Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Kiadis Pharma in Augustus

474 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 24 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. Leeser1959 22 augustus 2016 13:45

    Amerikaanse farmareus betaalt 81,50 dollar per aandeel.
    Pfizer neemt Medivation over voor 81,50 dollar per aandeel. Dit meldden de twee bedrijven maandagmiddag nadat de Amerikaanse zakenkrant The Wall Street Journal dit eerder al berichtte.
    Het bod, dat in contanten zal worden voldaan en unaniem wordt gesteund door de besturen van beide bedrijven, waardeert Medivation op 14 miljard dollar. Pfizer hoopt met de overname marktleider te worden op het gebied van oncologie; één van de aandachtsgebieden van het bedrijf dat zelf een borstkankermedicijn ontwikkelt. Medivation uit San Francisco specialiseert zich in kankerbehandelingen en genereerde tot nu toe al een behoorlijke omzet met een medicijn tegen prostaatkanker.
    "De voorgenomen overname van Medivation moet direct zorgen voor omzetgroei en bijdragen aan de potentiële winstgroei van Pfizer", zei CEO Ian Read van de New Yorkse farmareus in een toelichting.
    "We vinden dat de fusie met Pfizer de juiste volgende stap is in ons groeitraject", volgens CEO David Hung van Medivation.
    De deal is onderhevig aan goedkeuring van toezichthouders en zal naar verwachting in het derde of vierde kwartaal worden afgerond. Pfizer verwacht een positieve bijdrage aan de aangepaste winst per aandeel van 0,05 dollar in het eerste jaar na de afronding van de overname. De financiële guidance voor 2016, met een verwachte omzet van 51 miljard tot 53 miljard dollar en een aangepaste winst per aandeel van 2,38 tot 2,48 dollar, blijft gehandhaafd, zei Pfizer maandag.
    Eerder dit jaar deed het Franse Sanofi een ongevraagd bod op Medivation van 52,50 dollar per aandeel in contanten. Dat werd destijds geweigerd.
    In de elektronische handel in Amerika noteerde Medivation vanmiddag 20 procent hoger. In het aandeel Pfizer werd nog niet gehandeld.
    Door: ABM Financial News.
    Info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999
    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
    (END) Dow Jones Newswires
    August 22, 2016 07:37 ET (11:37 GMT)
    © 2016 ABM Financial News. All rights reserved.

    AAND MEDIVATION
    US58501N1019
    AAND PFIZER
    US7170811035
  2. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 15:23
    quote:

    zwabbertje schreef op 22 augustus 2016 15:14:

    Men kan pas vruchten plukken als de goedkeuring er is ook dan wil een grote farmaceut een overname gaan doen zover zijn we nog niet
    Fout, een bod komt er altijd rondom fase 2 aanvang fase 3, dat is de manier hoe ze te werk gaan.

    Wachten is nu op degene die het meest ongeduldig (gretig) is, op degene die met het eerste bod zal gaan komen.

    Mijn inziens laat dit niet lang meer op zich wachten, na Vrijdag bekendmaking van meer
    onderzoeksresultaten, dan zal het spel snel beginnen, afhankelijk natuurlijk hoe de data is.

    Gezien het zeer positieve bericht in de FD van afgelopen donderdag, zullen de onderzoeksresultaten conform de verwachtingen zijn, en mogelijk beter!
  3. Pokerface 22 augustus 2016 15:52
    quote:

    "Be Happy, Don't Worry" schreef op 22 augustus 2016 11:55:

    [...]

    Dat zou een mogelijkheid kunnen zijn, in samenwerking met Gilead.

    Zelf verwacht ik dat er een biedingsstrijd zal ontstaan tussen meerdere gegadigden!
    Zie ik niet gebeuren. Past niet in het gebied waar Gala zich in specialiseert. Die willen ontstekingsziekten. En ik geloof er al helemaal niet in dat Gala dat samen met Gilead zal doen. Laten we nou eerst die Fase 2 uitslag afwachten. Het is niet eens 100% zeker dat dat vrijdag al komt. En al komt het wel, dan is nog niet 100% zeker dat men meteen met Fase 3 verder mag. Er kan best nog een aanvullende eis vanuit Europa komen voor een extra onderzoek. Kan zomaar weer maanden extra kosten. Ik zeg niet dat dat gebeurt, maar het kan wel. En dan moet Fase 3 nog ingediend en goedgekeurd worden en vervolgens moet dat onderzoek nog goede resultaten laten zien. Er zijn dus nog heel veel mitsen en maren en die benoem ik graag.
    Wat natuurlijk ook kan, is dat we morgen een overnamebod krijgen van 40 euro, en dan maakt het hele verhaal hierboven niets meer uit...
  4. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 16:34
    quote:

    Pokerface schreef op 22 augustus 2016 15:52:

    [...]

    Zie ik niet gebeuren. Past niet in het gebied waar Gala zich in specialiseert. Die willen ontstekingsziekten. En ik geloof er al helemaal niet in dat Gala dat samen met Gilead zal doen. Laten we nou eerst die Fase 2 uitslag afwachten. Het is niet eens 100% zeker dat dat vrijdag al komt. En al komt het wel, dan is nog niet 100% zeker dat men meteen met Fase 3 verder mag. Er kan best nog een aanvullende eis vanuit Europa komen voor een extra onderzoek. Kan zomaar weer maanden extra kosten. Ik zeg niet dat dat gebeurt, maar het kan wel. En dan moet Fase 3 nog ingediend en goedgekeurd worden en vervolgens moet dat onderzoek nog goede resultaten laten zien. Er zijn dus nog heel veel mitsen en maren en die benoem ik graag.
    Wat natuurlijk ook kan, is dat we morgen een overnamebod krijgen van 40 euro, en dan maakt het hele verhaal hierboven niets meer uit...
    Jij klets voortdurend in de ruimte, verdiept je niet in de materie en roept maar wat!

    Kiadis heeft bevestigd dat de resultaten Fase2 aanstaande vrijdag gepresenteerd worden!
    Tevens hebben ze vorige week aangeven dat Atir101 in 2017 mogelijk al EMA een goedkeuring krijgt!
    Dus een "aanvullende eis vanuit Europa"is er niet anders zouden ze bovengenoemd statement nooit gemaakt hebben!

    Die mitsen die jij alsmaar roept, zijn een gebrek aan inzicht, te lui om jezelf te verdiepen in de materie, maar wel constant op dit forum ongefundeerde onzin posten!
  5. Pokerface 22 augustus 2016 16:55
    quote:

    "Be Happy, Don't Worry" schreef op 22 augustus 2016 16:34:

    Jij klets voortdurend in de ruimte, verdiept je niet in de materie en roept maar wat!

    Kiadis heeft bevestigd dat de resultaten Fase2 aanstaande vrijdag gepresenteerd worden!
    Tevens hebben ze vorige week aangeven dat Atir101 in 2017 mogelijk al EMA een goedkeuring krijgt!
    Dus een "aanvullende eis vanuit Europa"is er niet anders zouden ze bovengenoemd statement nooit gemaakt hebben!

    Die mitsen die jij alsmaar roept, zijn een gebrek aan inzicht, te lui om jezelf te verdiepen in de materie, maar wel constant op dit forum ongefundeerde onzin posten!
    Ik heb die aankondiging gemist en ik zit toch echt in de newsfeed van Kiadis. Wel heb ik gelezen dat men VERWACHT een update te kunnen geven over de aanvang van Fase 3. Dat is dus niet 100% zeker en wat anders dan de resultaten van Fase 2 presenteren. Maar als jij daar een aankondiging van hebt gezien, dan zie ik hem graag.
    Vervolgens geef je zelf al aan dat er MOGELIJK in 2017 een EMA goedkeuring komt. Dat is dus nog niet zeker. Daarvoor moeten eerst de resultaten van Fase 2 bekend gemaakt worden en daarna die van Fase 3. Daar kun je dus nog niets over zeggen. Er zijn genoeg medicijnen die goede resultaten laten zien in Fase 2 en vervolgens toch niet door Fase 3 heen komen.
    De mitsen die ik noem zijn geen gebrek aan inzicht, maar een behoudende kijk op biotech. Het ontbreken van de mitsen in jouw betoog zijn juist een gebrek aan inzicht en geven een vertekend beeld van Kiadis. Beleggers zouden op basis van jouw berichten kunnen denken dat die goedkeuring al vast staat en dat die omzet van 1 miljard al een feit is. Ik geef graag een beetje tegengas zodat beleggers zelf kunnen nadenken of ze het risico durven te nemen of niet.
  6. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 17:04
    quote:

    Pokerface schreef op 22 augustus 2016 16:55:

    [...]

    Ik heb die aankondiging gemist en ik zit toch echt in de newsfeed van Kiadis. Wel heb ik gelezen dat men VERWACHT een update te kunnen geven over de aanvang van Fase 3. Dat is dus niet 100% zeker en wat anders dan de resultaten van Fase 2 presenteren. Maar als jij daar een aankondiging van hebt gezien, dan zie ik hem graag.
    Vervolgens geef je zelf al aan dat er MOGELIJK in 2017 een EMA goedkeuring komt. Dat is dus nog niet zeker. Daarvoor moeten eerst de resultaten van Fase 2 bekend gemaakt worden en daarna die van Fase 3. Daar kun je dus nog niets over zeggen. Er zijn genoeg medicijnen die goede resultaten laten zien in Fase 2 en vervolgens toch niet door Fase 3 heen komen.
    De mitsen die ik noem zijn geen gebrek aan inzicht, maar een behoudende kijk op biotech. Het ontbreken van de mitsen in jouw betoog zijn juist een gebrek aan inzicht en geven een vertekend beeld van Kiadis. Beleggers zouden op basis van jouw berichten kunnen denken dat die goedkeuring al vast staat en dat die omzet van 1 miljard al een feit is. Ik geef graag een beetje tegengas zodat beleggers zelf kunnen nadenken of ze het risico durven te nemen of niet.
    Ik geef niks aan, ik citeer enkel de laatste berichten van Kiadis!

    *Mogelijk al goedkeuring van EMA in 2017
    *Een update van fase2 aanstaande vrijdag!
    *We verwachten u een update te kunnen geven over de planning m.b.t. onze phase III klinische studie in onze halfjaarresultaten volgende week.

    Mijn eigen visie, update fase 2 aankondiging fase 3, dan zeer grote kans dat
    er een eerste bod gedaan zal worden binnen zeer korte tijd!
  7. Pokerface 22 augustus 2016 17:29
    Kijk, dat lijkt er al meer op:

    *Mogelijk al goedkeuring van EMA in 2017
    *Een update (dus geen presentatie van de resultaten) van fase2 aanstaande vrijdag!
    *We verwachten u een update te kunnen geven over de planning m.b.t. onze phase III klinische studie in onze halfjaarresultaten volgende week.

    Mijn eigen visie, (dus geen feit) update fase 2 aankondiging fase 3, dan zeer grote kans dat
    er een eerste bod gedaan zal worden binnen zeer korte tijd!

    Nog een paar dagen geduld en dan weten we meer. Eerst donderdag de cijfers Ablynx nog even verwerken. En vandaag op clinical trials gelezen dat Fase 3 Filgotinib is begonnen met rekruteren. Spannende week!
  8. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 17:39
    quote:

    Pokerface schreef op 22 augustus 2016 17:29:

    Kijk, dat lijkt er al meer op:

    *Mogelijk al goedkeuring van EMA in 2017
    *Een update (dus geen presentatie van de resultaten) van fase2 aanstaande vrijdag!
    *We verwachten u een update te kunnen geven over de planning m.b.t. onze phase III klinische studie in onze halfjaarresultaten volgende week.

    Mijn eigen visie, (dus geen feit) update fase 2 aankondiging fase 3, dan zeer grote kans dat
    er een eerste bod gedaan zal worden binnen zeer korte tijd!

    Nog een paar dagen geduld en dan weten we meer. Eerst donderdag de cijfers Ablynx nog even verwerken. En vandaag op clinical trials gelezen dat Fase 3 Filgotinib is begonnen met rekruteren. Spannende week!
    Hoezo "dat lijkt er al meer op",

    Dat is precies wat Kiadis geschreven heeft!

    Ja natuurlijk wel een update (resultaten) van fase2,

    En natuurlijk een update wanneer ze verwachten aan te vangen met fase3

    wat moeten ze anders over hebben vrijdag? Dat het een mooie zonnige dag is...:(

    Of wil je nu hier vertellen, dat ze een presentatie gaan geven voor doven en slecht zienden?
  9. forum rang 4 K. Wiebes 22 augustus 2016 18:12
    Ze komen met de halfjaarcijfers. PUNT

    Mogelijk gaan ze vertellen wanneer er eindelijk met fase 3 zal worden gestart en mogelijk krijgen we te horen of die met dubbele dosis van start zal gaan.

    Als die met dubbele dosis van start gaat mag je veronderstellen dat de lopende fase 2 in dit kader voorspoedig verloopt en mogelijk gaan ze ook
    daar nog wat van zeggen.
  10. Pokerface 22 augustus 2016 19:04
    quote:

    "Be Happy, Don't Worry" schreef op 22 augustus 2016 17:39:

    Hoezo "dat lijkt er al meer op",

    Dat is precies wat Kiadis geschreven heeft!

    Ja natuurlijk wel een update (resultaten) van fase2,

    En natuurlijk een update wanneer ze verwachten aan te vangen met fase3

    wat moeten ze anders over hebben vrijdag? Dat het een mooie zonnige dag is...:(

    Of wil je nu hier vertellen, dat ze een presentatie gaan geven voor doven en slecht zienden?
    Ik bedoel dat je nu laat merken dat het slechts om jouw mening en om mogelijkheden gaat en niet om feiten. En dat is precies wat ik de hele tijd probeer duidelijk te maken. Je blijft maar dingen verkondigen alsof het feiten zijn, terwijl het slechts jouw mening en mogelijkheden zijn. Iedereen heeft het bij het verkeerde eind en jij bent de enige die het goed heeft. Zo komen jouw berichten op mij over. En zoals al eerder gezegd, dat werkt bij mij averechts. Als iemand zo hard z'n best doet om te vertellen hoe geweldig het allemaal is, dan zal er wel meer aan de hand zijn.

    En op je vraag wat ze vrijdag bij de halfjaarcijfers gaan presenteren? Wat dacht je van de halfjaarcijfers...? De cashburn, de hoeveelheid cash op de bank en meer van dat soort standaard dingen die bij halfjaarcijfers gemeld worden. Eventueel aangevuld met een update over fase 2 en een verwachting over de start van fase 3. Hoe concreter die laatste twee dingen, hoe meer impact het op de koers zal hebben. Wordt er niets nieuws gemeld, dan blijft de koers staan waar hij nu is of gaat zelfs naar beneden. Althans, dat is mijn mening.
  11. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 19:05
    quote:

    hoebeet schreef op 22 augustus 2016 18:12:

    Ze komen met de halfjaarcijfers. PUNT

    Mogelijk gaan ze vertellen wanneer er eindelijk met fase 3 zal worden gestart en mogelijk krijgen we te horen of die met dubbele dosis van start zal gaan.

    Als die met dubbele dosis van start gaat mag je veronderstellen dat de lopende fase 2 in dit kader voorspoedig verloopt en mogelijk gaan ze ook
    daar nog wat van zeggen.
    Inderdaad, de verwachting is dat ze met een de dubbele dosering het resultaat zelfs nog
    flink kunnen verhogen, als dat ook nog zo is....

    Een goede uitleg van een gemotiveerde Dr. Roy hierover:

    www.youtube.com/watch?v=MfCAoeAFTNo
  12. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 19:08
    quote:

    Pokerface schreef op 22 augustus 2016 19:04:

    [...]

    En op je vraag wat ze vrijdag bij de halfjaarcijfers gaan presenteren? Wat dacht je van de halfjaarcijfers...? De cashburn, de hoeveelheid cash op de bank en meer van dat soort standaard dingen die bij halfjaarcijfers gemeld worden. Eventueel aangevuld met een update over fase 2 en een verwachting over de start van fase 3. Hoe concreter die laatste twee dingen, hoe meer impact het op de koers zal hebben. Wordt er niets nieuws gemeld, dan blijft de koers staan waar hij nu is of gaat zelfs naar beneden. Althans, dat is mijn mening.
    Niet eventueel:

    Dit is wat Kiadis vorige week communiceerde:

    We verwachten u een update te kunnen geven over de planning m.b.t. onze phase III klinische studie in onze halfjaarresultaten volgende week.

    Als ze dus een update kunnen geven over de planning fase3, zal logischerwijs ook Fase2 besproken worden!

    Daarnaast bij elk bedrijf is het zo dat tijdens presentatie Q cijfers er ook prognoses
    en uitleg gegeven wordt over de meest actuele activiteiten en de verwachtingen daar om heen!
    Dus nooit alleen maar cijfers!

  13. Pokerface 22 augustus 2016 20:21
    Welk deel van verwachten begrijp je niet? Als dat 100% zeker was, hadden ze wel gezegd: we geven een update over fase 2. Overigens is zeggen dat fase 3 is uitgesteld naar Q2 2017 ook een update en in dat geval zal er iets aan de hand zijn met fase 2. Niet dat ik dat denk, maar je kunt niet met 100% zekerheid zeggen dat dat niet het geval zal zijn.
  14. Pokerface 22 augustus 2016 20:36
    Ik zit nog ff naar Clinical Trial te kijken (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/record/NCT02500550?term=kiadis&rank=2) Daar staat dat het fase 2 dubbele dosis onderzoek in oktober 2015 is gestart. Eén van de secundary measures is Incidence of acute and chronic GvHD [ Time Frame: 12 months post HSCT ] [ Designated as safety issue: Yes ]
    Dat gaat dus nog zeker tot eind oktober duren voordat we daar resultaten van mogen verwachten. Aangezien een negatief resultaat wordt gezien als een safety issue, zal de EMA zeker wachten met goedkeuring voor start fase 3 totdat zeker is dat er geen gevallen van acute GvHD zijn opgetreden na 12 maanden. Ik verwacht dus geen start van fase 3 dit jaar. En omdat ik denk dat fase 3 tenminste net zo lang zal duren, verwacht ik ook geen marktintroductie in 2017. Ik gok H2 2018 op z'n vroegst.
  15. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 20:39
    quote:

    Pokerface schreef op 22 augustus 2016 20:21:

    Welk deel van verwachten begrijp je niet? Als dat 100% zeker was, hadden ze wel gezegd: we geven een update over fase 2. Overigens is zeggen dat fase 3 is uitgesteld naar Q2 2017 ook een update en in dat geval zal er iets aan de hand zijn met fase 2. Niet dat ik dat denk, maar je kunt niet met 100% zekerheid zeggen dat dat niet het geval zal zijn.
    Niet blijven drammen:)

    Feit
    Ze geven duidelijk aan dat ze vrijdag een update geven over de aanvang fase3

    Logische conclusie:
    Als ze een update geven over aanvang fase 3, zullen ze logischerwijs ook een update
    moeten geven van fase 2

    Feit
    Kiadis heeft vorige week in een persbericht laten weten dat ze verwachten dat Atir101
    een goedkeuring krijgt in 2017

    Logische conclusie:
    Deze uitspraak zouden ze dan nooit gedaan hebben als ze zouden weten dat er een vertraging, problemen zouden zijn met fase2.

    Heb jij toevallig gekeken naar het filmpje met het Interview met Dr. Roy?
    Wat te denken als de score inderdaad flink hoger wordt bij een dubbele dosering?
    Als je goed luistert en kijkt, lijkt hij er al van overtuigd te zijn dat een dubbele
    dosering mogelijk tot nog hogere, betere resultaten zal leiden......
    Dat zou pas echt breaking news zijn als ze dit kunnen waarmaken!!

    Overlevingskans wat nu 20 tot 25% is, wordt verhoogt met enkele dosering nu naar zo'n 70%, stel dat ze dat met een dubbele dosering tillen naar 85%!

  16. Pokerface 22 augustus 2016 21:36
    Feit
    Ze geven duidelijk aan dat ze vrijdag een update geven over de aanvang fase3


    Nope, ze VERWACHTEN een update te geven. Een update is niet synoniem voor goed nieuws. Een update KAN ook uitstel betekenen.

    Logische conclusie:
    Als ze een update geven over aanvang fase 3, zullen ze logischerwijs ook een update
    moeten geven van fase 2


    Zelfde verhaal. Als ze uitstel van fase 3 melden, dan kan de update van fase 2 zijn dat de resultaten voor dubbele dosis tegenvallen of zelfs negatieve gezondheidseffecten hebben. Anders gezegd: Een update over fase 3 wil niet zeggen dat er goed nieuws is over fase 2.

    Feit
    Kiadis heeft vorige week in een persbericht laten weten dat ze verwachten dat Atir101
    een goedkeuring krijgt in 2017


    Dat heb ik dan gemist. Ik heb echt gezocht en op de site van Kiadis het laatste PB gelezen, maar kan het daarin niet terug vinden.

    Logische conclusie:
    Deze uitspraak zouden ze dan nooit gedaan hebben als ze zouden weten dat er een vertraging, problemen zouden zijn met fase2.


    Dat zou inderdaad een logische conclusie zijn. Maar zoals gezegd, ik kan die uitspraak nergens terug vinden.

    Heb jij toevallig gekeken naar het filmpje met het Interview met Dr. Roy?
    Wat te denken als de score inderdaad flink hoger wordt bij een dubbele dosering?
    Als je goed luistert en kijkt, lijkt hij er al van overtuigd te zijn dat een dubbele
    dosering mogelijk tot nog hogere, betere resultaten zal leiden......
    Dat zou pas echt breaking news zijn als ze dit kunnen waarmaken!!


    Filmpje heb ik net gekeken. Ik hoor hem alleen de werking van ATIR101 uitleggen en uiteraard is hij enthousiast. Het zou raar zijn als hij dat niet was. Maar nergens hoor ik hem zeggen dat de resultaten beter zijn bij een dubbele dosering. Ik denk dat de wens hier de vader van de gedachte is.

    Overlevingskans wat nu 20 tot 25% is, wordt verhoogt met enkele dosering nu naar zo'n 70%, stel dat ze dat met een dubbele dosering tillen naar 85%!

    Kijk, en nu begin je echt te speculeren. Deze cijfers worden niet genoemd. Dat is iets dat jij hoopt, of verwacht, maar wat je niet feitelijk kunt onderbouwen. Ik hoop dat we daar meer over horen deze vrijdag. Maar heb je ook m'n andere post gelezen over de duur van het lopende fase 2 onderzoek? Hoe kijk jij aan tegen de secondary measurement die 12 maanden loopt en dus niet voor oktober afgerond is?
  17. forum rang 4 DWB Happy 22 augustus 2016 21:59
    "we think it gives a significant improvement"
    www.youtube.com/watch?v=MfCAoeAFTNo
    Luister op 4.40 minuten

    Vertaald voor jou: "we denken dat het zorgt voor een aanzienlijke verbetering"

    "Een aanzienlijke verbetering" wil dus zeggen dat de kans van overleven in dit geval toeneemt, ik schreef eerder nu is het zo'n 70% "stel dat" het 85% zou worden!!

    Dat is inderdaad de wens van de gedachten, maar "een aanzienlijke verbetering"
    is ook al een behoorlijk hogere verwachting!

474 Posts
Pagina: «« 1 ... 12 13 14 15 16 ... 24 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 860,01 -0,62%
EUR/USD 1,0652 +0,08%
FTSE 100 7.895,85 +0,24%
Germany40^ 17.689,50 -0,83%
Gold spot 2.391,58 +0,51%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

WDP
+3,12%
Kendrion
+2,92%
EBUSCO...
+2,67%
Vopak
+2,61%
NX FIL...
+2,17%

Dalers

JUST E...
-5,11%
TomTom
-4,68%
Fugro
-4,30%
ASMI
-4,00%
BESI
-3,64%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links