Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Gilead Sciences  /  Forum Gilead geopend

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

  • 78,400 8 jun 2023 22:00
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,000 - 0,000
  • 447 Gem. (3M) 5,5M

Forum Gilead geopend

874 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  4. forum rang 6 Endless 14 november 2020 13:37
    quote:

    aossa schreef op 13 november 2020 11:19:

    Gisteren gekeken naar CANVAS TV en programma "Big Pharma" waarin ook Gilead een dikke veeg uit de pan toebedeeld krijgt. Zet wel één en ander in perspectief waarom ze mogelijks overhoop liggen met het FDA.

    www.vrt.be/vrtnu/a-z/big-pharma/2020/...
    Je kunt alleen kijken als je bewoner van België bent.
  6. forum rang 6 Endless 16 november 2020 09:45
    Gilead, Novo Nordisk provide insights from mid-stage trial describing triple combo regimen in NASH

    Nov. 16, 2020 3:13 AM ETGilead Sciences, Inc. (GILD)By: Mamta Mayani, SA News Editor1 Comment
    Gilead Sciences (NASDAQ:GILD) and Novo Nordisk (NYSE:NVO) presents results from a Phase 2 proof-of-concept trial. The five-arm trial evaluated combinations of Novo Nordisk’s semaglutide, a GLP-1 receptor agonist, with Gilead’s investigational FXR agonist cilofexor and/or ACC inhibitor firsocostat over 24 weeks in 108 people with non-alcoholic steatohepatitis (NASH), at The Liver Meeting Digital Experience (TLMdX), November 13–16, 2020.
    The trial met its primary endpoint by demonstrating that in people with NASH and mild to moderate fibrosis all regimens were well tolerated.
    The most common adverse events (AEs) were gastrointestinal. Minimal pruritus (itching) was observed in people treated with cilofexor. 5–14% of people discontinued any trial treatment.
    Exploratory efficacy endpoints assessing biomarkers of liver health at 24 weeks showed statistically significant improvements in hepatic steatosis and liver injury in the combination arms versus semaglutide alone.
    Although liver stiffness declined in all groups, statistically significant differences were not observed.
    The companies are also presenting preclinical data supporting the development of combination approaches in NASH.
    In the preclinical trial, semaglutide alone and in combination with cilofexor and/or GS-834356 (an analog of firsocostat) were administered daily for 12 weeks in a murine model of diet-induced NASH (n=15-16/group).
    The results demonstrated that while semaglutide significantly improved NASH and fibrosis-related endpoints, the addition of either cilofexor or the firsocostat analog further improved liver fat reduction. The combination of all three agents had the greatest impact on changes in the NAFLD Activity Score.
    The safety and efficacy of firsocostat, GS-834356 and cilofexor have not been established.
  10. forum rang 6 Endless 25 november 2020 21:59
    Gilead Reports Positive Data on HIV Treatment: Gilead Sciences, Inc. GILD announced positive top-line results from the phase II/III CAPELLA study on lenacapavir. The candidate is being developed as a component of a long-acting regimen in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV-1 infection. The study is evaluating the candidate in heavily treatment-experienced people with multidrug-resistant HIV-1 infection. In the study, 36 adults with multi-class HIV drug resistance and a detectable viral load while on a failing regimen were randomized 2:1 to receive oral lenacapavir or placebo for 14 days, in addition to continuing their failing regimen (functional monotherapy). The results showed that a statistically significant greater proportion of participants receiving lenacapavir met the primary endpoint of a viral load reduction of at least 0.5 log10 copies/mL from baseline compared with those receiving placebo at the end of the 14-day functional monotherapy period (88% vs. 17%).
  17. forum rang 6 Endless 11 december 2020 09:07
    Gilead Sciences gaat tegenwoordig helemaal over kanker, toch? Nou, nee: de snelle autorisatie van remdesivir in COVID-19 zorgde ervoor dat de referenties van infectieziekten dit jaar werden hersteld, en nu verdubbelt het met een deal om MYR Pharmaceuticals uit te kopen.

    De weinig bekende Duitse biotech heeft gewerkt aan een eersteklas geneesmiddel voor chronisch hepatitis-deltavirus (HDV) dat werkt door de virale toegang tot levercellen te blokkeren door zich te binden aan NTCP. Nu bekend als Hepcludex (bulevirtide), was het medicijn het eerste in zijn soort dat een voorwaardelijke goedkeuring kreeg in Europa, en de biotech verwacht volgend jaar een snelle goedkeuring in te dienen bij de FDA.

    Het heeft nu de R & D- en commerciële macht van Gilead om te helpen bij deze zoektocht, die de biotech opkoopt voor € 1,15 miljard in contanten, plus een toekomstige mijlpaalbetaling van maximaal € 300 miljoen als het de goedkeuring van de FDA
    Het doet ook de grote ervaring van Gilead op in het ontwikkelen en verkopen van hepatitis-medicijnen, wat de farma tientallen miljarden opleverde voor zijn grootverkopende Hep C-franchise, waaronder Harvoni en Sovaldi, de afgelopen jaren.

    GERELATEERD: Gilead as $ 445 miljoen Precision Biosciences gentherapie hep B-pact

    Deze medicijnen waren voor hepatitis C: de licentie van Hepcludex is voor hepatitis D, een virus waarvoor het hepatitis B-virus (HBV) nodig is voor zijn replicatie, waarbij gelijktijdige infectie met HDV en HBV wordt beschouwd als de meest ernstige vorm van chronische virale hepatitis, volgens de Wereldgezondheidsorganisatie. Organisatie, vanwege een snellere progressie naar levergerelateerde dood en hepatocellulair carcinoom.

    Nu Gilead in beeld is, "wordt verwacht dat deze transactie de wereldwijde lancering van Hepcludex zal versnellen", aldus een verklaring.

    Hepcludex heeft doorbraak en wees-tags van de FDA, en MYR is van plan om in de tweede helft van 2021 om een ??versnelde Amerikaanse goedkeuring te vragen.

    Het is nu echter de enige therapie voor Hep D: Eiger's lonafarnib, onder licentie van Merck, heeft ook Orphan-tags van de EMA en FDA, evenals Fast Track- en Breakthrough-tags van de FDA en PRIME-aanduiding van de EMA.

    Dit medicijn werkt als een remmer van farnesyltransferase, een enzym dat betrokken is bij de modificatie van eiwitten via een proces dat prenylering wordt genoemd. HDV gebruikt dit gastheercelproces in levercellen om een ??belangrijke stap in zijn levenscyclus te voltooien. Lonafarnib remt de prenylatiestap van HDV-replicatie in levercellen en blokkeert de levenscyclus van het virus in het stadium van assemblage.

    “HDV is een verwoestende ziekte met een hoge onvervulde medische behoefte. Met Hepcludex hebben we de mogelijkheid om in die behoefte te voorzien met een eersteklas therapie, ”zei Daniel O'Day, voorzitter en hoofd van Gilead.

    “We kijken ernaar uit om met het team van MYR samen te werken om het volledige potentieel van Hepcludex voor patiënten met HDV wereldwijd te realiseren. Dit zal voortbouwen op het werk dat Gilead al bijna twee decennia doet om therapieën voor virale hepatitis te innoveren en te verbeteren. "

    Gilead heeft veel van de miljarden die het van Harvoni en Sovaldi heeft gekregen, uitgegeven om zijn ooit droge kankerpijplijn te versterken en de volgende generatie oncologiebiotech en technologie, zoals Kite Pharma en celtherapieën, toe te voegen aan zijn groeiende arsenaal. Maar de deal van vandaag herinnert ons eraan dat het nog steeds oog heeft voor de wortels van de infectieziekte.

    "We zijn trots op onze prestatie om Hepcludex in zo'n korte tijd van het preklinische stadium naar patiënten in nood te brengen", voegt Dmitry Popov, MD, CEO van MYR toe. "We zijn verheugd om ons bij Gilead aan te sluiten, wiens ervaring op het gebied van hepatitis en wereldwijde infrastructuur het volledige potentieel van Hepcludex zal realiseren en toegang zal bieden aan zoveel mogelijk patiënten over de hele wereld met deze slopende ziekte."
  18. forum rang 6 Endless 11 december 2020 21:27
    Gilead's remdesivir wins positive opinion from EU for COVID-19

    Dec. 11, 2020 3:10 PM ETGilead Sciences, Inc. (GILD)By: Vandana Singh, SA News Editor1 Comment
    Gilead (GILD +0.4%) has announced that the European Medicines Agency's advisory group CHMP has adopted a positive opinion recommending marketing authorization of Veklury (remdesivir).
    The group also said that the company should amend the product information to provide clearer instructions in which COVID-19 patients requiring low- or high-flow oxygen or other non- invasive ventilation, it should be used.
    "Gilead's Remdesivir generated $873 million in revenue, and was 13% of total product sales," Shock Exchange writes on Seeking Alpha today. "Pfizer's prospects for an effective COVID-19 vaccine could cause Remdesivir sales to fall hard by Q1 2021."
874 Posts
Pagina: «« 1 ... 39 40 41 42 43 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Gilead Sciences Meer »

Koers 78,400   Verschil 0,00 (0,00%)
Laag 0,000   Volume 447
Hoog 0,000   Gem. Volume 5.502.456
8 jun 2023 22:00
Premium

Gilead: de trein is vertrokken

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Ontdek IEX Premium

Gilead Sciences Nieuws

  1. 27 apr Gilead schiet tekort
  2. 02 feb Hogere resultaten Gilead
  3. 02 aug Hogere omzet Gilead
  4. apr '22 Gilead verlaagt outlook
  5. feb '22 Schikking drukt winst Gilead
  6. okt '21 Gilead verhoogt outlook
  7. apr '21 Gilead profiteert minder van remdesivir
  8. apr '21 Biden wil medicijnkosten flink verlagen - media 14
  9. apr '21 Goedkeuringsaanvraag voor filgotinib ingediend in Japan voor behandeling darmziekte
  10. feb '20 Resultaten Gilead-medicijn tegen coronavirus eind april 7

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de IEX dagelijkse nieuwsbrief

en blijf op de hoogte van de laatste ontwikkelingen op de beurs!