Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

ABLYNX MEI 2017, LAMA KOMEN............

265 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 14 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 9 mei 2017 10:29
    quote:

    Spreidstand schreef op 9 mei 2017 10:24:


    [...]

    stop svp met spammen en pluggen


    Spammen ? Effe serieus he ! Heb hier ocharme 2 keer iets gepost over THR. Ik kan de keren niet meer tellen dat men hier op dit forum gespamd heeft over Galapagos.

    Wat pluggen betekent weet ik niet maar komende van een ablynx aandeelhouder zal het niet veel moois betekenen...
  2. forum rang 4 K. Wiebes 9 mei 2017 11:17
    quote:

    hoebeet schreef op 9 mei 2017 09:15:


    ...Ligt óók weer ethisch moeilijk...


    Overigens: PER(etina).C6 was (is?) op het oognetvlies van geaborteerde
    foetussen gebaseerd.

    Voor iemand die last heeft van ethische dilemma's is het flink zoeken op de beurs. (Om vervolgens alsnog bedrogen uit te komen ;))
  3. [verwijderd] 10 mei 2017 22:25
    quote:

    KeepTHeFaith schreef op 9 mei 2017 19:33:


    Ja, dat ze snel wat boter op uw kruimels mogen smeren en ga er dan maar lekker van genieten. Liefst ver van hier.


    Wat voor mij kruimels zijn, zijn voor jou hoogstwaarschijnlijk geen kruimels.

    Ik ben er wel van overtuigend dat jij er snel en met alle gemak echte kruimels van maakt ;-)
  4. forum rang 4 pardon 11 mei 2017 07:11
    11-5-2017 07:03:37

    PERSBERICHT: ABLYNX RAPPORTEERT FINANCIELE RESULTATEN VOOR DE EERSTE DRIE MAANDEN VAN 2017 EN GEEFT EEN BUSINESS UPDATE VAN HET JAAR TOT OP HEDEN


    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    GENT, België, 11 mei 2017 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC:
    ABYLY] rapporteert vandaag haar niet-geauditeerde financiële
    positie voor de eerste drie maanden van 2017, een business update van
    het jaar tot op heden en de vooruitzichten voor de komende periode.

    Operationele hoogtepunten van het jaar tot op heden


    -- Caplacizumab - eerste-in-zijn-klasse anti-vWF Nanobody(R) in volledige
    eigendom

    -- Diende een aanvraag tot markttoelating (Marketing Authorisation
    Application - MAA) in bij het Europees Geneesmiddelenbureau
    (European Medicines Agency - EMA) voor de behandeling van
    verworven trombotische trombocytopenische purpura (aTTP).

    -- Voltooide patiëntenrecrutering in de multinationale,
    dubbelblinde, placebo-gecontroleerde Fase III HERCULES studie. In
    totaal werden 145 patiënten met aTTP geïncludeerd. De
    studie zit op schema; topline resultaten worden verwacht in H2
    2017.

    -- ALX-0171 - geïnhaleerd anti-RSV Nanobody in volledige eigendom

    -- Startte de wereldwijde Fase IIb RESPIRE dosis-bepalende
    werkzaamheidsstudie in 180 baby's gehospitaliseerd ten gevolge van
    een respiratoir syncytiaal virus (RSV) infectie.
    Patiëntenrecrutering is momenteel op schema en rapportering
    van de topline resultaten wordt verwacht in H2 2018.

    -- Vobarilizumab - anti-IL-6R Nanobody

    -- Ontving wetenschappelijk advies en hield 'einde Fase II' meetings
    met de regelgevers in Europa en de Verenigde Staten om de Fase IIb
    data in reumatoïde artritis (RA) en het ontwerp van een
    mogelijk Fase III programma te bespreken.

    -- Zette gesprekken verder met AbbVie en andere mogelijke
    farmaceutische partners voor het verkennen van de beste
    mogelijkheden voor de verderzetting van vobarilizumab in RA.

    -- Zette de Fase II studie in patiënten met systemische lupus
    erythematosus (SLE) verder, waarvoor topline resultaten naar
    verwachting gerapporteerd zullen worden in H1 2018.

    -- ALX-0761 - anti-IL17A/F Nanobody

    -- Veelbelovende resultaten werden door onze partner Merck KGaA
    gerapporteerd met het bispecifiek anti-IL-17A/F Nanobody, in
    patiënten met matige tot ernstige psoriasis. Data van de Fase
    Ib studie toonden zeer bemoedigende werkzaamheid aan en een
    gunstig veiligheids- en verdraagbaarheidsprofiel. Merck KGaA heeft
    vervolgens een samenwerking aangegaan met Avillion om een
    potentiële Fase II studie met het bispecifiek Nanobody in
    plaque psoriasis verder te zetten.

    -- Goede vooruitgang in meerdere aanvullende eigen en gepartnerde
    programma's.


    Financiële hoogtepunten - eerste kwartaal van 2017


    -- Inkomsten waren EUR9,1 miljoen (2016: EUR27,4 miljoen)

    -- Investeringen in O&O bedroegen EUR25,7 miljoen (2016: EUR24,9 miljoen)

    -- Bedrijfsresultaat van -EUR20,2 miljoen (2016: -EUR0,7 miljoen)

    -- Netto cash uitstroom van EUR26,2 miljoen (2016: EUR2,5 miljoen)

    -- EUR209,2 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten, in pand gegeven
    geldmiddelen en beleggingen op korte termijn (2016: EUR233,7 miljoen)


    In een reactie op de update van vandaag, verklaarde Dr Edwin Moses,
    Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx:

    "We hebben een positieve start van het jaar gekend. De indiening van de
    aanvraag voor regelgevende goedkeuring voor caplacizumab in Europa om
    aTTP te behandelen was een zeer belangrijke mijlpaal voor de
    Vennootschap, evenals de voltooiing van de patiëntenrecrutering in
    de Fase III HERCULES studie. We zijn nu een commerciële
    infrastructuur aan het opzetten om caplacizumab naar de markt te brengen
    en we zijn toegewijd om het zo snel mogelijk toegankelijk te maken voor
    patiënten.

    Initiële recrutering voor de Fase IIb studie met ons anti-RSV
    Nanobody in baby's loopt volgens plan en we gaan verder met de
    voorbereidingen voor een studie met dit Nanobody in patiënten die
    een stamceltransplantatie hebben ondergaan en die een RSV infectie
    hebben.

    Gesprekken met regelgevende instanties over onze Fase IIb data in RA met
    vobarilizumab en over een potentieel Fase III studieprogramma waren
    informatief in onze evaluatie rond het verderzetten van de molecule in
    deze indicatie. We verwachten nog steeds om data over onze SLE studie
    met vobarilizumab in 300 patiënten te rapporteren in H1 2018.

    Onze partners hebben ook goede vooruitgang geboekt in de ontwikkeling
    van Nanobodies die we samen hebben ontdekt. In het bijzonder in deze
    periode, waren Merck KGaA's resultaten van een Fase Ib studie in
    psoriasis met ons anti-IL-17A/F bispecifiek Nanobody uiterst boeiend.

    Met vandaag meer dan 45 O&O programma's in eigen ontwikkeling en met
    partners, waarvan 8 in klinische ontwikkeling, kijken we uit naar
    belangrijke vooruitgang in 2017."

    Financieel overzicht
  5. forum rang 4 pardon 11 mei 2017 07:13




    Eerste drie maanden Eerste drie maanden
    (EUR milljoen) van 2017 van 2016 % wijziging
    Totale inkomsten en
    subsidies 9,1 27,4 67%
    O&O inkomsten 9,1 27,2 67%
    Subsidies - 0,2 -
    Operationele kosten (29,3) (28,1) 4%
    O&O kosten (25,7) (24,9) 3%
    Algemene &
    administratieve
    kosten (3,6) (3,2) 13%
    Bedrijfsresultaat (20,2) (0,7) >100%
    Netto financieel
    resultaat (1,9) 17,5 >100%
    Netto resultaat (22,1) 16,8 >100%
    Netto kasstroom (26,2) (2,5) >100%
    Geldmiddelen op 31
    maart 209,2 (1) 233,7 (2) 10%




    (1) met inbegrip van EUR1,6 miljoen in pand gegeven geldmiddelen

    (2) met inbegrip van EUR1,3 miljoen in pand gegeven geldmiddelen

    De inkomsten daalden tot EUR9,1 miljoen (2016: EUR27,4 miljoen),
    hoofdzakelijk door lagere erkende inkomsten van vooruitbetalingen uit de
    lopende samenwerkingsovereenkomst met AbbVie en door mijlpaalbetalingen
    ontvangen in het eerste kwartaal van 2016. Gezien de productportefeuille
    nu meer producten bevat die zich in een later stadium van ontwikkeling
    bevinden, stegen de operationele kosten tot EUR29,3 miljoen (2016:
    EUR28,1 miljoen), hoofdzakelijk door hogere externe O&O kosten. Het
    netto financiële resultaat was -EUR1,9 miljoen (2016: EUR17,5
    miljoen), hoofdzakelijk als gevolg van het effect van de berekening van
    de reële waarde van de Converteerbare Obligatie. Als gevolg van het
    voorgaande, sloot de Vennootschap de periode af met een netto verlies
    van EUR22,1 miljoen (2016: netto winst van EUR16,8 miljoen).

    Per 31 maart 2017 had de Vennootschap EUR209,2 miljoen aan liquide
    middelen, kasequivalenten, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen
    op korte termijn. De cash burn van EUR26,2 miljoen ligt hoger dan vorig
    jaar door een vertraging in een betaling van EUR5,5 miljoen, die pas in
    het begin van Q2 2017 werd ontvangen en ook als gevolg van het groter
    aantal mijlpaal- en vooruitbetalingen die in Q1 2016 werden ontvangen.

    Financiële guidance en vooruitzichten voor 2017 bevestigd

    Ablynx verwacht om topline resultaten van de Fase III HERCULES studie
    met caplacizumab in aTTP patiënten te rapporteren in de tweede
    helft van 2017. Deze data zullen naar verwachting de recent ingediende
    aanvraag tot markttoelating (MAA) bij het Europees Geneesmiddelenbureau
    (EMA) en de geplande indiening van de vergunningsaanvraag voor
    biologische middelen (Biologics License Application - BLA) in de
    Verenigde Staten in 2018 ondersteunen.

    In 2017 plant de Vennootschap om met klinische ontwikkeling in Japan te
    starten met zowel caplacizumab als met haar anti-RSV Nanobody
    (ALX-0171). Mogelijks zullen er ook twee Fase I studies uit
    samenwerkingsovereenkomsten starten, wat bijbehorende mijlpaalbetalingen
    zou voortbrengen.

    De Vennootschap behoudt haar verwachting voor netto cash burn voor het
    volledige jaar 2017 op EUR75-85 miljoen.

    Financiële kalender 2017

    24 augustus - halfjaarresultaten 2017

    16 november - resultaten Q3 2017

    Aandeelhoudersclubs 2017 bij Ablynx

    24 mei om 17u30

    13 september om 17u30

    6 december om 17u30

    Indien u geïnteresseerd bent om één van deze events bij
    te wonen, gelieve u te registreren via email: investors@ablynx.com, met
    vermelding van uw naam en gewenste datum.

    Woordenlijst

    aTTP verworven trombotische trombocytopenische purpura

    EMA Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency)

    IL-6R receptor voor interleukine-6

    IL-17A/F interleukine 17A/F

    MAA aanvraag tot markttoelating (Marketing Authorisation
    Application)

    RA reumatoïde artritis

    RSV respiratoir syncytiaal virus

    SLE systemische lupus erythematodes
  6. forum rang 4 K. Wiebes 11 mei 2017 09:31
    quote:

    pardon schreef op 11 mei 2017 07:13:

    ...Mogelijks zullen er ook twee Fase I studies uit samenwerkingsovereenkomsten starten...

    Ze zijn hier uiteraard afhankelijk van de partner, en hebben óók geen glazen bol; maar in de presentaties zijn ze hier toch wat stelliger over
    ("start" en - nou ja - "planned start"). "Presentatie-taal" zou Wim zeggen.

    @fc: Volgens mij, wanneer Capla goede data levert, zal vraag en koersniveau een adequate emissie makkelijk maken; wanneer Capla niet voldoet, wordt een emissie op kortere termijn overbodig.
    Maar, já: de opt-in miljoenen voor Vobar worden - vooralsnog - gemist.

    Voor de rest dus inderdaad, zoals verwacht, niks nieuws.
  7. Spreidstand 11 mei 2017 09:48
    De Tijd:

    Ablynx zit op schema

    Het Gentse biotechbedrijf Ablynx, dat geneesmiddelen ontwikkelt op basis van antilichamen van lama's, zat eind maart op ruim 200 miljoen euro cash en bevestigt haar verwachtingen voor 2017.

    Klassiek parameters zoals omzet en nettowinst zijn minder belangrijk bij beloftevolle biotechbedrijven zoals Ablynx dan de hoeveelheid cash die het bedrijf verbrandt en hoe groot de berg geld nog is waar de onderneming op zit. Die geven aan hoe lang Ablynx het nog kan uitzingen tot er een middel dat noemenswaardige inkomsten kan genereren in de verkoop belandt.
  8. forum rang 4 Fermín Romero de Torres 11 mei 2017 14:28
    quote:

    thegrabbinghandsgraballtheycan schreef op 11 mei 2017 14:16:


    En ?

    Zijn we al overgenomen?
    Is er al nieuws ivm met het contract met ABBV ?
    Is er al nieuws ivm met al die geïnteresseerde nieuwe partners ?
    Anders spectaculair nieuws ?
    Ander nieuws ?

    Iets !?



    En?

    Ben je nog altijd irritant?
    Is er al een einde gekomen aan je zuiggedrag?
    Is er überhaupt een reden waarom je hier bent?

    Niets!?
  9. Spreidstand 11 mei 2017 14:43
    quote:

    thegrabbinghandsgraballtheycan schreef op 11 mei 2017 14:16:


    En ?

    Zijn we al overgenomen?
    Is er al nieuws ivm met het contract met ABBV ?
    Is er al nieuws ivm met al die geïnteresseerde nieuwe partners ?
    Anders spectaculair nieuws ?
    Ander nieuws ?

    Iets !?





    En? Heb je niets anders te doen dan steeds dezelfde domme vragen te stellen?
265 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 14 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Meer »

Koers 0,000   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 0,000   Volume 0
Hoog 0,000   Gem. Volume 0
Premium

KOPEN OF VERKOPEN?

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links