Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma in Augustus

474 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 ... 24 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 08:43
    quote:

    Dongen schreef op 26 augustus 2016 08:35:

    [...]tenzij: overname(geruchten) Ik hou ze.....
    Niet doen, hij wil juist dat het lager gaat, hij heeft al lang en breed verkocht, zit nu zenuwachtig langs de zijlijn, en probeert met zijn postings een negatieve stempel te drukken, zelfs vandaag weer bij zoveel bevestigingen dat het wel heel erg goed gaat met Kiadis!

    Bang dat het lager zal gaan, waarop? Omdat we vandaag de bevestiging kregen dat het toch echt 2017 gaat worden?

    Ik zou er niet van staan te kijken als er juist vandaag weer een aanval op de 12 euro
    gaat komen!

    Daarnaast krijgen we nog updates van de analisten....
  2. forum rang 4 K. Wiebes 26 augustus 2016 08:51
    "Gespecialiseerde klinieken die voorheen terughoudend waren, melden zich nu spontaan om te informeren of hun patiënten ook kunnen deelnemen".


    Er melden zich kennelijk méér klinieken aan dan patiënten.

    Ik heb gisteren weer 'n pluk verruild voor Aby's; tegen het eind van het jaar zien we wel weer verder.
  3. twinkletown 26 augustus 2016 08:52
    Kiadis Pharma boekt lager operationeel verlies
    ABM Financial News

    Kiadis Pharma heeft in de eerste zes maanden van 2016 een lager operationeel verlies geboekt dan een jaar eerder. Dit meldde het biofarmaceutische bedrijf uit Amsterdam vrijdag voorbeurs.

    "De afgelopen periode was erg druk, waarbij we vooruitgang hebben geboekt met ons belangrijkste product ATIR101", aldus CEO Manfred Rüdiger, die benadrukte dat de onderneming momenteel is gericht op het verkrijgen van marktgoedkeuring en de voortgang van klinische proeven, waaronder de Fase III studie.

    Kiadis Pharma boekte in de eerste helft van 2016 een negatief operationeel resultaat van 5,1 miljoen euro, in vergelijking tot een operationeel verlies van 11,7 miljoen euro in dezelfde periode een jaar eerder.

    Onder de streep boekte de biofarmaceut een verlies van 6,4 miljoen euro, tegen een verlies van 9,6 miljoen euro een jaar eerder.

    De kaspositie van het bedrijf, een belangrijke graadmeter voor biotechbedrijven die nog geen omzet maken, steeg van 2,5 miljoen euro eind juni 2015 naar 23,7 miljoen euro.

    Het aandeel Kiadis sloot donderdag vlak op 11,75 euro.

    Door: ABM Financial News.
  4. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 08:53
    quote:

    Dongen schreef op 26 augustus 2016 07:54:

    dit is een beetje jammer:The Company now anticipates the safety read-out of the trial in Q1 2017, due to slower than anticipated enrollment.
    Dit gaat over de dubbel dosis trial, staat los van goedkeuring voor Atir101 single dosis in 2017.

  5. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 08:55
    quote:

    hoebeet schreef op 26 augustus 2016 08:51:

    "Gespecialiseerde klinieken die voorheen terughoudend waren, melden zich nu spontaan om te informeren of hun patiënten ook kunnen deelnemen".


    Er melden zich kennelijk méér klinieken aan dan patiënten.

    Ik heb gisteren weer 'n pluk verruild voor Aby's; tegen het eind van het jaar zien we wel weer verder.
    Wat is dat voor een vreemde conclusie, de vraag moet toch van de klinieken komen, en niet van de patiënten, eerst de kip en dan het ei, niet omgekeerd:)
  6. [verwijderd] 26 augustus 2016 09:08
    quote:

    "Be Happy, Don't Worry" schreef op 26 augustus 2016 08:55:

    [...]

    Wat is dat voor een vreemde conclusie, de vraag moet toch van de klinieken komen, en niet van de patiënten, eerst de kip en dan het ei, niet omgekeerd:)
    Laat je niet opjutten amigo,stevig vasthouden bij dipje stevig bijkopen de knal is aanstaande en duur geen jaar meer.

    Geniet van ut weer..............
  7. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 09:40
    quote:

    hoebeet schreef op 26 augustus 2016 09:30:

    De conclusie is: méér vertragingen. Ik houd er 'n paar voor 'n eventuele
    verassing en voor de rest bekijk ik de boel over 'n aantal maanden nog wel eens.
    Begrijpend lezen, ??

    Decision to file for marketing authorization with the European Medicines Agency (EMA) for ATIR101™ in blood cancers – submission on course for Q1 2017
  8. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 09:46
    'Geen herfinancieringsproblemen Kiadis'

    AMSTERDAM (AFN) - Kiadis Pharma zal door positieve resultaten en de potentie van zijn middel ATIR101 geen problemen krijgen met herfinancieringen. Dat stelde KBC vrijdag.
    Kiadis heeft momenteel voldoende kasgeld voor zijn activiteiten tot ver in 2017. Maar volgens KBC heeft het bedrijf extra kapitaal nodig om de ambities voor de middellange en lange termijn te financieren. Dat is geen verrassing voor een biotechnologiebedrijf in ontwikkeling, aldus de bank.
    De nieuwsstroom rondom de onderneming komt de komende periode onder meer uit de registratie van ATIR102 in het vierde kwartaal van dit jaar, zo merkten de marktvorsers, die een koopadvies op het aandeel hebben.
  9. Ontop1 26 augustus 2016 10:07
    quote:

    hoebeet schreef op 26 augustus 2016 08:51:

    "Gespecialiseerde klinieken die voorheen terughoudend waren, melden zich nu spontaan om te informeren of hun patiënten ook kunnen deelnemen".


    Er melden zich kennelijk méér klinieken aan dan patiënten.

    Ik heb gisteren weer 'n pluk verruild voor Aby's; tegen het eind van het jaar zien we wel weer verder.
    Verstandig besluit
  10. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 10:18
    quote:

    zwabbertje schreef op 26 augustus 2016 10:07:

    [...]Verstandig besluit
    Waarom verstandig? waarop is jou/jullie stelling gebaseerd, gokken?

    Ik zie juist GEEN enkele aanleiding om dit NU verstandig te vinden, de verwachtingen resultaten zijn zo goed om eerder te (bij)kopen
  11. [verwijderd] 26 augustus 2016 10:25
    Hier draait het om:

    The Phase III study design takes into account the top line data from the single dose Phase II trial which showed a strong and statistically significant Overall Survival advantage for patients who received ATIR101™. This Phase III trial will therefore be based on a single dose treatment of ATIR101™ to reflect the previous Phase II enrollment criteria and treatment schedule and, most importantly, to minimize Phase III study risks that often result from design changes made vis-à-vis a Phase II trial.

    Phase II zag er goed uit. Als het experiment ontwerp hetzelfde blijft (wat complex maar cruciaal is), dan moeten er, volgens de statistiek, dezelfde resultaten uitkomen. Lang verhaal kort, er is tijd nodig, echter de vooruitzichten vind ik positief. Geen reden om te verkopen en geduld tonen.
  12. Pokerface 26 augustus 2016 13:50
    Ik ben tevreden met de cijfers. Geen schokkende dingen en zoals verwacht een lichte daling. Voor mij reden om m'n aandelen nog een tijdje vast te houden.
    Begrijp ik nu goed dat men de Single Dosis Fase 2 resultaten gaat gebruiken voor de goedkeuring en dat er dus geen Fase 3 onderzoek nodig is om het middel in Europa op de markt te brengen?
    En dat men verwacht dat deze goedkeuring in Q1 gaat komen, of dat dat verzoek in ieder geval in Q1 ingediend gaat worden?
    En dat men voor Amerika en Canada eerst nog een Fase 3 onderzoek moet starten in opdracht van de FDA?
    En dat de uitslag van het dubbele dosis Fase 2 onderzoek eigenlijk niet uit maakt?
  13. forum rang 4 DWB Happy 26 augustus 2016 14:19
    quote:

    Pokerface schreef op 26 augustus 2016 13:50:

    Ik ben tevreden met de cijfers. Geen schokkende dingen en zoals verwacht een lichte daling. Voor mij reden om m'n aandelen nog een tijdje vast te houden.
    Begrijp ik nu goed dat men de Single Dosis Fase 2 resultaten gaat gebruiken voor de goedkeuring en dat er dus geen Fase 3 onderzoek nodig is om het middel in Europa op de markt te brengen?
    En dat men verwacht dat deze goedkeuring in Q1 gaat komen, of dat dat verzoek in ieder geval in Q1 ingediend gaat worden?
    En dat men voor Amerika en Canada eerst nog een Fase 3 onderzoek moet starten in opdracht van de FDA?
    En dat de uitslag van het dubbele dosis Fase 2 onderzoek eigenlijk niet uit maakt?
    Gelukkig dat jij het nu zelfs allemaal begrijpt:)
474 Posts
Pagina: «« 1 ... 17 18 19 20 21 ... 24 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 860,01 -0,62%
EUR/USD 1,0655 +0,11%
FTSE 100 7.895,85 +0,24%
Germany40^ 17.714,20 -0,69%
Gold spot 2.392,50 +0,55%
NY-Nasdaq Composite 15.282,01 -2,05%

Stijgers

WDP
+3,12%
Kendrion
+2,92%
EBUSCO...
+2,67%
Vopak
+2,61%
NX FIL...
+2,17%

Dalers

JUST E...
-5,11%
TomTom
-4,68%
Fugro
-4,30%
ASMI
-4,00%
BESI
-3,64%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links