Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Celyad  /  CELYAD APRIL 2016

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Celyad BRU:CYAD.BL, BE0974260896

  • 0,320 24 apr 2024 17:35
  • -0,010 (-3,03%) Dagrange 0,315 - 0,320
  • 9.263 Gem. (3M) 25,1K

CELYAD APRIL 2016

45 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 28 april 2016 21:58
    quote:

    Sky-jumper schreef op 28 april 2016 20:04:

    [...]

    Dat De Kerpel in een keer 30 euro van het koersdoel af doet, zal dit aandeel ook geen goed doen.
    Meer dan 30 euro verschil met de andere koersdoelen, die analysten toch....wat moet je hier nog van geloven.

    De Kerpel zit er vaak naast vind ik: MDxHealth, Tigenix, Thromobogenics (dramatisch), Gala (?)

    Nu met Celyad zit ie niet extreem hoog. Stel dat ie €80 had geroepen. Geloof je toch niet. Midden 40 is ok.

    Morgen een biotech dip als ik zo even kijk naar de Nasdaq.

    Het credo voor dit jaar is: als je op winst staat pak het dan, morgen is het zo weer verdwenen.

  4. Zo gaat dat 4 mei 2016 07:34
    Mont-Saint-Guibert, Belgium - Celyad (Euronext Brussels and Paris, and NASDAQ: CYAD), a leader in the discovery and development of engineered cell therapies, with clinical programs in cardiovascular diseases and immuno-oncology, today announced that an oral presentation titled “Validation of Manufacturing NKG2D Chimeric Antigen Receptor T Cells for a First-in Human Trial in AML/MDS and Multiple Myeloma” will be made at the American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) 19th Annual Meeting May 4-7 in Washington DC.

    Dr. Frédéric Lehmann, Head of Immuno-Oncology at Celyad: "We are pleased that the application to present the validation of our cell manufacturing process was selected for an oral presentation. It highlights the importance and interest in our NKR-2 clinical program marking a positive step forward. This technology has great potential and we are looking forward to completing the Phase I.”

    About Celyad’s NKR-T program

    NKR stands for Natural Killer Receptor. NKG2D CAR T-cells are now called NKR-2 T-cells and the product development name is NKR-2.

    Existing CAR-T cells are engineered using constructs encoding an antibody single chain variable fragment, the signaling domain of CD3 zeta and one or more co-stimulatory domain(s). In contrast to existing CAR-T cells, Celyad’s lead immuno-oncology product candidate, NKR-2, is a T-Cell encoded to express the human Natural Killer activating receptor, NKG2D. Using the human Natural Killer cell receptor, unlike traditional CAR technologies, has the potential to:

    Bind to 8 different ligands that are expressed by a vast majority of cancer cells, both hemaetological and solid malignancies.
    Target and kill tumors as well as the blood vessels that feed them and also express the ligands of the NKG2D receptor.
    Target and kill the inhibitory mechanisms preventing the tumor from evading the immune system.
    Induces adaptive auto-immune response thanks to the creation of a long term cell memory against the targeted tumor.
    The research underlying this technology was originally conducted by Dartmouth College Professor Charles Sentman, and has been published in numerous peer-reviewed publications. NKR-2 has an active Investigational New Drug (IND) application with the FDA for a Phase I clinical trial. The full data readout from the Phase I dose escalation trial is expected in mid-2016. The trial is designed to assess the safety and feasibility of NKR-2 in acute myeloid leukemia and multiple myeloma patients, with secondary endpoints including clinical activity. The safety follow-up period post-infusion has been decreased to 21 days after approval by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Institutional Review Board (IRB).
45 Posts
Pagina: «« 1 2 3 | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium drie voorbeelden van IEX Premium: de exclusieve content op de site, de app op een smartphone en IEX Magazine.

Benieuwd naar onze analyses en kooptips?

Word nu abonnee van IEX en krijg onbeperkt toegang tot onze (koop)tips en succesvolle modelportefeuilles. Nu 3 maanden voor slechts €19,95! Profiteer van 58% korting!

Word abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!