Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Kiadis Pharma in Augustus
Volgen
tehbart schreef op 29 augustus 2016 08:09 :
Een risico in zulk een aandeel is
nooit nihil.
Maar ik ga er van uit dat je bedoelt dat het wel enorm klein is in je ogen.
Inderdaad, nagenoeg nihil:)
Na 2 weken rust ben ik weer terug aan het front. Heb het meeste nieuws aangaande Kiadis wel een beetje kunnen volgen maar met alleen een smartphone is het wat lastig reageren op het forum. De Kiadis beleggers zijn dus heen en weer geslingerd tussen een ongebreideld optimisme uitgesproken in een intervieuw in het FD van 19 augustus en de recente halfjaarcijfers waaruit bleek dat de tussentijdse gegevens van de CR-AIR-008 trial niet worden meegenomen voor de CR-AIR-009 trial. De reden voor deze koerswijziging is voorlopig niet erg helder. Aanvankelijk werd gemeld dat de CR-AIR-008 al in mei 2016 klaar zou zijn met recrutering, dat blijkt tegen te vallen. Ze zitten op 9 van de 15 en aanvankelijk hadden ze aan 6 patiënten genoeg om de koers voor de fase 3 trial uit te zetten. Mijn inschatting is dat die fase 3 trial vooral van belang is voor de Amerikaanse FDA goedkeuring en dat de nieuwe commissaris van de Harvard Medical School heeft afgeraden een tussentijdse verandering in de onderzoek door te voeren. Dit alles met het oogmerk om zo snel mogelijk tot een goedkeuring te komen. Naast dat er (onnodige) vragen van de FDA over de dubbele dosis trial zouden kunnen komen, moet er ook rekening gehouden met de pogingen van Bellicum en Molmed om ook een deel van de koek te bemachtigen. Snelheid is dus geboden. Heb in mijn vakantie ook nog een blik geworpen op de onderzoeksresultaten van beide tegenstrevers. Zowel Bellicum als Molmed hebben een mechanisme ontdekt waarbij GvH ziekte achteraf wordt bestreden door het selectief activeren van een zogenaamd killer gen. Bellicum zit nog in de fase 1/2 en heeft zich in dat onderzoek toegelegd op niet bloedkanker gerelateerde haplo identieke transplantaties. Molmed is veel verder en heeft al EMA voorwaardelijke goedkeuring. Zij heeft echter verzuimd data over de event free OS te publiceren. Deze laatste omissie is natuurlijk dodelijk omdat dit in feite de kern is waarom men het middel zou moeten toedienen. Het lijkt er dus op dat de single dose Atir101 trial (CR-AIR-007) voldoende duidelijkheid geeft over de relatieve positie van Atir tov de concurrentie. De CR-AIR-008 trial zou dan alleen nice-to-have zijn.www.kiadis.com/wp-content/uploads/201...
@Tom3, precies zoals ik al dacht; het is nog geen gelopen race voor Kiadis, m.n. omdat er kapers op de kust zijn (m.n. dan Molmed).
"Be Happy, Don't Worry" schreef op 29 augustus 2016 00:12 :
Aanvulling,
Ik schat dat het risico voor Atir101, dus voor een investering in het aandeel Kiadis NIHIL is! Ik heb heel veel belegt in Biotech aandelen, en was me ook altijd zeer bewust dat het
vaak een grote gok was.
Nu ik me steeds meer ben gaan verdiepen in Kiadis ben ik er van overtuigd geraakt dat dit dus het minst risicovolle Biotech aandeel is wat ik ooit ben tegen gekomen!
Sterker nog, het minst risicovolle, en mogelijk ook nog met het grootste potentieel $$$!
Iedereen moet het zelf bepalen waar hij of zij in belegt, verdiep jezelf goed in de
materie en maak je eigen keus!
Ik ben zelf ook positief gestemd, maar het kan toch altijd nog in fase 3 mis gaan? Dit is pas ook gebeurd met Evoke Pharma waarbij in fase 3 de placebo groep een beter resultaat liet zien. Nu is het aantal personen in fase 2 bij atir101 maar iets van 23, en bij fase 3 zou dit een veel grotere groep moeten zijn. Maar overal lees ik bij fase 2 tests dat dit ook al een veel grotere groep normaal is waarbij getest is, is er een reden waarom dat er nu maar 23 waren en zijn hier geen regels voor? Zoals ik al eerder zei zie ik het ook positief in, maar ook nog wel een kansje dat het fase 3 onderzoek tegen kan vallen, als er meer zekerheid komt dan zal ik direct bijkopen.
MG76 schreef op 29 augustus 2016 09:28 :
[...]
Ik ben zelf ook positief gestemd, maar het kan toch altijd nog in fase 3 mis gaan? Dit is pas ook gebeurd met Evoke Pharma waarbij in fase 3 de placebo groep een beter resultaat liet zien.
Nu is het aantal personen in fase 2 bij atir101 maar iets van 23, en bij fase 3 zou dit een veel grotere groep moeten zijn. Maar overal lees ik bij fase 2 tests dat dit ook al een veel grotere groep normaal is waarbij getest is, is er een reden waarom dat er nu maar 23 waren en zijn hier geen regels voor?
Zoals ik al eerder zei zie ik het ook positief in, maar ook nog wel een kansje dat het fase 3 onderzoek tegen kan vallen, als er meer zekerheid komt dan zal ik direct bijkopen.
Hallo MG76 Als ik het goed begrepen heb zijn er in het verleden ook tests onderzoeken geweest in Italië en daarbij kwam men ook al met zeer goede resultaten. Dus er zijn meer patiënten in het verleden behandeld. Mogelijk dat Tom3 hier meer over kan vertellen... Daarbij denk ik dat er wel degelijk een onderscheid, andere normen gehanteerd worden voor een medicijn voor terminaal zieken patiënten, dan bij reguliere medicijnen bedoeld voor niet terminale patiënten.
"Be Happy, Don't Worry" schreef op 29 augustus 2016 09:34 :
[...]
Hallo MG76
Als ik het goed begrepen heb zijn er in het verleden ook tests onderzoeken geweest in Italië
en daarbij kwam men ook al met zeer goede resultaten.
Dus er zijn meer patiënten in het verleden behandeld.
Mogelijk dat Tom3 hier meer over kan vertellen...
Daarbij denk ik dat er wel degelijk een onderscheid, andere normen gehanteerd worden voor een medicijn voor terminaal zieken patiënten, dan bij reguliere medicijnen bedoeld voor niet terminale patiënten.
In het verleden werd samen gewerkt met Prof Velardi uit Perugia.www.perssupport.nl/persbericht/23419/... Waarom hier een einde aan gekomen is? Geen idee. Prof Velardi is nog steeds een gewaardeerd lid van de community. In 2013 was hij een voorstander van de main stream methode met Cyclophosphamidewww.bloodjournal.org/content/121/5/71...
"Be Happy, Don't Worry" schreef op 28 augustus 2016 22:46 :
Dit zijn mijn eigen schattingen, gestoeld op de huidige feiten en prognoses van Kiadis en o.a. KBC, en natuurlijk niet te vergeten onze gewaardeerde forum deskundige Tom3:)
Jij hebt Tom3 hoog zitten qua kennis over Kiadis (en terecht als ik zijn bijdrages lees). Hoe verklaar jij zijn lage eindejaarskoers (zelf nog lager dan die van mij) ten opzichte van die van jou? Of zoals ik al eerder vroeg, welk koersbepalend nieuws verwacht jij nog dit jaar dat de koers moet verdrievoudigen?
Ik waardeer ook beslist de bijdragen van TOmmie en Hoebeet. Echter een punt wat ik al een klein jaartje geleden heb aangedragen is dat ik niet weet hoe sterk de IP positie nu eigenlijk gezien het feit dat atir al zo lang in ontwikkeling is. Dus een kleine kans op mislukken durf ik niet te zeggen, maar dat het wat lijkt te doen dat lijkt wel zeker te zijn. Fase3 en de beslissing van FDA-EMA zal moeten uitwijzen of we hier een winnaar hebben of ik mijn centen kwijt ben..
Pokerface schreef op 29 augustus 2016 11:24 :
[...]
Jij hebt Tom3 hoog zitten qua kennis over Kiadis (en terecht als ik zijn bijdrages lees). Hoe verklaar jij zijn lage eindejaarskoers (zelf nog lager dan die van mij) ten opzichte van die van jou? Of zoals ik al eerder vroeg, welk koersbepalend nieuws verwacht jij nog dit jaar dat de koers moet verdrievoudigen?
Beste Arjen, ik zal nog 1 keer antwoorden!Mijn verwachting is dat er dit jaar zich nog een partner aandient, of dat er zelfs mogelijk nog een overnamebod gaat komen! Waarom denk ik dit, omdat nagenoeg alle kleine biotech bedrijfjes met een blockbuster in huis tussen fase 2 en 3 een partnership aangaan, vaak een eerste stap naar een totale overname in de toekomst. Verder ga ik niet meer antwoorden op je flauwe vragen, geen seconde energie meer in je steken! Mede doordat jij andere forum bezoekers als een kleine jongen die zijn zin niet krijgt, afzeikt en kleineert op het draadje einde jaars voorspelling! In het verleden ook veelvuldig schuldig gemaakt hebt aan steeds persoonlijke aanvallen, treiteren van forum genoten! Lachwekkend, Je grootste dwaling, het hypen, pumpen van het aandeel Antonov, terwijl iedereen met een beetje inzicht duidelijk kon zien dat dit een eerste klas scam aandeel was.
Zonder er inhoudelijk op in te gaan; hoor wie het zegt.
"Be Happy, Don't Worry" schreef op 29 augustus 2016 12:09 :
[...]
Beste Arjen, ik zal nog 1 keer antwoorden!
Mijn verwachting is dat er dit jaar zich nog een partner aandient, of dat er zelfs mogelijk nog een overnamebod gaat komen! Waarom denk ik dit, omdat nagenoeg alle kleine biotech bedrijfjes met een blockbuster in huis tussen fase 2 en 3 een partnership aangaan, vaak een eerste stap naar een totale overname in de toekomst. Verder ga ik niet meer antwoorden op je flauwe vragen, geen seconde energie meer in je steken!
Mede doordat jij andere forum bezoekers als een kleine jongen die zijn zin niet krijgt, afzeikt en kleineert op het draadje einde jaars voorspelling!
In het verleden ook veelvuldig schuldig gemaakt hebt aan steeds persoonlijke aanvallen,
treiteren van forum genoten!
Lachwekkend, Je grootste dwaling, het hypen, pumpen van het aandeel Antonov,
terwijl iedereen met een beetje inzicht duidelijk kon zien dat dit een eerste klas scam aandeel was.
Mijn vraag was oprecht bedoeld. Jammer dat je dat anders opvat. Het eindejaarstopic heb ik zelf gestart en daar ook een duidelijke deadline bijgezet. Had ik dat niet moeten doen? Had iedereen tot en met 31 december een koers mogen opgeven? Dan kun je niet meer spreken van een wedstrijd, toch? Van afzeiken en kleineren is geen sprake. En wat Antonov betreft. Daar zag ik in eerste instantie grote kansen voor. Later ben ik daar op terug gekomen en vanwege kritische vragen ook van het andere Antonov forum verwijderd. Ik had al het gevoel dat je frustratie tegen mij iets met het verleden te maken had. Heette je destijds ook BHDW? Anyway, ik begrijp nu je eindejaarskoers. Zonder overname of partner ga je dat niet halen, maar bij een overname zit jij er denk ik een stuk dichter bij dan ik. Al hoop ik dat niet, want een overname is op korte termijn wel leuk, maar op lange termijn niet.
otechbedrijf Kiadis Pharma staat voornamelijk in de schijnwerpers door de ontwikkelingen rondom het middel Atir101. Dit medicijn maakt het mogelijk om een stamceltransplantatie uit te voeren voor hoofdzakelijk leukemiepatiënten waarvoor geen geschikte donor kan worden gevonden. Eerder dit jaar werd bekend dat bij een proef met 23 ernstig zieke patiënten 64% na een half jaar nog in leven was. Zonder Atir101 zou dat slechts 20% tot 25% zijn geweest. Op basis van de onderzoeksdata wil Kiadis in de eerste helft van volgend jaar een officieel verzoek tot markttoelating indienen, waarna het medicijn in het meest gunstige scenario in 2018 geïntroduceerd kan worden. In een recent interview met het Financieele Dagblad vertelde topman Manfred Rüdiger dat aan een behandeling met het middel een prijskaartje komt te hangen van circa €100.000. Op basis van dat bedrag zou de omzet van het concern kunnen oplopen tot ruim €1 mrd. Voordat het zover kan komen moet Kiadis nog enkele hoge onderzoekshorden nemen. De nieuwsstroom rondom Atir101 bepaalt voor het overgrote deel het koersverloop van het aandeel. De financiële resultaten gaan pas een serieuze rol spelen als het medicijn eenmaal op de markt gebracht is. Kiadis maakte op 26 augustus dan ook bekend dat het in het eerste halfjaar geen inkomsten heeft geboekt. De operationele kosten daalden van €11,7 mln naar €5,1 mln. Die daling had voornamelijk te maken met een aandelenbeloningsprogramma voor bestuurders, dat in dezelfde periode van vorig jaar werd opgesteld. In de huidige fase trekt voornamelijk de ontwikkeling van de kaspositie veel aandacht. Het ontwikkelen en testen van nieuwe middelen is een dure zaak en het aantrekken van nieuw vermogen leidt tot verwatering voor de zittende aandeelhouders. Dankzij de aandelenemissie bij de beursgang vorig jaar groeide de kaspositie in de afgelopen twaalf maanden van €2,5 mln naar €23,7 mln. Dat moet voldoende zijn voor het financieren van de volgende onderzoeksfase. Bovendien is er een kans dat zich een meer kapitaalkrachtige (marketing)partner meldt die helpt om Atir101 naar de markt te krijgen. Het koopadvies blijft dus gehandhaafd. TAGS Lezersvragen ALERT Selecteer de onderwerpen waarover u een Beleggers Belangen alert wilt ontvangen. Uw selectie wordt direct bewaard en kunt u op ieder moment zelf aanpassen. Lezersvragen advertentie foto van Michiel Pekelharing Michiel Pekelharing Michiel Pekelharing (1976) schrijft sinds midden jaren ‘90 voor Beleggers Belangen, waar hij begon als junior (internet)redacteur. Inmiddels werkt hij als freelance financieel journalist. Naast zijn werk voor Beleggers Belangen is hij onder meer actief als hoofdredacteur van FondsNL. Michiel is gespecialiseerd in de aandelensectoren (bio)Chemie, Handel (zakelijk) en Industrie, en schrijft daarnaast veel over de ontwikkelingen op het vlak van beleggingsfondsen en ETF’s, gestructureerde producten en grondstoffen. STEL MIJ EEN VRAAGBEKIJK MIJN PROFIEL MEER VAN DEZE EXPERT Volop kansen in duurzame energie Lezersvraag: hoe kijkt u tegen biotechbedrijf Ablynx aan? Keurig kwartaal ABN Amro Stormbestendig verzekeringsaandeel Herstel olieprijs nog zeer broos MEEST GELEZEN BEST GEWAARDEERD Snurer blikt vooruit: de beste aandelen ter wereld Met deze 23 Nederlandse aandelen kunt u het komende jaar geld gaan verdienen Lezersvraag: Wat is uw visie op de halfjaarcijfers van Kiadis? Column: steeds meer Amerikanen
image description Artikelen OPINIE Michiel Pekelharing, vandaag 11:24
Pokerface schreef op 29 augustus 2016 12:39 :
[...]
Mijn vraag was oprecht bedoeld. Jammer dat je dat anders opvat.
Het eindejaarstopic heb ik zelf gestart en daar ook een duidelijke deadline bijgezet. Had ik dat niet moeten doen? Had iedereen tot en met 31 december een koers mogen opgeven? Dan kun je niet meer spreken van een wedstrijd, toch? Van afzeiken en kleineren is geen sprake.
En wat Antonov betreft. Daar zag ik in eerste instantie grote kansen voor. Later ben ik daar op terug gekomen en vanwege kritische vragen ook van het andere Antonov forum verwijderd. Ik had al het gevoel dat je frustratie tegen mij iets met het verleden te maken had. Heette je destijds ook BHDW?
Anyway, ik begrijp nu je eindejaarskoers. Zonder overname of partner ga je dat niet halen, maar bij een overname zit jij er denk ik een stuk dichter bij dan ik. Al hoop ik dat niet, want een overname is op korte termijn wel leuk, maar op lange termijn niet.
Nee uiteraard NOOIT in Antonov gezeten, was typisch een pennystock voor noobs! Ik hoop uiteraard ook zeker niet op een overname, maar eigenlijk wel op een partnership. Verder zullen er tussentijds nog verschillende updates gaan komen, bijvoorbeeld bij Q3 presentatie. Daarnaast verwacht ik ook dat andere analisten dit bedrijf/aandeel gaan volgen, en met verwachtingen gaan komen. Mogelijk dat KBC tussentijds weer met een update gaat komen, gezien dat het nu duidelijk begint te worden dat een aanvraag mogelijk al in Q1 2017 ingediend gaat worden! Dit bedrijf medicijn staat dicht bij een doorbraak, een goedkeuring, dit zal zeker niet onopgemerkt blijven bij andere beleggers en ook analisten... Oftewel, koers zal zeker flink gaan oplopen richting die verwachtingen.
OPINIE Johan Brinkman, vandaag 11:31 Met deze 23 Nederlandse aandelen kunt u het komende jaar geld gaan verdienen
beleggers belangen ------ mooi rijtje koop kansen
de snelle verdubbelaar schreef op 29 augustus 2016 13:10 :
beleggers belangen ------ mooi rijtje koop kansen
Alleen staat de opinie van Michiel Pekelharing bol van fouten en verkeerde aannames, broddelwerk! Hopelijk gaat hij zich in de toekomst wat beter verdiepen in dit bedrijf.
Het kan nooit kwaad je te verdiepen in het product van de concurrent Molmed. Als je de tekst van de goedkeuring door de EMA analyseert blijkt dat de overlevingskansen na het gebruik van Zalmoxis wel stijgt maar niet zo significant als na het gebruik van Atir. Meest voorkomende bijwerking van GvH ziekte terwijl het bedrijf claimt dat hier een eind aan gemaakt was. Kortom : er is veel ruimte op de markt voor een beter middel. 23 June 2016 EMA/CHMP/380467/2016 Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) Summary of opinion1 (initial authorisation) Zalmoxis allogeneic T cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (?LNGFR) and the herpes simplex I virus thymidine kinase (HSV-TK Mut2) On 23 June 2016, the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) adopted a positive opinion, recommending the granting of a conditional2 marketing authorisation for the medicinal product Zalmoxis, intended as adjunctive treatment in haploidentical haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) of adult patients with high-risk haematological malignancies. Zalmoxis was designated as an orphan medicinal product on 17 September 2003. As Zalmoxis is an advanced therapy medicinal product, the CHMP positive opinion is based on an assessment by the Committee for Advanced Therapies. The applicant for this medicinal product is MolMed SpA. Zalmoxis will be available as dispersion for infusion. The active substance of Zalmoxis is made of allogeneic T cells genetically modified with a retroviral vector encoding for a truncated form of the human low affinity nerve growth factor receptor (?LNGFR) and the herpes simplex I virus thymidine kinase (HSV-TK Mut2). The genetically modified T cells are given to transplant patients to help the body fight off infection, enhance the success of the transplant and support long-lasting anti-cancer effects; however T cells can also cause graft-versus-host disease. A suicide gene in the modified T cells makes them susceptible to ganciclovir or valganciclovir. If the patient develops graft-versus-host disease, ganciclovir/valganciclovir is given, which kills the modified T cells that have the suicide gene, so preventing further development of the disease. The benefits with Zalmoxis are its ability to increase overall survival rates: data in 45 patients treated with Zalmoxis showed that survival rate was 49% after one year with Zalmoxis, compared with data from databases of 140 patients who had undergone haploidentical HSCT without Zalmoxis, where survival rate was 37%. The most common side effect was acute graft-versus-host disease. The full indication is: "Zalmoxis is indicated as adjunctive treatment in haploidentical haematopoietic stem 1 Summaries of positive opinion are published without prejudice to the Commission decision, which will normally be issued 67 days from adoption of the opinion 2 A conditional marketing authorisation is granted to a medicinal product that fulfils an unmet medical need when the benefit to public health of immediate availability outweighs the risk inherent in the fact that additional data are still required. The marketing authorisation holder is likely to provide comprehensive clinical data at a later stage.
Tom3 schreef op 29 augustus 2016 13:29 :
Het kan nooit kwaad je te verdiepen in het product van de concurrent Molmed. Als je de tekst van de goedkeuring door de EMA analyseert blijkt dat de overlevingskansen na het gebruik van Zalmoxis wel stijgt
maar niet zo significant als na het gebruik van Atir . Meest voorkomende bijwerking van GvH ziekte terwijl het bedrijf claimt dat hier een eind aan gemaakt was. Kortom : er is veel ruimte op de markt voor een beter middel.
Tom3, Daarbij niet te vergeten dat Kiadis nog 1 troef meer achter de hand heeft, namelijk een dubbele dosering wat het verschil mogelijk nog verder kan vergroten.
"Be Happy, Don't Worry" schreef op 29 augustus 2016 13:56 :
[...]
Tom3,
Daarbij niet te vergeten dat Kiadis nog 1 troef meer achter de hand heeft, namelijk een dubbele dosering wat het verschil mogelijk nog verder kan vergroten.
@Be happy, ik denk ook dat de EMA een voorwaardelijke goedkeuring zal geven gelet op het gecertificeerde fabricage proces, de brede weeshuis geneesmiddelen status, de event free overall survival van 60% na een jaar, de geringe aanwezigheid van chronische GvH en afwezigheid van acute GvH ziekte. De dubbele dosis kan dan inderdaad de kers op de taart vormen. De beslissing om de uitkomst van de 008 trial wat naar achteren te schuiven zal geen invloed op de goedkeuring hebben.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)
Indices
AEX
874,79
+0,96%
EUR/USD
1,0702
+0,46%
FTSE 100
8.044,81
+0,26%
Germany40^
18.161,70
+1,68%
Gold spot
2.322,87
-0,19%
NY-Nasdaq Composite
15.451,31
+1,11%
Stijgers
Dalers