Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

Aandeel Galapagos AEX:GLPG.NL, BE0003818359

Laatste koersSettlement koers (eur) 26,560 25 apr 2024 17:35
Verschil -0,560 (-2,06%) Dagrange 26,380 - 26,980
Volume 112.312 Gem. (3M) 80,8K

Draadje OT, bijzaken & geleuter in de marge!

Volgen

3.327 Posts

Pagina: «« 1 ... 148 149 150 151 152 ... 167 »» | Laatste | Omlaag ↓

voda 11 februari 2021 10:44
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Ook zonder coronavaccin zet winstgroei AstraZeneca door

Gepubliceerd op 11 februari 2021 10:23 | Views: 271

LONDEN (ANP/RTR/BLOOMBERG) - Farmaceut AstraZeneca, de laatste tijd vooral in het nieuws vanwege zijn coronavaccin, verwacht dit jaar 18 tot 24 procent meer winst te zullen maken. Het Brits-Zweedse bedrijf houdt in de nieuwe prognose de impact van de coronavaccinverkopen ook buiten beschouwing. Eerder beloofde AstraZeneca geen winst te zullen maken met het vaccin zolang de pandemie duurt.

De farmaceut verwacht dat de vraag naar medicijnen tegen kanker en andere therapieën zal aantrekken, nadat de reguliere zorg afgelopen jaar door de coronapandemie in veel landen werd afgeschaald. De omzetgroei zal daarbij net aan in de dubbele cijfers uitkomen. De ramingen voor dit jaar bleven wel iets achter bij de gemiddelde verwachtingen van kenners.

In de laatste maanden van 2020 trokken de verkopen van medicijnen aan. De verkoop van AstraZeneca's best verkopende geneesmiddel Tagrisso tegen kanker steeg in het slotkwartaal met 31 procent. Ook de afzet van geneesmiddelen voor diabetes, hart en nieren, en andere kankermedicijnen bleken veerkrachtig. De winstgroei vorig jaar was 15 procent.

De verkopen van het coronavaccin zal AstraZeneca vanaf het eerste kwartaal van dit jaar apart rapporteren. Het middel, dat iets minder effectief is dan dat van Moderna en Pfizer/BionNTech, is wel goedkoper en makkelijker te distribueren. Het vaccin van AstraZeneca is in inmiddels in meer dan vijftig landen goedgekeurd of aanbevolen.

AstraZeneca kende een bewogen jaar 2020. Naast de ontwikkeling van het coronavaccin, waarbij het optrok met de Universiteit van Oxford, nam het bedrijf ook de Amerikaanse farmaceut Alexion over. De deal met een waarde van 39 miljard dollar was de grootste voor AstraZeneva ooit. De overname moet in het derde kwartaal van dit jaar zijn afgerond. In de ramingen voor dit jaar is deze overname nog niet meegenomen.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 16 februari 2021 06:27
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
WHO keurt coronavaccin AstraZeneca goed voor noodgebruik

(ABM FN-Dow Jones) De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) heeft het coronavaccin van AstraZeneca goedgekeurd voor noodgebruik. Dit maakte de Britse farmaceut maandagavond bekend.

Onder de goedkeuring kan het vaccin twee keer per persoon worden toegediend met vier tot twaalf weken tussen de twee doses.

AstraZeneca zal zich samen met partner Serum Institute of India voorbereiden op de wereldwijde levering van het vaccin. Het merendeel van de vaccins zal gaan naar arme landen. In de eerste helft van 2021 moeten meer dan 300 miljoen doses beschikbaar worden gesteld aan 145 landen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 16 februari 2021 06:27
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Kiadis geeft aandelen uit aan Kreos Capital

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Kiadis Pharma NV
5,395 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

(ABM FN) Kiadis heeft 5 miljoen euro aan converteerbare obligaties van Kreos Capital omgezet naar aandelen. Dat laat Kiadis maandagavond weten in een persbericht nabeurs.

Op 30 september 2020 heeft Kiadis een overeenkomst gesloten met Kreos Capital omtrent de uitgifte van 5 miljoen euro aan converteerbare obligaties tegen een rente van 9 procent. Deze obligaties zullen nu geconverteerd worden naar aandelen tegen een uitoefenprijs van 2 euro plus een bijkomend bedrag van 171.014 euro in rente, aldus Kiadis.

Na de conversie bezit Kreos Capital in totaal circa 2,7 miljoen gewone aandelen in Kiadis.

Door: ABM Financial News.
pers@abmfn.be
Redactie: +32(0)78 486 481

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 16 februari 2021 18:42
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
EMA ontvangt marktaanvraag coronavaccin Johnson & Johnson

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Johnson & Johnson Inc
$ 165,10 -1,48 -0,89 % NYSE
Johnson & Johnson Inc (DE)
136,32 -2,20 -1,59 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau, EMA, heeft de aanvraag ontvangen van Johnson & Johnson voor de versnelde goedkeuring van zijn coronavaccin. Dit meldde EMA dinsdag.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, kan half maart mogelijk een advies uitbrengen over het vaccin, omdat al eerder een zogeheten rolling review werd gestart.

Het vaccin van Johnson & Johnson, dat door dochterbedrijf Janssen Vaccines uit Leiden is ontwikkeld, zou het vierde coronavaccin kunnen zijn dat in de Europese Unie goedkeuring krijgt. Eerder kwam er al groen licht voor de Covid-19 vaccins van Pfizer/BioNtech, Moderna en AstraZeneca. Deze vaccins worden ook al ingezet.

Het coronavaccin van Johnson & Johnson zou gemiddeld minder effectief zijn dan die vaccins, maar heeft als voordeel dat er maar één dosis hoeft te worden toegediend. Bovendien zou het vaccin vooral bij ernstige covid symptomen een goede bescherming bieden.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 22 februari 2021 14:39
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Coronavaccin Johnson & Johnson donderdag beoordeeld in VS

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Johnson & Johnson Inc
$ 162,98 0,00 0,00 % NYSE
Johnson & Johnson Inc (DE)
133,42 -1,92 -1,42 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

(ABM FN-Dow Jones) Het adviescomité van de U.S. Food and Drug Administration beoordeelt donderdag het coronavaccin van Johnson & Johnson. Dit werd maandag bekend.

Dinsdag komt de FDA met een analyse, waarmee het comité donderdag een oordeel velt. Dat oordeel zal de toezichthouder vermoedelijk overnemen, waarna op zijn vroegst vrijdag formele goedkeuring volgt en het vaccin snel kan worden ingezet.

Het vaccin van Johnson & Johnson, dat door dochterbedrijf Janssen Vaccines is ontwikkeld, zou het vierde coronavaccin kunnen zijn dat goedkeuring krijgt.

Het coronavaccin van Johnson & Johnson zou gemiddeld minder effectief zijn dan die vaccins, maar heeft als voordeel dat er maar één dosis hoeft te worden toegediend. Bovendien zou het vaccin vooral bij ernstige covid symptomen een goede bescherming bieden.

Het Europees Geneesmiddelenbureau, EMA, ontving vorige week de aanvraag van Johnson & Johnson voor de versnelde goedkeuring van zijn coronavaccin.

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, zal half maart mogelijk een advies uitbrengen over het vaccin, omdat al eerder een zogeheten rolling review werd gestart door de EMA.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 24 februari 2021 10:43
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Beursblik: Degroof zet Pharming op kooplijst

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,125 0,068 6,43 % Euronext Amsterdam
Pharming Group NV -OTCPK-
$ 1,33 0,00 0,00 % OTC USA

(ABM FN-Dow Jones) Degroof Petercam is gestart met het volgen van Pharming Group met een koopadvies en een koersdoel van 1,40 euro. Dit bleek woensdag uit een rapport van analist Thomas Guillot.

De analist ziet verschillende redenen voor zijn koopadvies.

Allereerst meent Guillot dat Ruconest "significante groeipotentie" heeft in de markt voor acute erfelijk angio-oedeem. De profylactische markt groeit volgens de analist harder, maar die voor acute hulp blijft volgens Guillot aantrekkelijk, terwijl er weinig concurrentie is.

Daarnaast biedt de sterke kasstroom volgens de analist ruimte om overnames te doen. Daar komt de opbrengst van de converteerbare obligatie van 125 miljoen euro nog eens bovenop. "Veel slagkracht", concludeert Degroof.

Ook is Guillot te spreken over de kansen voor leniolisib. Hij rekent op een piekverkoop van ongeveer 110 miljoen euro. Wel waarschuwt de analist dat er veel onzekerheid is over de prijzen.

Het aandeel Pharming steeg woensdag 5,9 procent naar 1,20 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 24 februari 2021 17:18
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Farmaceut J&J wint op Wall Street na nieuws over Leids vaccin

Gepubliceerd op 24 februari 2021 16:13 | Views: 2.192

NEW YORK (ANP) - De Amerikaanse farmaceut Johnson & Johnson (J&J) werd woensdag hoger gezet op de beurs in New York. Beleggers reageerden positief op nieuws dat de Amerikaanse toezichthouder FDA het coronavaccin van de Leidse farmaceut Janssen, een onderdeel van J&J, "veilig en effectief" heeft genoemd.

In de vroege handel op Wall Street noteerde de farmaceut circa 1 procent in de plus. Vrijdag brengt de FDA een advies uit over het toelaten van het middel. In tegenstelling tot de al goedgekeurde vaccins van Moderna en Pfizer/BioNTech kan het vaccin van Janssen op koelkasttemperatuur worden bewaard. De andere vaccins moeten erg koud blijven. Ook hoeft er met het Leidse middel maar één prik te worden gezet.

De belangrijkste Amerikaanse beursgraadmeters gingen juist iets omlaag. De financiële markten houden vooral de ontwikkelingen in het Congres in de gaten. Daar spreekt centralebankpresident Jerome Powell woensdag opnieuw. De Dow-Jonesindex noteerde kort na de openingsbel 0,2 procent lager op 31.477 punten. De breder samengestelde S&P 500 leverde 0,3 procent in op 3872 punten. Techbeurs Nasdaq begon de handelsdag 0,8 procent in de min op 13.359 punten.

Uber verliest na nieuws over rivaal

De Federal Reserve-baas verklaarde dinsdag al geen extreem hoge of langdurige inflatie te vrezen. Ook blijft de Fed miljarden in de economie pompen, waardoor de rente laag blijft. De vrees voor een sterke inflatie en oplopende marktrentes zorgden de afgelopen tijd nog voor nervositeit op de markten.

Verder verloor Uber bijna 3 procent na nieuws van rivaal Didi Chuxing. De Chinese taxi-app wil naar verluidt ook de West-Europese markt op. Facebook en Google-moeder Alphabet leverden rond de 1 procent in. Het wetsvoorstel dat Facebook en Google verplicht te betalen voor nieuws van Australische mediabedrijven, zal naar verwachting worden aangenomen, meldt persbureau Reuters. De Australische regeringspartij, de Liberale Partij, heeft geen meerderheid in het hogerhuis van het parlement, maar krijgt voor het wetsvoorstel steun van Labour.

Een grote stijger was er ook, in maker van elektrische auto's Fisker. Die Amerikaanse start-up gaat samen met het Taiwanese elektronica-assemblagebedrijf Foxconn een auto ontwikkelen. Die moet in 2023 op de markt komen. Dat werd op de beurs beloond met een koerswinst van ongeveer 16 procent.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
de tuinman 25 februari 2021 15:44
   de tuinman

Lid sinds: 15 dec 2009

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 3998

Gegeven: 2176

   Aantal posts: 12.738
www.fiercebiotech.com/biotech/merck-i...

Merck has struck a $1.9 billion deal to buy Pandion. The takeover will give Merck control of a pipeline of immune modulators led by a rival to IL-2 drugs in development at Amgen, Eli Lilly and Roche.

Pandion went public last year, pulling in $135 million to fund the development of a pipeline led by an engineered IL-2 mutein fused to a protein backbone. The clinical-phase drug, PT101, is designed to selectively activate and expand regulatory T cells (Tregs) and, in doing so, treat autoimmune diseases including ulcerative colitis.

Merck has seen enough promise in the approach to offer to buy Pandion for $60 a share. The offer, which results in a total equity value of around $1.9 billion, is more than double the last closing price of Pandion. The stock traded below $20 apiece for almost all of Pandion’s time on public markets.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 26 februari 2021 14:28
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Nederlandse uitvinding dringt malaria met bijna de helft terug
Hella Hueck 12:21

Na jarenlang onderzoek blijkt dat een Nederlandse uitvinding het risico op malaria onder kinderen flink vermindert. Maar de WHO draalt met goedkeuring van het product. Ondanks eerdere beloftes moet ondernemer Anne Osinga van In2Care toch méér onderzoek doen.
Foto: Science Photo Library

De uitvinding is een speciale ventilatiebuis voor woningen, met daarin horrengaas met insectidenpoeder. De zogenoemde Eave Tube is in staat de verspreiding van malaria effectief te verminderen, staat in een vrijdag verschenen publicatie in het wetenschappelijke tijdschrift The Lancet.

In Ivoorkust plaatsten onderzoekers tussen 2016 en 2019 in drieduizend huizen ruim dertigduizend ventilatiebuizen met horrengaas, waarin een schijf met insecticidenpoeder zit, onder de dakrand van huizen. Het jarenlange onderzoek, dat $10,2 mln kostte, werd gefinancierd door de Bill & Melinda Gates Foundation.

De onderzoeksresultaten duiden op een daling van malaria onder kinderen van 38%. In dorpen waar bij minimaal zeven op de tien huizen Eave Tubes geïnstalleerd zijn, kwam de daling uit op 47%. 'We gebruiken maar een fractie van het gif dat bijvoorbeeld bij klamboes wordt gebruikt' licht Osinga toe. 'Toch weten we malaria effectiever te bestrijden.'

Lokken met mensengeur
De Eave Tube is zo effectief, omdat de aanpak van Osinga fundamenteel anders is. De muggen worden gelokt met wat de prikbeesten heerlijk vinden ruiken: mensengeur. De geur van de mens, die een lichaamstemperatuur van 37 graden heeft, stijgt op en komt terecht in de Eave Tube. Muggen vliegen aangetrokken door de geur de pijp binnen, komen in contact met het poeder en sterven.

Een huis met Eave Tubes Foto: In2Care
Regels aangepast
De publicatie in The Lancet wordt vrijdag op het kantoor in Wageningen, waar een team van vijftien mensen werkt, uitgebreid met champagne gevierd. Toch kan Osinga zijn muggenlokker, met de klinkende onderzoeksresultaten in de hand, nog niet officieel verkopen. Daarvoor moet zijn product goedgekeurd zijn door de WHO (World Health Organisation). Anders kopen overheden en internationale hulporganisaties het product niet in, De goedkeuring van de WHO wordt internationaal gezien als een keurmerk dat het product echt veilig is. Osinga: 'Ik hoop dat de uitkomsten bijdragen aan een versnelde werkwijze bij de WHO, zodat het product snel de markt op kan.'

Een man in Ivoorkust demonstreert de ventilatiebuis van Anne Osinga. Muggen vliegen erin omdat ze de geur van mensen ruiken, maar gaan snel dood omdat er roosters met gif in de buis zitten. Foto: In2Care
In eerste instantie was Osinga beloofd dat het onderzoek zoals hij dat in Ivoorkust had opgezet voldoende zou zijn om goedkeuring te krijgen, mits de resultaten positief zouden zijn. Een paar jaar geleden paste de WHO de eisen toch aan. Osinga moet nu nóg een onderzoek doen, in Oost-Afrika. 'Onbegrijpelijk', vindt de ondernemer. 'Het weinige gif dát we in de Eave Tube gebruiken is namelijk wel goedgekeurd om in te zetten tegen malaria.'

Het vervolgonderzoek, dat begroot is op €3,2 mln, gaat Osinga in Tanzania doen. Osinga verwacht niet dat de Bill & Melinda Gates Foundation weer de portemonnee trekt. 'Zij hebben de focus nu meer verlegd naar vaccinaties tegen corona.' Osinga is met een aantal Nederlandse partijen, waaronder de Nederlandse investeringsbank FMO, in gesprek over nieuwe financiering.

Dodelijke ziekte
Malaria is nog altijd een zeer dodelijke ziekte, waaraan in 2019 meer dan vierhonderdduizend mensen aan stierven. Vooral in armere landen staat malaria volgens de WHO hoog op de ranglijst van doodsoorzaken, boven ziekten als hiv/aids of tuberculose.

Door de grote verspreiding van klamboes is het aantal malariadoden in de afgelopen twintig jaar teruggedrongen. Maar steeds meer muggen worden resistent tegen de insecticide (DDT) waarmee de netten geïmpregneerd zijn. Bovendien zijn er nieuwe malariamuggen in opkomst, die tegen het einde van de dag al actief worden. De traditionele malariamug slaat meestal 's nachts toe. Door deze ontwikkelingen is de afname van malaria de afgelopen jaren gestagneerd.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1375124/nederlandse-...

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 4 maart 2021 07:28
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Winst Pharming gedrukt door dollarkoers

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,128 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Pharming Group NV -OTCPK-
$ 1,30 0,00 0,00 % OTC USA

(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft in 2020 meer omzet geboekt dan in het jaar ervoor, maar de sterke daling van de dollar drukte op de winst. Dat maakte het Leidse biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

De jaaromzet bedroeg 185,7 miljoen euro, wat 9,9 procent meer was dan in 2019. De omzetgroei werd aangejaagd door Ruconest in de Verenigde Staten. De verkopen in de VS stegen in het vierde kwartaal met 48,1 miljoen euro tot in totaal 177,4 miljoen euro over heel 2020. In 2019 was dit nog 162,7 miljoen euro. Pharming sprak door een seizoensgebonden sterke vraag en enkele Covid-gerelateerde extra bestellingen door patiënten in het vierde kwartaal.

De verkoopprestaties in de VS in het vierde kwartaal geven aanleiding tot een betaling van de laatste mijlpaal van 25 miljoen dollar aan Beusch Health. De betaling van deze laatste mijlpaal vindt plaats in het tweede kwartaal van 2021 en beëindigt daarmee alle verplichtingen uit de overeenkomst met Bausch Health.

De inkomsten in Europa en de rest van de wereld stegen afgelopen jaar met 69 procent tot 8,3 miljoen euro, dankzij een toenemende vraag in het derde en vierde kwartaal en de voortgaande uitbouw van de commerciële infrastructuur in de EU naar nieuwe gebieden na de terugkoop van EU-rechten voor Ruconest.

De nettowinst bedroeg 32,7 miljoen euro, maar werd sterk gedrukt door de daling van de dollar. In 2019 werd nog een winst geboekt van 36,2 miljoen euro. Volgens Pharming bedroeg de negatieve impact uit wisselkoerseffecten 12,6 miljoen euro.

De kaspositie van Pharming bedroeg 168,3 miljoen miljoen euro eind 2020 ten opzichte van 68,6 miljoen euro ultimo 2019. Pharming zag een sterke kasstroom uit bedrijfsactiviteiten en merkte de opbrengst op van de uitgifte van converteerbare obligaties die gedeeltelijk werden gecompenseerd door de terugbetaling van leningen.

Outlook

Pharming verwacht voor de rest van 2021 een aanhoudende groei van de inkomsten uit de verkoop van Ruconest, vooral in de VS en de uitbreidende EU-activiteiten.

Daarbij zal de nettowinst positief zijn gedurende het jaar en Pharming verwacht derhalve geen aanvullende financiering nodig te hebben voor een goede continuïteit van de huidige activiteiten.

Concrete financiële verwachtingen werden niet afgegeven.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 4 maart 2021 10:16
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Beursblik: sterke brutomarge Pharming

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,1075 -0,0205 -1,82 % Euronext Amsterdam
Pharming Group NV -OTCPK-
$ 1,30 0,00 0,00 % OTC USA

(ABM FN-Dow Jones) Pharming heeft in 2020 een sterke brutomarge gerealiseerd, maar de operationele uitgaven stegen wel significant. Dit concludeerde analist Thomas Guillot van Degroof Petercam donderdag.

Guillot sprak van een goede groei van Ruconest, ondanks de uitdagingen als gevolg van de coronapandemie. Hoewel de investeringen volgens de analist iets hoger uitvielen dan verwacht, zullen ze wel goed zijn voor toekomstige groei vooral op het gebied van de productiecapaciteit en de mogelijke lancering van leniolisib.

De kasstroom uit Ruconest in combinatie met de herfinanciering van schulden met Orbimed en de uitgifte van converteerbare leningen zullen Pharming volgens de analist helpen bij diens zoektocht naar interessante overnames, zoals in het verleden leniolisib.

"Als gevolg zijn we van mening dat Pharming in goede conditie is om op lange termijn verder te groeien", aldus Guillot.

Degroof Petercam handhaafde het koopadvies op Pharming met een koersdoel van 1,40 euro.

Het aandeel Pharming koerste donderdagochtend 2,0 procent lager op 1,10 euro.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 4 maart 2021 10:33
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Waarom de biotechstart-up Truvian met argusogen gevolgd wordt
10:03

De start-up Truvian Sciences, met het hoofdkantoor in San Diego, haalde vorige week een series C-investeringsronde van $105 mln tegen een onbekende waardering op, meldt databureau PitchBook. Dat op zichzelf is niet zo bijzonder: in Californië worden continu series C-rondes opgehaald.

Maar Truvian wordt nauwgezet gevolgd om wat de start-up probeert te doen: hij is een biotechbedrijf dat een apparaat ontwikkelt waarmee bloedtesten op locatie kunnen worden uitgevoerd in plaats van in een speciaal laboratorium. Dat zou bekend in de oren moeten klinken: een van de grootste schandalen van het afgelopen decennium draaide rond de start-up Theranos die hetzelfde plan had.

Elizabeth Holmes, oprichter van Theranos, beloofde dat met haar technologie zo’n 200 bloedtesten op locatie konden worden uitgevoerd op basis van een druppeltje bloed. Foto: Robyn Twomey/Redux/ANP

Theranos werd in 2003 opgericht door de toen 19-jarige Stanford-dropout Elizabeth Holmes. Ze beloofde dat met haar technologie zo'n 200 bloedtesten op locatie konden worden uitgevoerd op basis van slechts een druppeltje bloed. In zo'n tien jaar tijd haalde ze $900 mln op bij investeerders tegen een waardering van $9 mrd en haar raad van bestuur zat vol eminente figuren, zoals Henry Kissinger, de voormalige politicus.

Maar in 2015/16 barstte de bubbel toen klokkenluiders aan de bel trokken en John Carreyou in de Wall Street Journal een vernietigend onderzoek naar de start-up publiceerde. Holmes bleek een fraudeur. De technologie werkte niet naar behoren. Theranos liet bloedtesten uitvoeren op de reguliere manier en verkocht die aan klanten, consumenten en investeerders alsof het bloedtesten waren die met haar technologie waren uitgevoerd.

In 2016 kreeg Holmes een verbod om in laboratoria actief te zijn opgelegd, ze kreeg te maken met civiele- en strafzaken en in 2018 werd Theranos officieel opgedoekt. Investeerders verloren (honderden) miljoenen. Bijvoorbeeld de familie Walton, bekend van Walmart, die $150 mln in het bedrijf van Holmes stak. Of mediamagnaat Rupert Murdoch, die $125 mln investeerde.

Truvian is geen Theranos
Maar met het ter ziele gaan van Theranos is het idee dat bloedtesten sneller en makkelijker kunnen niet van de aardbodem verdwenen. In hetzelfde jaar dat de implosie van Theranos begon (2015), werd Truvian Sciences opgericht. Dat Truvian met enige argwaan bekeken wordt, is niet zo gek — de start-up werkt immers aan hetzelfde idee als Theranos.

Maar Truvian is geen Theranos, zo maakt het bedrijf duidelijk wanneer het de mogelijkheid heeft. Ten eerste zijn de ambities van Truvian een stuk gematigder. Het apparaat waarmee drogisterijen, huisartsen en andere zorginstellingen dichtbij de patiënt de bloedtesten kunnen uitvoeren, zal in den beginne slechts 36 testen kunnen uitvoeren. En dat kan met een stuk minder bloed dan doorgaans naar een laboratorium wordt gestuurd, maar Truvian zegt dat het meer dan een vingerprik zal moeten zijn.

De ambities van Truvian zijn een stuk gematigder
En net zo belangrijk: Truvian wordt geleid door een managementteam met decennia ervaring in de gezondheidszorg. Ook de investeerders die zijn ingestapt, brengen de nodige kennis met zich mee, zegt ceo Jeff Hawkins tegen de San Diego Tribune.

Tenslotte ging Theranos voor het merendeel van de bloedtesten niet langs de FDA voor goedkeuring (dat was wettelijk toegestaan). Truvian zegt het anders te willen doen. Een belangrijk deel van het geld dat net is opgehaald, wordt ingezet om tegen het einde van het jaar goedkeuring van de FDA te krijgen voor het apparaat waarmee de testen worden uitgevoerd.

Originele link van het artikel: fd.nl/futures/1375499/waarom-de-biote...

Bijlage:

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 4 maart 2021 12:01
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
EMA start onderzoek Russisch coronavaccin

(ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau gaat het Russische coronavaccin Sputnik V bestuderen. Dit meldde het Europees agentschap donderdag.

Een comité van het EMA is begonnen met een "rolling review" van het Russische coronavaccin Sputnik V.

De aanvrager voor dit geneesmiddel in de EU is R-Pharm Germany.

Het besluit van het comité om de rolling review te starten is gebaseerd op resultaten van laboratoriumstudies en klinische studies bij volwassenen.

Er werd geen tijdlijn gegeven, maar de EMA is van mening dat het minder tijd kost dan gebruikelijk om een eventuele aanvraag te beoordelen.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 4 maart 2021 13:13
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Brussel onderzoekt of fabrikant MS-medicijn rivalen hinderde

Gepubliceerd op 4 maart 2021 12:33 | Views: 478

BRUSSEL (ANP) - De Europese Commissie onderzoekt of farmareus Teva concurrenten van zijn medicijn tegen de chronische ziekte multiple sclerose (MS) heeft gehinderd. Het onderzoek moet uitwijzen of het Israëlisch-Amerikaanse bedrijf misbruik heeft gemaakt van zijn marktmacht.

Het middel copaxone kan de slopende, nog ongeneeslijke aandoening van het centrale zenuwstelsel bij veel patiënten remmen. Teva verdiende er veel aan en probeerde te voorkomen dat patiënten zouden overstappen naar concurrerende middelen.

Maar de medicijnfabrikant is daarbij mogelijk te ver gegaan en heeft de toegang van rivalen tot de markt op illegale wijze "geblokkeerd of vertraagd", zegt Eurocommissaris Margrethe Vestager (Mededinging). Zo heeft Teva steeds weer nieuwe deelpatenten op copaxone aangevraagd, mogelijk alleen maar om de in 2015 verlopen oorspronkelijke patentbescherming te rekken. Bovendien heeft het bedrijf concurrerende middelen mogelijk zwartgemaakt bij hulpverleners. Zij kregen te horen dat die onveilig waren.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 4 maart 2021 14:16
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Novartis gaat coronavaccin CureVac produceren

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
CureVac N.V.
$ 83,74 0,00 0,00 % NASDAQ
Novartis AG-REG
CHF 77,77 -3,01 -3,73 % Swiss Exchange (Virtex)

(ABM FN-Dow Jones) CureVac en Novartis hebben een akkoord gesloten voor de productie van het coronavaccin van CureVac. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf donderdag bekend zonder financiële details te geven.

Novartis zal vanaf het tweede kwartaal van dit jaar het coronavaccin van CureVac fabriceren.

Tegen het einde van 2021 zouden er 50 miljoen dosis geproduceerd moeten zijn en zelfs 200 miljoen in 2022.

De eerste doses die in Oostenrijk geproduceerd worden, zullen richting de zomer van 2021 geleverd worden.

Eerder schoot Novartis ook al Pfizer en BioNTech te hulp bij de productie van hun vaccin. Die productie start in het tweede kwartaal.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 9 maart 2021 17:02
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Levering coronavaccin Johnson & Johnson onzeker
Van onze redacteur 14:48

Johnson & Johnson begint in het tweede kwartaal met het leveren van vaccins. Foto: Dado Ruvic/Reuters

Johnson & Johnson heeft de Europese Unie gewaarschuwd dat het bedrijf het komende kwartaal mogelijk niet de afgesproken hoeveelheid vaccins kan leveren. De onderneming zou moeite hebben om tijdig voldoende vaccins te produceren, zo heeft een EU-functionaris verteld aan persbureau Reuters.

De Europese Unie rekent in het tweede kwartaal op de levering van 55 miljoen doses van het coronavaccin. Het vaccin wordt later deze week naar verwachting goedgekeurd voor gebruik in de EU. Als dat gebeurt, heeft de Europese Unie de beschikking over vier coronavaccins.

Een verminderde aanvoer van het coronavaccin van J&J zou een nieuwe tegenslag zijn voor de vaccinatiecampagnes in veel Europese landen. Andere farmabedrijven, met name AstraZeneca, bleken eerder niet in staat de afgesproken hoeveelheden vaccins tijdig te leveren.

Onder druk
Johnson & Johnson heeft de Europese Unie gezegd dat het bedrijf 'onder druk staat' om te voldoen aan zijn afspraken, stelt de EU-zegsman op voorwaarde dat zijn naam niet wordt genoemd. Niettemin hoopt het Amerikaanse concern wel aan zijn leveringsafspraken te kunnen voldoen. Het coronavaccin wordt deels geproduceerd in Leiden, waar het farmabedrijf Janssen van Johnson & Johnson een belangrijke vestiging heeft.

In een reactie op het bericht zegt Johnson & Johnson alleen dat ze in het tweede kwartaal zal beginnen met het leveren van vaccins. Het bedrijf laat in het midden of het in de maanden april, mei en juni al 55 miljoen doses kan leveren. Johnson & Johnson heeft zich voor heel 2021 gecommitteerd aan de levering van tweehonderd miljoen doses aan de Europese Unie.

Originele link van het artikel: fd.nl/ondernemen/1376507/levering-cor...

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 11 maart 2021 07:38
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Pharming geeft presentatie tijdens bijeenkomst met investeerders

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
Pharming Group
1,12 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
Pharming Group NV -OTCPK-
$ 1,34 0,00 0,00 % OTC USA

(ABM FN-Dow Jones) CEO Sijmen de Vries van Pharming Group zal vandaag een presentatie geven tijdens de BioCapital Europe. Dit meldde het biotechbedrijf donderdag voorafgaand aan de presentatie.

BioCapital Europe wordt voor de achttiende keer georganiseerd door LSP, en is volgens Pharming Europa's belangrijkste investeerdersconferentie op het gebied van life sciences, die venture capital ondernemingen en institutionele beleggers een unieke inkijk geeft in zo’n 40 biotech-, medtech- en diagnostische bedrijven uit de Benelux en Europa.

Pharming zal na afloop de presentatie delen op de eigen website.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 11 maart 2021 09:09
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Dit is de vrouw achter het Janssen-vaccin: ‘Ze voelt zich geen haar beter dan anderen’

GOEDKEURING IN ZICHT
Naar Hanneke Schuitemaker worden in de toekomst misschien wel straten vernoemd, of laboratoria. Ze is de vrouw die de ontwikkeling op haar naam mag schrijven van het enige coronavaccin dat aan één prik genoeg heeft, dat van Janssen uit Leiden. Dat vaccin wordt vandaag waarschijnlijk ook voor ons land goedgekeurd. Een enorm succes. ,,Toch voelt Hanneke zich geen haar beter dan wie dan ook.”

Chris van Mersbergen 11-03-21, 03:00 Laatste update: 08:23

Het is een kwestie die blijft fascineren. Als je een coronavaccin kunt ontwikkelen dat aan één prik genoeg heeft om bescherming te bieden, waarom zijn er dan zoveel vaccins bedacht die twee prikken nodig hebben? Het is een simpele vraag, waarbij natuurlijk een veel ingewikkelder antwoord hoort. Feit is dat er tot nu toe slechts één vaccin is waarbij die ene inenting volstaat: dat van Janssen Vaccines uit Leiden, een dochterbedrijf van de Amerikaanse gigant Johnson & Johnson.

Dat vaccin wordt vandaag beoordeeld (en zeer waarschijnlijk goedgekeurd) door de Europese geneesmiddelenautoriteit EMA. Dat het een bijzondere dag is voor viroloog Hanneke Schuitemaker (57), staat wel vast. Na ruim een jaar kan het vaccin waaraan ze met haar Leidse team zo hard werkte de markt op in eigen land, nadat het in de Verenigde Staten eerder al werd toegelaten.

‘Ongekende prestatie’
,,Dat is wetenschappelijk en op het gebied van management een prestatie van ongekend formaat", duidt moleculair viroloog Marjolein Kikkert van het Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC) het werk dat door Schuitemaker en haar team is neergezet. ,,En ik denk dat je ook echt wel kunt zeggen dat dit een overwinning is voor de Nederlandse wetenschap.”

Eerst maar eens die ene prik: hoe kan het toch dat maar één bedrijf op het idee kwam om het op deze manier op te lossen? Schuitemaker vertelde daar eerder over dat het een combinatie van geluk en lef is geweest. Geluk omdat Janssen voor het zikavirus al een vaccin had ontworpen waarbij het gebruik van één dosis was onderzocht. En lef omdat vorig jaar al vroeg de keuze moest worden gemaakt om ook bij corona te gaan voor die enkele prik, een keuze met grote consequenties. Als het niet zou werken, zou dat tot grote vertraging hebben geleid, omdat het vaccin dan weer terug zou moeten naar de tekentafel.

Het inhoudelijke besluit om het risico van mislukking voor lief te nemen werd door Schuitemaker genomen, bevestigen diverse betrokkenen. Zoals ze na die keuze ook zorgvuldig het proces begeleidde om te komen tot een vaccin dat zó goed in elkaar zit, dat het er zonder tweede dosis in slaagt om het menselijk immuunsysteem goed voor te bereiden op de mogelijke strijd tegen corona. ,,Door een aantal moleculaire trucs is het echt een heel mooi vaccin geworden", zegt Kikkert, die samen met collega's van de afdeling medische microbiologie van het LUMC vanaf het begin betrokken was bij het testen en analyseren van de kandidaat-coronavaccins van Janssen.

22 invloedrijkste mensen
Het werk van Schuitemaker werd ook in de rest van de wereld opgemerkt. Fierce Pharma, een grote nieuwssite die schrijft over de farmaceutische industrie, schaarde de kleine Noord-Hollandse in oktober onder de 22 invloedrijkste mensen in de strijd tegen het coronavirus. Ze werd geïnterviewd door CNN, waar ze zei: ,,Ik denk dat we te hard werken om te beseffen dat we geschiedenis schrijven.”

Dat Schuitemaker diep is gegaan, wordt bevestigd door een naaste collega. ,,Het is echt loodzwaar geweest voor haar. Ze werkt al ruim een jaar zeven dagen per week, vaak tot laat in de avond, en vroeg in de morgen weer op.” Zelf zei de viroloog daarover: ,,Er zijn wel moeilijke momenten geweest. Er is een maximum aan wat je als mens aankan. Het is lastig als het twaalf uur ‘s nachts is en je werk is nog niet af, terwijl je je tegelijk realiseert dat er niemand is naar wie je het kunt doorschuiven, omdat je hele team net zo hard werkt als jij.”

Schuitemaker is het type niet om het succes voor zichzelf te claimen. ,,Ik voel die behoefte niet", vertelde ze. ,,Ik moet altijd ontzettend lachen als iemand zegt: ‘Ik heb een vaccin ontwikkeld.’ Dat is een teamprestatie van duizenden mensen. Ieder zijn rol.” De bescheidenheid is geen acteerwerk, zegt haar naaste collega. ,,Hanneke voelt zich geen haar beter dan wie dan ook.”

Het kabinet denkt ergens in april de eerste prikken met het Janssen-vaccin te kunnen zetten. Exacte leveringsaantallen en -data zijn nog niet bekend, ons land verwacht er in het tweede kwartaal in totaal 3 miljoen en in het tweede halfjaar nog eens 8,3 miljoen.

Deze week meldde persbureau Reuters dat het onzeker is of Janssen de beloofde aantallen aan de EU-landen wel kan leveren. In een reactie laat Janssen weten dat het zich nog steeds ‘committeert’ aan de gemaakte afspraken, maar op een concreet aantal voor het tweede kwartaal wordt niet ingegaan. Janssen benadrukt het vaccin tijdens de pandemie zonder winstoogmerk te leveren.

De studie naar het vaccin onder tienduizenden proefpersonen lag vorig jaar herfst een aantal weken stil nadat bij iemand een niet openbaar gemaakte ziekte werd geconstateerd. Uiteindelijk kon het proces worden hervat en kwam het vaccin uit op een gemiddelde effectiviteit van 66 procent. Dat percentage werd gedrukt, doordat het vaccin minder goed beschermt tegen de Zuid-Afrikaanse variant van het virus. In dat land kon de prik 57 procent van de besmettingen voorkomen, in de Verenigde Staten was dat 72 procent. Goed nieuws: niemand die aan de studies meedeed, belandde met corona in het ziekenhuis of overleed aan het virus.

Voor meer, zie link:

www.ad.nl/wetenschap/dit-is-de-vrouw-...

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 11 maart 2021 12:08
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Denen stoppen tijdelijk met AstraZeneca-vaccin voor bijwerkingenonderzoek
NU.nl 1 uur geleden

© Aangeboden door NU.nl
Denemarken stopt het vaccineren van inwoners met het middel van farmaceut AstraZeneca tijdelijk. Autoriteiten melden dat bij meerdere recent ingeënte inwoners bloedproppen zijn ontstaan. Verder onderzoek moet uitwijzen of het vaccinatieproces daar iets mee te maken heeft.

Het is niet duidelijk bij hoeveel inwoners bloedproppen zijn gevonden nadat zij zijn ingeënt met het AstraZeneca-vaccin.

Minister van Volksgezondheid Magnus Heunicke benadrukt op Twitter dat het nog te vroeg is om met zekerheid te zeggen dat er sprake is van een verband. Dat wordt volgens de bewindsman uitgezocht. Hij noemt het stopzetten van de vaccinaties een voorzorgsmaatregel.

Het Europese geneesmiddelenbureau (EMA) oordeelde deze week dat bloedproppen geen bijwerking van het AstraZeneca-middel zijn. Het EMA deed onderzoek nadat Oostenrijk ook tijdelijk een lading AstraZeneca-vaccins niet inzette, omdat een persoon was overleden nadat hij na de vaccinatie meerdere bloedproppen ontwikkelde. Daarnaast werden bloedproppen vastgesteld bij drie andere inwoners, die ook een vaccindosis uit deze lading toegediend hadden gekregen.

Tot 9 maart zouden bij 22 personen bloedproppen zijn vastgesteld na een vaccinatie met het AstraZeneca-middel. Er werden in totaal al ruim drie miljoen inwoners ingeënt met het vaccin.

Na vaccinatie worden veelal milde klachten gemeld
Nederland gebruikt het vaccin sinds medio januari. In eerste instantie werd het middel alleen ingezet bij mensen van 60 tot 64 jaar oud en werknemers in de langdurige zorg, maar de Gezondheidsraad adviseerde deze week dat het AstraZeneca-vaccin ook ingezet kan worden bij mensen van 65 jaar of ouder.

Bij bijwerkingencentrum Lareb zijn tot dusver 159 meldingen binnengekomen over bijwerkingen na vaccinatie met het AstraZeneca-vaccin. De meest gemelde bijwerkingen na vaccinatie zijn spierpijn, hoofdpijn, je niet lekker voelen, vermoeidheid, rillingen, misselijkheid en koorts. Mensen die zijn ingeënt met het AstraZeneca-vaccin zouden vaker hevigere rillingen en koortsklachten ervaren.

Volgens het EMA heeft AstraZeneca bewezen dat zijn vaccin voor ongeveer 60 procent effectief is. Dit betekent dat zestig van de honderd mensen die normaal gesproken COVID-19 zouden krijgen, dankzij hun vaccinatie géén COVID-19 krijgen. Er zijn twee vaccindoses nodig om één persoon te beschermen tegen het coronavirus.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 15 maart 2021 07:45
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82053

Gegeven: 20902

   Aantal posts: 364.491
Nederland stopt tijdelijk met prikken AstraZeneca

FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
AstraZeneca PLC
£ 69,59 0,00 0,00 % London Stock Exchange
AstraZeneca PLC
SEK 820,60 0,00 0,00 % OMX Stockholm

(ABM FN-Dow Jones) Nederland stopt tijdelijk met het toedienen van het coronavaccin van AstraZeneca na zorgen over eventuele bijwerkingen. Dit maakte het Ministerie van Volksgezondheid zondag bekend.

"Op basis van nieuwe informatie komt de Nederlandse Medicijnautoriteit CBG tot het advies om, uit voorzorg en in afwachting van nader onderzoek, het toedienen van het AstraZeneca-coronavaccin te pauzeren." Minister Hugo de Jonge neemt dit advies over.

Er is besloten om de komende twee weken, dat wil zeggen tot en met zondag 28 maart, niet te prikken met AstraZeneca.

De voorzorgsmaatregel heeft geen gevolgen voor geplande vaccinaties met de vaccins van BioNTech/Pfizer of Moderna.

AstraZeneca meldde zelf zondag dat er geen verhoogd risico is op bloedstollingsproblemen na een inenting met het coronavaccin van AstraZeneca.

"Een zorgvuldige beoordeling van alle beschikbare veiligheidsgegevens van meer dan 17 miljoen mensen die in de Europese Unie (EU) en het VK zijn gevaccineerd met het COVID-19-vaccin AstraZeneca, heeft geen aanwijzingen opgeleverd voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose (DVT) of trombocytopenie , in een bepaalde leeftijdsgroep, geslacht, batch of in een bepaald land", aldus AstraZeneca.

Tot dusver zijn er in de EU en het VK 15 trombosegevallen en 22 gevallen van longembolie gemeld onder gevaccineerden.

"Dit is veel lager dan van nature zou worden verwacht bij een algemene populatie van deze omvang en is vergelijkbaar met andere goedgekeurde COVID-19-vaccins", aldus het bedrijf.

AstraZeneca zal om verdere bezorgdheid weg te nemen, volgende week zijn maandelijkse veiligheidsrapport over het vaccin openbaar maken op de website van het EMA.

Door: ABM Financial News.
info@abmfn.nl
Redactie: +31(0)20 26 28 999

© Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.

0
”
Quote Reageren

Niet oké