Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Gilead Sciences OTC:GILD.Q, US3755581036

  • 62,360 1 jul 2022 22:00
  • +0,550 (+0,89%) Dagrange 61,270 - 62,430
  • 5.207.656 Gem. (3M) 8,1M

Forum Gilead geopend

868 Posts
Pagina: «« 1 ... 9 10 11 12 13 ... 44 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 8 Kaviaar 18 maart 2020 14:42
    Vandaag twittert Trump

    I will be having a news conference today to discuss very important news from the FDA concerning the Chinese Virus!

    mobile.twitter.com/potus

    Zouden de testresultaten met remdesivir goed uitpakken?
    Bij mijn weten heeft de fda daar prioriteit aan gegeven en wordt er getest in China en andere landen.
  2. forum rang 8 Kaviaar 18 maart 2020 19:02
    Why Is Everyone Talking About Gilead Sciences?

    The big biotech has a drug that struck out on one super-contagious disease but could be the best option on the scene for treating another.

    www.fool.com/investing/2020/03/18/why...

    Als je dinsdag het tv-programma Good Morning America van ABC hebt bekeken, heb je misschien een rapport gezien en gehoord over een medicijn dat is ontwikkeld door Gilead Sciences (NASDAQ: GILD). The Wall Street Journal heeft onlangs een verhaal over hetzelfde medicijn gepubliceerd. Een ambtenaar van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) noemde het medicijn eind februari specifiek in een briefing.

    Waarom praat iedereen over Gilead en zijn experimentele remdesivir? Omdat het misschien wel een van de beste opties is voor de behandeling van coronavirusziekte COVID-19.

    Een tweede poging
    Gilead werkte in 2014 samen met de Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en het US Army Medical Research Institute for Infectious Diseases (USAMRIID) om te werken aan een medicijn dat mogelijk het ebolavirus zou kunnen behandelen. Remdesivir (ook bekend als GS-5734) werd geïdentificeerd als een veelbelovend vooruitzicht.

    Een ebola-uitbraak in de Democratische Republiek Congo in 2018 leidde ertoe dat het land het gebruik van remdesivir als experimentele behandeling voor het virus goedkeurde. Het medicijn van Gilead was een van de vier experimentele therapieën die Congo mocht gebruiken.

    Het goede nieuws is dat twee van de medicijnen uiteindelijk effectief bleken te zijn bij de behandeling van ebola. Het slechte nieuws is dat remdesivir daar niet bij hoorde. Eind 2019 waren remdesivir en Mapp Biopharmaceutical's ZMapp geschrapt uit een klinische proef waarin de vier ebola-geneesmiddelen werden geëvalueerd.

    Dat was echter niet het einde van het verhaal voor remdesivir. Onderzoekers bleven het medicijn bestuderen bij de behandeling van andere soorten virussen, met name MERS en SARS, die beide deel uitmaken van de coronavirusfamilie. En die studies waren veelbelovender.

    Het eerste onderzoek naar remdesivir bij de behandeling van coronavirussen betrof alleen preklinische tests bij dieren. Maar toen het nieuwe coronavirus SARS-CoV-2 eind 2019 mensen in China begon te infecteren, was het dringend noodzakelijk om erachter te komen of het medicijn van Gilead effectief zou kunnen zijn bij mensen.

    Gilead te redden?
    Chinese gezondheidsfunctionarissen probeerden twee klinische onderzoeken te starten om remdesivir te evalueren bij de behandeling van patiënten met COVID-19, de ziekte die wordt veroorzaakt door het nieuwe coronavirus. Gilead leverde het geneesmiddel gratis voor deze onderzoeken en gaf input over hoe de onderzoeken moesten worden opgezet en uitgevoerd.

    Eind februari 2020 begonnen de National Institutes for Health (NIH) met de eerste Amerikaanse klinische onderzoeken naar remdesivir bij de behandeling van COVID-19. Gilead startte begin maart ook twee eigen klinische onderzoeken in een laat stadium in Aziatische landen en andere landen met een hoog aantal gevallen van COVID-19. Bruce Aylward, assistent-directeur van de Wereldgezondheidsorganisatie, zei zelfs dat remdesivir het "enige medicijn is waarvan we denken dat het werkzaam kan zijn".

    Er is echter een reden voor pessimisme. Een paper circuleerde voor een officiële intercollegiale toetsing van de Amerikaanse klinische onderzoeken, waaruit bleek dat drie patiënten die remdesivir kregen significante gastro-intestinale symptomen en verhoogde leverenzymspiegels vertoonden. Alle zorgen zijn echter zeker voorbarig, vooral gezien het feit dat de enige drie patiënten die remdesivir kregen de ernstigste gevallen van COVID-19 hadden.

    En er is ook een reden voor voorzichtig optimisme. Verschillende patiënten van een cruiseschip bij wie de diagnose COVID-19 was gesteld, bleken door remdesivir te zijn geholpen.

    De rest van het verhaal
    Het zal waarschijnlijk een paar maanden duren voordat we zeker weten of remdesivir echt potentie heeft als behandeling voor COVID-19. Als dat zo is, kun je er zeker van zijn dat Gilead Sciences veel meer publieke aandacht zal krijgen - en dat de biotech-voorraad zal stijgen.

    Ondertussen gebeurt er meer met Gilead. De hiv-medicijnen van het bedrijf blijven miljarden dollars aan verkopen binnenhalen. Gilead is naar voren gekomen als leider in CAR-T-celtherapieën voor de behandeling van kanker. Het zou binnenkort ook een claim kunnen indienen op de enorme immunologiemarkt als filgotinib later dit jaar de goedkeuring van de FDA krijgt voor de behandeling van reumatoïde artritis.

    Hoe het ook gaat met remdesivir bij de behandeling van COVID-19, de rest van het verhaal zou goed moeten zijn voor Gilead Sciences.
  3. forum rang 7 de tuinman 18 maart 2020 20:03
    quote:

    Kaviaar schreef op 18 maart 2020 14:42:

    Vandaag twittert Trump

    I will be having a news conference today to discuss very important news from the FDA concerning the Chinese Virus!

    mobile.twitter.com/potus

    Zouden de testresultaten met remdesivir goed uitpakken?
    Bij mijn weten heeft de fda daar prioriteit aan gegeven en wordt er getest in China en andere landen.
    Spannend..
  4. forum rang 8 Kaviaar 19 maart 2020 21:16
    Opties verschijnen op beter presterende Gilead-aandelen na de behandeling van Trump

    Hoewel de meeste aandelen een dieptepunt hebben bereikt terwijl de onvermijdelijke uitverkoop door het coronavirus woedt, is de biotechnaam Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ: GILD) een opmerkelijke outperformer geweest. Het aandeel is 3,4% gestegen naar $ 82,12 en bereikte eerder een hoogtepunt van twee jaar van $ 85,97 nadat de Amerikaanse president Donald Trump zei dat de experimentele coronavirusbehandeling van de medicijnfabrikant positieve resultaten lijkt te hebben, waarbij het medicijn via een intraveneuze infusie gedurende een periode aan ziekenhuispatiënten wordt toegediend. van meerdere dagen.

    Vorige week deed de oprichter en CEO van Schaeffer, Bernie Schaeffer, een diepe duik in de stijgende farma-voorraad. Sindsdien is GILD erin geslaagd om meer dan 12% toe te voegen en is het jaar met 25,4% gestegen. Bovendien kijkt het eigen vermogen naar het noorden van het $ 80-niveau, dat tot op heden als plafond diende.

    De vermelding van Gilead door president Trump heeft vandaag tot wilde handel in de optieputten geleid. Tot dusver zijn 230.000 telefoontjes en 47.000 posten over de schreef gegaan, bijna het dubbele van wat er op dit moment typisch wordt gezien. Het populairst is de 85-stakingscall van 20 maart, waar posities worden geopend. Verderop in de lijst worden ook posities geopend op de put van 75 april.

    Deze neiging tot bullish weddenschappen is niet ongebruikelijk. In feite zijn er de afgelopen 10 dagen 9,17 telefoontjes opgenomen voor elke put bij de International Securities Exchange (ISE), Cboe Options Exchange (CBOE) en NASDAQ OMX PHLX (PHLX). Deze verhouding is hoger dan alle, behalve 7% van de metingen van het afgelopen jaar, wat wijst op een veel hartelijkere honger naar late telefoontjes.

    President Trump prijst antivirale behandelingen tijdens FDA-persconferentie
    Barrons.com
    Bill Alpert
    , Barrons.com • 19 maart 2020
    Trump zei dat hij "erg enthousiast" was over chloroquine, een goedkoop generiek product dat al decennia lang wordt gebruikt tegen malaria en artritis. Het is niet getest of goedgekeurd om Covid-19 te behandelen.

    President Donald Trump en de commissaris van de Food and Drug Administration leken tegenstrijdige verklaringen uit te wisselen over hoe een decennia-oud antimalariamedicijn wordt gebruikt voor de behandeling van COVID-19.

    finance.yahoo.com/m/4838af00-c912-316...

    Remdesivir wordt al volop getest en maakt de meeste kans. Ook qua goedkeuring door de fda.
  5. forum rang 8 Kaviaar 20 maart 2020 08:13
    FDA-chef wijst op de beschikbaarheid van Gilead-medicijn onder compassievol gebruik voor Covid-19

    In opmerkingen tijdens de dagelijkse persconferentie van de Coronavirus Task Force wees FDA-commissaris Stephen Hahn erop dat het medicijn, remdesivir, beschikbaar is onder compassievol gebruik naast de lopende klinische onderzoeken die worden uitgevoerd door Gilead Sciences en de NIH.

    Een medicijn dat Gilead Sciences oorspronkelijk heeft ontwikkeld voor de behandeling van het ebolavirus en dat nu in klinische onderzoeken voor het Covid-19-virus wordt gebruikt, is ook beschikbaar voor gebruik met medeleven voor het pandemische coronavirus, zei een topfunctionaris van de Coronavirus Task Force van de Trump-regering donderdag .

    Tijdens een dagelijkse persbriefing van de taskforce benadrukte de commissaris voor voedsel- en geneesmiddelenadministratie Stephen Hahn de beschikbaarheid van het Gilead-medicijn GS-5734 (remdesivir), onder medelijdend gebruik, naast het testen ervan in lopende klinische onderzoeken als behandeling voor SARS-CoV -2.

    Medelevend gebruik is een langdurig FDA-programma waarmee een arts een onderzoeksgeneesmiddel bij een patiënt kan gebruiken volgens een protocol dat wordt beoordeeld door een institutionele beoordelingsraad en de FDA zelf, terwijl het bureau bovendien gegevens kan verzamelen. Hoewel president Trump naar het programma had verwezen als "voorbij Right To Try", verschilt het duidelijk van dat programma, dat patiënten ook in staat stelt onderzoeksgeneesmiddelen te verkrijgen, maar zonder toezicht van de FDA of de mogelijkheid om klinische gegevens van regelgevende kwaliteit te verzamelen.

    Maar als het gaat om het geven van onderzoeksgeneesmiddelen aan patiënten om Covid-19 te behandelen: 'We willen dat doen in het kader van een klinische proef - een grote, pragmatische klinische proef', zei Hahn.

    Andere onderzoeksgeneesmiddelen die op de markt kwamen, waren hydroxychloroquine, een 65-jarig generiek geneesmiddel dat is goedgekeurd voor de behandeling van malaria en bepaalde auto-immuunziekten.

    Remdesivir trok belangstelling voor een mogelijke behandeling van coronavirus vanwege de eerdere publicatie van preklinische gegevens die erop wezen dat het activiteit had tegen andere coronavirussen, waaronder het SARS-coronavirus van 2002-2003 en het coronavirus van het Midden-Oosten van de luchtwegen (MERS). Vroeg in de uitbraak publiceerde het New England Journal of Medicine een anekdotisch verslag van een coronaviruspatiënt in de staat Washington die het medicijn nam en binnen enkele dagen zijn symptomen zag verdwijnen. Een klinische proef werd kort daarna gelanceerd in China.

    De ClinicalTrials.gov-database bevat momenteel vier actieve onderzoeken naar het medicijn in de Verenigde Staten en elders, inclusief het uitgebreide toegangsprotocol. De grotere klinische onderzoeken omvatten twee fase III-onderzoeken met 400 en 600 patiënten, gesponsord door Foster City, het in Gilead zelf gevestigde Californië. Die proeven hebben locaties in de Verenigde Staten, Hong Kong, Zuid-Korea en Singapore. Het National Institute of Allergy and Infectious Diseases, onderdeel van de National Institutes of Health, voert ook een gerandomiseerde fase II-studie uit met 394 patiënten, waaronder ook locaties in Korea en Singapore.

    Gegevens voor remdesivir zullen naar verwachting al volgende maand beschikbaar zijn.

    De Universiteit van Minnesota voert een gerandomiseerde fase II / III-studie uit met 1500 patiënten die hydroxychloroquine test als profylaxe na blootstelling tegen SARS-CoV-2. Een fase III-onderzoek met 30 patiënten in Shanghai onderzoekt het voor de behandeling van Covid-19-gerelateerde longontsteking, en een fase II-onderzoek met 150 patiënten in Korea vergelijkt het met AbbVie's hiv-medicijn Kaletra (lopinavir, ritonavir). Echter, in een NEJM-paper woensdag, schreven Chinese onderzoekers dat Kaletra als alleenstaande agent geen voordeel had laten zien.

    medcitynews.com/2020/03/fda-chief-hig...
  6. [verwijderd] 21 maart 2020 22:32
    quote:

    Bakkiekoffie schreef op 20 maart 2020 21:01:

    En toch 7% nu naar beneden.
    @Kas, pak je ze nu op?
    Ik heb Gilead voorgesteld aan mijn partner: mijn partner wil ze niet in de portefeuille; ik wel :o)

    Zij zit te denken aan Apple en Facebook; ik wil dat Apple en FB nog verder dalen voordat ze toegevoegd worden.

    Gilead vind ik interessant worden (weinig biotech met leuke diversificatie, dividend, overvloed aan middelen en pijplijnen).
    Voornaamste risico: US overheid die mogelijk kosten voor medicijnen wil inperken.
868 Posts
Pagina: «« 1 ... 9 10 11 12 13 ... 44 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Gilead Sciences Meer »

Koers 62,360   Verschil +0,55 (+0,89%)
Laag 61,270   Volume 5.207.656
Hoog 62,430   Gem. Volume 8.109.537
1 jul 2022 22:00
Premium

Gilead: verkopen coronamiddel remdesivir over hoogtepunt heen

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links