Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,040 19 apr 2024 12:44
  • -0,340 (-1,24%) Dagrange 26,860 - 27,100
  • 18.232 Gem. (3M) 81,1K

Galapagos november 2016

1.324 Posts
Pagina: «« 1 ... 35 36 37 38 39 ... 67 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 egeltjemetstekel 17 november 2016 14:22
    quote:

    asti schreef op 17 november 2016 14:09:

    Over driehoeken gesproken...
    Vroeger wiskundeles op school
    Liep daar zo'n leraar.
    Die had het ook altijd maar over driehoeken.
    Ik was net zo blij dat die tijd al lang voorbij was....
    Mijn fascinatie voor driehoeken is echt onmeetbaar klein.
  2. kwekkel 17 november 2016 14:26
    quote:

    aston.martin schreef op 17 november 2016 14:20:

    [...]

    Alle CF moleculen behoren tot de licentie die AbbVie heeft bekomen.
    Er werd mij echter op de AVA inderdaad gezegd dat AbbVie niet geïnteresseerd was in klasse III (monotherapie met potentiator).
    Dat is niet volledig hetzelfde maar het komt uiteindelijk wel op hetzelfde neer.

    Is imo niet hetzelfde. De rechten zijn immers van Abbvie, dus als gala er iets mee wilt doen moeten ze dat recht terug kopen. Dat kost geld en dat heeft gala genoeg. Of het zinvol is kan ik niet inschatten. Iemand?
  3. [verwijderd] 17 november 2016 14:33
    quote:

    aston.martin schreef op 17 november 2016 14:20:

    [...]

    Alle CF moleculen behoren tot de licentie die AbbVie heeft bekomen.
    Er werd mij echter op de AVA inderdaad gezegd dat AbbVie niet geïnteresseerd was in klasse III (monotherapie met potentiator).
    Dat is niet volledig hetzelfde maar het komt uiteindelijk wel op hetzelfde neer.

    Goed van de edit; mijn bericht was niet volledig.
    Het PB van 29-4-2016, update CF-licentie deal, geeft duidelijk aan waar de focus ligt van AbbVie.

    PB 29-4-2016: aantal zinsnedes
    >Strong commitment from Galapagos and AbbVie to accelerate
    development of a triple combination therapy

    "Galapagos and AbbVie aim to develop a triple CFTR combination therapy to address 90% of patients with CF. In order to bring a more effective therapy to patients, the companies have developed multiple candidates and backups for each of the three components of a potential triple combination".

    Over paar weken wordt duidelijk wat GLPG1837 als monotherapie voor data geeft in CF-patiënten met Klasse III mutatie G551D en zal Galapagos duiding geven over de vervolgstappen.

    Totale markt van Kalydeco nu zo'n $700 miljoen per jaar, waarbij Vertex nu volledige dominante positie bekleed.

    24-9-2013
    "AbbVie and Galapagos will work collaboratively to contribute technologies and resources in order to develop and commercialize oral drugs that address the main mutations in CF patients, including F508del and G551D".

    "Under the terms of the agreement, AbbVie will make an initial upfront payment of $45 million to Galapagos for rights related to the global alliance".

    Als AbbVie geen gebruik maakt van haar recht om GLPG1837 verder te ontwikkelen binnen CF als monotherapie en Galapagos verder door wil, dan zal afkoop in-licentie in geldmiddelen gerekend beperkt zijn (referentie: $45 miljoen voor gehele in-licentie name van CF-moleculen).

  4. HansGarrincha 17 november 2016 14:39
    seekingalpha.com/news/3225353-leerink...

    Leerink Partners analyst Geoffrey Porges believes Incyte (NASDAQ:INCY) is, again, on Gilead Sciences' (NASDAQ:GILD) short list of acquisition targets after momelotinib failed to beat Jakafi in a late-stage study. Gilead is widely known to be looking for an acquisition to boost growth.

    Mr. Porges says the combined company would still overlap in filgotinib and baricitinib but Incyte's passive role in the development and commercialization of baricitinib should not affect filgotinib's prospects very much.
  5. [verwijderd] 17 november 2016 15:06
    quote:

    HansGarrincha schreef op 17 november 2016 14:39:

    seekingalpha.com/news/3225353-leerink...

    Leerink Partners analyst Geoffrey Porges believes Incyte (NASDAQ:INCY) is, again, on Gilead Sciences' (NASDAQ:GILD) short list of acquisition targets after momelotinib failed to beat Jakafi in a late-stage study. Gilead is widely known to be looking for an acquisition to boost growth.

    Mr. Porges says the combined company would still overlap in filgotinib and baricitinib but Incyte's passive role in the development and commercialization of baricitinib should not affect filgotinib's prospects very much.
    Vetgedrukte deel interessant t.a.v. Gilead:

    Is een scenario om rekening mee te houden. Gilead is neem ik aan vrij om externe JAK1/2 moleculen over te nemen. Overeengekomen binnen Filgotinib deal dat het verboden is om JAK's uit eigen pijplijn binnen inflammation te ontwikkelen, exclusief de JAK1/TYK2-molecuul van Galapagos.

    -Baricitinib: focus nagenoeg geheel op RA.
    Begin 2017 op de markt.

    Dit kan Gilead dan 3-5 jaren uitstekend commercialiseren.

    Daarna opvolgend Filgotinib als monotherapie RA bij betere scores Fase 3.

    Met mogelijk later dual combi's Filgotinib met Gilead moleculen
    (GS-9876 of GS-4059).

    Gevolg: lichte Kannibalisatie omzet 1e jaren Filgotinib in RA, maar per saldo dient Filgotinib het RA-middel Baricitinib te doen vergeten door middel van betere scores en zal Gilead Filgotinib willen uitspelen, zeker in dual combi.

    Bied anderzijds goede entree in RA-markt nog voordat ABT-494 op de markt is, en daarmee kan netwerk al uitgebouwd worden.
  6. forum rang 6 de tuinman 17 november 2016 15:09
    quote:

    pe26 schreef op 17 november 2016 14:06:

    [...]

    Klasse III mutatie (G551D e.d.) is geen onderdeel van licentie-deal met AbbVie (Klasse II > F508del e.d.).
    Het feit dat dit mondeling ten tijde van AVA is verklaard aan Aston door Galapagos management zegt m.i. veel.
    Daarnaast blijkt ook uit de presentaties van AbbVie dat molecuul GLPG1837 niet onderdeel is van AbbVie's portefeuille/pipeline, tenzij het alsnog binnen triple als 2xdaagse component binnen Klasse II (triple combi > voornamelijk F508del mutatie) opgenomen gaat worden.

    Blijft staan dat de G551D mutatie (klasse III) binnen CF een eigen ontwikkeling is van Galapagos zelf.
    Bedankt voor je antwoord.
  7. [verwijderd] 17 november 2016 15:18
    Aanvulling is dat Eli Lily in-licentie heeft gedaan in verleden t.a.v. Baricitinib.
    Eli Lily zal Baricitinib in de markt zetten.

    Eigendom molecule LY3009104 ligt niet meer bij Incyte.

    Incyte ontvangt milestones en royalties, oplopend tot 20%.

    19-1-2016
    "If baricitinib is granted U.S. regulatory approval, Incyte will receive a milestone payment of $100 million from Lilly. Incyte could earn additional global regulatory as well as sales-based milestone payments and be eligible for royalties on global net sales of baricitinib."

    investor.lilly.com/releasedetail.cfm?...
  8. aston.martin 17 november 2016 15:29
    quote:

    poicephalus schreef op 17 november 2016 14:26:

    [...]
    Is imo niet hetzelfde. De rechten zijn immers van Abbvie, dus als gala er iets mee wilt doen moeten ze dat recht terug kopen. Dat kost geld en dat heeft gala genoeg. Of het zinvol is kan ik niet inschatten. Iemand?
    Dat Galapagos in dat geval de rechten moet terugkopen is helemaal niet zeker. Wij kennen de inhoud van het contract niet.
    Het zou mij trouwens niet verbazen dat dit reeds uitvoerig besproken en onderhandeld is tijdens de update en uitbreiding van de deal die in het voorjaar bekend werd gemaakt.

    www.glpg.com/docs/view/5722fa72bdb13-nl

  9. [verwijderd] 17 november 2016 15:55
    quote:

    ooievaar49 schreef op 17 november 2016 15:47:

    Al met al veel onzekerheden die hierboven aangehaald worden. Waar blijft de uitleg van GALA. Is er toch achter de schermen iets aan de hand?
    Het ontwikkelen van geneesmiddelen gaat gepaard met onzekerheden.
    Deze tracht Galapagos uit te sluiten door uitvoerige Hit/lead/screening en preklinische werkzaamheden.

    Kan je specifieker zijn..:)
  10. ooievaar49 17 november 2016 16:04
    quote:

    asti schreef op 17 november 2016 15:55:

    Die overname door Abbvie voor 72,50€ toch ooievaar?
    Dat bod verwacht ik nog steeds.
    Denken de mensen hier dat er werkelijk een bod zal komen met al die onzekerheden van de huidige onderzoeken van een 100 euro? Daar geloof ik niets van. Pas bij uitslagen die aantonen dat er werkelijk vooruitgang is te zien zal de speculatie toe gaan nemen en zou een bod richting de 100 euro kans van slagen hebben. Voor dat die (positieve) uitslagen er zijn blijft het voor ons gissen. In het achterkamertje zal er eerst iets bekend zijn en dan een laag bod. Na een overname komt de aap uit de mouw dat er positieve uitslagen zijn maar is de deal al achter de rug!!!
1.324 Posts
Pagina: «« 1 ... 35 36 37 38 39 ... 67 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links