Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,120 24 apr 2024 17:35
  • -0,440 (-1,60%) Dagrange 27,100 - 27,760
  • 86.317 Gem. (3M) 80,8K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 152 153 154 155 156 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 30 april 2021 07:14
    Gilead profiteert minder van remdesivir

    Door ABM Financial News op 29 april 2021 22:47
    Views: 1.963

    (ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft in het eerste kwartaal van 2021 een lagere omzet behaald dan verwacht, onder meer omdat de inkomsten uit virusremmer remdesivir terugliepen. Dit meldde de Amerikaanse partner van Galapagos donderdag nabeurs bij het vrijgeven van de kwartaalcijfers.

    In de verslagperiode werd minder geprofiteerd van de opbrengsten van remdesivir, oftewel Veklury, de virusremmer die wordt ingezet bij coronapatiënten die in het ziekenhuis liggen.

    In het kwartaal verdiende Gilead 1,5 miljard dollar met Veklury. In het vierde kwartaal lagen de opbrengsten nog op bijna 2 miljard dollar.

    De totale omzet van Gilead steeg op jaarbasis met 16 procent naar 6,4 miljard dollar. Analisten geraadpleegd door FactSet rekenden echter op 6,74 miljard dollar.

    Onder de streep resteerde een nettowinst van 1,7 miljard dollar, tegenover 1,5 miljard dollar een jaar eerder. De winst per aandeel steeg van 1,23 naar 1,37 dollar.

    De aangepaste winst per aandeel van 2,08 dollar was gelijk aan wat analisten voorspelden.

    Na een daling van 0,9 procent in de reguliere handel op Wall Street leverde Gilead in de nabeurshandel donderdag nog eens 2,7 procent in.
  2. forum rang 10 voda 30 april 2021 07:55
    Vivoryon boekt meer verlies
    Beslissend 2020 volgens topman.

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in 2020 zijn verliezen zien toenemen. Dit bleek vrijdag uit de jaarcijfers van het Duitse biotechbedrijf.

    Het nettoverlies ging in een jaar tijd van 7,8 miljoen naar 16,5 miljoen euro. Over heel 2020 spendeerde Vivoryon 13,2 miljoen euro in onderzoek en ontwikkeling.

    Vivoryon sloot 2020 af met 26,3 miljoen euro in kas.

    CEO Ulrich Dauer sprak van een "beslissend jaar" voor Vivoryon.

    "We kijken uit naar de kansen die ons in 2021 te wachten staan en zijn ervan overtuigd dat we over de middelen en duidelijke doelstellingen beschikken om een positieve impact te hebben op het leven van patiënten die vechten tegen moeilijk te behandelen ziekten", voegde de topman verder toe.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  3. forum rang 10 voda 30 april 2021 09:42
    AstraZeneca verkocht voor $275 mln vaccins in eerste kwartaal
    Van onze redacteur 09:29

    Farmaceut AstraZeneca AZN$51,37-1,36% heeft in het eerste kwartaal van dit jaar voor $275 (€227 mln) aan coronavaccins verkocht. Dat maakte het Zweeds-Britse bedrijf vrijdag bekend bij de publicatie van zijn kwartaalcijfers.

    Het is de eerste keer dat AstraZeneca financiële details geeft over de distributie en verkoop van zijn vaccin. In Europa bedroeg de omzet $224 mln, terwijl opkomende markten goed waren voor $43 mln. De rest van de wereld droeg $8 mln bij aan de kas van de farmaceut. Wereldwijd werden er ongeveer 68 miljoen doses van het vaccin geleverd.

    Beter dan verwacht
    De totale omzet steeg in het eerste kwartaal met 11% tot $7,32 mrd op basis van constante wisselkoersen. Ook de operationele winst steeg, en wel met met 36% naar $2,5 mrd. De winst per aandeel bedroeg $1,63. Zowel de omzet als de winst per aandeel is hoger dan verwacht. Analisten dachten dat de winst per aandeel op $1,48 uit zou komen en de omzet op $6,94 mrd.

    Ceo Pascal Soriot zegt tevreden te zijn met de kwartaalcijfers, maar weigerde concrete uitspraken te doen over de toekomstverwachting van het bedrijf, gezien de onzekerheid die gepaard gaat met de coronacrisis.

    Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1382102/astrazeneca-verko...
  4. forum rang 10 voda 30 april 2021 15:13
    Pfizer wil goedkeuring EMA voor vaccineren vanaf 12 jaar
    ANP 1 uur geleden

    Pfizer wil goedkeuring EMA voor vaccineren vanaf 12 jaar© Copyright ANP 2021

    BERLIJN (ANP/DPA) - De fabrikanten Pfizer en BioNTech hebben bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een aanvraag ingediend om hun coronavaccin ook toe te staan voor kinderen vanaf 12 jaar oud. Het is momenteel toegestaan voor mensen vanaf 16 jaar.

    Pfizer en BioNTech dienden eerder deze maand al hetzelfde verzoek in bij de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA. Volgens de fabrikanten was het vaccin tegen het coronavirus 100 procent effectief tijdens een klinische test in de Verenigde Staten.

    Het EMA heeft vaak vier tot zes weken nodig voordat het een beslissing heeft genomen. Kinderen tussen de 12 en 15 jaar oud kunnen op zijn vroegst vanaf half juni worden ingeënt met het vaccin in Europa. De meeste landen prikken eerst ouderen, waardoor de jongeren in juni nog niet aan de beurt zijn.
  5. forum rang 10 voda 30 april 2021 17:03
    AbbVie verhoogt outlook

    Door ABM Financial News op 30 april 2021 14:11
    Views: 1.274

    (ABM FN-Dow Jones) AbbVie heeft in het eerste kwartaal van 2021 goede resultaten geboekt en verhoogde de outlook voor het hele boekjaar. Dit bleek vrijdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    "We zijn 2021 uitstekend begonnen, met sterke prestaties met onze kerntherapieën, en inkomsten en winstcijfers die in het eerste kwartaal boven onze verwachtingen lagen", aldus CEO Richard Gonzalez in een toelichting.

    De winst per aandeel kwam uit op 1,99 dollar, tegenover 2,02 dollar een jaar geleden.

    Op aangepaste basis kwam de winst op 2,95 dollar per aandeel uit. Een jaar eerder was dit nog 2,42 dollar per aandeel. De analistenconsensus samengesteld door FactSet rekende op een aangepaste winst per aandeel van 2,81 dollar.

    De omzet bedroeg afgelopen kwartaal 13,0 miljard dollar, ofwel een stijging van 51 procent op gerapporteerde basis. Ook dat is beter dan verwacht. De gemiddelde analist rekende op een omzet van 12,8 miljard dollar.

    Outlook

    AbbVie verhoogde vrijdag de outlook voor het hele boekjaar. De winst per aandeel zal volgens het bedrijf tussen 7,27 en 7,47 dollar uitkomen. Eerder was dit nog tussen 6,69 en 6,89 dollar per aandeel.

    De aangepaste winst per aandeel zal 12,37 en 12,57 dollar bedragen. Dat was in een eerdere raming nog 12,32 tot 12,52 dollar.

    CEO Gonzalez zei dat de nieuwe producten van ABbVie "indrukwekkende" prestaties laten zien. Daarbij denkt hij dat een dozijn nieuwe producten in de komende twee jaar goedkeuring zal krijgen van de toezichthouders, waarvan vijf al dit jaar.

    Het aandeel AbbVie opent vermoedelijk bijna 2 procent hoger.
  6. forum rang 10 voda 4 mei 2021 07:07
    PERSBERICHT: Persbericht Biocartis Group NV: Biocartis kondigt nieuwe samenwerking aan met AstraZeneca om beschikbaarheid van Idylla(TM) EGFR biomarker testing bij longkankerpatiënten uit te breiden
    PERSBERICHT: 4 mei 2021, 07:00 CEST

    Biocartis kondigt nieuwe samenwerking aan met AstraZeneca om
    beschikbaarheid van Idylla(TM) EGFR biomarker testing bij
    longkankerpatiënten uit te breiden

    Ongeveer de helft van de patiënten met niet-kleincellige longkanker
    heeft tumormutaties die informatie zouden kunnen aanleveren voor een
    meer gerichte behandelingsaanpak, maar velen worden niet getest

    Mechelen, België, 4 mei 2021 -- Biocartis Group NV (de
    'Vennootschap' of 'Biocartis'), een innovatief bedrijf in de moleculaire
    diagnostiek (Euronext Brussel: BCART) kondigt vandaag aan een nieuwe
    overeenkomst te hebben getekend met AstraZeneca, een wereldwijd
    wetenschapgedreven biofarmaceutisch bedrijf (LSE/STO/Nasdaq: AZN), met
    als doel toegang te verlenen tot snelle en gebruiksvriendelijke
    Idylla(TM) EGFR testing producten op geselecteerde ziekenhuislocaties in
    de Europese en wereldwijde distributeursmarkten(1) van Biocartis ter
    ondersteuning van de identificatie van patiënten met EGFR-mutaties.

    Het nieuwe project breidt de bestaande master samenwerkingsovereenkomst
    www.globenewswire.com/Tracker?data=0X...
    (2) tussen Biocartis en AstraZeneca uit, die werd gesloten om de toegang
    tot snellere resultaten voor moleculair diagnostische biomarkers te
    bevorderen en te versterken. Het project bouwt verder op de conclusie
    van de grote prospectieve longkanker FACILITATE
    www.globenewswire.com/Tracker?data=9P...
    -studie(3) , mede gesponsord door AstraZeneca en voorgesteld in
    september vorig jaar op het gerenommeerde ESMO Virtual Congress(4) .
    Deze studie concludeerde dat Idylla(TM) EGFR testing een toegevoegde
    waarde kan bieden in een klinische setting door bruikbare EGFR-mutatie
    resultaten te genereren voor patiënten met niet-kleincellige
    longkanker (NSCLC of 'non small cell lung cancer'), sneller dan
    routinematig gebruikte methoden(5) .

    EGFR-mutaties zijn belangrijke biomarkers in NSCLC en komen voor bij
    10-15% van alle NSCLC-patiënten in de VS en de EU, en bij 30-40%
    van alle NSCLC-patiënten in Azië(6) . De volledig
    geautomatiseerde Idylla(TM) EGFR Mutation Test (
    www.globenewswire.com/Tracker?data=BT...
    CE-IVD) dekt 51 mutaties in één enkele cartridge, maakt
    gebruik van slechts één stukje FFPE(7) tumorweefsel van
    gemetastaseerd NSCLC en vertoont een hoge concordantie van >95% in
    vergelijking met referentiemethoden(8) .

    Herman Verrelst, Chief Executive Officer van Biocartis, gaf volgend
    commentaar op de overeenkomst:"AstraZeneca is voor Biocartis een
    betrouwbare businesspartner geworden en ik ben zeer verheugd om onze
    samenwerking met hen te zien rijpen en groeien. Met deze overeenkomst
    zal AstraZeneca de onboarding van nieuwe Idylla(TM) gebruikers
    vergemakkelijken en de toegang tot de Idylla(TM) EGFR Mutation Test
    (CE-IVD) verbeteren. Zo bieden we de mogelijkheid om de identificatie
    van biomarkers bij patiënten met niet-kleincellige longkanker te
    verbeteren, wat op zijn beurt kan leiden tot het beter informeren van
    tumor management teams om meer precieze patiëntmanagement
    beslissingen te nemen. Dit is belangrijk, aangezien ongeveer de helft
    van de patiënten met niet-kleincellige longkanker tumormutaties
    heeft die informatie zouden kunnen aanleveren voor een meer gerichte
    behandelingsaanpak(9) , maar velen van hen niet getest worden. Het
    verlagen van de drempel tot testing door het aanbieden van een volledig
    geautomatiseerde diagnostische workflow kan een echt verschil maken op
    het gebied van het testen van longkankerbiomarkers, wat een van onze
    belangrijkste strategische pijlers in de oncologie is."

    --- EINDE ---

    Meer informatie:

    Renate DegraveHoofd Corporate Communications & Investor Relations Biocartis

    e-mail rdegrave@biocartis.comhttps://www.globenewswire.com/Tracker?data=7Pr5QJU1P0WZxs72pvtSuz0BQNpyTtqBhGJ65qALJevjzhfWRc_PdtPzsLtommE1JrDU3vp80-FL7H1eJsB9TFIPNVhWbt6kqpBUDHhXjAY=

    tel +32 15 631 729

    gsm +32 471 53 60 64
  7. forum rang 10 voda 4 mei 2021 12:15
    'Zorginstituut dringt aan op forse kostenverlaging voor medicijn taaislijmziekte'
    Van onze redacteur 09:07

    Het Zorginstituut Nederland adviseert demissionair minister Tamara van Ark (Medische Zorg) om een nieuw medicijn genaamd Kaftrio niet toe te laten tot het basispakket. Dat meldt de NOS dinsdag.

    De Amerikaanse farmaceut Vertex vraagt een veel te hoge prijs voor het middel, volgens het Zorginstituut. De totale kosten kunnen naar schatting oplopen tot ruim €150 mln per jaar voor alle patiënten met taaislijmziekte. Die kosten zouden met 75% omlaag moeten voordat Kaftrio in het basispakket toegelaten kan worden.

    'Onverklaarbaar hoge prijs'
    Het medicijn zelf is wel effectief, zo is het Zorginstituut van mening, al is onduidelijk of het middel ook op de lange termijn werkt. In proeven zijn de patiënten slechts 40 of 48 weken gevolgd.

    Volgens het Zorginstituut is Kaftrio een doorontwikkelde variant van een medicijn dat al bestond, waardoor veel van de ontwikkelings- en onderzoekskosten al vergoed zijn in de prijs. Vandaar dat de prijs 'onverklaarbaar hoog' wordt genoemd.

    Nieuwe prijsafspraken
    Die prijs komt neer op ruim €194.000 per patiënt per jaar voor ongeveer 1400 patiënten met taaislijmziekte in Nederland. Met de berekening van de totale kosten is overigens rekening gehouden dat niet iedereen Kaftrio zal gebruiken en dat ook niet iedereen volledig therapietrouw is.

    Naast lagere kosten dringt het Zorginstituut ook bij minister van Ark aan om nieuwe prijsafspraken te maken over alle zogenoemde CFTR-modulatoren, bij voorkeur in Europees verband. Dat zijn middelen die inwerken op het CFTR-gen dat een centrale rol speelt bij taaislijmziekte.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1382494/zorgi...
  8. forum rang 10 voda 4 mei 2021 13:19
    Pfizer verhoogt outlook
    Verwacht forse omzetstijging dankzij coronavaccin.

    (ABM FN-Dow Jones) Pfizer heeft in het eerste kwartaal van 2021 beter dan verwachte resultaten behaald en verhoogde de outlook voor heel het boekjaar omdat de opbrengsten uit zijn coronavaccin dit jaar hoger zullen uitkomen dan eerder verwacht. Dit bleek dinsdag voorbeurs uit de resultaten van de Amerikaanse farmaceut.

    CEO Albert Bourla sprak van een sterk begin van 2021, zelfs zonder de groei dit werd behaald dankzij Pfizers coronavaccin.

    In het eerste kwartaal behaalde het bedrijf een omzet van 4,9 miljard dollar bij zijn Vaccines divisie, waarvan zo'n 3,5 miljard dollar uit de productie en distributie van zijn covid-19 vaccin.

    In de verslagperiode steeg de totale omzet op jaarbasis 45 procent, van 10,1 miljard naar 14,6 miljard dollar. Analisten geraadpleegd door FactSet hadden een omzet van 13,54 miljard dollar voorzien.

    De nettowinst verbeterde van 3,4 miljard dollar, of 0,60 dollar per aandeel in het eerste kwartaal van 2020, naar 4,9 miljard of 0,86 dollar per aandeel in de eerste drie maanden dit jaar.

    De aangepaste winst per aandeel lag met 0,93 dollar boven de marktverwachting van 0,77 dollar.

    Outlook

    Pfizer verhoogde dinsdag opnieuw de winstverwachting voor 2021. Dat deed het bedrijf in februari ook al. Er wordt nu gerekend op een aangepaste winst per aandeel van 3,55 tot 3,65 dollar, tegenover 3,10 tot 3,20 dollar eerder.

    Verder gaf de farmareus een nieuwe omzetverwachting voor het lopende boekjaar, van 70,5 miljard tot 72,5 miljard dollar. Dat was eerder 59,4 miljard tot 61,4 miljard dollar.

    Het bedrijf verwacht in 2021 26 miljard dollar te verdienen met zijn coronavaccin. Eerder werd een omzet van 15 miljard dollar geraamd.

    Exclusief de opbrengsten uit het coronavaccin rekent Pfizer op een omzet van 44,6 miljard tot 46,6 miljard dollar in 2021 en een aangepaste winst van 2,50 tot 2,60 dollar.

    Het aandeel Pfizer noteerde in de voorbeurshandel op Wall Street dinsdag 1,6 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  9. forum rang 10 voda 5 mei 2021 08:46
    Merck verhoogt outlook
    Na zeer sterk eerste kwartaal.

    (ABM FN-Dow Jones) Merck heeft de outlook voor 2021 verhoogd na sterke prestaties in het eerste kwartaal. Dit bleek woensdag uit de voorlopige cijfers van de Duitse farmaceut.

    Het Duitse farma- en chemiebedrijf verwacht dat de omzet dit jaar ruwweg tussen de 18,5 miljard en 19,5 miljard euro zal uitkomen. Dit in vergelijking met een eerdere verwachting van een sterke autonome groei.

    De aangepaste EBITDA zou in 2021 ruwweg tussen de 5,4 miljard en 5,8 miljard euro moeten liggen, aldus het bedrijf. Eerder rekende de farmaceut op een hoge enkelcijferige tot lage dubbelcijferige autonome groei.

    De aangepaste winst per aandeel voor 2021 zal naar verwachting ongeveer tussen 7,50 en 8,20 euro bedragen, aldus het bedrijf.

    De nieuwe outlook is gebaseerd op de goede prestaties in het eerste kwartaal, met een netto-omzet van 4,63 miljard euro en een aangepaste EBITDA van 1,51 miljard euro, in vergelijking met een omzet van 4,37 miljard euro en een aangepaste EBITDA van 1,18 miljard een jaar eerder.

    Merck zal de volledige resultaten over het eerste kwartaal op 12 mei bekendmaken.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  10. forum rang 10 voda 6 mei 2021 15:15
    Moderna winstgevend door coronavaccin
    Omzet onder verwachting.

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft voor het eerst in de geschiedenis een kwartaalwinst geboekt, dankzij fors hogere inkomsten uit de verkoop van zijn vaccin tegen het coronavirus.

    Het farmaciebedrijf uit Massachussets boekte een winst van 2,84 dollar per aandeel, tegen een verlies van 0,35 dollar een jaar eerder. Dit was meer dan de 2,20 dollar die analisten gemiddeld hadden voorspeld, volgens FactSet.

    In totaal bedroeg de nettowinst 1,22 miljard dollar, tegenover een verlies van 124 miljoen dollar een jaar eerder.

    De omzet steeg van slechts 8 miljoen dollar een jaar eerder naar 1,94 miljard dollar. Dit was wel lager dan de 2,06 miljard dollar die analisten voorzagen.

    Moderna's vaccin tegen het coronavirus, in twee doses toe te dienen, was goed voor 1,73 miljard dollar van de omzet, voor 102 miljoen doses. In het gehele kwartaal werd het vaccin gebruikt in de Verenigde Staten en in het buitenland kwam de verkoop gedurende het kwartaal op gang.

    In het tweede kwartaal verwacht Moderna 200 miljoen tot 250 miljoen doses te leveren.

    De kosten voor onderzoek en ontwikkeling stegen van 115 miljoen tot 401 miljoen dollar, mede door het werk aan het coronavaccin. Het aantal medewerkers is in het tussenliggende jaar bijna verdubbeld, van 830 een jaar eerder tot meer dan 1.500 eind maart.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 10 voda 6 mei 2021 15:24
    Israëlisch onderzoek: Pfizervaccin biedt 96% bescherming tegen coronavirus
    Van onze redacteur 14:43

    Zowel in Israël en Qatar zijn de vaccins van Pfizer effectief. Dat blijkt uit onderzoek in beide landen.

    Een Israëlisch onderzoek dat vier maanden van de vaccinatiecampagne in dat land onder de loep nam, concludeerde dat twee weken na de tweede prik het Pfizervaccin 98% bescherming biedt tegen ziekenhuisopname en overlijden aan Covid-19. Daarnaast biedt Pfizer ook ruim 96% bescherming tegen een infectie met of zonder symptomen. Het onderzoek verscheen in wetenschappelijk tijdschrift The Lancet.

    Het onderzoek keek ook naar bescherming na één dosis en stelde op basis daarvan vast dat de bescherming dan beduidend minder is. Er was bijna 58% bescherming tegen infectie en circa 77% tegen ziekenhuisopname en sterfte.

    Israël loopt wereldwijd voorop in de vaccinatiecampagne. Op 3 april was 72% van de inwoners boven de 16 jaar volledig gevaccineerd. Het aantal nieuwe gevallen met corona is in Israël zodoende ook gedaald tot vrijwel nul en de samenleving - en daarmee de economie - is bijna volledig heropend.

    Er zijn nog wel veel vragen en onzekerheden rondom de vaccinaties, zo spreken de Israëlische onderzoekers uit. Het is bijvoorbeeld nog niet bekend hoe lang de afweer tegen het virus bestaat na een besmetting of vaccinatie.

    Qatar begon in december met een massale vaccinatiecampagne met Pfizer. In de Golfstaat hebben ruim 380.000 mensen tenminste een prik gehad en ruim 260.000 mensen beide doses. De Britse en Zuid-Afrikaanse variant zijn daar ongeveer in gelijke mate aanwezig.

    In Qatar bood een volledige vaccinatie met Pfizer volgens onderzoek van wetenschappelijk tijdschrift NEJM 75% bescherming tegen de Zuid-Afrikaanse variant en 90% tegen besmetting met de Britse variant. In het geval van ernstige of fatale covid-19, door welke variant dan ook, biedt Pfizer 97% bescherming.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1383110/israe...
  12. forum rang 10 voda 6 mei 2021 15:29
    Coronavaccinmakers onder druk door patentplan
    Tijdelijk vrijgeven voor hogere productie.

    (ABM FN-Dow Jones) De aandelen van Amerikaanse coronavaccinproducenten staan donderdag onder druk op het nieuws dat de Verenigde Staten een plan binnen de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) steunen om patenten op de vaccins tijdelijk vrij te geven.

    Zo zouden andere farmaceuten boetevrij coronavaccins kunnen produceren en kunnen bijvoorbeeld inwoners van ontwikkelingslanden sneller worden gevaccineerd.

    Moderna lijkt donderdag zo'n 9 procent lager te openen op Wall Street. Pfizer verloor voorbeurs 4,0 procent, partner BioNTech 13 procent, Novavax 10 procent en Johnson & Johnson een meer bescheiden 1,0 procent.

    Moderna kwam donderdag met sterke kwartaalcijfers, waaruit duidelijk werd dat de farmaceut in het eerste kwartaal van 2021 1,7 miljard dollar verdiende met zijn coronavaccin. Dit betekende ook dat Moderna voor het eerst een winstgevend kwartaal kon overleggen. Pfizer meldde eerder een opbrengst uit zijn coronavaccin van 3,5 miljard dollar in het eerste kwartaal.

    In een toelichting zei Moderna CEO Stéphane Bancel dat het tijdelijk vrijgeven van de patenten op de vaccins niet zal leiden tot meer beschikbare doses op de korte termijn.

    "Dit helpt niet met de wereldwijde levering van meer mRNA-vaccins in 2021 of 2022, de meeste cruciale periode van de pandemie", aldus de topman, die benadrukte dat er geen capaciteit beschikbaar is om meer klinisch onderzoek te doen of honderden miljoenen vaccins te produceren.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  13. forum rang 10 voda 7 mei 2021 08:06
    'Middel tegen spierziekte pas in basispakket na halvering prijs'
    Van onze redacteur 08:00

    Minister Tamara van Ark van Medische Zorg moet het peperdure medicijn Zolgensma tegen de erfelijke spierziekte SMA alleen via het basispakket vergoeden als ze bij de Zwitserse fabrikant Novartis een korting van 50% kan bedingen. Bovendien moet er een prestatie-afspraak gemaakt worden, waarbij de betaling afhangt van de mate waarin de eenmalige gentherapie blijkt te werken.

    Dat stelt het Zorginstituut vrijdag in een advies aan de minister. Het instituut bewaakt de kwaliteit, toegankelijkheid en betaalbaarheid van de zorg. Zolgensma kost bijna €2 mln per patiënt en dankt daaraan het predicaat duurste medicijn ooit.

    Belofte
    Spinale musculaire atrofie (SMA) is een erfelijke spierziekte waarmee in Nederland jaarlijks acht tot tien kinderen worden geboren. Door het ontbreken van een gen sterven hun spieren af en kunnen ze zich steeds minder goed bewegen. De aandoening wordt nu symptomatisch behandeld met Spinraza van het Amerikaanse Biogen.

    Zolgensma, dat het ontbrekende gen weer toevoegt, is volgens het Zorginistituut veelbelovend. Het zou SMA kunnen voorkomen bij baby’s die de ziekte van hun ouders hebben geërfd en nog geen symptomen hebben. Alleen is dat nog niet zeker. Er is nog weinig onderzoek gedaan en nog geen bewijs is dat het effect blijvend is. Gezien de hoge prijs adviseert het instituut de minister het middel alleen uit het basispakket te vergoeden na prijsonderhandelingen én afspraken over prestatie-afhankelijke betaling.

    Spagaat
    'Bij Zolgensma zit het Zorginstituut in een spagaat', zegt bestuursvoorzitter Sjaak Wijma. Het is een kostbaar medicijn dat een doorbraak lijkt te zijn, maar er is nog te weinig bewijs dat het echt zo goed werkt. Daarom is de hoge prijs niet gerechtvaardigd. 'We willen Zolgensma best het voordeel van de twijfel geven, maar niet tegen elke prijs', aldus Wijma, verwijzend naar de 'premies die we met elkaar opbrengen.'

    Ook Spinraza is niet te geef. Het middel moest aanvankelijk bijna een half miljoen euro kosten in het eerste jaar van de behandeling en een kwart miljoen in de jaren daarna. Na onderhandelingen zou de prijs echter 'tot een aanvaardbaar niveau zijn verlaagd', aldus Van Arks voorganger Bruno Bruins in 2018.

    Vervanging van Spinraza door Zolgensma in het basispakket zou de totale kosten op ongeveer €11 mln per jaar brengen, stelt het Zorginstituut. In die berekening is de besparing op Spinraza meegenomen.

    Met de voorgestelde prijsverlaging zou volgens Wijma de helft van het risico bij Novartis worden gelegd. Hij adviseert Van Ark samen met België en Ierland op te trekken in die onderhandelingen. Met dit samenwerkingsverband, ‘Beneluxa Initiative’ geheten, heeft het Zorginstituut ook de beoordeling gedaan.

    Levensverwachting
    Het ministerie van VWS kreeg vorig jaar een tik op de vingers van de Algemene Rekenkamer, omdat het niet hard genoeg zou onderhandelen over de prijs van medicijnen. Het departement zou in vijf gevallen akkoord zijn gegaan met een hogere prijs dan gerechtvaardigd is volgens gangbare berekeningen.

    Onderzoek laat zien dat het grootste deel van de kinderen die met Zolgensma zijn behandeld een betere levensverwachting hebben dan SMA-patiëntjes die geen behandeling hebben gekregen. Ook hebben zij soms geen beademingsapparatuur nodig en kunnen ze zonder hulp zitten. Een aantal kinderen dat is behandeld voordat zij symptomen van SMA hadden, kan zelfs lopen. Om meer zekerheid te krijgen over de werking op lange termijn gaat het instituut de komende jaren gegevens verzamelen via het bestaande SMA-register.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1383029/midde...
  14. forum rang 10 voda 8 mei 2021 10:57
    WHO keurt Chinees coronavaccin van Sinopharm goed
    Van onze redacteur 7 mei

    Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie is het vaccin van Sinopharm veilig en effectief voor mensen boven de achttien jaar. Foto: Ognen Teofilovski/Reuters

    De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft het coronavaccin van de Chinese farmaceut Sinopharm vrijdag onder voorwaarden goedgekeurd. Tot nu had de WHO alleen vaccins van westerse producenten Pfizer/Biontech, Janssen, Moderna en AstraZeneca toegelaten.

    Volgens de Wereldgezondheidsorganisatie is het vaccin van Sinopharm veilig en effectief voor mensen boven de achttien jaar. Zij moeten twee doses innemen, aldus de WHO. Voor alle leeftijdsgroepen heeft het vaccin een effectiviteit van 79%.

    Covax-programma
    De goedkeuring betekent dat het Chinese vaccin nu officieel onderdeel kan worden van het Covax-programma van de gezondheidsorganisatie. Dat beoogt armere landen grotere toegang te geven tot vaccinaties. In veel armere landen is de vaccinatiegraad nog zeer laag, ook vanwege financiële redenen.

    Het vaccin van een andere Chinese farmaceut, Sinovac, is nog niet officieel door de WHO goedgekeurd. Wel zijn grote hoeveelheden vaccins door Chinese beide farmaceuten geëxporteerd naar landen in Azië, Afrika en Latijns-Amerika.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/economie-politiek/1383214/who-k...
  15. forum rang 10 voda 10 mei 2021 08:27
    Brussel sluit deal met BioNTech-Pfizer voor 1,8 miljard coronavaccins
    Voor kinderen en tieners en vervolginjecties.

    (ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie heeft de onderhandelingen afgerond voor een nieuw contract met partners BioNTech en Pfizer voor de levering van 1,8 miljoen doses van het coronavaccin van deze bedrijven in 2022 en 2023. Dat heeft de voorzitter van de Europese Commissie Ursula von der Leyen afgelopen weekend bekendgemaakt.

    "Vroeger of later zullen kinderen en tieners ook worden gevaccineerd, daar moeten we ons op voorbereiden", zei Von der Leyen. Er is ook behoefte aan vervolginjecties, om de bescherming tegen het coronavirus op peil te houden en om nieuwe varianten van het virus de pas af te snijden.

    Er werden geen financiële details over de deal gegeven. De helft van de 1,8 miljard vaccins wordt zeker afgenomen, op de andere helft werd een optie genomen, volgens mediaberichten. Het contract zou unanieme steun hebben van de Europese lidstaten en de essentiële bestanddelen zouden afkomstig zijn uit de EU.

    "Andere contracten en vaccintechnologieën zullen volgen", voegde Von der Leyen er aan toe op Twitter, terwijl ze zich positief uitliet over de mRNA-technologie dat het Pfizer-BioNtech-vaccin toepast.

    Bij de concurrerende vaccins van AstraZeneca en Janssen Pharmaceutical bestaan zorgen over mogelijke bijwerkingen.

    Von der Leyen zei verder dat de Europese Commissie inmiddels 200 miljoen doses heeft geleverd voor de vaccinatie van de Europese bevolking. Van de volwassen bevolking in Europa hebben inmiddels bijna 160 miljoen mensen een eerste prik gekregen en de EU ligt op koers om in juli 70 procent van de bevolking te hebben ingeënt.

    Von der Leyen zei dat de helft van de 400 miljoen vaccins die in de EU werden gemaakt, is geëxporteerd naar negentig andere landen, en riep andere producenten op om datzelfde te doen. Onder andere Groot-Brittanië, Canada, Japan, Singapore, Mexico en Colombia ontvingen Europese vaccins.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl
  16. forum rang 10 voda 10 mei 2021 16:49
    Forse omzetstijging voor farmaceut Biontech
    Van onze redacteur 16:19

    De Duitse farmaceut Biontech BS19$191,29+4,13% behaalde in het eerste kwartaal van dit jaar een omzet van €2,05 mrd. De omzet steeg voornamelijk door de opbrengsten uit het samen met Pfizer ontwikkelde coronavaccin. Dat meldt de farmaceut in zijn maandag gepresenteerde kwartaalcijfers.

    Onder de streep hield de farmaceut een nettowinst van €1,13 mrd over, terwijl het bedrijf eind maart €891,5 mln in kas had. In het eerste kwartaal gaf de farmaceut €216,2 mln uit aan onderzoeks- en ontwikkelingskosten.

    Al deze bedragen zijn een veelvoud van de bedragen die in dezelfde periode vorig jaar genoteerd werden, toen de coronacrisis pas begon. Zo zette het bedrijf in de eerste drie maanden van 2020 een bedrag van €27,7 mln om.

    Biontech meldde verder dat het de omzetverwachting voor zijn vaccin over heel 2021 verhoogt: van €9,8 mrd naar €12,4 mrd. Pfizer en Biontech hebben al afspraken met lidstaten van de EU voor de levering van 1,8 miljard doses van hun vaccin en er zit nog veel meer in de pijplijn. De twee bedrijven stellen dat ze in staat zullen zijn 3 miljard doses te produceren dit jaar en voeren de productie ook na 2021 verder op. De koers van Biontech ging een uur voor de opening van de Amerikaanse beurzen met ruim 8% omhoog.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/beurs/1383409/forse-omzetstijgi...
  17. forum rang 10 voda 13 mei 2021 07:21
    Resultaten Pharming onder druk
    Kentering aan einde eerste kwartaal.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming Group heeft in de eerste drie maanden van 2021 de omzet en winst onder druk zien staan. Dit bleek donderdag uit cijfers van het Leidse biotechbedrijf.

    De coronacrisis leidde in de eerste maanden van dit jaar tot lagere volumes en een afname van de toestroom aan nieuwe patiënten.

    "Zoals we eerder al ondervonden heeft de COVID-19-pandemie geleid tot verkoopschommelingen van kwartaal op kwartaal. De resultaten in het eerste kwartaal van 2021 werden in de VS negatief beïnvloed door een aanzienlijke stijging van het aantal COVID-19-gevallen eind 2020 en begin 2021", aldus CEO Sijmen de Vries in een toelichting.

    "Tegen het einde van het eerste kwartaal 2021 was sprake van een kentering, wat leidde tot een aanzienlijke toename van het aantal nieuwe patiënten", meldde Pharming evenwel.

    De omzet daalde in het eerste kwartaal op jaarbasis met 20 procent naar 43,6 miljoen dollar en de nettowinst daalde van 9,3 naar 8,5 miljoen dollar, een afname met 9 procent. De winstdaling bleef volgens Pharming beperkt door "een aanzienlijke afname" van de financieringslasten.

    Aan het einde van maart had Pharming bijna 209 miljoen dollar in kas. Dat was flink meer dan de 150 miljoen dollar een jaar eerder.

    Pharming gaf geen concrete financiële outlook voor heel 2021 af. Wel rekent de onderneming op een terugkeer naar groei van de inkomsten uit de verkoop van Ruconest. Ook rekent Pharming op "behoud van de nettowinst gedurende het jaar".

    "We verwachten daarom geen aanvullende financiering nodig te hebben voor de continuïteit van de huidige activiteiten."

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  18. forum rang 10 voda 14 mei 2021 13:03
    Bacterie als indicator van alzheimer en parkinson
    12:00

    Er komen in Nederland ieder uur vijf mensen met dementie bij. Bij 70% van deze mensen gaat het om alzheimer. Ondertussen neemt het aantal mensen dat parkinson krijgt elk jaar toe. Recente studies hebben al aangetoond dat er bij patiënten met deze neurodegeneratieve ziektes — ziektes waarbij neuronen steeds verder aftakelen — iets verandert in de samenstelling van bacteriën in het spijsverteringskanaal. Dat was voor veel onderzoekers de aanleiding om dit verder te gaan bestuderen, maar gezien de enorme hoeveelheid goede en slechte microben die daar leeft, is het zoeken naar een naald in een hooiberg. Onderzoekers van de Universiteit van Florida denken die naald nu te hebben gevonden in de vorm van een piepklein doorzichtig wormpje genaamd Caenorhabditis elegans.

    ‘Slechte’ bacteriën zorgen voor eiwit-ophopingen, die de werking van cellen verstoren. Foto: Istock

    Wat is dat voor wormpje?
    Het gaat om wormpjes die zich van nature al voeden met bacteriën. Ze zijn maar een millimeter lang en hebben een simpele indeling met maar 959 cellen. Toch lijken ze met hun organen, spieren en zenuwen ook op een versimpelde versie van de mens, wat ze een uitstekende kandidaat maakt voor onderzoek. Bijvoorbeeld onderzoek naar het effect van verschillende soorten bacteriën op het ontstaan van eiwitophopingen.

    Waarom wilden ze juist daarnaar kijken?
    Bij vrijwel alle neurodegeneratieve ziektes begint het bij problemen met eiwitten. Gaat er namelijk in het lichaam iets mis bij het opvouwen van deze eiwitten, dan kunnen ze zich ophopen in weefsel en verklonteren. Die eiwitklonten verstoren vervolgens de werking van cellen, waarbij uiteindelijk steeds meer cellen aftakelen en sterven. Dit heeft zowel lichamelijke als cognitieve gevolgen, die over het algemeen steeds erger worden.

    Bij ziektes als Alzheimer verandert er iets in het spijsverteringskanaal
    Wat hebben ze in het lab precies gedaan?
    In het lab kregen de wormpjes honderden soorten bacteriën voor hun kiezen die ook in het menselijke spijsverteringskanaal te vinden zijn. De aanwezigheid van sommige bacteriën zorgde inderdaad voor eiwitophopingen in de C. elegans. Niet alleen op de plek waar de bacteriën zaten, maar door het hele organisme heen. Ook nam bij deze wormpjes de mobiliteit af. Het was zelfs zo dat hun nakomelingen dezelfde eiwitophopingen lieten zien, zonder dat zij in aanraking waren gekomen met de ‘slechte’ bacteriën.

    Hoe nu verder?
    Natuurlijk zijn studies in wormpjes nog maar een begin. En zelfs al vind je iets, het probleem blijft complex. Zo zagen de onderzoekers bijvoorbeeld ook dat sommige ‘goede’ bacteriën het effect juist weer konden remmen. Dat sluit aan bij andere recente studies die lieten zien dat juist deze bacteriën in patiënten met parkinson en alzheimer vaak ontbreken of in mindere mate aanwezig zijn. Ook zagen de onderzoekers een link tussen de ‘slechte’ bacteriën en antibioticaresistentie. En dan is er natuurlijk nog ‘het hoe’: hoe zorgen die bacteriën voor verkeerd opgevouwen eiwitten? Dus nee, vandaag zorgen deze kleine beestjes nog niet voor een geneesmiddel, maar misschien zijn ze wel een onmisbaar kronkelend puzzelstukje op de weg ernaartoe.

    Auteur:Karlijn Meinders is wetenschapsredacteur bij BNR Nieuwsradio.

    Lees het volledige artikel: fd.nl/futures/1383028/bacterie-als-in...
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 152 153 154 155 156 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links