Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
Home  /  Forum  /  Kiadis Pharma  /  Molmed versus Kiadis Pharma en aanverwante biotech aandelen

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma« Terug naar discussie overzicht

Molmed versus Kiadis Pharma en aanverwante biotech aandelen

722 Posts
Pagina: «« 1 ... 32 33 34 35 36 37 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 6 Tom3 6 januari 2019 19:26
    quote:

    25GTi schreef op 3 januari 2019 14:55:

    Is Molmed tegen de huidige erg lage prijs niet een lekker hapje voor een grote farmaceut?

    Vandaag is Celgene overgenomen door Bristol-Myers Squibb. Ik weet niet meer wie deze begin 2018 tipte maar ik ben blij met de overname prijs. Hierdoor is mijn verlies op deze positie verdwenen als voorjaarszon op de sneeuw.
    Juist ja, daarom ben ik er tegen de huidige bodemkoersen weer ingestapt. Ik blijf er bij dat Zalmoxis na (maximaal) 4 behandelingen superieur is aan Atir en dat Atir slechts 1 maal gegeven kan worden. Nadeel is natuurlijk wel dat je met Atir waarschijnlijk goedkoper uit bent. Het is ronduit bizar dat een club die een CAR-t en CAR-NK product ontwikkelt dermate laag gewaardeerd wordt. Die CAR-NK zal volgens velen de heilige graal van kankerbestrijding worden gezien de kostprijsvoordelen en de geringe bijwerkingen. Kijk maar eens naar de beurswaardering van een Fate. Ik verdenk die professor Bordignon ervan jarenlang wanbeleid te hebben gevoerd. Nu er een topper van Sanofi-Genzyme president commissaris is, verwacht ik toch wel doorbraak op commercieel gebied.
  2. grand sasso 6 januari 2019 21:09
    quote:

    Tom3 schreef op 6 januari 2019 19:26:

    [...]

    Juist ja, daarom ben ik er tegen de huidige bodemkoersen weer ingestapt. Ik blijf er bij dat Zalmoxis na (maximaal) 4 behandelingen superieur is aan Atir en dat Atir slechts 1 maal gegeven kan worden. Nadeel is natuurlijk wel dat je met Atir waarschijnlijk goedkoper uit bent. Het is ronduit bizar dat een club die een CAR-t en CAR-NK product ontwikkelt dermate laag gewaardeerd wordt. Die CAR-NK zal volgens velen de heilige graal van kankerbestrijding worden gezien de kostprijsvoordelen en de geringe bijwerkingen. Kijk maar eens naar de beurswaardering van een Fate. Ik verdenk die professor Bordignon ervan jarenlang wanbeleid te hebben gevoerd. Nu er een topper van Sanofi-Genzyme president commissaris is, verwacht ik toch wel doorbraak op commercieel gebied.
    Vandaag een schitterend college gezien van Robert Dijkgraaf over crispr, car t
    enz. zeer de moeite waard.( npo )
    Volgens enkele Hematologen, die zelf ook research verrichten, zitten er aan Car t
    nog teveel risico,s, er sneuvelden nogal wat patienten tijdens de trials.
  3. forum rang 10 DeZwarteRidder 6 januari 2019 21:17
    quote:

    grand sasso schreef op 6 januari 2019 21:09:

    [...]
    Vandaag een schitterend college gezien van Robert Dijkgraaf over crispr, car t
    enz. zeer de moeite waard.( npo )
    Volgens enkele Hematologen, die zelf ook research verrichten, zitten er aan Car t
    nog teveel risico,s, er sneuvelden nogal wat patienten tijdens de trials.
    Gilead heeft volgens mij een gigantische blunder begaan door dat peperdure CAR-T bedrijf over te nemen.
  4. forum rang 6 Tom3 6 januari 2019 21:31
    quote:

    DeZwarteRidder schreef op 6 januari 2019 21:17:

    [...]
    Gilead heeft volgens mij een gigantische blunder begaan door dat peperdure CAR-T bedrijf over te nemen.

    Gilead doet wel meer domme dingen. CAR-t dat aangrijpt op CD19 heeft inderdaad een veelheid van problemen. Dat is de reden waarom men (allogene)CAR-NK ontwikkelt.
  5. ash_az 21 januari 2019 21:31
    Molmed vandaag +15%. Niet gek natuurlijk na de afstraffing van 50c naar 27c, maar toch even fijn. Zie op de site geen (positief) nieuws. Toch dagomzet 7x normaal (7.000.000 aandelen). Laatste nieuws op website is van 15 januari 2019 dat Frankrijk niet positief is inzake vergoeding van Zalmozis (https://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/3491/3491_1547561506.pdf)...

    Iemand meer info inzake ontwikkelingen vandaag?
  6. Jasp91 23 januari 2019 16:54
    quote:

    ash_az schreef op 21 januari 2019 21:31:

    Molmed vandaag +15%. Niet gek natuurlijk na de afstraffing van 50c naar 27c, maar toch even fijn. Zie op de site geen (positief) nieuws. Toch dagomzet 7x normaal (7.000.000 aandelen). Laatste nieuws op website is van 15 januari 2019 dat Frankrijk niet positief is inzake vergoeding van Zalmozis (https://www.molmed.com/sites/default/files/uploads/press-releases/3491/3491_1547561506.pdf)...

    Iemand meer info inzake ontwikkelingen vandaag?

    Alleen dit bericht, maar weet niet zeker of dit niet reeds bekend was. Gebruik Google translatie voor de vertaling,.
    www.websimaction.it/?p=26088
  8. forum rang 6 Tom3 5 februari 2019 08:57
    quote:

    ash_az schreef op 4 februari 2019 23:03:

    www.molmed.com/sites/default/files/up...

    Dit lijkt me een positief bericht voor Molmed. Gaat de koers eindelijk weer boven de EUR 0,50 de komende weken?
    Ja hier heb ik meer dan een jaar lang op gewacht. Het bevestigt dat Zalmoxis een werkzaam middel is. Die Duitsers hebben dit echt grondig onderzocht en kwamen tot de conclusie dat dit hen maximaal 4 keer Euro 130k = Euro 520k per patiënt waard is. Reken maar dat de Duitse procedure zo'n beetje de strengste ter wereld is waarbij alle onderzoeken intern nog een keer grondig worden nagevlooid. Een geweldige opsteker voor het bedrijf dat denk ik door de afwijzing door de Fransen in een soort crisis zat. De onderhandelingen hebben al met al 2 jaar geduurd. Eigenlijk is het onverantwoord wat hier gebeurt, het is de doodsteek voor de Europese biotech. Toch knap dat Molmed nu de eerste ter wereld is met een product tegen GvH dat regulier vergoed wordt. Ik was er 38 cent uitgegaan maar ben er op 27 cent weer ingestapt nadat de CAR-NK bekend waren geworden.
  9. forum rang 10 DeZwarteRidder 5 februari 2019 17:57
    quote:

    Tom3 schreef op 5 februari 2019 08:57:

    [...]

    Ja hier heb ik meer dan een jaar lang op gewacht. Het bevestigt dat Zalmoxis een werkzaam middel is. Die Duitsers hebben dit echt grondig onderzocht en kwamen tot de conclusie dat dit hen maximaal 4 keer Euro 130k = Euro 520k per patiënt waard is. Reken maar dat de Duitse procedure zo'n beetje de strengste ter wereld is waarbij alle onderzoeken intern nog een keer grondig worden nagevlooid. Een geweldige opsteker voor het bedrijf dat denk ik door de afwijzing door de Fransen in een soort crisis zat. De onderhandelingen hebben al met al 2 jaar geduurd. Eigenlijk is het onverantwoord wat hier gebeurt, het is de doodsteek voor de Europese biotech. Toch knap dat Molmed nu de eerste ter wereld is met een product tegen GvH dat regulier vergoed wordt. Ik was er 38 cent uitgegaan maar ben er op 27 cent weer ingestapt nadat de CAR-NK bekend waren geworden.
    Bij Kiadis zal ongeveer hetzelfde gebeuren, dus Kiadis hoeft niet te rekenen op een redelijke omzet in de eerste paar jaren na een voorlopige goedkeuring.
  11. forum rang 10 DeZwarteRidder 9 februari 2019 14:41
    Shares of Incyte Corporation INCY declined 1.9% after the FDA extended the review period of the supplemental New Drug Application (sNDA) for Jakafi to treat patients with acute graft-versus-host disease (GVHD) who have had an inadequate response to corticosteroids.

    The sNDA for the treatment of patients with acute GVHD was submitted in August 2018, and the FDA granted it both Priority Review and Breakthrough Therapy designation.

    However, the FDA extended the action date by three months to review additional data submitted by Incyte in response to the FDA’s information requests. The additional data has been determined by the FDA to constitute a major amendment to the sNDA,

    Hence, the new Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) target action date is May 24, 2019.

    The news comes as a disappointment for the company, as a label expansion of the drug would have boosted sales.

    We remind investors that Jakafi, a first-in-class JAK1/JAK2 inhibitor, is already approved by the FDA for the treatment of people with polycythemiavera (PV) who have had an inadequate response to or are intolerant of hydroxyurea. Jakafi is also indicated for the treatment of people with intermediate or high-risk myelofibrosis (MF), including primary MF, post–polycythemiavera MF and post–essential thrombocythemia MF.

    The drug is marketed by Incyte in the United States and by Novartis NVS as Jakavi outside the United States.

    Meanwhile, Jakafi is also being evaluated in patients with acute and chronic GVHD who have an inadequate response to corticosteroids in the REACH2 and REACH3 clinical studies, respectively. Both the studies are expected to be completed in 2019, and could support additional regulatory submissions in 2020.

    Earlier in the week, Eli Lilly and Company LLY and Incyte Corporation announced positive top-line data from two late-stage studies, evaluating their oral JAK inhibitor, Olumiant (baricitinib) as monotherapy for moderate-to-severe atopic dermatitis (“AD”), a type of eczema. Data from the phase III studies — BREEZE-AD1 and BREEZE-AD2 — showed that the candidate met the primary endpoints of statistically significant improvements in patients compared to placebo, as measured by Investigator's Global Assessment for AD (“IGA”) score after treatment of 16 weeks.

    Incyte’s stock has lost 5.5% in the past year compared with the industry’s 16.5% decline. We remind investors that the company suffered a huge setback with the failure of the phase III study, ECHO-301, as it was one of the most promising candidates for Incyte, evaluating epacadostat in combination with Merck’s MRK Keytruda.
  17. ash_az 9 april 2019 16:06
    Vanaf april 'opeens' hoge dagomzetten in Molmed. Gemiddeld 3mio per dag, maar in april 5mio (2-4), 8mio (3-4), 9mio (4-4), 6mio (5-4), 17mio (8-4) en 20mio (9-4) aandelen die van eigenaar overgaan... Weet niet wat er aan de hand, maar ben wel blij dat de koers weer richting mijn gemiddeld koopprijs van 46c gaat...
722 Posts
Pagina: «« 1 ... 32 33 34 35 36 37 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,67 -1,06%
EUR/USD 1,0615 -0,10%
FTSE 100 7.820,36 -1,82%
Germany40^ 17.760,40 -0,03%
Gold spot 2.384,59 +0,09%
NY-Nasdaq Composite 15.865,25 -0,12%

Stijgers

Avantium
+5,13%
FASTNED
+2,27%
Air Fr...
+2,00%
DSM FI...
+1,84%
CM.COM
+1,69%

Dalers

Arcelo...
-6,90%
Aperam
-6,68%
JUST E...
-4,85%
SBM Of...
-4,17%
RANDST...
-3,69%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!