Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Bijgekomen; Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Afgenomen: Aantal openstaand: 18 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 108 Vervuld: 99
Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over het team De Commercial Analytics Director maakt deel uit van het Europese Commercial Operations-team, een dynamische en internationale groep met een echte teamgeest. Hun belangrijkste verantwoordelijkheden zijn gericht op ons huidige product Ruconest, evenals de voorbereiding van de lancering van ons nieuwe geneesmiddel, Leniolisib. Over de functie De Commercial Analytics Director, EU/ROW is verantwoordelijk voor het samenwerken met interne stakeholders in de regio om een revolutie teweeg te brengen in de manier waarop het commerciële team in Europa & ROW alle data gebruikt om nieuwe analytics mogelijkheden te bouwen om de prestaties binnen de regio te verbeteren. Stakeholder management is belangrijk, omdat je samenwerkt met Commercial Operations, Market Access, Sales & Marketing en Finance om de huidige portfoliostrategie te ondersteunen en zal helpen bij het coördineren van de lange termijn inkomstenplanning en het budgetteringsproces voor de pijplijn- en in-line productportfolio's. Deze functie wordt ook verwacht nauw samen te werken met interne en externe cross-functionele partners, waaronder Supply Chain en Business Development. De Commercial Analytics Director is verantwoordelijk voor het leveren van analytische expertise aan de Commercial Organization en het stimuleren van strategische en operationele excellentie. In deze functie zal je: - Dienen als het primaire aanspreekpunt voor alle data & analytics initiatieven binnen het bedrijf, zorgen voor afstemming over al deze initiatieven - Het ontwikkelen van en eigenaar zijn van de data & analytics strategie van de commerciële organisatie - Het opzetten van een cross-functionele enterprise data management systeem dat de mogelijkheid heeft om de voortdurende data-eisen van de organisatie te ondersteunen - Samenwerken met de wereldwijde en regionale leidinggevende teams om KPI's te identificeren die van cruciaal belang zijn voor het beheer van de business, alle noodzakelijke gegevens verzamelen en dashboards ontwikkelen die kunnen helpen de prestaties van de business te begrijpen - Data/digitale initiatieven stimuleren in samenwerking met interne teams, externe leveranciers en consultants - Samenwerken binnen het bedrijf om de integriteit van de gegevens en de nauwkeurigheid van de rapportage te waarborgen Met betrekking tot uw ondersteuning van Business Performance en Long Range Revenue Planning & Budgeting, zult u: - Op maat gemaakte presentaties ontwikkelen om de prestaties op de juiste manier te verwoorden voor een breed scala aan interne/externe doelgroepen (bijv. Commercieel leiderschap, Executive Committee, Raad van Bestuur, investeerders) - Ontwikkelen van en verantwoordelijk zijn voor het leveren van de maandelijkse performance review - Leiding geven aan het langetermijnvoorspellingsproces voor commerciële producten en pijplijnkandidaten ter ondersteuning van het jaarlijkse langetermijnplanningsproces - Ontwikkelen en onderhouden van korte termijn forecast-modellen om commerciële doelen en een vraagplan op te stellen dat het team in staat stelt om de juiste strategische en tactische zakelijke beslissingen te nemen - Je leidt het budgetteringsproces voor de regio en volgt de OPEX-uitgaven op zodat beslissingen over bedrijfsinvesteringen kunnen worden genomen. Wat heb je nodig om te slagen Bachelor diploma vereist, MBA of andere gevorderde graad, voorkeur meer dan 10 jaar ervaring in de farmaceutische/biowetenschappelijke en/of consultancy-industrie Ervaring in zakelijke/commerciële/financiële analyse Ervaring met Excel, VBA en modellering Ervaring met statistische software, databases en MS Office programma's Ervaring met data-analyse en data visualisatie tools, waaronder Tableau & PowerBI Aantoonbaar sterk inzicht in alle aspecten van data in de farmaceutische & biowetenschappelijke industrie Wat je ervoor terugkrijgt De functie kan worden uitgeoefend in het Verenigd Koninkrijk (regio Londen heeft de voorkeur), of in Nederland (Leiden). Afhankelijk van het land waar je gevestigd bent, bieden we je een uitstekend salarispakket, waaronder Een zeer concurrerend salaris 30 vakantiedagen Bonus Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Medical Affairs Regional Medical Director France/Benelux France Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Procurement Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Afgenomen: Aantal openstaand: 19 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 111 Vervuld: 99
Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time · Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de functie: De Senior Scientist Analytical Technology is de subject matter expert voor alle testmethoden van één of meer Pharming Drug Products. De Senior Scientist zorgt ervoor dat deze methoden worden uitgevoerd volgens de vereiste kwaliteitsprestaties, GMP regelgeving, SOP procedures, binnen de afgesproken tijdslijnen op de Pharming QC labs en/of door de contract laboratoria. De Senior Scientist Analytical Technology is verantwoordelijk voor de succesvolle overdracht en validatie van alle companion analytische technologie van een Pharming Drug product in ontwikkeling van de R&D labs naar het interne QC en/of externe CLO laboratorium op een zodanige wijze dat het drug product commercieel geproduceerd kan worden. Vervolgens controleert de senior wetenschapper het resultaat van alle analytische methoden tijdens vrijgave- en stabiliteitstesten. Deskundige zijn of worden in en deskundigheid behouden op het gebied van analytische technologie met betrekking tot Pharming-geneesmiddelen Ontwerpen van validatie- of overdrachtsstudies, schrijven of beoordelen van protocollen en rapporten om ervoor te zorgen dat alle QC-testmethoden in overeenstemming zijn met GMP-regelgeving en Pharming-dossiers Onderzoeken en oplossen van problemen wanneer zich afwijkingen voordoen met testmethoden en rapporteren van het onderzoek Communiceren met intern QC lab/CLO om tijdige, betrouwbare testresultaten te verzekeren Verbeteren van QC en gerelateerde Pharming processen en procedures om een gestroomlijnd en kwalitatief betrouwbaar proces te garanderen in coördinatie met QC, QA, RA en CLO's MST vertegenwoordigen in projecten voor advies en bijdrage over testmethode ontwikkeling, specificaties en stabiliteitsstudies Wat heb je nodig om te slagen PhD of gelijkwaardig in (bio)/(analytische)chemie Goede kennis van de Engelse taal, zowel in woord als geschrift Minimaal 3 jaar ervaring in het werken in een farmaceutisch QC en/of R&D lab Minimaal 3 jaar ervaring in GMP Minimaal 3 jaar ervaring in ontwerp van validatie en overdracht van analytische / biochemische / biologische testmethoden naar een GMP QC laboratorium Expertise in analytische en assay technieken Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, inclusief: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over het team Het QA operations team is een fris, dynamisch team bestaande uit (momenteel) 5 medewerkers in totaal. Alle ervaring en expertise van elke medewerker wordt zo goed mogelijk ingezet. Door als team te werken, open communicatielijnen en de bereidheid om elkaar te helpen en te trainen, bereiken we onze teamdoelen. Wij zijn op zoek naar een enthousiaste QA Officer Over de functie: De QA officer zorgt ervoor dat het kwaliteitssysteem bij Pharming, externe partners en contractors voldoet aan de EU- en USA GMP wetgeving, richtlijnen en/of Pharming kwaliteitsverwachtingen. Hij of zij evalueert, analyseert en bereidt farmaceutisch gerelateerde documenten voor die nodig zijn voor vrijgave van batches en naleving van GMP. Schrijft, implementeert, beoordeelt en onderhoudt SOP's, beleid en andere QA gerelateerde documentatie. in afstemming met toepasselijke GxP-richtlijnen. Identificeren van documenten die moeten worden gecreëerd of bijgewerkt en ervoor zorgen dat dit wordt georganiseerd. Optreden als co-trainer en expert voor andere Quality Assurance Officers. Organiseren van vergaderingen met BME en/of Pharming afdelingen om te zorgen voor probleemoplossing en het uitvoeren van onderzoeken in verband met afwijkingen, Change Controls, en CAPA's. Beoordelen, analyseren en voorbereiden van documentatie met betrekking tot de productie van commercieel uitgangsmateriaal, waaronder batchrecords, specificaties en certificaten om naleving van toepasselijke richtlijnen en procedures te verzekeren. Identificeren en communiceren van gebieden die voor verbetering vatbaar zijn. Voorstellen van ideeën voor verbeteringen op de locatie. Voorbereiden en ondersteunen van interne en externe audits met betrekking tot de van toepassing zijnde richtlijnen (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP). Wat heb je nodig om te slagen: BSc. Biotechnologie, chemie, biofarmaceutica of gelijkwaardig Uitgebreide kennis van en ervaring met GMP regelgeving voor EU en US. (zoals GMP, GLP, ISO, GDP, GCP) Vier jaar ervaring in een (bio)farmaceutische omgeving met ten minste één jaar in Quality Assurance. Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (startend met een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant.
HSE Engineer Full-time / Part-time · Oss Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de functie: Als HSE Engineer ontwerp, implementeer en stel je de Health, Safety en Environment processen vast op alle Pharming productielocaties om compliancy met wet- en regelgeving op het gebied van gezondheid en veiligheid te waarborgen. Hij/zij is de HSE subject matter expert en adviseert managers en medewerkers met betrekking tot HSE compliancy in een GMP omgeving. In deze rol is er een groot raakvlak met Kwaliteitscontrole, Productie, R&D. Ontwerpen, implementeren en vastleggen van HSE processen in de productie organisatie in samenwerking met operations Het uitvoeren van interne veiligheidsaudits en -inspecties waarbij potentiële risico's voor werknemers en bedrijf worden geïdentificeerd om te zorgen dat de wetgeving wordt nageleefd. Communiceren van bevindingen aan de relevante betrokken stakeholders en het bijhouden van de vereiste bevinding close-out om het risico te verwijderen. Creëren, ontwikkelen, implementeren, trainen en standaardiseren van de vereiste HSE-documentatie, ter ondersteuning van de veiligheid en beveiliging van werknemers/locaties. Onderhouden van het documentatiesysteem om het aan te passen aan veranderende wetgeving in het veld Als HSE subject matter expert adviseren en samenwerken in Operationele projecten Wat heb je nodig om te slagen HBO bachelor binnen de vereiste discipline van HSE Toepasbare HSE kennis met betrekking tot site, building, plant room, storage en personeel veiligheid en regelgeving. Uitstekende mondelinge en technische schrijfvaardigheden in het Engels en Nederlands. Kennis van de cGMP praktijk en regelgevende richtlijnen (EMA, FDA, ICH) Min. 5 jaar HSE ervaring binnen een productieomgeving Ervaring in de farmaceutische industrie is een pré. Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (vanaf een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Een minimum van 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Afgenomen: Regional Medical Director France/Benelux France Procurement Assistant Full-time / Part-timeMoniek Kuipers Aantal openstaand: 19 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 111 Vervuld: 101
" Aantal medewerkers: 350, waarvan 150 in de labs en kantoren in Leiden. De rest in onder meer de Verenigde Staten, Groot-Brittannië, Duitsland en Frankrijk." bron: m.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20220222_7...
maliqun61 schreef op 23 februari 2022 11:40 :
" Aantal medewerkers: 350, waarvan 150 in de labs en kantoren in Leiden. De rest in onder meer de Verenigde Staten, Groot-Brittannië, Duitsland en Frankrijk."
bron:
m.leidschdagblad.nl/cnt/dmf20220222_7... Indrukwekkend aantal we komen rond de 200 af in sept 2020
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Afgenomen: Healthcare Compliance Officer Full-time Leiden Aantal openstaand: 18 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 111 Vervuld: 102
Dit lijkt mij toch een redelijk betrouwbaar verhaal, wat wel vertrouwen geeft.
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management SRM Specialist Full-time / Part-time Moniek Kuipers Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Afgenomen: Aantal openstaand: 20 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 113 Vervuld: 102
Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de functie De Senior Director, GRA GPS is verantwoordelijk voor het leiden, regisseren, ontwikkelen, implementeren en adviseren van strategieën voor Pharming producten in ontwikkeling, alsmede op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal regelgevingsdossiers en -indieningen leiden en aansturen in alle fasen van ontwikkeling en post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij zal leiding geven aan en strategisch toezicht houden op de regelgeving voor Pharming-producten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de laatste eisen en normen van de wereldwijde Health Authority. De Senior Director, GRA GPS zal ook verantwoordelijk zijn voor het leiden van strategische messaging en inhoud van wereldwijde regulatoire dossiers. Deze persoon zal ook toezicht houden op regelgevingsbeoordeling en onderzoek naar regelgevingsvoorrang, om indieningsstrategieën te evalueren. Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden Verantwoordelijk leider voor het ontwikkelen en implementeren van wereldwijde regelgevingsstrategieën voor producten. Dient als de primaire regelgevende interface met het leiderschap, de GRA CMC Lead, en andere ondersteunende teams. Treedt op als regulatory lead in cross-functionele teams om advies en aanbevelingen te geven over de regulatory strategie. Treedt op als primaire gesprekspartner van de gezondheidsautoriteiten. Leidt en beheert de strategische berichtgeving en inhoud van wereldwijde regulatoire dossiers. Anticipeert proactief op regelgevingsrisico's en beperkt deze. Zorgt voor de naleving van wereldwijde regelgevingseisen. Ontwikkelt en implementeert versnellingsstrategieën. Toont een gevorderd begrip van geneesmiddelenontwikkeling en toont leiderschapsgedrag dat in overeenstemming is met het niveau. Deskundige kennis van FDA & EU-richtlijnen en -regelgeving met de nadruk op registratievereisten, en een goede kennis van de vereisten voor indiening in de rest van de wereld. Deskundige kennis van alle aspecten van regelgevingszaken, waaronder CMC, klinische ontwikkeling, statistische concepten, toxicologie en niet-klinisch onderzoek, geneesmiddelenbewakingsaspecten en operaties. Bereidt indieningen voor, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), documenten voor reglementaire vergaderingen, registratiedossiers, en aanvullingen/wijzigingen daarop. Houdt toezicht op het Regulatory Operations team om tijdige en accurate indieningen bij de regelgevende instanties te garanderen. U beschikt over deskundig inzicht in de vereisten op het gebied van regelgeving in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends. Wat je nodig hebt om te slagen Masters- of bachelordiploma in biowetenschappen of een technische richting van een erkende universiteit; een hoger diploma heeft de voorkeur. RAC-certificering heeft de voorkeur. Minimaal vijftien (15) jaar farmaceutische geneesmiddelenontwikkeling (farmaceutische industrie of instellingen) en regelgevende zaken, of gelijkwaardige ervaring. Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten strekt tot aanbeveling. Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, sterke interpersoonlijke vaardigheden en tactvolle onderhandelingsvaardigheden. Ervaring met het leidinggeven aan hoger en lager personeel Ervaring in een leidinggevende functie met zeer effectieve people managementvaardigheden. Wat je ervoor terugkrijgt Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Een minimum van 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de functie De Senior Manager of Associate Director, GRA GPS is verantwoordelijk voor het bijdragen aan de ontwikkeling van, de uitvoering van en het adviseren over wereldwijde regelgevende strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling, alsmede op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal regelgevingsdossiers en -indieningen beheren in alle fasen van ontwikkeling en post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij zal strategisch toezicht houden op de regelgeving voor aangewezen projecten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de laatste vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. De Senior Manager of Associate Director, GRA GPS zal ook verantwoordelijk zijn voor het voorbereiden van regelgevingsbeoordelingen en onderzoek naar regelgevingsvoorrang, om indieningsstrategieën te evalueren. Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden Verantwoordelijk voor het assisteren bij de ontwikkeling van wereldwijde productregelgevingstrategieën voor producten. Ontwikkelt tijdlijnen voor regelgeving die zijn afgestemd op de strategische doelen van het bedrijf, waaronder belangrijke mijlpalen en activiteiten op het gebied van regelgeving. Treedt op als vertegenwoordiger van de regelgevende instanties in cross-functionele teams om advies en aanbevelingen te geven over de regelgevende strategie. Kan optreden als interface met gezondheidsautoriteiten. Identificeert, beoordeelt en helpt bij het beperken van regelgevingsrisico's voor de portefeuille. Monitort, verzamelt, analyseert, interpreteert en verspreidt algemene informatie over regelgevingszaken onder relevante belanghebbenden. Evalueert ontwikkelingsgegevens om ervoor te zorgen dat deze in overeenstemming zijn met de regelgevingseisen. Levert een bijdrage aan indieningen, waaronder Investigational New Drug Applications (IND's), Clinical Trial Applications (CTA's), documenten voor regelgevingsvergaderingen, registratiedossiers en aanvullingen/wijzigingen daarop. Coördineert met het Regulatory Operations-team om te zorgen voor tijdige en nauwkeurige indieningen bij de gezondheidsautoriteiten. Geeft blijk van inzicht in de regelgevingseisen in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends. Gebruikt kennis van de regelgevingseisen en het vermogen om kennis zowel strategisch als operationeel toe te passen op ontwikkelingsprojecten en regelgevingskwesties met betrekking tot op de markt gebrachte producten om de bedrijfsdoelstellingen te ondersteunen. Wat je nodig hebt om te slagen Een bachelordiploma in de biowetenschappen of een technische richting van een erkende universiteit; een hoger diploma heeft de voorkeur. RAC-certificering heeft de voorkeur. Minimaal tien (10) jaar ervaring op het gebied van Global Regulatory Affairs. Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten verdient de voorkeur. Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, sterke interpersoonlijke vaardigheden en tactvolle onderhandelingsvaardigheden. Ervaring met het aansturen van junior medewerkers. Wat je ervoor terugkrijgt Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Een minimum van 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Solliciteer voor de functie Klinkt dit als jou en wil je ons team komen versterken als onze nieuwe Senior Manager Global Regulatory Affairs Product Strategy ? Dan horen we graag van je! Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Legal Legal Officer Part-time Leiden Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 21 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 114 Vervuld: 102
Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden Over Pharming Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Over de functie De Senior Director, Global Regulatory Affairs CMC is verantwoordelijk voor het leiden, aansturen, ontwikkelen, implementeren van en adviseren over CMC-strategieën voor Pharming-producten in ontwikkeling, evenals voor op de markt gebrachte producten. Deze persoon zal leiding geven aan CMC regulatory filings en indieningen in alle fasen van ontwikkeling en post-approval in wereldwijde markten. Hij/zij zal leiding geven aan en strategisch toezicht houden op CMC-regelgeving voor aangewezen projecten en ervoor zorgen dat wordt voldaan aan de nieuwste vereisten en normen van de wereldwijde gezondheidsautoriteiten. De Senior Director Global Regulatory Affairs CMC is ook verantwoordelijk voor het wereldwijd leiden van CMC-projecten die onder zijn/haar bevoegdheid vallen, het beheren van de strategische berichtgeving en de inhoud van wereldwijde CMC-reglementaire dossiers. Deze persoon zal ook toezicht houden op regelgevende beoordeling en onderzoek naar CMC regelgevende precedentie, om indieningsstrategieën te evalueren. Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden Verantwoordelijk leider voor het ontwikkelen en implementeren van wereldwijde CMC-regelgevingsstrategieën voor producten. Leidt en beheert de strategische berichtgeving en inhoud van wereldwijde CMC-regelgevingsdossiers. Dient als de primaire regelgevende interface met het leiderschap en andere ondersteunende teams. Anticipeert proactief op CMC-risico's en beperkt deze. Zorgt voor de naleving van wereldwijde CMC-regelgevingseisen. Toont een gevorderd begrip van geneesmiddelenontwikkeling en toont leiderschapsgedrag dat in overeenstemming is met het niveau. Deskundige kennis van wereldwijde CMC-richtlijnen en -regelgeving. Deskundige kennis van alle aspecten van CMC regulatory affairs. Bereidt CMC-voorstellen voor, beoordeelt deze en stuurt ze aan, met inbegrip van voorstellen voor IND's, aanvragen voor klinische proeven, documenten voor reglementaire vergaderingen, registratiedossiers en aanvullingen/wijzigingen daarop. Coördineert met Regulatory Operations en het Global Regulatory Affairs Lead team om te zorgen voor tijdige en nauwkeurige CMC-indieningen bij de regelgevende instanties. Je hebt een grondig begrip van de CMC-regelgevingseisen in de farmaceutische industrie en de gezondheidszorg, met inbegrip van beleidstrends. Wat je nodig hebt om te slagen Master- of bachelordiploma in biowetenschappen of een technisch vakgebied van een erkende universiteit; een hoger diploma heeft de voorkeur. RAC-certificering. Minimaal vijftien (15) jaar farmaceutische geneesmiddelenontwikkeling (farmaceutische industrie of instellingen) en regelgevende zaken, of gelijkwaardige ervaring Ervaring met zeldzame ziekten of farmaceutische specialiteiten geniet de voorkeur Uitstekende mondelinge en schriftelijke communicatievaardigheden, alsmede sterke interpersoonlijke vaardigheden en tactvolle onderhandelingsvaardigheden. Ervaring met het leidinggeven aan hoger en lager personeel Ervaring in een leidinggevende functie met zeer effectieve people managementvaardigheden. Wat je ervoor terugkrijgt Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Een minimum van 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Afgenomen: Legal Officer Part-time Leiden Aantal openstaand: 20 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 114 Vervuld: 103
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden ICT Senior Director IT Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Senior Director IT Full-time Leiden Afgenomen: Aantal openstaand: 21 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 115 Vervuld: 103
Senior Director IT Full-time Leiden Wat Pharming betreft Pharming is een volledig geïntegreerd biofarmaceutisch bedrijf, dat innovatieve producten ontwikkelt voor de behandeling van zeldzame ziekten en onvervulde medische behoeften. Het hoofdkantoor is gevestigd in Nederland, het bedrijf heeft ook vestigingen in Frankrijk en de VS en is zowel in Amsterdam als in de VS genoteerd aan de NASDAQ-beurs. Ons groeiende team van 300 mensen staat klaar voor verdere wetenschappelijke, technologische en nieuwe productontwikkeling, evenals voor wereldwijde commerciële roll-outs. Onze cultuur Wij zijn een open organisatie met ambitieuze en gepassioneerde mensen die zich inzetten voor het bedrijf, de collega's en de patiënten die wij bedienen. Een goede basis van zelfbewustzijn, leiderschap, respect en teamwork, is een platform om hoge prestaties en een prettige werkplek te ondersteunen. Samen er(e) komen! "We hire for attitude and train for skills" is onze eenvoudige mantra, maar wel één die een diepgaande impact heeft op hoe we nieuwe medewerkers selecteren. "Transformeren van de toekomst voor onze patiënten" Doel van de functie De Senior Director ICT ontwikkelt en implementeert Pharming's ICT-strategie en ICT-governance framework dat geschikt is om te voldoen aan de eisen van een groeiende publieke onderneming. Hij/zij leidt en superviseert het wereldwijde ICT-team om te voldoen aan de dagelijkse vereisten met betrekking tot gebruik, monitoring, onderhoud, upgrading en ondersteuning van ICT-systemen. De functie is gebaseerd op ons kantoor in Leiden (Nederland) Meer specifieke taken en verantwoordelijkheden Ontwikkelen en implementeren van de ICT-strategie, -beleid en -richtlijnen en ervoor zorgen dat de strategie voldoet aan de zakelijke behoeften Leiding geven aan en toezicht houden op de wereldwijde ICT-afdeling, met inbegrip van de planning van middelen, budget en het definiëren van de ICT-roadmap in lijn met de zakelijke behoeften Nauw samenwerken met belanghebbenden in het bedrijf om de bedrijfsbehoeften te begrijpen en deze te vertalen naar ICT-oplossingen Implementeert processen en tooling ter ondersteuning van de creatie van een realistische business-ICT project portfolio (requirements analyse, organizational readiness assessments, impact analyse) Ontwerpt, ontwikkelt en stuurt computersystemen, netwerken en beveiliging aan, inclusief hardware- en software-implementaties Managen van leveranciers: Zorg voor een soepele samenwerking met belangrijke leveranciers om ICT-diensten effectief en efficiënt te laten leveren ICT-beveiligingsbeleid ontwikkelen en uitvoeren met betrekking tot gegevenstoegang, apparatuur, reactie op incidenten, noodherstel en andere beveiligingskwesties ICT-risico's beoordelen en passende ICT-controles implementeren en monitoren Projecten leiden binnen het relevante functionele gebied(en) en deelnemen en/of de afdeling vertegenwoordigen in complexe projecten. Wat je nodig hebt om te slagen De vereiste competenties zijn: Teamwork - Resultaatgerichtheid - Zelfontwikkeling - Leidinggeven aan mensen Vereiste kennis: Bachelor- of masterdiploma in informatietechnologie, informatiesystemen, informatica of een aanverwant vakgebied Uitstekend inzicht in computersystemen, beveiliging, netwerk- en systeembeheer, databases, opslagsystemen en ICT-controles Aantoonbaar begrip en kennis van ERP (SAP), cloud-gebaseerde platformen en technologieën (Azure) Uw ervaring: Min. 5 jaar ervaring als strategisch Hoofd ICT / Director Ervaring met het overzien van ICT-projecten in een managementrol, idealiter in een biotech / life science of gereguleerde gezondheidszorg bedrijfsomgeving Minimaal 5 jaar werkervaring in ICT-operaties Wat krijg je ervoor terug Wij bieden je een vaste aanstelling (vanaf een jaarcontract), met een uitstekende beloningsregeling, waaronder: Een zeer concurrerend salaris 8,33% vakantiegeld Minimaal 30 vakantiedagen Een uitstekende pensioenregeling Reiskostenvergoeding woon-werkverkeer Je zult ook deelnemen aan ons Learning & Development programma, dat een op maat gemaakt ontwikkelingsplan kan bieden, gebaseerd op jouw persoonlijke en professionele behoeften. Leermogelijkheden zijn overal, in alle denkbare vormen en we willen leerherinneringen creëren voor alle "Pharmers". Ook belangrijk! Wij hechten veel waarde aan een gezonde leef-werk balans met veel flexibiliteit. En als je op ons hoofdkantoor in Leiden bent, heb je de mogelijkheid om een fantastische lunch te gebruiken in ons gesubsidieerde personeelsrestaurant. Vertaald met www.DeepL.com/Translator (gratis versie)
Quality Assurance Quality Assurance Officer Full-time / Part-time Oss Production Animal Caretaker Full-time Eindhoven Biotechnician Full-time Eindhoven Animal Caretake Full-time Oss Biotechnician Full-time Oss Animal Caretaker/Paraveterinair Melkvee Full-time Gouda R&D Scientific Evaluations Director Full-time Leiden Commercial Operations Commercial Analytics Director Full-time / Part-time UK Business Development Director Global Business Development Full-time Warren, New Jersey USA Regulatory Affairs Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Leiden Associate Director Global Regulatory Affairs - CMC Full-time / Part-time Warren, New Jersey USA Director Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Manager Global Regulatory Affairs Global Product Strategy Full-time Leiden - Netherlands / New Jersey - USA Senior Director Global Regulatory Affairs CMC Full-time Leiden ICT Senior Director IT Full-time Leiden Business Integrity Privacy Officer Full-time Leiden Corporate Compliance Officer Full-time Leiden Transgenic Platform Support Director Transgenic Platform Support Full-time Oss Manufacturing, Science & Technology Scientist Analytical development Full-time / Part-time Leiden Senior Scientist Analytical Technology Full-time / Part-time Leiden Supplier relationship management Supplier Relationship Management Specialist Full-time / Part-time Leiden Facility and Equipment HSE Engineer Full-time / Part-time Oss Bijgekomen; Director Global Business Development Full-time Warren, New Jersey USA Afgenomen: Aantal openstaand: 22 Totaal vacatures toe of afname vanaf 29 sept 2020 Bijgekomen: 116 Vervuld: 103
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)