Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Biocartis  /  Biocartis forum geopend

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Biocartis BRU:BCART.BL, BE0974281132

  • 0,290 22 sep 2023
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000
  • 0

Biocartis forum geopend

6.444 Posts
Pagina: «« 1 ... 148 149 150 151 152 ... 323 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Moreandmore 1 mei 2020 19:37
    Kbc bolero op 23 april
    Biocartis ziet cartridgevolumes groeien als kool

    De kwartaalupdate van Biocartis (+12,5%) valt in eerste instantie op, omdat die niet leidt tot druk op de koers. Verder onthouden we dat het bedrijf werkt aan een COVID-19-test op zijn Idylla-platform, waarvan de verkoop net door dat virus onder druk staat. Een nieuwe CFO en bijzonder sterke cartridgeverkopen in het eerste kwartaal zorgen voor de kers op de taart. KBC Securities-analist Lenny Van Steenhuyse omschrijft de update als "explosief" en behoudt het advies en koersdoel voor de aandelen.

    Resultaten

    Het meest opvallende cijfer in het kwartaalrapport is de 68%-groei in cartridgevolumes, wat veel meer is dan de oorspronkelijke groeiverwachting voor 2020 (30%). De Europese markten waren de belangrijkste afnemers. Daartegenover staat de beperkte toegang tot gezondheidszorginstellingen als gevolg van de coronapandemie, wat leidde tot een vertraging in het aantal nieuw geïnstalleerde Idylla-toestellen. Later op het jaar kan corona ook mogelijk leiden tot budgettaire beperkingen in de gezondheidszorginstellingen, zodat een langzaam herstel een reële mogelijkheid wordt. Aangezien de plaatsing van de Idylla-toestellen in de eerste jaarhelft ook invloed heeft op het verwachte jaarvolume van de cartridges, schort Biocartis de eerdere jaardoelstellingen voor beide elementen op. Eerder werd gemikt op de installatie van 300 à 350 nieuwe Idylla’s en 30% volumegroei.

    Balans en cash

    De kaspositie blijft sterk, waardoor de jaarvooruitzichten op dat vlak stabiel blijven. Tegen eind 2020 moet er 110 miljoen euro op de rekening blijven staan, tegenover 170,1 miljoen euro op het einde van het eerste kwartaal. Dat cijfer is opvallend, want het wijst op een opmerkelijk lage cash burn (amper 8,9 miljoen euro) in het eerste kwartaal.

    Covid-19-test

    Biocartis werkt ondertussen aan de ontwikkeling van een SARS-CoV-2-test op Idylla, waarmee het COVID-19-veroorzakende coronavirus kan worden opgespoord. De test wordt ontwikkeld met de steun van meerdere (geheime) partners en is gebaseerd op de legacy Idylla Respiratory (IFV-RSV) Panel test die werd ontwikkeld in samenwerking met Johnson & Johnson. Die test kreeg in september goedkeuring van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA. Het bedrijf is van plan om een Emergency Use Authorisation aan te vragen bij de FDA en anticipeert op een lancering in de tweede helft van 2020.

    Nieuwe CFO

    Jean-Marc Roelandt werd aangesteld als de nieuwe CFO van het bedrijf. Hij was eerder CFO bij MDx Health, een Belgische beursgenoteerde sectorgenoot actief in de diagnostiek van prostaatkanker. Daarnaast was de man ook financieel directeur van RHJ International en Netvision.

    De mening van KBC Securities

    De koerswinst van vandaag is volgens analist Lenny Van Steenhuyse terecht, onder meer omwille van de spectaculaire 68%-groei van de cartridgevolumes in het eerste kwartaal. Dat bevestigt de mening van KBC Securities over de eerder gecommuniceerde doelstellingen voor 2020 (+30%). Die werden “overdreven conservatief” genoemd, onder meer omdat het tweede en vierde kwartaal traditioneel de sterkste kwartalen van het jaar zijn.

    Minder positief is het opschorten van jaardoelstelling, ook al is dat gerechtvaardigd omwille van het gebrek aan zichtbaarheid, de zwaarder getroffen Idylla-systeemplaatsingen, de potentiële beperkingen op de uitgaven voor gezondheidszorg en het feit dat het totale effect van COVID-19 in het tweede kwartaal wellicht groter zal zijn dan in het eerste.

    Het is duidelijk dat de 68%-groei sommige eenmalige effecten omvat, maar omdat het effect van COVID-19 hoofdzakelijk in maart viel, is KBCS van mening dat die impact vrij beperkt moet zijn. Hoewel de vertraging van de geïnstalleerde Idylla-systemen een impact zal hebben op de cartridgevolumes, is het ook zo dat de nieuwe cliënten geen belangrijke fractie van de groei in 2020 vertegenwoordigen. Daarom handhaaft onze analist momenteel zijn schatting die uitgaat van 40% volumegroei.

    Over de Covid-19-test meldt KBCS dat Biocartis zijn respiratoire paneltest kan gebruiken, die ontworpen werd om RNA te kunnen detecteren en respiratoire monsters (zoals neuswissers) als input te gebruiken. Daarom is de test al goed uitgerust voor de momenteel woedende COVID-19-pandemie. Dat moet zorgen voor een relatief beperkte ontwikkeling (opname van SARS-CoV-2-biomarkers), waardoor een snelle marktintroductie mogelijk wordt. Ook de commercialisering in combinatie met de Septicyte-test naar ICU (Intense Care Unit)-eenheden is een logische stap. Het zou dus logisch zijn om voor de commercialisering van de COVID-19-test samen te werken met Biocartis’ ontluikende "ICU franchise".

    KBCS bevestigt het "Kopen"-advies voor de aandelen en het koersdoel van 13,5 euro.
  2. joe123 2 mei 2020 10:47
    Even een vraagje of bedenking voor de kenners onder jullie.
    Nu blijkt dat het coronavirus ook rechtstreeks de cellen van de darmwand infecteren en zich daar tevens vermenigvuldigen.Heeft Biocartis daar de expertise voor om te antisiperen met testen die nu al toegenkelijk zijn voor gebruik in hun labo,s?
    Misschien een stomme vraag,maar daarom wel realistisch.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 2 mei 2020 10:58
    quote:

    joe123 schreef op 2 mei 2020 10:47:

    Even een vraagje of bedenking voor de kenners onder jullie.
    Nu blijkt dat het coronavirus ook rechtstreeks de cellen van de darmwand infecteren en zich daar tevens vermenigvuldigen.Heeft Biocartis daar de expertise voor om te antisiperen met testen die nu al toegenkelijk zijn voor gebruik in hun labo,s?
    Misschien een stomme vraag,maar daarom wel realistisch.
    Je zegt het zelf al: stom geklets.
  5. Flatlander 2 mei 2020 20:10
    quote:

    Moreandmore schreef op 1 mei 2020 19:37:

    Kbc bolero op 23 april
    Biocartis ziet cartridgevolumes groeien als kool

    Covid-19-test

    Biocartis werkt ondertussen aan de ontwikkeling van een SARS-CoV-2-test op Idylla, waarmee het COVID-19-veroorzakende coronavirus kan worden opgespoord. De test wordt ontwikkeld met de steun van meerdere (geheime) partners en is gebaseerd op de legacy Idylla Respiratory (IFV-RSV) Panel test die werd ontwikkeld in samenwerking met Johnson & Johnson. Die test kreeg in september goedkeuring van de Amerikaanse geneesmiddelenwaakhond FDA. Het bedrijf is van plan om een Emergency Use Authorisation aan te vragen bij de FDA en anticipeert op een lancering in de tweede helft van 2020.

    Minder positief is het opschorten van jaardoelstelling, ook al is dat gerechtvaardigd omwille van het gebrek aan zichtbaarheid, de zwaarder getroffen Idylla-systeemplaatsingen, de potentiële beperkingen op de uitgaven voor gezondheidszorg en het feit dat het totale effect van COVID-19 in het tweede kwartaal wellicht groter zal zijn dan in het eerste.

    Het is duidelijk dat de 68%-groei sommige eenmalige effecten omvat, maar omdat het effect van COVID-19 hoofdzakelijk in maart viel, is KBCS van mening dat die impact vrij beperkt moet zijn. Hoewel de vertraging van de geïnstalleerde Idylla-systemen een impact zal hebben op de cartridgevolumes, is het ook zo dat de nieuwe cliënten geen belangrijke fractie van de groei in 2020 vertegenwoordigen. Daarom handhaaft onze analist momenteel zijn schatting die uitgaat van 40% volumegroei.

    Over de Covid-19-test meldt KBCS dat Biocartis zijn respiratoire paneltest kan gebruiken, die ontworpen werd om RNA te kunnen detecteren en respiratoire monsters (zoals neuswissers) als input te gebruiken. Daarom is de test al goed uitgerust voor de momenteel woedende COVID-19-pandemie. Dat moet zorgen voor een relatief beperkte ontwikkeling (opname van SARS-CoV-2-biomarkers), waardoor een snelle marktintroductie mogelijk wordt. Ook de commercialisering in combinatie met de Septicyte-test naar ICU (Intense Care Unit)-eenheden is een logische stap. Het zou dus logisch zijn om voor de commercialisering van de COVID-19-test samen te werken met Biocartis’ ontluikende "ICU franchise".

    KBCS bevestigt het "Kopen"-advies voor de aandelen en het koersdoel van 13,5 euro.
    A brief correction the RSV assay received 510K approval in Sept 2017 not last year.

    A couple months ago I indicated that I did not think BCART would pursue a COVID 19 assay since they declared they were focusing on oncology. That said, I think it is a good idea for two reasons:

    Their test will be differentiated for use in ISU's since it is coupled with the sepsis test that is approved or will be approved in the near future in the US;

    Also the caost of this test is limited since it is launching on the previously approved RSV assay cartridge framework. Much or all of the cost is apparently being borne be partners.

    FL
  6. Flatlander 2 mei 2020 20:39
    Based on the April 23 press release

    Does anyone know whether these rest of world MSI approvals are for RUO or Diagnostic use?
    FL

    "RoW commercialization – Commercial cartridge volume growth in RoW distribution markets continued in Q1 2020 driven by increased use of Idylla™ on the existing RoW installed base of which the expansion however was impacted due to the COVID-19 disturbance in commercial activities of RoW distribution partners. During Q1 2020, new market authorizations were also obtained for the Idylla™ MSI Test in Colombia and Canada and for the Idylla™ EGFR Mutation Test in Argentina."

  7. Flatlander 3 mei 2020 01:40
    The Sept Jour of Clinical oncology had an interesting article on the use of new Idylla EGFR assay cytological smear samples for lung cancer MDx.

    Journal of Clinical Pathology
    Home Archive Volume 72, Issue 9

    Is the Idylla EGFR Mutation Assay feasible on archival stained cytological smears? A pilot study
    Caterina De Luca1, Floriana Conticelli1, Alvaro Leone2, Gianluca Gragnano1, Maria Salatiello1, Pasqualina Galasso1, orcid.org/0000-0002-6429-0620Pasquale Pisapia1, Lucia Rosalba Grillo2, Antonino Iaccarino,

    The findings in the conclusions section (shown below were encouraging).

    "In conclusion, our data, although preliminary, have shown that the Idylla EGFR Mutation Assay can be directly applied to direct smears. However, further investigation is warranted to reduce the level of background fluorescence on stained smears. Finally, optimising fully automated detection of the EGFR mutations in cytological material without the need for preliminary DNA extraction21 could enable laboratories, lacking the necessary expertise and infrastructures, to carry out in-house sample processing. Consequently, the costly practice of outsourcing cytological samples for EGFR testing would become unnecessary a scenario that would drastically reduce the TAT of test results, especially for acute deteriorating patients who require timely laboratory results to receive personalised treatments."

    My synopsis is
    The Idylla analyses of the exon 19 mutations were very concordant with other methods but the initial exon 21 analyses of the smear slides were poor due to apparent interference from the slide dyes. The results on exon 21 improved after the dyes were removed from the slides. As in the case of the liquid biopsy the Idylla slide analyses with Idylla were limited by requiring a level of at least 10% neoplastic cells (i.e., an Idylla sensitivity limit that is slightly higher than NGS which has a limit of approximately 5%). Idylla analysis of cytology slide specimens has the potential to reduce costs and turnaround time for results at small to medium size labs, hospitals etc.

    FL
  8. forum rang 5 MisterBlues 3 mei 2020 08:12
    Dit soort berichten zijn belangrijk. Ik heb 'm even door de vertaler getrokken.

    Ik zie de long- en darmkankermutatie testen als de vlaggenschepen van 2021 - na FDA goedkeuring uiteraard. Als de koppeling: tijdsbesparing en levensreddend in de behandeling van long- en darmkanker patiënten is onderkend bij in het bijzonder bij die van de Biocartis, dan zijn we waar we wezen moeten.

    De Sept Jour of Clinical oncology had een interessant artikel over het gebruik van nieuwe Idylla EGFR-assay cytologische uitstrijkjes voor longkanker MDx.

    Journal of Clinical Pathology
    Home Archive Volume 72, Issue 9

    Is de Idylla EGFR-mutatietest haalbaar op gearchiveerde cytologische uitstrijkjes? Een pilotstudie
    Caterina De Luca1, Floriana Conticelli1, Alvaro Leone2, Gianluca Gragnano1, Maria Salatiello1, Pasqualina Galasso1, orcid.org/0000-0002-6429-0620Pasquale Pisapia1, Lucia Rosalba Grillo2, Antonino Iaccarino,

    De bevindingen in het onderdeel met conclusies (hieronder weergegeven waren bemoedigend).

    "Concluderend, onze gegevens, hoewel voorlopig, hebben aangetoond dat de Idylla EGFR Mutation Assay direct kan worden toegepast op directe uitstrijkjes. Verder onderzoek is echter gerechtvaardigd om het niveau van achtergrondfluorescentie op gekleurde uitstrijkjes te verminderen. Ten slotte optimaliseert volledig geautomatiseerde detectie van de EGFR-mutaties in cytologisch materiaal zonder de noodzaak van voorafgaande DNA-extractie21 zouden laboratoria in staat kunnen stellen om, zonder de nodige expertise en infrastructuren, interne monsterverwerking uit te voeren.Daarom zou de kostbare praktijk van het uitbesteden van cytologische monsters voor EGFR-testen onnodig worden. dat zou de TAT van testresultaten drastisch verlagen, vooral voor acuut verslechterende patiënten die tijdige laboratoriumresultaten nodig hebben om gepersonaliseerde behandelingen te ontvangen. "

    Mijn synopsis is
    De Idylla-analyses van de exon 19-mutaties waren zeer in overeenstemming met andere methoden, maar de initiële exon 21-analyses van de uitstrijkglaasjes waren slecht als gevolg van schijnbare interferentie van de kleurstoffen van de glaasjes. De resultaten op exon 21 verbeterden nadat de kleurstoffen van de objectglaasjes waren verwijderd. Net als in het geval van de vloeibare biopsie waren de Idylla-diaanalyses met Idylla beperkt door een niveau van ten minste 10% neoplastische cellen te vereisen (d.w.z. een Idylla-gevoeligheidslimiet die iets hoger is dan NGS, die een limiet heeft van ongeveer 5%). Idylla-analyse van cytologiedia-samples kan de kosten en doorlooptijd voor resultaten in kleine tot middelgrote laboratoria, ziekenhuizen enz. Verminderen.
  9. [verwijderd] 3 mei 2020 08:23

    Goedkeuring voor nieuwe test in de VS
    Het Zwitserse farmaceutische bedrijf Roche heeft van de Amerikaanse medicijnwaakhond FDA versneld goedkeuring gekregen voor het gebruik van een nieuwe coronatest. Die moet aantonen of iemand het virus heeft opgelopen en of die antistoffen heeft ontwikkeld. Dat heeft het bedrijf zondag bekendgemaakt. De antilichaamtest is deze maand ook beschikbaar in landen die de Europese CE-markering accepteren. Roche verwacht per maand tientallen miljoenen tests te kunnen leveren.

    Volgens het bedrijf kan de coronatest helpen aantonen of een persoon immuniteit heeft opgebouwd tegen het virus. "Dit is vooral belangrijk bij mensen die mogelijk zijn geïnfecteerd met het virus, maar geen symptomen vertoonden. Daarnaast kan de test ondersteuning bieden bij de screening van risicogroepen", aldus het farmabedrijf. De antilichamen worden opgespoord via een bloedmonster. Volgens Roche kunnen binnen 18 minuten de testresultaten bekend zijn.
  10. brightlight 3 mei 2020 10:42
    quote:

    Flatlander schreef op 2 mei 2020 20:39:

    Based on the April 23 press release

    Does anyone know whether these rest of world MSI approvals are for RUO or Diagnostic use?
    FL

    "RoW commercialization – Commercial cartridge volume growth in RoW distribution markets continued in Q1 2020 driven by increased use of Idylla™ on the existing RoW installed base of which the expansion however was impacted due to the COVID-19 disturbance in commercial activities of RoW distribution partners. During Q1 2020, new market authorizations were also obtained for the Idylla™ MSI Test in Colombia and Canada and for the Idylla™ EGFR Mutation Test in Argentina."


    FL,
    The answer is in my test spreadsheet posted recently. Did you check it out?
    I asked Renate about ROW. She said most ROW countries accept CE-IVD marking. In the same answer she mentioned the MSI test. So the logical conclusion is that MSI is fully approved in Colombia and Canada.
    BL
  11. brightlight 3 mei 2020 12:23
    quote:

    brightlight schreef op 1 mei 2020 13:01:

    FL
    Concerning your question about Septicyte, I found this interesting revenue estimates spreadsheet from long ago. The spreadsheet shows that revenues from Septicyte Rapid (at peak sales) were expected to be larger than all oncology tests combined! Do you think that could still be the case?
    BL
    FL,
    Would you care to comment on my post from earlier. It is what I believe to be an important observation. The way I read it, Septicyte Rapid (36M, one year after sales start) has in itself the potential to double cartridge sales in 2021.
    BL
  12. Flatlander 3 mei 2020 15:51
    quote:

    brightlight schreef op 3 mei 2020 10:42:

    [...]
    FL,
    The answer is in my test spreadsheet posted recently. Did you check it out?
    I asked Renate about ROW. She said most ROW countries accept CE-IVD marking. In the same answer she mentioned the MSI test. So the logical conclusion is that MSI is fully approved in Colombia and Canada.
    BL
    BL
    Thanks. It is never clear to me which countries are included in "Rest of World". Often in pharmaceuticals ROW is synonymous with the emerging markets. I don't think of Canada in that way. Also, I wasn't sure what your sources were since they went beyond the press releases I've seen. There is probably some uncertainty beyond your question marks. Either way, I appreciate the effort. However, when I open the image I lose the far left column that states the indication "CRC, Lung, Breast, etc" . I'm sure it becomes a little confusing to new investors without these headings. Anyone connected with DeBeurs staff. It would be great if they would add the ability to add certain posts to a reference page bookmark so it can be easily accessed in the future. Some message boards like IHub have this feature. Your chart would certainly qualify.

    So the MSI assay appears to be gaining access to a wider swath of the world's market. The Univ of Wisconsin has stated that Idylla MSI saves tremendous time over their previous analysis methods.

    Thanks
    FL
  14. brightlight 3 mei 2020 18:18
    quote:

    Tryck schreef op 3 mei 2020 17:49:

    Uit De Tijd:
    Begin deze week hield Belfius een online roadshow met de CEO van Biocartis (Herman Verrelst, red.) en dat verliep erg soepel.
    Nergens elders vind ik hierover enige vermelding though.

    Waarschijnlijk een roadshow voor hun private banking klanten. Alle aandacht voor Bcart is meegenomen.
    BL
  15. Flatlander 3 mei 2020 18:21
    quote:

    brightlight schreef op 3 mei 2020 12:23:

    [...]
    FL,
    Would you care to comment on my post from earlier. It is what I believe to be an important observation. The way I read it, Septicyte Rapid (36M, one year after sales start) has in itself the potential to double cartridge sales in 2021.
    BL
    BL
    Rapid sepsis diagnosis is a huge unmet need. Prior to COVID 19 it killed an estimated 1 in 5 people worldwide. That number is likely to have increased with the pandemic. That said, the field is not as wide open as it was a couple years ago when the agreement with ImmunExpress was signed. From what I have read, sepsis diagnosis is a two part analysis. Is it sepsis vs SIRS, and if so, what virus, bacteria or fungal agent is driving it. I think Septicyte does a great job with the 1st part since it looks at the bodies immunilogical response and it discriminates Sepsis from SIRS. It does not provide information on the infections causative agent. By pairing it with the COVID19 test the most likely cause (at least during the pandemic) can be evaluated. The other disadvantage is that Idylla is not sufficiently mobile like the Abbot hand held device. Mobility allows the test to be run in the field by first responders.

    I think sales will be far short of 36M. Immunexpress used the October 2019 funding round to assemble a sales force, so I'm sure they have staffed up and trained their personnel. But other than running educational seminars, this staff will not be able to sell until the FDA approval in a few months. Once they start, I think the sales staff might run into the same resistance BCART described (Hospitals not wanting to allow access to sales personnel). I'm willing to bet that BCART has not placed many (if any consoles) anywhere close to Hospital ICU units where they would be utilized. Despite these limitations, ImmunExpress has shown to be a highly motivated partner. I'm thinking that they will be able to gain access and achieve 1st year sales of $23M. Maybe 8 million of that is in the EU where BCART is taking the lead and 10 million in the US under ImmunExpress. The remaining sales scattered throughout the world. It is unclear to me, who would take the lead on these ROW markets. Perhaps Asia will be a big market since they are further along in the pandemic. They are likely looking at ways to equip for the likely second wave, where it could coincide with the flu. Perhaps Wondfu and/or Nichirei will be instrumental in expanding well beyond my projections.

    I'm looking for BCART's 1st year share of Septicyte Rapid sales to be 7 to 10M. Hopefully, BCART can benefit from placement of more consoles that find future use running the oncology assays. It is not unthinkable that Septicyte could help drive a doubling of cartridge sales in 2021. As in Oncology sales the cartridge ramp-up is dependent in placing consoles in the right locations.

    FL

    www.pointofcare.abbott/int/en/offerin...

    cmr.asm.org/content/31/2/e00089-17

    thepathologist.com/diagnostics/smarte...

  16. brightlight 3 mei 2020 19:18
    quote:

    Flatlander schreef op 3 mei 2020 15:51:

    [...]

    BL
    Thanks. It is never clear to me which countries are included in "Rest of World". Often in pharmaceuticals ROW is synonymous with the emerging markets. I don't think of Canada in that way. Also, I wasn't sure what your sources were since they went beyond the press releases I've seen. There is probably some uncertainty beyond your question marks. Either way, I appreciate the effort. However, when I open the image I lose the far left column that states the indication "CRC, Lung, Breast, etc" . I'm sure it becomes a little confusing to new investors without these headings. Anyone connected with DeBeurs staff. It would be great if they would add the ability to add certain posts to a reference page bookmark so it can be easily accessed in the future. Some message boards like IHub have this feature. Your chart would certainly qualify.

    So the MSI assay appears to be gaining access to a wider swath of the world's market. The Univ of Wisconsin has stated that Idylla MSI saves tremendous time over their previous analysis methods.

    Thanks
    FL

    Glad you appreciate. Attached a new version taking into account your remark.
    ROW= world except Europe, US, China, Japan (according to Renate)
    Concerning the question marks: Japan is partly a question because there are no Bcart products yet on the Nichirei website. However, I asked Renate about this and she said the genetic mutations amongst all Asian people are somewhat similar, so it makes sense the Chinese tests will be sold in Japan too.
    Hope this helps.

    I have a request. Is there a possibility you could make a spread sheet indicating your ballpark estimate of peak sales of each individual test (assuming each test is fully approved in all regions). I think this would be greatly appreciated by the forum members.
    BL
    Bijlage:
  17. brightlight 3 mei 2020 19:29
    quote:

    Flatlander schreef op 3 mei 2020 18:21:

    [...]

    BL
    Rapid sepsis diagnosis is a huge unmet need. Prior to COVID 19 it killed an estimated 1 in 5 people worldwide. That number is likely to have increased with the pandemic. That said, the field is not as wide open as it was a couple years ago when the agreement with ImmunExpress was signed. From what I have read, sepsis diagnosis is a two part analysis. Is it sepsis vs SIRS, and if so, what virus, bacteria or fungal agent is driving it. I think Septicyte does a great job with the 1st part since it looks at the bodies immunilogical response and it discriminates Sepsis from SIRS. It does not provide information on the infections causative agent. By pairing it with the COVID19 test the most likely cause (at least during the pandemic) can be evaluated. The other disadvantage is that Idylla is not sufficiently mobile like the Abbot hand held device. Mobility allows the test to be run in the field by first responders.

    I think sales will be far short of 36M. Immunexpress used the October 2019 funding round to assemble a sales force, so I'm sure they have staffed up and trained their personnel. But other than running educational seminars, this staff will not be able to sell until the FDA approval in a few months. Once they start, I think the sales staff might run into the same resistance BCART described (Hospitals not wanting to allow access to sales personnel). I'm willing to bet that BCART has not placed many (if any consoles) anywhere close to Hospital ICU units where they would be utilized. Despite these limitations, ImmunExpress has shown to be a highly motivated partner. I'm thinking that they will be able to gain access and achieve 1st year sales of $23M. Maybe 8 million of that is in the EU where BCART is taking the lead and 10 million in the US under ImmunExpress. The remaining sales scattered throughout the world. It is unclear to me, who would take the lead on these ROW markets. Perhaps Asia will be a big market since they are further along in the pandemic. They are likely looking at ways to equip for the likely second wave, where it could coincide with the flu. Perhaps Wondfu and/or Nichirei will be instrumental in expanding well beyond my projections.

    I'm looking for BCART's 1st year share of Septicyte Rapid sales to be 7 to 10M. Hopefully, BCART can benefit from placement of more consoles that find future use running the oncology assays. It is not unthinkable that Septicyte could help drive a doubling of cartridge sales in 2021. As in Oncology sales the cartridge ramp-up is dependent in placing consoles in the right locations.

    FL

    www.pointofcare.abbott/int/en/offerin...

    cmr.asm.org/content/31/2/e00089-17

    thepathologist.com/diagnostics/smarte...

    The likely sales growth numbers from Septicyte Rapid seem very impressive.
    THX a lot,
    BL
  18. DRTVR 3 mei 2020 19:31
    Rolland D. Carlson, Ph.D., Chief Executive Officer van Immunexpress : “Ik geloof dat Biocartis, met zijn gevestigde en groeiende Idylla™ klantenbestand, zeer effectief zal zijn in het brengen van een nieuw en vernieuwend sepsis-diagnostisch hulpmiddel aan de Europese gemeenschappen, ontworpen om de zekerheid van vroege en snelle sepsisdiagnose te vergroten, om klinische resultaten te verbeteren en om de zorgkosten te verlagen. Samen zetten we ons in om de beperkingen voor ziekenhuizen die worden getroffen door de COVID-19-pandemie te verminderen door nauwkeurigere diagnostische testing van sepsis. Dat zal naar verwachting artsen in staat stellen om snel klinische beslissingen te nemen op intensieve zorgen, die te kampen hebben met beperkte middelen."
  20. Flatlander 5 mei 2020 05:35
    Anyone else have a screwed up forum message board format?

    CNBC stated that breast biopsies were down 94% last month and colonoscopies were down 86%.

    The good first quarter sounds more like channel stuffing. These procedures are not discretionary and this situation will become more dire with each month that follows this differed testing trend.

    FL
6.444 Posts
Pagina: «« 1 ... 148 149 150 151 152 ... 323 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!