Het aantal en de aard van de gerapporteerde bijwerkingen (Treatment emergent adverse events - TEAE's) waren gelijkaardig in beide behandelingsgroepen. Ernstige TEAE's kwamen vaker voor in de placebo groep, en dit is te wijten aan het percentage patiënten die een terugval van aTTP hadden. In overeenstemming met het werkingsmechanisme van caplacizumab, was het percentage patiënten met een bloedinggerelateerd TEAE hoger in de behandelingsgroep met caplacizumab dan in de placebo behandelingsgroep (66,2% versus 49,3%). De meeste bloedinggerelateerde TEAE's waren mild of matig in ernst. Er waren drie doden in de placebo groep en geen in de caplacizumab groep tijdens de behandelingsperiode met het studiegeneesmiddel. Eén patiënt in de caplacizumab groep stierf in de vervolgperiode na het voltooien van de behandeling met het studiegeneesmiddel, en dit werd door de onderzoeker beoordeeld niet gerelateerd te zijn aan het studiegeneesmiddel. Caplacizumab is in volledige eigendom van Ablynx en de vandaag gerapporteerde data zullen gebruikt worden ter ondersteuning van het registratieproces voor caplacizumab in Europa en de VS.
Dr Robert K. Zeldin, Chief Medical Officer bij Ablynx, reageerde: "Patiënten met aTTP lopen risico op aanzienlijke morbiditeit en vroegtijdige sterfte. Wij geloven dat deze positieve Fase III studie resultaten het potentieel van caplacizumab bevestigen om tegemoet te komen aan de hoge onvervulde medische nood in de behandeling van aTTP en om een beduidende impact te hebben op het leven van de getroffen patiënten. We analyseren de data verder en kijken ernaar uit om de resultaten te delen met de regelgevende instanties en de wetenschappelijke gemeenschap." "We danken de studie deelnemers en hun families, alsmede de onderzoekers en medewerkers die hebben bijgedragen aan deze studie." Dr Edwin Moses, Gedelegeerd Bestuurder bij Ablynx, voegde eraan toe: "Ik ben verheugd met dit resultaat gezien het al onze overtuigingen versterkt dat caplacizumab het leven van aTTP patiënten kan veranderen. Dit is een heel belangrijke mijlpaal voor het bedrijf omdat het ons Nanobody platform verder valideert en aantoont dat we in staat zijn om geneesmiddelen te ontdekken en te ontwikkelen die een echt verschil maken voor de samenleving. Deze resultaten sterken ons in onze vastberadenheid om zo snel mogelijk markttoelating te verkrijgen zodat caplacizumab spoedig beschikbaar wordt voor patiënten die lijden aan deze ernstige ziekte waarvoor momenteel nog geen goedgekeurd geneesmiddel beschikbaar is." Professor Marie Scully, toonaangevende TTP specialiste aan University College Hospital in Londen en Investigator in de HERCULES studie, verklaarde: "De resultaten van deze mijlpaalstudie vormen een belangrijke doorbraak in de behandeling van patiënten met aTTP. Zij zullen onze benadering van hoe we de acute fase van deze ziekte aanpakken baanbrekend veranderen, en dit op het moment wanneer patiënten het grootste risico lopen op orgaanschade, terugval en sterfte." Beleggers conference call en webcast informatie Ablynx zal vandaag om 16u00 Belgische Tijd een conference call/webcast houden. De webcast is toegankelijk via deze link. Om deel te nemen aan de Vraag & Antwoord sessie, gelieve het telefoonnummer +32 (0)2 620 01 38 te vormen, met bevestigingscode 4097559. Kort nadien zal er een herhaling van de webcast beschikbaar zijn op de Ablynx website: www.ablynx.com/news/events-presentati... Over HERCULES De HERCULES studie rekruteerde 145 patiënten en is de grootste gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase III studie uitgevoerd in patiënten met aTTP. Patiënten met een acute episode van aTTP werden 1:1 gerandomiseerd om ofwel caplacizumab of placebo te krijgen als aanvulling op de standaardbehandeling (dat wil zeggen dagelijkse plasmaferese [PEX] en immuunsuppressie). Patiënten kregen een intraveneuze bolusinjectie van 10mg caplacizumab of placebo, gevolgd door dagelijkse onderhuidse injecties tot 30 dagen na de laatste dagelijkse PEX. Indien aan het einde van deze behandelingsperiode bleek dat er nog altijd onderliggende ziekteactiviteit was, wat wijst op een dreigend risico op terugval, dan kon de behandeling worden verlengd, per periode van zeven dagen, tot maximaal 28 additionele dagen. Patiënten werden nog opgevolgd gedurende 28 dagen na voltooiing van de behandeling. Een vervolgstudie van drie jaar (NCT02878603) met patiënten die hebben deelgenomen aan de HERCULES studie boekt vooruitgang en zal de veiligheid op lange termijn en werkzaamheid van caplacizumab, en van herhaalde toediening van caplacizumab, verder evalueren, alsook de impact van aTTP op lange termijn karakteriseren. Over caplacizumab Caplacizumab is een bivalent anti-vWF Nanobody dat in 2009 de Status van Weesgeneesmiddel verkreeg in Europa en de Verenigde Staten. Caplacizumab blokkeert de interactie tussen ultra-grote vWF (UL-vWF) multimeren met de bloedplaatjes en heeft daardoor een onmiddellijk effect op de aggregatie van de bloedplaatjes en de resulterende vorming en accumulatie van kleine bloedklonters die ernstig bloedplaatjestekort en orgaan- en weefselschade veroorzaken in aTTP. Dit onmiddellijk effect van caplacizumab heeft het potentieel om de patiënt te beschermen tegen de verschillende manifestaties van de ziekte, terwijl het onderliggende ziekteproces hersteld wordt. In februari 2017 werd, gebaseerd op de Fase II TITAN studie resultaten, een aanvraag tot vergunning voor het in de handel brengen (Marketing Authorisation Application - MAA) ingediend bij het Europees Geneesmiddelenagentschap (European Medicines Agency - EMA) voor goedkeuring van caplacizumab ter behandeling van aTTP[1]. In juli 2017 heeft Ablynx Fast Track status ontvangen van de Food and Drug Administration (FDA) voor caplacizumab voor de behandeling van aTTP[2]. Resultaten van de Fase III HERCULES studie zullen naar verwachting de MAA verder ondersteunen, alsook de in 2018 geplande vergunningsaanvraag voor biologische middelen (Biologics License Application - BLA) in de Verenigde Staten. Bij goedkeuring door de regelgevende instanties, zal caplacizumab het eerste geneesmiddel zijn specifiek aangewezen voor de behandeling van aTTP. Over aTTP aTTP is een zeldzame, acute, levensbedreigende bloedstollingsziekte. De ziekte wordt veroorzaakt door verminderde activiteit van het ADAMTS13 enzyme waardoor de UL-vWF multimeren niet meer worden gesplitst (vWF is een belangrijk eiwit betrokken in het bloedstollingsproces). Deze ULvWF multimeren binden spontaan met bloedplaatjes, wat resulteert in ernstige trombocytopenie (zeer laag aantal bloedplaatjes) en vorming van bloedklonters in de kleine bloedvaten doorheen het lichaam[3], hetgeen leidt tot ischemie en wijdverspreide orgaanschade[4]. Niettegenstaande de huidige standaardbehandeling van dagelijkse plasmaferese en immuunsuppressie, zijn aTTP episodes nog steeds geassocieerd met een sterftecijfer tot 20%, waarbij de meeste overlijdens binnen de 30 dagen na diagnose plaatsvinden[5]. Daarnaast lopen de patiënten een risico op acute thrombo-embolische complicaties (bijv. beroerte, hartinfarct) en op een terugval van de ziekte. Bij sommige patiënten slaat de behandeling niet aan3, wat de kans op overleven van een acute episode van aTTP aanzienlijk verkleint. Op lange termijn hebben de patiënten een verhoogd risico op hoge bloeddruk, ernstige depressie en vroegtijdige dood[6].
Het begin van een nieuwe fase! Zowel qua bedrijfsvoering als koers.....
Gefeliciteerd Ablynx, patiënten en beleggers. Dit medicijn gaat levens redden.
en nu stijgen met die handel loon naar werken voor Ablynx aub
m.tijd.be/ondernemen/farma-biotech/Ab... Ablynx klaar voor lancering eerste medicijn © Ablynx Biotechbedrijf Ablynx heeft de laatste hindernis genomen op weg naar honderden miljoenen omzet per jaar. Ablynx heeft de laatste patiëntenstudie voor zijn medicijn Caplacizumab met succes doorstaan. Caplacizumab is een medicijn tegen TTP, een acute en dodelijke bloedziekte. De ziekte is zeer zeldzaam en treft wereldwijd amper 8.000 mensen per jaar. Bij patiënten klitten bloedplaatjes samen waardoor zich bloedklonters vormen, zuurstoftransport belemmerd wordt, thromboses ontstaan en vitale organen beschadigd raken. Patiënten die op spoed binnenkomen, krijgen standaard gedurende enkele dagen vers bloedplasma toegediend. Maar dat slaat niet bij iedereen aan, met vaak de dood tot gevolg. Met caplacizumab als extra medicijn kan het aantal dagen behandeling en hospitalisatie verminderd worden en blijken ook ernstige aandoeningen als beroertes, hartinfarcten of longembolie veel minder voor te komen. De (fase 3) studie op 145 patiënten leverde positieve resultaten op. Patiënten behandeld met caplacizumab hebben: 50 procent meer kans op een snellere normalisatie van de bloedplaatjes. 74 procent minder kans op 'sterven, hervallen of een ernstige aandoening'. In de placebogroep waren er bijvoorbeeld 3 sterfgevallen en 28 patiënten die hervielen na normalisatie. Bij behandeling met caplacizumab waren die cijfers respectievelijk 0 en 3. Dit is een zeer belangrijke mijlpaal. Deze resultaten versterken onze vastberadenheid om zo snel mogelijk goedkeuring te krijgen om ons medicijn te commercialiseren. Edwin Moses, CEO Ablynx 'Dit is een zeer belangrijke mijlpaal', aldus CEO Edwin Moses in een persbericht. 'Deze resultaten versterken onze vastberadenheid om zo snel mogelijk goedkeuring te krijgen om ons medicijn te commercialiseren.' Ablynx denkt in de zomer van volgend jaar groen licht te krijgen van het Europees Geneesmiddelenagentschap. In de Verenigde Staten zal het nog wat langer duren. Masseren Het bedrijf heeft Caplacizumab op eigen houtje - zonder steun van een ander farmabedrijf - ontwikkeld en zal ook zelf instaan voor de verkoop. Doordat de bloedziekte TTP zeer zeldzaam is, is de ontwikkeling en commercialisering behapbaar voor kleinere biotechbedrijven. Ablynx is al begonnen met de markt te masseren. Het heeft enkele 'medical liaison officers' aangeworven in Duitsland, Frankrijk en het VK die de ziekte op de kaart moet zetten bij artsen. Duur medicijn Topman Moses verwacht dat het middel op de piek meer dan 400 miljoen euro omzet zal opleveren. Hij gaf eerder aan dat het een vrij duur medicijn zal worden, met een prijs van misschien wel 175.000 dollar in de VS en 85.000 euro in Europa. 'Dat zijn grote bedragen. We zijn ons bewust van de druk op overheidsbudgetten voor geneesmiddelen maar we zijn ook overtuigd van de toegevoegde waarde van ons medicijn', zei hij eind 2016. 02 oktober 2017 08:01 © De Tijd Jan De Schamphelaere
ATH staat op 15,91. Gaan we erdoor heen??
de tuinman schreef op 2 oktober 2017 08:30 :
ATH staat op 15,91.
Gaan we erdoor heen??
Misschien even er doorheen daarna terug. Dit word een moeizame kwestie om het middel te vermarkten,de markt is gewoon te klein om hier overal verkopers voor in te zetten. Dit word niets als ze dat zelf gaan doen,dit moeten ze in handen geven van een groot Pharmabedrijf die overal in de wereld al verkoopteams heeft zitten.
pardon schreef op 2 oktober 2017 08:35 :
[...]Misschien even er doorheen daarna terug.
Dit word een moeizame kwestie om het middel te vermarkten,de markt is gewoon te klein om hier overal verkopers voor in te zetten.
Dit word niets als ze dat zelf gaan doen,dit moeten ze in handen geven van een groot Pharmabedrijf die overal in de wereld al verkoopteams heeft zitten.
Masseren Het bedrijf heeft Caplacizumab op eigen houtje - zonder steun van een ander farmabedrijf - ontwikkeld en zal ook zelf instaan voor de verkoop. Doordat de bloedziekte TTP zeer zeldzaam is, is de ontwikkeling en commercialisering behapbaar voor kleinere biotechbedrijven. Ablynx is al begonnen met de markt te masseren. Het heeft enkele 'medical liaison officers' aangeworven in Duitsland, Frankrijk en het VK die de ziekte op de kaart moet zetten bij artsen.
Blij dat ik terug gekeerd was naar het aandeel op Euro 12. De verkoop van het middel in Europa zal nog wel even op zich laten wachten Prijsonderhandelingen duren gemiddeld minimaal 1 jaar. In de VS gaat dat veel sneller. Zal er niet van opkijken dat de verkoop in de VS sneller op gang komt als hier. Het is dan ook van niet te onderschatten betekenis dat het hier om fase 3 resultaten gaat waar je direct in de VS mee uit de voeten kunt.
Ik ben ook wel benieuwd of Capla in de toekomst breder inzetbaar is. Misschien vertellen ze daar nog iets over om 16.00.
"Trend tot snellere normalisatie van orgaanschade merkers" Met het oog op de mogelijke hoogte van de vergoeding had ik daar graag een wat stelligere uitspraak gezien. Eens luisteren wat de CC hierover leert.
GLPG zou met een nieuwsbericht als vandaag met minimaal 5 euro stijgen he Pardon . Mensen al eens gerealiseerd dat GLPG zelfs nog geen enkele fase 3 heeft afgerond , waar dus nog van alles fout kan gaan . ( werd bij Ablynx ook gezegd tot vandaag toe ) Denk dat Ablynx nu wel eens recht heeft op een behoorlijke inhaalslag ,.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Indices
AEX
881,78
+0,30%
EUR/USD
1,0793
-0,18%
FTSE 100
7.952,62
+0,26%
Germany40^
18.504,10
+0,15%
Gold spot
2.221,21
+1,32%
NY-Nasdaq Composite
16.399,52
+0,51%
Stijgers
Dalers