Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 27,120 24 apr 2024 17:35
  • -0,440 (-1,60%) Dagrange 27,100 - 27,760
  • 86.317 Gem. (3M) 80,2K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 151 152 153 154 155 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 20 april 2021 16:34
    EMA adviseert waarschuwing in productinformatie Janssen vaccin
    Evaluatie na trombosegevallen.

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau adviseert dat er een aanvullende waarschuwing moet komen in de productinformatie van het coronavaccin van Johnson & Johnson, nadat vorige week een aantal zeldzame gevallen van trombose als mogelijke bijwerking optraden. Dit meldde de EMA dinsdag.

    De evaluatiecommissie (PRAC) concludeert daarbij dat de stollingsproblemen een zeer zeldzame bijwerking zijn van het vaccin.

    De EMA benadrukte dinsdag opnieuw dat de voordelen van het vaccin groter zijn dan de risico's.

    Afgelopen week adviseerden Amerikaanse toezichthouders om toediening van het vaccin van Janssen, een dochterbedrijf van Johnson & Johnson, tijdelijk stop te zetten na een aantal gevallen van bloedstollingsproblemen, waarvan één met dodelijke afloop.

    Volgens de EMA betreft het in alle gevallen gevaccineerden onder de 60 jaar, waarvan het merendeel vrouwen.

    "Op basis van het momenteel beschikbare bewijs zijn specifieke risicofactoren niet bevestigd", aldus de toezichthouder.

    Vervolgens stelde J&J de uitrol van het vaccin in Europa uit. Het vaccin werd op 11 maart goedgekeurd in de EU, maar nog niet op grote schaal ingezet.

    In de Verenigde Staten werd het vaccin al in februari goedgekeurd en zijn er inmiddels ruim 7 miljoen mensen mee ingeënt. Uit cijfers die J&J vanmiddag publiceerde bleek het coronavaccin in het eerste kwartaal 100 miljoen dollar aan omzet te hebben gegenereerd.

    Na de problemen met het vaccin van AstraZeneca is dit een nieuwe domper voor de vaccinuitrol in Europa. Het Johnson & Johnson-vaccin zou in het tweede kwartaal goed zijn voor ruim 15 procent van het totale aantal vaccins in de EU.

    Pfizer en BioNTech hebben inmiddels toegezegd om in het tweede kwartaal 100 miljoen aanvullende doses van hun coronavaccin aan de EU te leveren.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
  2. forum rang 10 voda 21 april 2021 10:05
    Roche handhaaft outlook ondanks lichte omzetdaling
    Blijft mikken op omzetgroei tot 5 procent.

    (ABM FN-Dow Jones) Roche heeft in het eerste kwartaal van dit jaar de omzet licht zien teruglopen, maar de outlook voor heel het jaar werd gehandhaafd. Dit bleek woensdagochtend uit cijfers van de Zwitserse farmaceut.

    In het afgelopen kwartaal werd een omzet geboekt van 14,9 miljard Zwitserse frank, omgerekend circa 13,5 miljard euro. Een jaar eerder werd nog een omzet geboekt van 15,1 miljard euro. Tegen constante wisselkoersen steeg de omzet evenwel met 3 procent.

    Analisten geraadpleegd door FactSet mikten op een omzet van 15,0 miljard frank.

    De omzet uit farmaceutische producten daalde vooral vanwege de effecten van de coronacrisis, maar ook door toegenomen concurrentie van biologische medicijnen. "De impact van biologische alternatieven voor kankermedicijnen als MabThera/Rituxan, Avastin en Herceptin op de omzet blijft significant, vooral in de Verenigde Staten", aldus Roche.

    Roche handhaafde de outlook voor 2021 en mikt daarmee onverminderd op een omzetgroei tot 5 procent tegen constante wisselkoerseffecten.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
  3. forum rang 10 voda 22 april 2021 07:22
    Pharming behandelt eerste nierpatiënt met Ruconest
    In ziekenhuis in Basel.

    (ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft de eerste patiënt behandeld voor een fase 2b studie met Ruconest ter preventie van acuut nierfalen na een hartinfarct. Dit meldde het biotechbedrijf donderdag voorbeurs.

    De klinische studie volgt op de resultaten van een fase II studie, die een statistisch significante verbetering van biomarkers voor nierfalen lieten zien bij patiënten die coronaire angiografie ondergingen na behandeling met Ruconest, aldus Pharming.

    De eerste patiënt werd in het Zwitserse Universitair Ziekenhuis Bazel behandeld. Meerdere klinische centra in Zwitserland zullen zich volgens het biotechbedrijf bij de studie aansluiten.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    Copyright ABM Financial News. All rights reserved
  4. forum rang 10 voda 22 april 2021 08:30
    Het wordt druk in Leiden....

    Farmaconcern BMS bouwt grote fabriek in Leiden
    Thieu Vaessen 07:00

    Nederland is binnenkort weer een geneesmiddelenfabriek rijker. Het Amerikaanse farmaconcern Bristol Myers Squibb (BMS) gaat in Leiden een nieuwe fabriek bouwen voor de productie van geavanceerde celtherapieën tegen kanker. Het is de tweede keer binnen korte tijd dat een groot farmabedrijf zijn oog op Nederland laat vallen.

    BMS was op zoek naar een locatie voor een nieuwe fabriek in Europa om de celtherapieën zo snel mogelijk te kunnen leveren aan Europese patiënten. Het bedrijf maakte donderdagochtend bekend dat de keuze op Nederland is gevallen.

    Bij de keuze voor Nederland was de beschikbaarheid van veel hoogopgeleide werknemers met kennis van de productie en ontwikkeling van geneesmiddelen doorslaggevend, zo zegt Véronique Walsh, algemeen directeur van BMS Benelux. 'Nederland heeft een geweldig rijk ecosysteem. Dat stelt ons in staat snel voldoende mensen te rekruteren.' De productiefaciliteit zal werk bieden aan zeker vijfhonderd mensen.

    De komst van het Europese Medicijnenagentschap (EMA) naar Amsterdam heeft de positie van Nederland verder versterkt. Ook de centrale ligging en de Nederlandse ervaring met logistieke processen speelden een rol. 'Snelheid is van groot belang', aldus Walsh. 'Want celtherapieën zijn bestemd voor ernstig zieke patiënten, die vaak geen andere hoop meer hebben. Dit kan echt verschil maken.'

    Nederland in trek
    Het is niet lang geleden dat een ander groot farmabedrijf uit het niets in Nederland een productievestiging neerzette. Het Amerikaanse Gilead Sciences ging BMS voor. Gilead opende vorig jaar voor zijn dochterbedrijf Kite Pharma een splinternieuwe fabriek in Hoofddorp, waar nu al meer dan vijfhonderd mensen werken. Het bedrijf maakt daar ook celtherapieën tegen kanker, bestemd voor de Europese markt.

    Nederland is al langer in trek bij grote Amerikaanse geneesmiddelenbedrijven. De twee grootste farmaconcerns in Nederland - MSD van Merck & Co en Janssen van Johnson & Johnson - investeren momenteel op grote schaal in uitbreiding van hun Nederlandse productiecapaciteit, onder meer voor vaccins. MSD en Janssen streken al langer geleden neer in Nederland, na de overname van Nederlandse farmabedrijven.

    BMS is een van de grootste farmaconcerns ter wereld, mede dankzij de overname van Celgene in 2019. Naar omzet gemeten was het bedrijf vorig jaar de nummer tien. Het concern is vooral groot in medicijnen tegen kanker en zet sterk in op celtherapieën. Daarbij worden witte bloedcellen van ernstig zieke patiënten afgenomen en bewerkt. Vervolgens worden de bewerkte cellen teruggeplaatst, waarna ze kankercellen effectiever kunnen aanvallen. Het gaat om dure behandelingen, mede doordat iedere therapie voor een patiënt op maat wordt gemaakt.

    Goedkeuring celtherapie
    Bristol Myers-Squibb hoopt de nieuwe fabriek in 2024 in bedrijf te nemen. De onderneming heeft in Europa nog geen goedgekeurde celtherapie op de markt, maar meerdere medicijnen zijn in een vergevorderd ontwikkelingsstadium. In de Verenigde Staten heeft het bedrijf al twee celtherapieën die zijn goedgekeurd. De behandelingen zijn gericht tegen de ziekte van Kahler en kanker in het lymfestelsel.

    In een persbericht van BMS noemt voormalig staatssecretaris Clémence Ross-Van Dorp het besluit om in Leiden een nieuw fabriek te bouwen 'belangrijk nieuws voor Nederland'. Ross-Van Dorp is sinds vorig jaar ambassadeur van een overheidsprogramma dat de rol van farmaceutische bedrijven in de Nederlandse economie moet versterken. 'Met deze keuze onderstreept BMS dat ons land een internationale koploper is op het gebied van celtherapie', aldus Ross-Van Dorp.

    Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1381139/farmaconcern...
  5. forum rang 10 voda 22 april 2021 08:36
    Johnson & Johnson moet vaccinfabriek stilleggen na inspectie van Amerikaanse toezichthouder
    Van onze redacteur 21 apr

    Farmaceutisch concern Johnson & Johnson moet van de Amerikaanse toezichthouder de productie van zijn coronavaccin staken in de stad Baltimore. De productiefaciliteiten van de fabriek zouden niet aan de veiligheidseisen voor vaccin- en geneesmiddelenproductie voldoen.

    De eigenaar van de fabriek, Emergent Biosolutions, had de Food and Drug Administration (FDA) om een vergunning gevraagd om er vaccins te kunnen produceren. Op de locatie zou behalve het Janssen-vaccin ook het vaccin van AstraZeneca worden gefabriceerd.

    Maar inspectie in de fabriek heeft uitgewezen dat de productiefaciliteiten niet aan de veiligheidseisen voldoen. Zo zou de verf van het fabrieksgebouw afbladderen en zijn er stukken puin aangetroffen. De FDA heeft de eigenaar opgedragen reparaties uit te voeren aan het gebouw.

    In het rapport dat de FDA woensdag opstelde staat ook dat de omvang en het ontwerp van het gebouw niet aan de hygiëne-eisen voldoen. Deze bemoeilijken de reiniging en het schoonhouden van de fabrieksruimten.

    Ook werden er andere tekortkomingen geconstateerd op de productielocatie in de wijk Bayview, niet ver van de locatie waar ook diverse medische centra van de John Hopkins University zijn gevestigd. Zo is het personeel niet goed getraind om eventuele vermenging van de twee vaccins tegen te gaan.

    De eigenaar maakte eerder deze week bekend de productie stil te zullen leggen in verband met de inspectie van de FDA. .

    Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1381163/johnson-john...
  6. forum rang 10 voda 22 april 2021 10:31
    'EU treft voorbereidingen voor rechtszaak tegen AstraZeneca'
    ANP 1 uur geleden

    'EU treft voorbereidingen voor rechtszaak tegen AstraZeneca'© Copyright ANP 2021 '

    BRUSSEL (ANP) - De Europese Commissie maakt zich op om vaccinmaker AstraZeneca voor de rechter te slepen. Dat bericht nieuwssite Politico, die heeft gesproken met vijf EU-diplomaten.

    De verstandhouding van de EU met AstraZeneca is verzuurd omdat de farmaceut al maanden veel minder coronavaccins levert dan afgesproken. Het doel van de rechtszaak zou zijn om het bedrijf te dwingen alsnog met de afgesproken hoeveelheden vaccins over de brug te komen, zegt een van de bronnen tegen de nieuwssite.

    De commissie heeft de mogelijke juridische procedure woensdag aangekaart op een bijeenkomst van ambassadeurs. Toen zou er onder lidstaten veel draagvlak zijn geweest voor een rechtszaak. Twee diplomaten zeggen dat er later deze week een deadline is. Dan moeten EU-landen laten weten of ze AstraZeneca ook echt voor de rechter willen slepen.
  7. forum rang 10 voda 23 april 2021 16:37
    Meer productie en levering van Pfizer en Moderna
    ANP 59 min geleden

    Meer productie en levering van Pfizer en Moderna© Copyright ANP 2021 Meer productie en levering van Pfizer en Moderna

    AMSTERDAM (ANP) - Het Europees geneesmiddelenbureau EMA stemt in met maatregelen om de productie van Pfizer-coronavaccins in Puurs in België te vergroten. Ook bij Moderna in Spanje wordt meer mogelijk.

    De verruimingen in Puurs zullen naar verwachting "een aanzienlijke impact" hebben op de levering van het Covid-19-vaccin van Pfizer en BioNTech in de Europese Unie, zegt het EMA in een verklaring. "De beslissing van het EMA bevestigt opnieuw dat de fabriek in Puurs in staat is om consistent hoogwaardige vaccins te produceren en stelt Pfizer/BioNTech in staat om het productieproces op deze locatie op te schalen."

    In Rovi in Spanje kunnen de vulactiviteiten van Moderna worden opgevoerd, zo is ook aangekondigd. Dat zal de uiteindelijke leveringen ook ten goede komt.

    Hoeveel het allemaal gaat schelen, is nog niet direct duidelijk.
  8. forum rang 10 voda 23 april 2021 16:48
    Brussel wil nog eens 1,8 miljard vaccins van Pfizer en Biontech
    Van onze redacteur 16:30

    De Europese Commissie verwacht binnen enkele dagen een megadeal te sluiten met Pfizer en Biontech voor de levering van 1,8 miljard coronavaccins. Deze zijn vooral bedoeld als herhaalprikken om de immuniteit te vergroten en nieuwe virusvarianten tegen te gaan.

    Dat heeft Commissievoorzitter Ursula von der Leyen vrijdag bekendgemaakt tijdens een bezoek aan de Pfizer-fabriek in het Belgische Puurs. De vaccins van Pfizer en Biontech zouden tussen 2021 en 2023 geleverd kunnen worden, aldus Von der Leyen.

    Voorraden
    De 1,8 miljard vaccins zijn genoeg om alle 450 miljoen EU-burgers voor de periode van twee jaar in te enten. De Commissie streeft erna voor een langere periode over voldoende voorraden coronavaccins te beschikken.

    Ook met andere farmaconcerns zijn al afspraken over leveringen gemaakt, al zijn de relaties met het Brits-Zweedse AstraZeneca gespannen, omdat dat dat concern volgens de EU gemaakte afspraken niet nakomt.

    Von der Leyen zei verder dat de verschillende Europese vaccinatieprogramma's inmiddels zo voorspoedig verlopen dat in juli al 70% van alle volwassen EU-burgers volledig ingeënt zal zijn. Eerder nog ging Brussel uit van september.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1381509/bruss...
  9. forum rang 10 voda 26 april 2021 15:50
    Europese Commissie klaagt AstraZeneca aan

    Door ABM Financial News op 26 april 2021 14:15
    Views: 2.200

    (ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie heeft afgelopen vrijdag juridische stappen ondernomen tegen AstraZeneca, omdat de Britse fabrikant afspraken over het leveren van coronavaccins niet nakomt. Dit bevestigde woordvoerder Stefan De Keersmaecker maandagmiddag.

    "Het bedrijf is niet in staat gebleken een betrouwbare strategie te presenteren om de tijdige levering van de [corona]doses te garanderen", aldus de zegsman.

    De Commissie wil zo de vaccins zeker stellen, "waar de Europese burgers recht op hebben en die op basis van het contract zijn toegezegd", ging De Keersmaecker verder.

    De zaak is aangespannen namens de Europese Commissie en de 27 individuele lidstaten.
  10. forum rang 10 voda 27 april 2021 07:54
    Winstdaling bij Novartis
    Outlook 2021 herhaald.

    (ABM FN-Dow Jones) Novartis heeft in het eerste kwartaal van dit jaar de winst zien teruglopen, terwijl de omzet juist licht steeg. Dit bleek dinsdag uit cijfers van de Zwitserse farmaceut.

    In het afgelopen kwartaal kwam de nettowinst uit op 2,06 miljard dollar tegen 2,17 miljard dollar een jaar eerder. De omzet steeg op jaarbasis van 12,3 miljard tot 12,4 miljard dollar.

    Analisten geraadpleegd door FactSet hielden rekening met een veel hogere winst van 3,44 miljard dollar bij een omzet van 12,5 miljard dollar.

    De operationele winst uit de kernactiviteiten van de farmaceut bedroeg krap 4 miljard dollar tegen 4,2 miljard dollar een jaar eerder. Dit had vooral te maken met een terugval bij Sandoz, de divisie die zich richt op generieke geneesmiddelen. De omzet bij deze divisie liep met 13 procent terug tegen constante wisselkoersen. Novartis sprak van een zwak griepseizoen, dat deels werd gecompenseerd door een groei van 7 procent bij de biofarmaceutische tak.

    Door de coronapandemie stond de vraag onder druk, vooral bij dermatologie, oogheelkunde, geneesmiddelen tegen borstkanker, Sandoz-producten en anti-infectiemiddelen.

    Outlook

    De outlook voor 2021 werd gehandhaafd, waarmee Novartis onverminderd uitgaat van een omzetgroei tot 5 procent en een groei van de operationele winst, exclusief buitengewone posten, van circa 5 procent. Novartis houdt daarbij rekening dat de huidige coronasituatie halverwege dit jaar zal normaliseren.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  11. forum rang 10 voda 27 april 2021 10:35
    Gilead stuurt bijna half miljoen flesjes remdesivir naar India
    Van onze redacteur 10:23

    De situatie in het op een na dichtstbevolkte land ter wereld is met gemiddeld 300.000 nieuwe gevallen per dag in zes dagen tijd totaal uit de hand gelopen. Foto: Reuters
    India ontvangt ten minste 450.000 flesjes van het antivirusmiddel remdesivir. Afzender is het Amerikaanse Gilead Sciences. Dat heeft het Amerikaanse farmabedrijf woensdag bekendgemaakt.

    De vrachtlading flesjes is bedoeld om de stijging van het aantal coronabesmettingen in India een halt toe te roepen. De situatie in het op een na dichtstbevolkte land ter wereld is met gemiddeld 300.000 nieuwe gevallen per dag in zes dagen tijd totaal uit de hand gelopen. Verschillende landen hebben hun hulp al aangeboden, waaronder de Verenigde Staten en China.

    Remdesivir is reeds goedgekeurd door de Indiase autoriteiten, maar ziekenhuizen hebben een groot tekort aan het middel. Als gevolg daarvan wordt de virusremmer verkocht voor tien keer de prijs op de zwarte markt. Het tekort heeft ervoor gezorgd dat mensen lang moeten wachten voor ziekenhuizen en klinieken om een shot te krijgen.

    Diverse Indiase bedrijven hebben het middel van Gilead al een licentie gegeven, met een maximum van 3,9 miljoen doses per maand. Gilead verklaarde maandag dat het de productie van remdesivir gaat opschroeven en nieuwe samenwerkingen in het buitenland aangaat om de vraag bij te benen.

    Twijfels
    Toch zijn er twijfels over de effectiviteit van remdesivir in de strijd tegen het coronavirus. Zo gaf de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) slechts een voorwaardelijke aanbeveling in november bij het gebruik van remdesivir bij ziekenhuispatiënten. Een medisch expert binnen de Indiase regering zei dat het middel alleen werkt bij patiënten die zuurstof nodig hebben.

    Maandag liet het Russische bedrijf Pharmasyntez al weten 1 miljoen flesjes remdesivir naar India te zullen verschepen. Die lading zal naar verwachting eind mei aankomen, nadat de Russische regering zijn goedkeuring heeft verleend.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1381777/gilea...
  12. forum rang 10 voda 27 april 2021 15:42
    Voorzichtige outlook Eli Lilly

    Door ABM Financial News op 27 april 2021 13:16
    Views: 707

    (ABM FN-Dow Jones) Eli Lilly heeft in het eerste kwartaal gemengde resultaten behaald en kwam met een voorzichtige outlook voor heel 2021. Dit bleek dinsdag uit de kwartaalcijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    In de verslagperiode steeg de omzet met 16 procent naar 6.806 miljoen dollar, onder meer dankzij een volumegroei van 17 procent.

    Exclusief de omzet van zo'n 810 miljoen dollar uit Covid-19 behandelingen, steeg de omzet met 7 procent, aldus Eli Lilly.

    De nettowinst daalde met 7 procent op jaarbasis tot 1.355 miljoen dollar, of 1,49 dollar per aandeel. Op aangepast niveau bedroeg de winst 1.701,9 miljoen dollar, of 1,87 dollar, een plus van 16 procent op jaarbasis. Hier rekenden door FactSet geraadpleegde analisten echter op 2,13 dollar en een omzet van 6,97 miljard dollar.

    Outlook

    Net als bij de vierde kwartaalcijfers stelde Eli Lilly ook nu weer de winstverwachting voor heel 2021 neerwaarts bij. In januari rekende het bedrijf nog op een winst tussen 7,10 en 7,75 dollar en een aangepaste winst van 7,75 tot 8,40 dollar.

    Dinsdag meldde Eli Lilly dat het nu uitgaat van een winst per aandeel in een bandbreedte van 7,03 tot 7,23 dollar en een aangepaste winst tussen 7,80 en 8,00 dollar. Analisten voorspelden voor de kwartaalcijfers nog 8,24 dollar.

    De nu door Eli Lilly verwachte winst is 4 tot 6 procent hoger dan in 2020 en de aangepaste winst zou bij deze prognose 15 tot 18 procent hoger uitvallen.

    Ook de eerdere omzetverwachting van 26,5 miljard tot 28 miljard dollar werd dinsdag aangescherpt. Eli Lilly rekent nu op 26,6 miljard tot 27,6 miljard dollar.

    Het bedrijf verklaart de neerwaartse bijstelling van de winst en omzet onder meer door een minder hoge omzet uit covid-19 therapieën.

    In januari rekende Eli Lilly nog op een omzet van 1 miljard tot 2 miljard dollar uit deze behandelingen. Dat is neerwaarts bijgesteld tot 1 miljard tot 1,5 miljard dollar, omdat de vraag minder is dan verwacht. Verder lopen de R&D-kosten harder op, aldus het bedrijf.

    In de voorbeurshandel daalde het aandeel Eli Lilly dinsdag 5 procent.
  14. forum rang 10 voda 28 april 2021 07:29
    Beursgang in New York geeft impuls aan biotechbedrijf Lava Therapeutics
    Thieu Vaessen 06:00

    Het Nederlandse Lava Therapeutics heeft vorige maand een notering gekregen aan de Nasdaq-beurs. Foto: John Smith/Getty Images

    Het Utrechtse biotechbedrijf Lava Therapeutics maakt zich op voor het eerste patiëntenonderzoek met zijn experimentele kankermedicijnen, nu het bedrijf vorige maand een notering heeft gekregen aan de Nasdaq-beurs in New York. Bij de beursgang haalde de onderneming zo'n $100 mln op, dankzij de uitgifte van nieuwe aandelen.

    Nu het beursdebuut is geslaagd, begint Lava op korte termijn aan een patiëntenonderzoek met een nieuw middel tegen leukemie en andere bloedkankers, zo zegt Hans van der Vliet, de chief scientific officer van het bedrijf. Van der Vliet is ook hoogleraar aan het Amsterdam UMC en is een van de oprichters van Lava Therapeutics. De onderneming is van plan later dit jaar aan een tweede patiëntenonderzoek te beginnen, met een kandidaatsmedicijn gericht tegen prostaatkanker.

    Stroomversnelling
    De beursgang van Lava kwam vorig jaar in een stroomversnelling doordat investeerders aan de deur klopten, vertelt de Amerikaanse ceo Steve Hurly van het bedrijf in een Zoom-gesprek. De investeerders wilden volgens Hurly graag instappen, omdat het biotechbedrijf gebruikmaakt van nieuwe inzichten over een specifiek soort immuuncellen, de zogenoemde gammadelta T-cellen. Die cellen kunnen een belangrijke rol spelen bij de bestrijding van kanker.

    Lava Therapeutics is het zevende Nederlandse biotechbedrijf met een beursnotering op de Nasdaq. De andere zes zijn — in oplopende beurswaarde — ProQR, Pharvaris, Pharming, Merus, Uniqure en Galapagos. Met zijn beurswaarde van ruim $310 mln is Lava vooralsnog de kleinste van de zeven. De onderneming heeft ruim veertig werknemers.

    Voortbouwen
    Van der Vliet en Hurly denken met Lava te kunnen voortbouwen op veel nieuwe behandelmethodes die afgelopen decennia tegen kanker zijn geïntroduceerd. Door de komst van bijvoorbeeld immuuntherapie neemt de overlevingskans bij kanker (vijf jaar na de eerste diagnose) al langere tijd met gemiddeld 1 procentpunt per jaar toe.

    Een belangrijke rol bij Lava Therapeutics is weggelegd voor Paul Parren, het hoofd onderzoek en ontwikkeling. Eerder werkte Parren lange tijd voor het Deens-Nederlandse biotechbedrijf Genmab dat afgelopen jaren is uitgegroeid tot de succesvolste Europese nieuwkomer in de farmaceutische industrie. Het succes is vooral gebaseerd op het medicijn Darzalex tegen de ziekte van Kahler.

    'In december zijn we pas begonnen met het voorbereiden van de beursgang', vertelt Parren. 'En nu staan we al op de Nasdaq. Het is zo snel gegaan.' De belangstelling was volgens Parren ook groot doordat de medicijnen van Lava bestaan uit antilichamen die relatief makkelijk inzetbaar zijn. 'We hoeven geen immuuncellen af te nemen bij individuele patiënten en die cellen te bewerken, wat een ingewikkeld en kostbaar proces is. Dit wordt een product van de plank.'

    Janssen en Gilead
    Ook grote farmaceutische bedrijven hebben belangstelling voor de nieuwe technologie. Dat bleek vorig jaar toen het farmabedrijf Janssen van Johnson & Johnson een samenwerkingsverband aanging met Lava. Janssen financiert onderzoek waarbij Lava's technologie wordt gebruikt voor de ontwikkeling van een potentieel medicijn tegen kanker.

    Ook het Amerikaanse farmabedrijf Gilead heeft eerder laten blijken potentieel te zien in het idee om gammadelta T-cellen in te zetten tegen kanker. Maar Gilead investeerde in een ander Nederlands biotechbedrijf, Gadeta geheten, dat op hetzelfde terrein actief is. 'Het laat nog maar eens zien', zegt cso Van der Vliet van Lava, 'dat het gaat om een onderzoeksveld met veel kansen.'

    Originele link van het artikel: fd.nl/beurs/1381096/beursgang-in-new-...
  15. forum rang 10 voda 28 april 2021 08:25
    Winst en omzet Sanofi lopen terug
    Outlook gehandhaafd.

    (ABM FN) Sanofi heeft in het eerste kwartaal van 2021 de winst en omzet zien teruglopen. Dit bleek woensdagochtend uit cijfers van de Franse farmaceut.

    In het afgelopen kwartaal kwam de winst uit op 1,57 miljard euro tegen 1,68 miljard euro een jaar eerder. De omzet liep terug van 8,97 naar 8,59 miljard euro.

    De omzet bij groeidivisie Specialty Care steeg met 15,3 procent dankzij een omzetgroei van 45,6 procent voor Dupixent, voor de behandeling van atopisch eczeem, ondanks een uitdagend klimaat als gevolg van de coronacrisis.

    De zogenoemde business winst kwam uit op 2,02 miljard euro, ten opzichte van 2,04 miljard euro een jaar eerder. De business winst per aandeel steeg op jaarbasis met 5,2 procent tot 1,61 euro.

    De outlook voor heel 2021 werd gehandhaafd, waarmee Sanofi onverminderd mikt op een hoog enkelcijferige groei van de business winst per aandeel.

    Door: ABM Financial News.

    pers@abmfn.be

    Redactie: +32(0)78 486 481
  16. forum rang 10 voda 28 april 2021 17:09
    De Jonge vraagt advies over inzetten AstraZeneca bij 50-plussers
    Van onze correspondent 12:24

    Zorgminister Hugo de Jonge wil van de Gezondheidsraad weten of het AstraZeneca-vaccin toch kan worden toegediend aan 50-plussers en niet alleen aan 60- tot 64-jarigen, zoals nu het geval is. Ook zou hij graag een kortere interval tussen de twee noodzakelijke prikken zien dan de huidige twaalf weken. Dat blijkt uit een adviesaanvraag aan de raad die de bewindsman tevens naar de Tweede Kamer heeft gestuurd.

    Aanleiding voor de nieuwe aanvraag is een op 23 april gepubliceerd rapport van het Europees Geneesmiddelenbureau EMA over risico's op zeldzame trombosebijwerkingen. Op basis van een eerdere EMA-analyse besloot De Jonge AstraZeneca alleen te laten toedienen aan de leeftijdscategorie 60-64. Naar nu blijkt zouden de risico's voor vijftigers nauwelijks groter zijn, schrijft De Jonge.

    De aanvraag staat in contrast met uitlatingen van Jaap van Delden, de vaccinatiecoördinator van het RIVM, van afgelopen weekend in het AD. Van Delden denkt het AstraZeneca-vaccin na half mei niet meer nodig te hebben omdat er dan voldoende andere vaccins beschikbaar zullen zijn.

    Wegens ophef over mogelijke bijwerkingen bij het AstraZeneca-vaccin komen veel mensen die wel zijn uitgenodigd voor inenting, hun prik niet meer halen. Van Delden suggereerde in het AD dat die in een latere 'veegronde' een ander vaccin kunnen krijgen. Huisartsen reageerden ontstemd.

    Verkorting van het interval tussen twee prikken kan ertoe leiden dat meer mensen eerder volledige bescherming genieten. In eerste instantie koos de overheid juist voor oprekken van die wachttijd om zoveel mogelijk mensen een eerste prik te kunnen geven.

    De EMA doet nog geen uitspraken over de risico's op zeldzame bijwerkingen bij een tweede prik met AstraZeneca, als de eerste goed is gegaan. De Jonge wil weten of de Gezondheidsraad blijft bij het advies in zulke gevallen een tweede prik te geven.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1381770/de-jo...
  17. forum rang 10 voda 29 april 2021 07:54
    Moderna voert productiecapaciteit op
    Van onze redacteur 07:46

    Moderna, het Amerikaanse biotechnologiebedrijf uit Massachusetts, voert de productiecapaciteit voor zijn coronavaccin op en verwacht volgend jaar maximaal drie miljard doses van het vaccin te kunnen maken, meer dan het dubbelde van de eerder in het vooruitzicht gestelde hoeveelheid.

    Het bedrijf stelde donderdagochtend volgens persbureau Reuters ook dit jaar achthonderd miljoen tot een miljard doses te kunnen leveren. Eerder verklaarde Moderna in 2021 minimaal zevenhonderd miljoen doses te kunnen produceren.

    De onderneming zegt ook dat uit onderzoek is gebleken dat het vaccin drie maanden lang in de koelkast kan worden bewaard. Dat maakt het gemakkelijker om het vaccin toe te dienen in afgelegen gebieden. 'Dat kan een doorbraak zijn met grote betekenis voor Afrika en landen met lagere inkomens', verklaarde Stephen Hoge, de voorzitter van het biotechbedrijf.

    Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1381928/moderna-voer...
  18. forum rang 10 voda 29 april 2021 09:14
    Bijna alle aandelen Kiadis aangemeld onder bod Sanofi
    97,39 procent in handen Fransen.

    (ABM FN-Dow Jones) Ruim 97 procent van de aandelen Kiadis zijn aangemeld onder het overnamebod van Sanofi. Dit maakten de beide bedrijven donderdagochtend bekend.

    In totaal werden circa 1,4 miljoen aandelen aangemeld, goed voor 97,39 procent van het totale aandelenkapitaal.

    Woensdag was de laatste dag dat de aandelen aangemeld konden worden. Sanofi zal nu een zogenoemde uitrookprocedure starten om de resterende aandelen in handen te krijgen. De laatste handelsdag van het aandeel Kiadis zal op 24 mei zijn.

    De Franse farmaceut Sanofi bracht eind 2020 een overnamebod uit op Kiadis Pharma van 308 miljoen euro, of 5,45 euro per aandeel in contanten. Sanofi gelooft dat het gepatenteerde celtechnologieplatform van Kiadis een brede toepassing zal hebben tegen bloedkanker en vaste tumoren. De overname zal onderdeel uitmaken van de pijplijn van immuno-oncologie die Sanofi aan het opbouwen is.

    Door: ABM Financial News.

    info@abmfn.nl

    Redactie: +31(0)20 26 28 999
  19. forum rang 10 voda 29 april 2021 15:46
    Prestatie Merck ondermaats

    Door ABM Financial News op 29 april 2021 13:40
    Views: 969

    (ABM FN-Dow Jones) Merck heeft in het eerste kwartaal van 2021 de verwachtingen niet kunnen inlossen. Dit bleek donderdag uit de cijfers van de Amerikaanse farmaceut.

    De nettowinst daalde van ruim 3,2 miljard naar minder dan 3,2 miljard dollar, ofwel van 1,26 naar 1,25 dollar per aandeel.

    Op aangepaste basis daalde de winst van 1,51 naar 1,40 dollar per aandeel. De analistenconsensus samengesteld door FactSet had op een stijging naar 1,61 dollar per aandeel gerekend.

    De omzet bleef vrijwel stabiel op 12,1 miljard dollar. De consensus rekende echter op een stijging tot 12,6 miljard dollar.

    Outlook

    Voor 2021 verwacht Merck een aangepaste winst van 6,48 tot 6,68 dollar per aandeel, met een omzet van 51,8 tot 53,8 miljard dollar. Dit is in lijn met wat analisten verwachten.

    Het aandeel Merck stond donderdag onder druk en daalde 3,4 procent in voorbeurshandel.
  20. forum rang 10 voda 30 april 2021 07:11
    AstraZeneca worstelt met Amerikaanse goedkeuring coronavaccin

    Door ABM Financial News op 29 april 2021 20:55
    Views: 4.625

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca worstelt om alle onderzoeksdata te verzamelen waarmee het in de Verenigde Staten een aanvraag kan doen voor een noodvergunning voor zijn coronavaccin. Dit meldde The Wall Street Journal donderdagavond op basis van ingewijden.

    Vorige maand dacht het Brits-Zweedse farmaconcern nog dat het half april een versnelde aanvraag kon indienen bij de U.S. Food and Drug Administration. Volgens één van de bronnen van de zakenkrant wordt dit nu mogelijk pas half mei.

    Een van de meest tijdrovende taken is om de Britse onderzoeksdata van zo'n vier maanden aan vaccinaties te verzamelen, inclusief cijfers over de werkzaamheid, de virusoverdracht en veiligheidsstatistieken.

    Het is een nieuwe tegenslag voor AstraZeneca. Eerder stopten diverse landen met het vaccin dat het bedrijf samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelde, vanwege mogelijk bloedstollingsproblemen. Uiteindelijk besloot de Europese medicijnautoriteit EMA dat de voordelen van de prik groter zijn dan de risico's.

    Eerder deze week werd bekend dat de Europese Commissie AstraZeneca aanklaagt omdat de Britse fabrikant afspraken over de levering van zijn coronavaccin niet nakomt.

    In de VS is het vaccin mogelijk niet nodig, omdat er voldoende voorraad is van de vaccins van Pfizer/BioNTech, Johnson & Johnson en Moderna.

    Toch wil AstraZeneca goedkeuring van de FDA, omdat hiermee het vertrouwen in het vaccin mogelijk toeneemt, citeert The Wall Street Journal zijn bronnen.
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 151 152 153 154 155 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!