Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Galapagos  /  Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

  • 26,560 25 apr 2024 17:35
  • -0,560 (-2,06%) Dagrange 26,380 - 26,980
  • 112.312 Gem. (3M) 80,8K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 149 150 151 152 153 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 15 maart 2021 07:53
    Roche neemt GenMark Diagnostics over

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    GenMark Diagnostics Inc
    $ 18,50 0,035 0,19 % NASDAQ
    Roche Holding
    CHF 304,50 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

    (ABM FN-Dow Jones) Roche neemt GenMark Diagnostics over, nadat de twee bedrijven een definitief akkoord bereikten. Dit maakte het Zwitserse bedrijf maandag bekend.

    Roche zal 24,05 dollar per aandeel GenMark betalen. Daarmee wordt de overnameprooi op circa 1,8 miljard dollar gewaardeerd.

    De overname zal naar verwachting in het tweede kwartaal van 2021 worden afgerond.

    Daarmee krijgt Roche toegang tot nieuwe technologie voor het snel kunnen testen van patiënten met een infectieziekte.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. forum rang 10 voda 16 maart 2021 11:11
    BioNTech en Pfizer leveren EU op korte termijn extra coronavaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    BioNTech SE -ADR-
    $ 108,09 4,81 4,66 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 35,40 0,46 1,32 % NYSE

    (ABM FN) Partners BioNTech en Pfizer gaan in het tweede kwartaal 10 miljoen extra coronavaccins leveren aan de Europese Unie. Dit maakte Commissie-voorzitter Ursula von der Leyen dinsdag bekend.

    Von der Leyen benadrukte hoe belangrijk een snelle uitrol is en met deze toevoeging komt het totaal aantal vaccins dat BioNTech en Pfizer leveren in het komende kwartaal op meer dan 200 miljoen stuks uit. "Dat is erg goed nieuws", aldus Von der Leyen. "Het geeft lidstaten ruimte om te manoeuvreren en eventuele gaten in de levering op te vullen."

    De 10 miljoen extra doses worden afgehaald van de optie die de EU heeft om in de tweede jaarhelft tot 100 miljoen extra vaccins af te nemen bij BioNTech en Pfizer.

    De afgelopen dagen hebben een flink aantal Europese landen het prikken met het coronavaccin van AstraZeneca op pauze gezet, vanwege zorgen over bijwerkingen.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  3. forum rang 10 voda 16 maart 2021 15:40
    EMA komt donderdag met conclusies rond AstraZeneca vaccin

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 72,34 2,56 3,67 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 856,70 31,40 3,80 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau ziet nog steeds geen bewijs dat het coronavaccin van AstraZeneca bloedstollingsproblemen veroorzaakt. Dit meldde de EMA dinsdag in een ingelaste persconferentie, nadat veel landen in Europa inentingen met het vaccin hebben gepauzeerd.

    De EMA wees erop dat een situatie zoals die rond AstraZeneca vaccin niet ongewoon is. Bovendien worden de andere goedgekeurde coronavaccins ook voortdurend onderzocht op bijwerkingen.

    Een onderzoekscommissie van de EMA, bestaande uit experts uit de 27 EU-landen en trombose-experts, doet momenteel "grondig onderzoek" naar de bloedstollingsproblemen en of er een correlatie is met het AstraZeneca vaccin.

    Het gaat daarbij om al het beschikbare bewijs, waarbij zowel statistisch bewijs als individuele gevallen worden beoordeeld. Onder meer wordt gekeken hoeveel gevallen van bloedstollingsproblemen men verwachtte te zien versus hoeveel het er daadwerkelijk zijn.

    Ook kijkt men of de problemen mogelijk worden veroorzaakt verschillende in de productie of specifieke batches van het vaccin. Dat laatste lijkt onwaarschijnlijk, maar wordt wel onderzocht.

    Donderdagmiddag volgt een conclusie en advies over eventuele maatregelen, aldus de EMA.

    De toezichthouder herhaalde dinsdag dat de voordelen van het AstraZeneca vaccin groter zijn dan de eventuele risico's.

    AstraZeneca gaf dit weekend al aan dat er geen aanwijzingen zijn voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose (DVT) of trombocytopenie.

    Dat landen als Nederland, Duitsland, Frankrijk en tal van andere landen in de EU hebben besloten om tijdelijk niet te vaccineren met het vaccin, dat AstraZeneca ontwikkelde met de Universiteit van Oxford, is "hun goed recht", aldus EMA.

    Beslissingen die op nationaal niveau worden genomen, zijn gebaseerd op informatie die de landen zelf hebben, volgens de toezichthouder.

    De EMA vindt het belangrijk dat mensen vertrouwen houden in het vermogen van de toezichthouder om een betrouwbare beoordeling te geven over vaccins en dat men vertrouwen houdt in het vaccineren.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 17 maart 2021 06:40
    Concurrentiewaakhonden gaan expertise over fusies farmabedrijven met elkaar delen
    Van onze redacteur 16 mrt

    De Europese mededingingsautoriteit en zijn Britse, Amerikaanse en Canadese tegenhangers gaan samenwerken om concurrentieverstorende fusies van farmaceutische bedrijven aan te pakken. De werkgroep zal 'de balans opmaken van de lessen die de afgelopen jaren zijn geleerd en nieuwe manieren verkennen om levendige concurrentie die in het voordeel is van burgers te bevorderen', aldus Eurocommissaris voor Mededinging Margrethe Vestager in een verklaring.

    Volgens de Europese concurrentiewaakhond geeft het toenemende aantal fusies van de afgelopen jaren aanleiding voor meer onderzoek naar deals die zouden kunnen leiden tot hogere geneesmiddelenprijzen, minder innovatie of concurrentieverstorend gedrag.

    Groot aantal fusies
    'Het is absoluut noodzakelijk dat we onze benadering van het toezicht op farmaceutische fusies heroverwegen', zegt waarnemend voorzitter van de Amerikaanse Federal Trade Commission (FTC) Rebecca Slaughter in een verklaring. 'Door nauw samen te werken met internationale en binnenlandse handhavingspartners, willen we een agressieve aanpak volgen om concurrentieverstorende farmaceutische fusies aan te pakken.'

    De werkgroep bestaat uit de Europese mededingingsautoriteit, Amerikaanse FTC, de Britse CMA, het Canadese Competition Bureau en het Amerikaanse ministerie van justitie. De werkgroep is een initiatief van de FTC.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1377262/concu...
  5. forum rang 10 voda 18 maart 2021 17:53
    EMA bevestigt veiligheid coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 71,28 -0,10 -0,14 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 849,40 2,50 0,30 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford geeft geen verhoogd risico op bloedstollingen. Dit meldde het Europees Geneesmiddelenbureau donderdag na een grondige analyse door verschillende experts.

    Het EMA herhaalde opnieuw dat het vaccin "veilig en effectief is om Covid-19 te voorkomen, en dat de voordelen zwaarder wegen dan de risico's."

    AstraZeneca gaf zelf afgelopen weekend al aan dat er geen aanwijzingen zijn voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose (DVT) of trombocytopenie.

    Veel landen in de EU, waaronder Nederland, Duitsland en Frankrijk zetten de AstraZeneca-vaccinaties recent stop vanwege de mogelijke risico's op bloedstollingsproblemen. België is wel blijven prikken met het vaccin.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  6. forum rang 10 voda 23 maart 2021 12:33
    Pfizer wil technologie achter coronavaccin meer gebruiken

    Gepubliceerd op 23 maart 2021 12:01 | Views: 507

    NEW YORK (ANP) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer wil de technologie achter zijn coronavaccin ook inzetten voor het ontwikkelen van vaccins tegen andere virussen. Dat heeft topman Albert Bourla gezegd in een interview met The Wall Street Journal.

    Voor zijn coronavaccin werkte Pfizer nog samen met het Duitse BioNTech. Maar Bourla vindt dat zijn bedrijf het maken van zogeheten mRNA-vaccins ook op eigen houtje moet kunnen. Bij die technologie dragen moleculen instructies over aan cellen voor het maken van bepaalde eiwitten. Als reactie daarop maken mensen die zijn gevaccineerd antilichamen aan.

    Bourla hoopt dat mRNA ook effectief kan zijn tegen virussen waar bestaande vaccins ongemakkelijke bijwerkingen hebben of onvoldoende bescherming bieden. Tegen welke virussen Pfizer precies nieuwe vaccins wil ontwikkelen, wilde de in Griekenland geboren bestuurder niet zeggen. Ook weigerde hij commentaar te geven over de toekomstige verkoop van vaccins.

    Pfizer moest het de afgelopen jaren wat betreft groei nog vooral hebben van middelen tegen kanker. Door de eigen vaccintak uit te breiden gaat Pfizer meer de concurrentie aan met rivalen al GlaxoSmithKline en Sanofi, die momenteel nog een groter vaccinonderdeel hebben.

    Sterk inzetten op vaccins is niet zonder risico, omdat het meestal meer dan een decennium duurt om ze te ontwikkelen. Ook is de kans op mislukkingen groot. De mRNA-technologie heeft zich ook nog niet echt bewezen in de vaccinwereld, buiten de vaccins tegen corona.
  7. forum rang 10 voda 23 maart 2021 13:54
    Coronavaccin CureVac beschermt tegen Zuid-Afrikaanse variant

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin dat Curevac ontwikkelt tegen het virus blijkt te beschermen tegen de Zuid-Afrikaanse variant. Dit meldde het Duitse farmaconcern dinsdagmiddag op basis van preklinische data.

    Het vaccin biedt ook bescherming tegen het oorspronkelijke virus, aldus CureVac, en gevaccineerde muizen worden volledig beschermd tegen overlijden.

    Het bedrijf uit Tübingen gaf in een toelichting aan dat dit het eerste klinische resultaat is waaruit blijkt dat er volledige bescherming is tegen de Zuid-Afrikaanse variant, die wordt gezien als één van de meest gevaarlijke.

    "Vaccinatie resulteerde in een robuuste antilichaamrespons en volledige bescherming, met een 100 procent overlevingskans, bij de oorspronkelijke en Zuid-Afrikaanse variant", aldus CureVac.

    Het vaccin blokkeert ook op een efficiënte manier de zogeheten virale replicatie in de onderste luchtwegen en hersenen en verminderde dit proces in de bovenste luchtwegen bij de proefdieren.

    Het aandeel CureVac steeg dinsdag voorbeurs op Wall Street zo'n 2 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  8. forum rang 10 voda 23 maart 2021 13:55
    AstraZeneca reageert op twijfels over onderzoeksdata

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca zal toezichthouders in de Verenigde Staten spoedig de meest actuele data sturen van de klinische onderzoeksresultaten van zijn coronavaccin. Dit meldde het Brits-Zweedse farmaconcern dinsdag nadat er twijfels ontstonden over hoe actueel de cijfers zijn die het bedrijf maandag vrijgaf.

    Toen meldde AstraZeneca dat interimresultaten van een groot klinisch onderzoek met zijn coronavaccin in onder meer de VS een effectiviteit van gemiddeld 79 procent toonden en zelfs 100 procent om een ernstig ziektebeeld te voorkomen.

    Daarop kwam het National Institute of Allergy and Infectious Diseases in de VS met een zeldzame verklaring naar buiten dat het door de Data and Safety Monitoring Board (DSMB) was gewaarschuwd dat AstraZeneca mogelijk gedateerde informatie had vrijgegeven.

    "Dit geeft mogelijk een incompleet beeld van de werkzaamheid", aldus het NIAID.

    In een reactie zei AstraZeneca dinsdagmiddag dat de interimresultaten die maandag werd gepubliceerd een einddatum hebben van 17 februari 2021.

    AstraZeneca wil direct contact zoeken met DSMB om de primaire analyse met de meest actuele data over de werkzaamheid van het coronavaccin te delen en is van plan binnen 48 uur de resultaten van deze primaire analyse vrij te geven.

    AstraZeneca bereidt zich voor op het indienen van een verzoek voor een noodvergunning in de VS, ergens in de komende weken. De U.S. Food and Drug Administration zal de onderzoeksdata van AstraZeneca's Covid-vaccin op zijn vroegst komende maand beoordelen.

    Coronavaccin achtervolgd door problemen

    In Europa wordt het coronavaccin, dat het bedrijf ontwikkelde met de Universiteit van Oxford, al ingezet, maar ook hier is geen sprake van een soepel proces. Recent lag het vaccinatieproces met het coronavaccin in verschillende landen stil vanwege mogelijk bloedstollingsproblemen. Experts van het Europees Geneesmiddelenbureau konden echter geen direct verband vinden en inmiddels wordt het AstraZeneca-vaccin weer ingezet.

    Ook het onderzoeksproces gaat niet zonder horten of stoten, want klinische studies werden in september 2020 een tijd stilgelegd vanwege een acute ontsteking aan het ruggenmerg bij één proefpersoon. Het duurde vervolgens ruim een maand voordat AstraZeneca in de VS weer verder kon met het Fase 3 onderzoek.

    Dit soort tijdelijke stops zijn echter niet ongewoon; ook Johnson & Johnson legde de klinische onderzoeksfase van zijn coronavaccin vorig jaar oktober kortstondig stil vanwege een onverklaarbare ziekte bij een proefpersoon.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  9. forum rang 10 voda 24 maart 2021 18:08
    Twee zelftests goedgekeurd, ministerie verwacht eerste levering half april
    NU.nl/ANP 1 uur geleden

    © Aangeboden door NU.nl

    Het ministerie van Volksgezondheid heeft twee tests goedgekeurd waarmee mensen zichzelf kunnen testen op het coronavirus. Het departement verwacht de eerste zelftests half april te ontvangen. Die zullen dan beschikbaar worden gesteld aan het onderwijs en aan werkgevers die hun werknemers willen testen.

    Omdat de testen formeel medische hulpmiddelen zijn, moest het ministerie eerst een ontheffing verlenen. Dat is nu gebeurd voor de testen van de bedrijven Roche en Biosynex. Het gaat om zogenoemde antigeentesten, die veel sneller een uitslag geven dan de PCR-test die vooral in de teststraten van de GGD wordt gebruikt.

    De eerste testen, die het ministerie over enkele weken verwacht, gaan naar het onderwijs. Dat moet bijdragen aan de heropening van onderwijsinstellingen die nu nog gesloten zijn. "Ook voor werkgevers worden zelftesten beschikbaar gesteld zodat werknemers zichzelf preventief en frequent kunnen laten testen", aldus het ministerie.

    Uiteindelijk moeten mensen de testen ook kunnen kopen in apotheken en supermarkten. Wanneer dat zover is, is nog niet duidelijk.

    Studenten hoger onderwijs moeten vanaf april één keer per week kunnen testen
    Het ministerie van Onderwijs denkt dat met de zelftesten uitbraken kunnen worden voorkomen. In eerste instantie worden ze ingezet op middelbare scholen, om leerlingen en personeel te testen die in dezelfde ruimte zijn geweest als een besmet persoon. Daarnaast kan personeel zich twee keer per week preventief testen. "Dit geldt ook voor personeel van de kinderopvang, als de opvang in hetzelfde gebouw als de school zit", aldus het ministerie.

    In het hoger onderwijs moeten studenten vanaf eind april zich één keer per week kunnen testen. "De rijksoverheid stelt hiervoor de testen beschikbaar, en de komende tijd wordt dit samen met de instellingen verder uitgewerkt. Ook voor het mbo zullen zelftesten beschikbaar worden gesteld."
  10. forum rang 10 voda 25 maart 2021 07:36
    AstraZeneca reageert op gevonden megavoorraad vaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 72,10 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 844,00 0,00 0,00 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca heeft woensdagavond gereageerd op berichten dat Italiaanse autoriteiten een megavoorraad vaccins hebben gevonden in een fabriek in het Italiaanse Anagni.

    De Italiaanse autoriteiten voerden een inspectie uit op verzoek van Brussel, als gevolg van de achterstanden in de levering van vaccins door het concern. Volgens AstraZeneca is het incorrect om te spreken over een megavoorraad. Het Brits-Zweedse farmaconcern stelt dat 13 miljoen doses wachten op een kwaliteitscontrole, voordat ze mogen worden verscheept naar arme landen. "Er zijn geen plannen om vaccins te exporteren naar landen die niet onder het COVID-19 Vaccines Global Access-programma vallen", aldus AstraZeneca.

    Ook zijn er nog 16 miljoen vaccins die moeten worden gecontroleerd en vervolgens wel naar Europa gaan. Circa 10 miljoen vaccins worden eind maart verscheept, de resterende vaccins in april.

    Volgens AstraZeneca is er dan ook geen sprake van een megavoorraad. "Het maken van vaccins is een zeer complex en tijdrovend proces. Vaccins moeten eerst gecontroleerd worden."

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. forum rang 10 voda 25 maart 2021 09:52
    AstraZeneca vraagt EU Leidse vaccinfabriek Halix goed te keuren
    Van onze redacteur 24 mrt

    Omdat nog geen goedkeuring was aangevraagd, konden de vaccins die Halix produceerde tot nu toe niet aan de EU worden geleverd. Foto: Marcelo del Pozo/Reuters
    AstraZeneca heeft het Europees Geneesmiddelenbureau EMA gevraagd zich te buigen over de Leidse vaccinfabriek van het Nederlandse biotechbedrijf Halix, zegt de EU-commissaris voor volksgezondheid Stella Kyriakidou tegen persbureau Reuters. Volgens Kyriakidou kan goedkeuring binnen een week volgen, waardoor AstraZeneca mogelijk meer vaccins aan de EU kan leveren.

    Omdat nog geen goedkeuring was aangevraagd, konden de vaccins die Halix produceerde tot nu toe niet aan de EU worden geleverd. Dat was een van de redenen dat AstraZeneca tot nu toe nog niet de helft van het aantal beloofde vaccins kan leveren. Eerder meldde Reuters dat Halix bij goedkeuring de week erna bijna 10 miljoen doses kan leveren.

    Vaccinspanningen
    De fabriek van Halix staat zowel in het Britse als in het EU-contract met AstraZeneca, wat Halix een belangrijke factor maakt in de oplopende vaccinspanningen tussen de EU en het Verenigd Koninkrijk. Halix kan ongeveer 5 miljoen vaccins per maand produceren, en het is onduidelijk waar die vaccins nu precies zijn.

    Ook moet worden bepaald waar de vaccins die nu worden gemaakt, terecht komen. De Europese Commissie overweegt strengere eisen te stellen aan het exporteren van vaccins, om meer vaccins zelf te houden. Als dat voorstel wordt aangenomen, zou het kunnen dat de Leidse vaccins van de EU deels of helemaal niet naar het Verenigd Koninkrijk mogen. Dat kan wel een conflict opleveren, terwijl een essentiële grondstof voor de Pfizer-vaccins uit een Engelse fabriek komt.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1378155/astra...
  12. forum rang 10 voda 25 maart 2021 14:15
    Nederlandse start-up haalt 40 miljoen op voor corona-neussprays

    Gepubliceerd op 25 maart 2021 13:00 | Views: 1.761

    AMSTERDAM (ANP) - De Nederlandse biotechstart-up Leyden Labs ontwikkelt speciale neussprays tegen bijvoorbeeld Covid-19, de ziekte die door het coronavirus wordt veroorzaakt. Daarvoor heeft de onderneming nu 40 miljoen euro opgehaald bij investeerders. Het is nog niet duidelijk wanneer de neussprays op de markt komen of wat die gaan kosten.

    In eerste instantie moeten de sprays een geneesmiddel op recept worden. Leyden Labs wil met de neussprays virussen bestrijden door zich te richten op de gemeenschappelijke kenmerken van virussen van een hele virusfamilie, in plaats van een specifieke virusvariant. Daarmee zouden ze ook kunnen werken tegen andere virussen die mogelijk pandemieën kunnen veroorzaken.

    Leyden Labs werd in juni 2020 opgericht door onder meer Koenraad Wiedhaup, voormalig partner bij adviesbureau McKinsey. Hij is nu directeur van Leyden Labs. Viroloog Jaap Goudsmit, verbonden aan onder meer de afdeling epidemiologie van de Amerikaanse topuniversiteit Harvard, is wetenschappelijk directeur.

    Bescherming

    Volgens Wiedhaup kan de manier waarop virussen bestreden worden beter. Leyden Labs ontwikkelt daarvoor neussprays die voor een bepaalde tijd bescherming bieden tegen een breed scala aan virussen. "Die kun je dan nemen als je naar een festival wil gaan, naar je kleinkinderen of zelfs naar kantoor." In Israël wordt momenteel ook gewerkt aan een soortgelijke neusspray. Volgens Wiedhaup verschillen de technologie en de toepassing.

    De financiële injectie die Leyden Labs nu krijgt, komt van onder meer GV. Dat is de investeringstak van Google-moeder Alphabet. Ook investeerders in gezondheid F-Prime Capital en Casdin Capital en de Amerikaanse ondernemer Brook Byers steken geld in de start-up. Verder hebben voormalige topmannen van het in 2011 door farmaceut Janssen overgenomen biotechbedrijf Crucell, Ronald Brus en Dinko Valerio, zich aan de onderneming verbonden.

    Leyden Labs heeft ongeveer twintig mensen in dienst en verwacht het komende jaar nog tientallen mensen aan te gaan nemen. De start-up gaat ook met Nederlandse partners in zee, waaronder drie grote universiteiten. Welke kan de onderneming nog niet specifiek noemen. De onderneming zoekt nog een hoofdkantoor en is momenteel in Amsterdam gevestigd.
  13. forum rang 10 voda 26 maart 2021 16:39
    EMA geeft groen licht voor productiefaciliteiten coronavaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 72,08 -0,02 -0,03 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 860,60 4,20 0,49 % OMX Stockholm
    BioNTech SE -ADR-
    $ 96,30 1,17 1,23 % NASDAQ
    Moderna Inc
    $ 131,95 -1,38 -1,04 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 35,85 0,18 0,50 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft groen licht gegeven aan een aantal faciliteiten die in Europa coronavaccins kunnen produceren voor levering in de Europese Unie. Dit meldde EMA vrijdag.

    AstraZeneca mag zijn coronavaccin ook in Leiden gaan produceren via het bedrijf Halix. Daarmee komt het aantal licenties voor productiefaciliteiten die dit covid-vaccin kunnen leveren op vier.

    Pfizer en BioNTech hebben akkoord voor een productiefaciliteit in het Duitse Marburg, naast al drie bestaande faciliteiten die hun vaccin produceren.

    EMA staat ook toe dat het transport en de opslag van dit vaccin voor een eenmalige periode van twee weken bij hogere temperaturen mag gebeuren, namelijk -25 tot -15 graden in plaats van de normale -90 tot -60 graden via speciale koelkasten. Dit om de vaccinatieuitrol te versnellen.

    Vorige week gaf de toezichthouder al akkoord voor nieuwe productielijnen voor het Moderna-vaccin in het Zwitserse Visp bij een faciliteit van Lonza.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  14. forum rang 10 voda 29 maart 2021 15:37
    Franse farmaceut veroordeeld wegens dodelijk medicijn

    De Franse rechter heeft het farmaceutisch bedrijf Servier veroordeeld wegens ‘ernstig bedrog en doodslag’. Het bracht jarenlang een medicijn op de markt terwijl er volop signalen waren dat er gezondheidsrisico’s aan kleefden. Het bedrijf kreeg een boete van 2,7 miljoen euro. Een topman werd veroordeeld tot een voorwaardelijke celstraf van vier jaar.

    Frank Renout 29-03-21, 12:12
    Het gaat om het medicijn Mediator, dat bestemd is voor diabetici. In Frankrijk werd het 33 jaar voorgeschreven aan opgeteld 5 miljoen mensen, vooral als middel om af te vallen. Het werd ook (gedeeltelijk) vergoed door de verzekering.

    Het bedrijf heeft het vertrouwen in de gezond­heids­zorg geschaad

    Uitspraak rechter.
    Pas in 2009 werd het van de markt gehaald, tien jaar nadat de eerste klachten naar buiten kwamen. In landen als Spanje en Zwitserland was het medicijn toen al jaren verboden. In Frankrijk gebeurde het pas nadat een klokkenluidster twee jaar lang aan de bel trok: longarts Irène Frachon van het ziekenhuis in Brest.

    Volgens onderzoek in 2010 overleden vijfhonderd mensen na het gebruik van Mediator, met name door hartaandoeningen. Nog eens 3500 Fransen belandden in het ziekenhuis.

    Megaproces
    De rechter kwam met haar vonnis na een megaproces dat ruim negen maanden duurde. Daarna had de rechter ook nog eens acht maanden bedenktijd nodig om tot een uitspraak te komen. Duizenden slachtoffers en nabestaanden hadden zich aangemeld als civiele partij.

    Klokkenluidster Irène Frachon toont een boek met 'Mediator-slachtoffers'. © AFP

    Servier werd veroordeeld omdat het Mediator bleef produceren en verkopen toen bekend was dat het gevaarlijk was. ,,Het bedrijf wist al jarenlang van de risico’s maar deed niet wat het had moeten doen’’, aldus de rechter. ,,Het bedrijf heeft het vertrouwen van mensen in de gezondheidszorg geschaad.’’

    Opmerkelijk is dat niet alleen de farmaceut is veroordeeld, maar ook de overheid. De officiële controledienst ANSM moet in Frankrijk toezien op de kwaliteit van medicijnen, maar was volgens de rechter onoplettend en greep te laat in. De ANSM werd veroordeeld tot een boete 300.000 euro. ,,Het agentschap heeft gefaald in zijn rol als toezichthouder’’, zei de rechter.

    Voor klokkenluidster Frachon zijn de veroordelingen een overwinning. Tijdens de rechtszaak vertelde ze over ‘de druk en de bedreigingen’ waar ze mee te maken kreeg na haar onthullingen. ,,Er werd gedaan alsof ik met samenzweringstheorieën kwam, maar ik deed gewoon mijn werk.’’

    www.ad.nl/buitenland/franse-farmaceut...
  15. forum rang 10 voda 30 maart 2021 05:57
    Vaccins Pfizer en Moderna na tweede injectie 90% effectief tegen besmetting
    Van onze redacteur 29 mrt

    De coronavaccins van Pfizer/Biontech en Moderna zijn zeer effectief en verminderen het risico op besmetting twee weken na de tweede injectie met 90%. Dat blijkt uit Amerikaans onderzoek onder zorgpersoneel en andere essentiële werknemers die vaker dan gemiddeld in aanraking komen met het virus. De resultaten daarvan werden op maandag gepubliceerd.

    De bevindingen van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) komen overeen met de resultaten van de klinische onderzoeken naar de vaccins die werden uitgevoerd voordat ze toestemming voor noodgebruik ontvingen van de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA.

    Een verschil met die klinische onderzoeken is dat daarin de werkzaamheid van het vaccin tegen de ziekte covid-19 werd onderzocht. In het nieuwe onderzoek werd de werkzaamheid van het vaccin tegen besmettingen onder de loep genomen, inclusief infecties die niet tot symptomen leiden.

    Twee weken of langer na het ontvangen van een enkele dosis van een van de vaccins, nam het besmettingsrisico van de deelnemers af met 80%.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1378684/vacci...
  16. forum rang 10 voda 30 maart 2021 06:59
    Koffer met 185 schildpadden ontdekt op luchthaven Galapagoseilanden
    22 uur geleden

    Tijdens een routinecontrole op de luchthaven van de Galapagoseilanden is een koffer aangetroffen met daarin zo’n 185 schildpadden.

    Archiefbeeld© ANP/HH Archiefbeeld

    Dat heeft het Ecuadoraanse ministerie van Milieu bekendgemaakt. De Galapagoseilanden liggen op 1.000 kilometer van het Ecuadoraanse vasteland en staan bekend om hun unieke flora en fauna. De eilandengroep dankt zijn naam aan de bekende reuzenschildpadden die er leven.

    Milieuminister Marcelo Mata sprak van „misdaden tegen de fauna en het natuurlijk erfgoed van de Ecuadorianen.” Hij zei dat de zaak onderzocht wordt en bestraft zal worden zoals voorzien in de wet. Op smokkel van wilde dieren staan in Ecuador celstraffen van een tot drie jaar.

    Volgens Mata werden de dieren uit het wild geroofd, niet uit broedcentra.
  17. forum rang 10 voda 30 maart 2021 16:26
    Coronavaccin jaagt resultaten BioNTech aan

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    BioNTech SE -ADR-
    $ 101,56 5,65 5,89 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 36,25 -0,37 -1,01 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) BioNTech heeft in 2020 de omzet en de winst flink zien stijgen dankzij het coronavaccin dat het samen met Pfizer op de markt bracht. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van het Duitse biotechbedrijf met een notering in de VS.

    In het vierde kwartaal van 2020 kwam de omzet uit op 345 miljoen euro. Dat was een jaar eerder in dezelfde periode slechts 28 miljoen euro. In heel 2020 boekte BioNTech een omzet van 482 miljoen euro aan omzet. Dat was in 2019 nog 109 miljoen euro.

    "De omzet steeg, omdat we voor het eerst inkomsten hebben geboekt met onze twee nieuwe samenwerkingsovereenkomsten voor de ontwikkeling van een COVID-19-vaccin", liet het biotechbedrijf dinsdag weten.

    Netto kwam de winst afgelopen jaar uit op 15 miljoen euro uit. Een jaar eerder boekte BioNTech nog een nettoverlies van 179 miljoen euro. Aan deze winst droeg het vierde kwartaal maar liefst 367 miljoen euro bij.

    BioNTech sloot 2020 af met 1,2 miljard euro in kas.

    In 2021 verwacht BioNTech meer omzet te genereren dan in 2020. Daarbij denkt het niet 2,0 miljard, maar zelfs 2,5 miljard coronavaccins te kunnen produceren.

    De investeringen in R&D voor dit jaar schat BioNTech op 750 tot 850 miljoen euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  18. forum rang 10 voda 30 maart 2021 16:26
    Organon lijft Alydia Health in

    (ABM FN-Dow Jones) Organon neemt Alydia Health over. Dit maakte de voormalige eigenaar Merck van Organon dinsdag bekend.

    De overnamesom bedraagt 240 miljoen dollar. Daarvan wordt 215 miljoen dollar bij afronding van de transactie betaald en het resterende bedrag bij het behalen van bepaalde mijlpalen.

    De overname wordt afgerond, nadat Merck Organon heeft afgesplitst in een aparte beursnotering.

    Alydia is gespecialiseerd in het voorkomen van hevig bloedverlies na de bevalling.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  19. forum rang 10 voda 30 maart 2021 16:29
    Aandeelhouder Kiadis akkoord met overnamebod Sanofi

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Kiadis Pharma NV
    5,415 -0,005 -0,09 % Euronext Amsterdam
    Sanofi
    83,87 -0,61 -0,72 % Euronext Paris
    Sanofi
    83,85 -0,45 -0,53 % Gruppo Borsa Italiana
    Sanofi nominatif adm
    83,87 -0,61 -0,72 % Euronext Paris

    (ABM FN-Dow Jones) De aandeelhouder van Kiadis Pharma heeft zich op een buitengewone aandeelhoudersvergadering akkoord verklaard met alle besluiten met betrekking tot het overnamebod van Sanofi. Dit meldde Kiadis dinsdag in een gezamenlijk persbericht.

    Sanofi wil 308 miljoen euro, of 5,45 euro per aandeel in contanten neerleggen, een premie van 272 procent ten opzichte van de slotkoers op 30 oktober 2020, de dag voorafgaand aan de aankondiging van het bod.

    De besturen van beide ondernemingen bevalen het bod al eerder unaniem aan.

    Van het totaal uitstaande aandelen werd al 36,6 procent onherroepelijk toegezegd. Het percentage voor de gestanddoening van het bod is verlaagd van 95 naar 80 procent, zo bleek dinsdag uit het persbericht.

    Aandeelhouders in Kiadis kunnen hun stukken nog tot en met 12 april einde van de handelsdag aanmelden.

    Naast de overname gingen de aandeelhouders van Kiadis onder meer ook akkoord met de herbenoeming van CEO Arthur Lahr en decharge van de raad van bestuur en de raad van commissarissen.

    Het aandeel Kiadis noteerde dinsdag 5,41 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  20. forum rang 10 voda 31 maart 2021 15:13
    Coronavaccin Pfizer en BioNTech doeltreffend bij jongeren

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin dat door Pfizer en BioNTech ontwikkeld is, heeft een effectiviteit van 100 procent bij jongeren tussen 12 en 15 jaar oud. Dit lieten de twee biotechbedrijven woensdag weten.

    Daarmee boekte het vaccin nog betere resultaten dan bij jongeren tussen 16 en 25 jaar oud.

    Pfizer en BioNTech zijn van plan om hun resultaten bij de Amerikaanse toezichthouder FDA en de Europese evenknie EMA in te dienen om goedkeuring te krijgen om het vaccin bij jongeren te mogen gebruiken.

    Het vaccin word momenteel ook bij kinderen tussen 6 maanden en 11 jaar oud getest.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
3.327 Posts
Pagina: «« 1 ... 149 150 151 152 153 ... 167 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Weinig houvast voor beleggers in Galapagos

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Galapagos Nieuws

  1. 12 apr KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos naar 50 euro
  2. 05 apr Galapagos toont innovatieve aanpak in hematologische kankerzorg
  3. 23 feb AEX op de waakvlam het weekend in, koersdreun Besi, Alfen en Galapagos 2
  4. 23 feb Beursblik: gebrek aan opwaarts potentieel voor Galapagos op korte termijn
  5. 23 feb Gaat AEX op recordjacht of gaat de beursweek uit als een nachtkaars?
  6. 23 feb Update : Galapagos voldoet aan verwachtingen
  7. 19 feb Beursblik: cashburn belangrijk voor Galapagos
  8. 15 feb Galapagos presenteert nieuwe onderzoeksdata op EBMT-EHA bijeenkomst
  9. 01 feb Galapagos rondt Jyseleca-transactie af
  10. 04 jan Galapagos in zee met Thermo Fisher

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!