Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharnext  /  Forum Pharnext geopend

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharnext PSE:ALPHA.FR, FR001400N1P4

  • 0,165 25 apr 2024 17:28
  • +0,025 (+17,50%) Dagrange 0,136 - 0,215
  • 311.583 Gem. (3M) 30M

Forum Pharnext geopend

214 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 11 | Laatste | Omlaag ↓
  1. p/o 15 september 2022 08:23
    pr afdeling draait overuren (maar aan de koers te zien is het nodig)

    PARIS, FRANCE / ACCESSWIRE / September 15, 2022 / Pharnext SA
    (FR0011191287:ALPHA) (the "Company"), an advanced late-clinical stage
    biopharmaceutical company developing novel therapeutics for neurodegenerative
    diseases with high unmet medical need, today announces the publication of
    symptom burden findings of Charcot-Marie-Tooth Disease Type1A ("CMT1A") from
    the ‘Real-World' Digital Lifestyle Study, CMT&Me, in the Journal of Clinical
    Neuromuscular Disease ("JCNMD").

    CMT&Me is a real-world, observational, non-interventional, digital lifestyle
    study launched in October 2018 for a duration of 5 years, both in Europe and
    the US, where self-reported data from patients with CMT, all subtypes
    including CMT1A, are collected on a regular basis. The objective of the study
    is to better understand the impact of the disease on patients' daily lives and
    help them manage their condition and treatment, as well as raise awareness and
    assess the value of potential new treatments. This study is managed by the
    company Vitaccess in collaboration with patient advocacy groups and key
    opinion leaders in the field, with the support of Pharnext.

    The findings on patients with the 1A subtype of CMT (CMT1A) showed that
    patient-reported symptoms burden is high, with study participants' registering
    difficulties using limbs, fatigue, pain, and impaired quality of life. Burden
    severity appears to differ across the population, possibly driven by
    differences in rehabilitative and prescription-based interventions, and
    country-specific health care variability.

    Symptoms ranked with highest importance were weakness in the extremities,
    difficulty in walking, and fatigue. Almost half of study participants
    experienced a worsening of symptom severity following diagnosis. Anxiety and
    depression were each reported by over one-third of participants in the study
    and use of rehabilitative interventions, medications, and orthotics or walking
    aids was high.

    Florian P. Thomas, MD, PhD, Founding Chair & Professor, Department of
    Neurology, Hackensack University Medical Center & Hackensack Meridian School
    of Medicine (NJ, USA) and U.S. lead investigator of the PLEO-CMT
    trial,said:"These first findings from the CMT&Me digital lifestyle help to
    better understand the consequences of this debilitating and progressive
    disease, for which there are currently no approved specific therapies, on
    patients' life. These data demonstrate the high unmet medical need in CMT1A
    caused by the symptoms' burden, are in line with previous natural history
    studies and provide more precise information for those following their disease
    progression, enabling more insightful conversations when meeting with their
    neurologists and caregivers. They also illustrate the need for education of
    patients and providers with the goal of empowering patients to advocate for
    their healthcare needs and for providers to be cognizant of the need for
    comprehensive interprofessional care over the entire disease course that
    connects patients to other professionals including rehab specialists, foot and
    ankle surgeons and health psychologists."

    The article, titled, "Patient-Reported Symptom Burden of Charcot-Marie-Tooth
    Disease Type 1A: Findings From an Observational Digital Lifestyle Study" can
    be accessed online here.

    About the Digital Lifestyle Survey CMT&Me

    Started in 2018 and conducted over a five-year period in the US and Europe,
    the CMT&Me digital lifestyle study enabled patients with Charcot-Marie-Tooth
    diseases to report via an app how their condition affects their quality of
    life, including their day-to-day pain, mobility and ability to work. The study
    was managed by the company Vitaccess in collaboration with patient advocacy
    groups and key opinion leaders in the field, with the support of Pharnext.

    More information about the CMT&Me study on
    clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT0378 2883

    About Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1A (‘CMT1A')

    Charcot-Marie-Tooth (‘CMT') disease encompasses a heterogeneous group of
    inherited, severe, debilitating, progressive and chronic peripheral
    neuropathies. CMT1A, the most common type of CMT, is an orphan disease with a
    prevalence of 1/5000 people affecting about 150,000 people in Europe and the
    U.S. and about 1,500,000 people worldwide. The genetic mutation responsible
    for CMT1A is a duplication of the PMP22 gene coding for a peripheral myelin
    protein. The duplication of this gene results in overexpression of the PMP22
    protein and failure of Schwann cells to produce normal myelin (neuronal
    sheath). The lack of a normal myelin structure and function leads to abnormal
    peripheral nerve conduction and axonal loss. As a result of peripheral nerve
    degradation, patients suffer from progressive muscle atrophy in both the legs
    and arms causing problems with walking, running and balance as well as
    abnormal hand functioning. They might also suffer from mild to moderate
    sensory disorders. First symptoms usually appear during adolescence and will
    progressively evolve throughout life. Patients with the most severe form of
    CMT1A end up in wheelchairs, representing at least 5% of cases. To date, no
    curative or symptomatic medications have been approved and treatment consists
    of supportive care such as orthotics, leg braces, physical and occupational
    therapy or surgery. More information can be found at
    pharnext.com/en/disease/charcot-mar ie-tooth.

    About Pharnext

    Pharnext is an advanced clinical-stage biopharmaceutical company developing
    novel therapeutics for neurodegenerative diseases that currently lack curative
    and/or disease-modifying treatments. Pharnext has two lead products in
    clinical development. PXT3003 completed an international Phase III trial with
    positive topline results for the treatment of Charcot-Marie-Tooth disease type
    1A (‘CMT1A') and benefits from orphan drug status in Europe and the United
    States. An international pivotal Phase III study of PXT3003 in CMT1A, the
    PREMIER trial, is currently ongoing. PXT864 has generated encouraging Phase II
    results in Alzheimer's disease and will be advanced through partnerships. Both
    of Pharnext's lead assets originated from the Pleotherapy R&D approach. More
    information can be found at www.pharnext.com.

    Pharnext is listed on the Euronext Growth Stock Exchange in Paris (ISIN code:
    FR0011191287).

    Contacts

    Dr. David Horn Solomon
    Chief Executive Officer
    contact@pharnext.com
    +33 (0)1 41 09 22 30

    Media Relations (International)

    Consilium Strategic Communications
    Mary-Jane Elliott
    Sukaina Virji
    Alexandra Harrison
    pharnext@consilium-comms.com

    < p>Financial Communication (Europe)

    Actifin
    Ghislaine Gasparetto
    ggasparetto@actifin.fr
    +33 (0)6 21 10 49 24

    Media Relations (France)
  2. p/o 11 oktober 2022 14:39
    0.0004, en dat terwijl we 2 maanden geleden (8 augustus) nog 0.0079 stonden met ruim 900 miljoen aandelen.

    Op die dag waren er 2 169 242 677 aandelen in omloop of beurswaarde van ruim 17 miljoen euro, ondertussen haalden ze nog enkele miljoenen op en steeg het aantal aandelen tot 4 687 008 987 maar daalde de beurswaarde tot onder de 2 miljoen euro.
    Op 28 juni plakte men nog een waarde van 267.4 miljoen euro op het bedrijf.
    www.edisongroup.com/publication/appro...

    Hopelijk brengt de nieuwe presentatie daar verandering in.
    pharnext-website.cdn.prismic.io/pharn...
  5. forum rang 5 Hernia 15 oktober 2022 19:04
    quote:

    Chasse_Patate schreef op 14 oktober 2022 22:36:

    Vandaag tikte de koers enkele keren de 0,0001 aan.
    Daar stonden 1,5 miljard aandelen in het biedboek.
    Maar daaronder niets, geen koers lager dan 0,0001 beschikbaar.
    Ben wel benieuwd wat er gaat gebeuren.
    Pharnext lijkt dezelfde weg te belopen als Spineway en Cybergun. Nu ook nog Neovacs bij de financiering van Pharnext is betrokken is het meest onbetrouwbare fonds wat je maar kunt maken. Eind oktober een consolidatie van 1 op 5.000 en daarna zeer waarschijnlijk binnen 1 jaar weer opnieuw. Dit zoals in de eerder genoemde fondsen. Deze complexe financieringen vallen niet meer onder het toezicht van de AFM. Succes!
  6. forum rang 5 Hernia 9 november 2022 19:39
    Neovacs CEO Hugo Brugière in de raad van bestuur van Pharnext
    informatie verstrekt doorAOF • 09/11/2022 om 09:37
    (AOF) - Néovacs, een Frans biotechnologiebedrijf dat gespecialiseerd is in therapeutische vaccins gericht op de behandeling van auto-immuunziekten en de steun van veelbelovende BioTech en MedTech, kondigt de benoeming aan van zijn CEO Hugo Brugière als directeur van Pharnext. de financierings- en strategische ondersteuningsovereenkomst voor Pharnext, een biofarmaceutisch bedrijf in een vergevorderd klinisch stadium dat nieuwe therapieën voor neurodegeneratieve ziekten ontwikkelt zonder bevredigende therapeutische oplossing.
  12. p/o 30 maart 2023 19:44
    1 275 247 049 x 0.0003 = 383.000 euro

    Wat moet je denken van zo'n rapport

    PARIJS, Frankrijk, 7 maart 2023, 08.30 uur CET – Pharnext SCA (FR001400BV89 - ALPHA) (het “Bedrijf”), een geavanceerd laat-klinisch biofarmaceutisch bedrijf dat nieuwe therapieën ontwikkelt voor neurodegeneratieve ziekten met een grote onvervulde medische behoefte, vandaag kondigt de publicatie aan door het financiële analysebedrijf Edison Investment Research van een update van zijn onderzoeks- en waarderingsnota over de activa van de Vennootschap.

    "In een poging om het operationele toezicht en de financiële stabiliteit te vergroten, heeft Pharnext zijn wettelijk kader gewijzigd van een naamloze vennootschap naar een commanditaire vennootschap op aandelen, na goedkeuring door de aandeelhouders. Pharnext Développement, een naamloze vennootschap gecontroleerd door Neovacs (met Hugo Brugière als voorzitter), zal de enige beherende vennoot zijn met de bestaande aandeelhouders als stille vennoten. Dit volgt op de toezegging van Neovacs in januari 2022 om liquiditeitssteun te verlenen aan Pharnext (tot € 24 miljoen tot december 2023 bij Euribor +12%) om lead asset PXT3003 te ontwikkelen naar definitieve gegevensuitlezingen (verwacht in Q423). We herzien onze waardering voor het geschatte nettoschuldcijfer en de laatste uitstaande aandelen (875,2 miljoen op 17 februari 2023). Hoewel we onze kans op succes voor PXT3003 op 70% houden, verhogen we onze disconteringsvoet van 12,5% naar 15% vanwege de recente biotech-volatiliteit en toegenomen macrorisico's Onze waardering bedraagt nu € 217 miljoen (was € 269 miljoen) of € 0,25/gewoon aandeel.We benadrukken dat de waardering en meningen in deze notitie uitsluitend gebaseerd zijn op openbaar beschikbare informatie en consistent zijn in onze aanpak voor onze voortdurende berichtgeving over Pharnext.”

    De marktwaarde van Pharnext (per 6 maart 2023) is € 613.000.
  13. forum rang 4 Diede 15 juni 2023 10:25
    quote:

    p/o schreef op 30 maart 2023 19:44:

    Wat moet je denken van zo'n rapport

    gekocht rapport zodat de equity-line weer aandelen kan dumpen.

    Koers in paar dagen van €1,70 naar 5ct.
    En mensen zijn weer voor vele miljoenen euro`s genaaid.

    Wellicht dat die genoemde waarde er ooit in zit.
    Maar het bedrijf verbrandt geld als water.
    En de vraag is of ze dat kunnen blijven financieren.

    Een partner die die financiering oppikt zal dus een fors deel van de koek willen.
  14. p/o 20 juli 2023 14:27
    Sinds de laatste r/s hielden ze redelijk stand, maar de laatste dagen is het precies als vroeger.
    3 weken geleden had het bedrijf een beurswaarde van bijna 5 miljoen en vandaag geraken ze nog niet aan de 250.000.
    Heb er terug wat binnen aan 0.0013 en nu wachten op het volgende persbericht voor de volgende ontploffing.

    0,0012 8.239.619 18

    0,0013 3.268.816 13

    0,0014 1.871.305 10

    0,0015 1.539.450 10

    0,0016 625.050 4

    0,0017 2.383.538 34

    0,0018 2.354.107 12

    0,0019 9.533.308 5

    0,002 1.968.731 6

    0,0021 1.184.445 4

    Jul 20, 2023 0.0014 0.0015 0.0011 0.0011 0.0011 26,927,423 x 215 723 710 = 237.296
    Jul 19, 2023 0.0016 0.0018 0.0013 0.0014 0.0014 41,131,213
    Jul 18, 2023 0.0017 0.0017 0.0013 0.0015 0.0015 34,439,558
    Jul 17, 2023 0.0017 0.0025 0.0014 0.0016 0.0016 87,812,088
    Jul 14, 2023 0.0024 0.0026 0.0016 0.0016 0.0016 84,980,936
    Jul 13, 2023 0.0046 0.0050 0.0033 0.0036 0.0036 56,464,576
    Jul 12, 2023 0.0055 0.0061 0.0045 0.0045 0.0045 24,398,222
    Jul 11, 2023 0.0054 0.0065 0.0047 0.0053 0.0053 15,967,846
    Jul 10, 2023 0.0056 0.0083 0.0052 0.0054 0.0054 37,915,641
    Jul 07, 2023 0.0100 0.0119 0.0060 0.0060 0.0060 40,706,763
    Jul 06, 2023 0.0145 0.0160 0.0130 0.0131 0.0131 11,628,529
    Jul 05, 2023 0.0170 0.0180 0.0135 0.0140 0.0140 16,044,122
    Jul 04, 2023 0.0190 0.0219 0.0145 0.0163 0.0163 17,734,826
    Jul 03, 2023 0.0300 0.0300 0.0187 0.0201 0.0201 10,081,286
    Jun 30, 2023 0.0380 0.0450 0.0315 0.0315 0.0315 8,086,236
    Jun 29, 2023 0.0350 0.0497 0.0311 0.0358 0.0358 16,700,818
    Jun 28, 2023 0.0839 0.0950 0.0330 0.0341 0.0341 13,772,363
    Jun 27, 2023 0.0689 0.1088 0.0650 0.0720 0.0720 14,227,908 x 45 225 529 = 4.920.537
    Jun 26, 2023 0.0242 0.0660 0.0242 0.0580 0.0580 14,034,309
    Jun 23, 2023 0.0240 0.0420 0.0210 0.0300 0.0300 10,912,530
    Jun 22, 2023 0.0310 0.0314 0.0242 0.0242 0.0242 4,081,225
    Jun 21, 2023 0.0340 0.0400 0.0300 0.0306 0.0306 5,495,254
    Jun 20, 2023 0.0450 0.0469 0.0345 0.0349 0.0349 4,820,510
    Jun 19, 2023 0.0578 0.0578 0.0452 0.0465 0.0465 2,622,625
    Jun 16, 2023 0.0525 0.0720 0.0510 0.0551 0.0551 4,417,998
    Jun 15, 2023 0.0550 0.0600 0.0470 0.0540 0.0540 3,483,174
    Jun 14, 2023 0.0840 0.0880 0.0550 0.0570 0.0570 4,073,364
    Jun 13, 2023 0.0699 0.1498 0.0570 0.0810 0.0810 6,526,456 x 10 224 087 = 1.531.568
    Jun 12, 2023 0.0660 0.0800 0.0605 0.0680 0.0680 1,494,036
    Jun 09, 2023 0.1100 0.1100 0.0752 0.0760 0.0760 2,550,187
    Jun 08, 2023 0.1342 0.1458 0.1060 0.1068 0.1068 1,933,448
    Jun 07, 2023 0.1632 0.1750 0.1334 0.1352 0.1352 1,559,749
    Jun 06, 2023 0.2100 0.2290 0.1618 0.1700 0.1700 1,985,297
    Jun 05, 2023 0.2300 0.2525 0.1772 0.1790 0.1790 1,170,608
    Jun 02, 2023 0.2400 0.2900 0.1960 0.2300 0.2300 1,380,186
    May 31, 2023 0.4590 0.4700 0.3740 0.3800 0.3800 899,067
    May 30, 2023 0.6100 0.6350 0.4970 0.4970 0.4970 552,308
    May 29, 2023 0.6200 0.7500 0.5790 0.6000 0.6000 586,150
    May 26, 2023 0.6600 0.7200 0.6030 0.6120 0.6120 631,580
    May 25, 2023 0.9800 1.2200 0.7020 0.7330 0.7330 1,068,939
    May 24, 2023 1.1940 1.2600 0.7800 0.7800 0.7800 627,823
    May 23, 2023 0.9000 1.6080 0.8600 1.2200 1.2200 858,471
214 Posts
Pagina: «« 1 ... 6 7 8 9 10 11 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!