Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Esperite (voorheen Cryo Save)  /  NEWS : Esperite valide test cancer du sein

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Esperite (voorheen Cryo Save)« Terug naar discussie overzicht

NEWS : Esperite valide test cancer du sein

131 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 ... 7 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. [verwijderd] 14 april 2015 07:38
    ESPERITE (ESP) VALIDE SERENITY, LE TEST DE DÉPISTAGE DU RISQUE DE CANCER DU SEIN ET DES OVAIRES, QUI SÉQUENCE L'INTÉGRALITÉ DES GÈNES BRCA1 ET BRCA2 ET DÉTECTE TOUS LES VARIANTS.

    SERENITY, détection précoce de la prédisposition génétique au cancer du sein et des ovaires, largement accessible en Europe dés fin mai.



    Genève, Suisse - 14 avril 2015



    ESPERITE lance ses tests génétiques oncologiques avec SERENITY; le test sans risque, pratique, et précis qui analyse l'intégralité des régions codantes des gènes BRCA1 et BRCA2, détecte touts les variants et rends un résultat en moins de 15 jours. Les structures commerciales locales de ESPERITE rendront SERENITY largement accessible dans toute l'Europe à un prix public de € 520. Le test SERENITY, entièrement validé, a déjà confirmé son potentiel de marché avec des oncologue, des gynécologues et des clients dans cinq pays.

    La plate-forme bio-informatique de Sophia Genetics assure à SERENITY des performances analytiques de haut niveau ainsi que les plus hautes spécificités et sensibilités du marché. SERENITY fournit l'information génétique la plus complète pour déterminer le risque de cancer du sein et de l'ovaire, et y répondre le plus efficacement possible. La détection précoce et l'identification précise des variants du gène BRCA1 et BRCA2 sauve des vies. SERENITY permets aux clients et aux médecins de prendre les mesures préventives personnalisées les plus adaptées à la mutation identifiée, ce qui permets des taux de survie considérablement améliorés ainsi qu'une meilleure qualité de vie.

    Genoma, la division de ESPERITE dédiée à la protéomique et à la génétique au service de la médecine prédictive, dote SERENITY de caractéristiques de pointe pour atteindre le leadership commercial : processus certifiés CE-IVD et ISO13485, précision et fiabilité entièrement validées et en conformité avec les normes de qualité les plus strictes et avec les lois et directives de l'UE et de la Suisse.

    SERENITY est réalisé à Genève dans le laboratoire de pointe de Genoma, le plus grand centre de génétique clinique en Europe, à l'aide de la technologie de Next Generation Sequencing (NGS). Les experts de renommée mondiale de Genoma, possédant une vaste expérience en analyse de BRCA par NGS, produisent l'information génétique qui est interprétée par des experts onco-généticiens certifiés par l'Etat suisse.

    Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent parmi les femmes européennes, avec des taux d'incidence en croissance (499'560 en 2012). Le marché mondial des technologies de diagnostic et de traitement du cancer du sein était d'environ $20,8 milliards en 2012 et devrait atteindre $27 milliards en 2019. Le cancer de l'ovaire a été diagnostiqué chez 65'538 femmes en Europe en 2012. La demande est en hausse pour les tests génétiques maintenant que la réputation du produit pénètre de plus en plus dans la société et qu'un plus grand nombre franchis le pas de la médecine prédictive et préventive. Une forte croissance est prévue pour SERENITY, un produit générateur de larges profits.

    La découverte de BRCA1 et BRCA2 a fondamentalement changé la gestion des cancers héréditaires du sein et de l'ovaire. BRCA1 et BRCA2 sont des gènes suppresseurs de tumeur qui aident à assurer la stabilité du matériel génétique de la cellule. Lorsque l'un de ces gènes subit une mutation, les dégradations de l'ADN ne peuvent plus être réparées correctement et les cellules deviennent plus susceptibles de développer des altérations génétiques supplémentaires qui finissent par provoquer un cancer. Certaines mutations dans les gènes BRCA1 et BRCA2 prédisposent à une augmentation considérable des risques, pouvant atteindre jusqu'à 80% pour le cancer du sein et jusqu'à 50% pour le cancer des ovaires. Les mutations BRCA sont responsables de 5 à 10% de tous les cancers du sein et de 10 à 15% de tous les cancers de l'ovaire.

    Environ 50% des femmes qui ont des mutations dans les gènes BRCA1 ou BRCA2 n'ont pas d'antécédents familiaux de cancer du sein ou de l'ovaire et ignorent qu'elles sont porteuses de mutations cancérigènes. Une enquête a révélé que seulement 19% des médecins généralistes Américains ont évalué avec précision les antécédents familiaux pour les tests BRCA1 et BRCA2 (AMJ PrevMed 2011; 40 (1):. 61-66). Sans dépistage général à l'échelle de la population, de nombreuses femmes avec des mutations BRCA1 ou BRCA2 ne pourraient pas être identifiées tant qu'elles n'ont pas développé un cancer, car les diagnostics standards ne détectent que des changements déjà présents dans le tissu.

    D'éminents scientifiques préconisent pour BRCA1 et BRCA2 un dépistage génétique pour chaque femme d'environ 30 ans dans le cadre des soins médicaux de routine. SERENITY facilitera l'évolution continue de la communauté médicale vers des politiques plus larges de dépistage génétique. La plupart des types de cancers héréditaires du sein et de l'ovaire peuvent être évités, si détectés suffisamment tôt : SERENITY rend cela possible. D'autres tests génétiques n'analysent pas l'intégralité des gènes BRCA1 et BRCA2 et / ou ne peuvent détecter que certaines mutations, ou analysent d'autres gènes qui fournissent des informations sans valeur préventive.

    Frédéric Amar, CEO du groupe ESPERITE: «SERENITY matérialise notre engagement à améliorer la santé dans la société en réduisant la morbidité et la mortalité liés au cancer. Accessible dans toute l'Europe à un prix abordable, SERENITY reflète ainsi notre stratégie commerciale et notre avantage concurrentiel. SERENITY marque un jalon dans la médecine préventive et positionne Genoma comme une référence dans le marché à forte croissance du dépistage génétique en oncologie. »

  2. [verwijderd] 14 april 2015 07:40
    ESPERITE (ESP) VALIDATES SERENITY, THE BREAST AND OVARIAN CANCER RISK SCREENING TEST THAT SEQUENCES THE ENTIRE BRCA1 AND BRCA2 GENES AND DETECTS ALL VARIANTS

    SERENITY, early detection of genetic predisposition to breast and ovarian cancer, widely accessible in Europe by May's end



    Geneva, Switzerland - 14 April 2015

    ESPERITE launches its oncology genetic tests with SERENITY; the risk-free, convenient, and accurate test that screens the entire coding regions of the BRCA1 and BRCA2 genes, detecting all variants and reporting results in less than 15 days. ESPERITE's local commercial structures will make SERENITY widely accessible throughout Europe at an end-user price of 520 euros. The fully validated SERENITY test has already confirmed its market potential with oncologist, gynecologists and customers in five countries.

    Sophia Genetics' bio-informatics platform ensures SERENITY top analytical performance and the highest specificity and sensitivity in the market. SERENITY provides the most comprehensive genetic information to ascertain the risk of breast and ovarian cancer, and address it most effectively. Early detection and precise identification of BRCA1 and BRCA2 variants saves lives. SERENITY empowers clients and doctors to take preventive personalized actions best-suited for the identified mutation, resulting in vastly improved survival rates and better quality of life.

    Genoma, proteomics and genetic predictive medicine division of ESPERITE, primes SERENITY with the most advanced features for commercial leadership: CE-IVD and ISO13485 certified processes, fully validated accuracy and reliability, and compliant with the most stringent quality standards, laws and directives in the EU and Switzerland.

    SERENITY is performed in Genoma's state-of-the-art lab in Geneva, the largest clinical genetic center in Europe, with Next Generation Sequencing (NGS) technologies. Genoma's world-class experts with extensive experience in BRCA analysis by NGS produce the genetic information that is interpreted by Swiss State-certified expert onco-geneticists.

    Breast cancer is the most common cancer among European women with growing incidence rates (499,560 in 2012). The global market for breast cancer diagnostic and drug technologies was about $20.8 billion in 2012 and is expected to reach $27 billion in 2019. Ovarian cancer was diagnosed in 65,538 women in Europe in 2012. There is an increasing demand for genetic testing as product awareness permeates society and larger segments move into predictive and preventive medicine. Strong growth is benchmarked for SERENITY, a high-profit-generating product.

    BRCA1 and BRCA2 discoveries have fundamentally changed the management of hereditary breast and ovarian cancer. BRCA1 and BRCA2 are tumor suppressor genes that help to ensure the stability of the cell's genetic material. When either of these genes suffers a mutation, DNA damage may not be repaired properly, and cells are more likely to develop additional genetic alterations resulting in cancer. Certain mutations in BRCA1 and BRCA2 genes predispose to greatly increased risks of up to 80% for breast cancer and up to 50% for ovarian cancer. BRCA mutations account for 5-10% of all breast cancers and 10-15% of all ovarian cancers.

    About 50% of women with mutations in BRCA1 or BRCA2 have no family history of breast or ovarian cancer and ignore they carry cancer-causing mutations. A survey revealed that only 19% of US primary care physicians accurately assessed family history for BRCA1 and BRCA2 testing (AmJ PrevMed. 2011;40(1):61-66). Absent population-wide screening, many women with BRCA1 or BRCA2 mutations would not be identified until they developed cancer, because standard diagnostics only detect already present changes in the tissue.

    Leading scientists advocate for BRCA1 and BRCA2 genetic screening for every woman at about age 30 as part of routine medical care. SERENITY will facilitate the medical community's ongoing shift towards broader genetic screening policies. Most types of inherited breast and ovarian cancer can be prevented, if early detected: SERENITY makes it possible. Other genetic tests don't screen the entire BRCA1 and BRCA2 genes and/or can only detect certain mutations, or screen other genes which provide information with no preventive value.

    Frederic Amar, CEO of ESPERITE group: "SERENITY materializes our commitment to improve health in society by reducing cancer morbidity and mortality. Accessible throughout Europe at an affordable price, SERENITY reflects as well our commercial strategy and competitive advantage. SERENITY is a quality milestone in preventive medicine, and positions Genoma as a reference in the fast-growing oncology genetic screening market."

  4. [verwijderd] 14 april 2015 09:33
    waarom zo weinig reacties.
    heb het engelse gedeelte zitten lezen, en volgens mij kunnen vrouwen in een vroeg stadium borstkanker opsporen, het pakket kost zo,n 500 euro, maar nogmaal mijn engels is niet zo best.
    hoeven ze volgens mij ook niet meer naar de borsten auto voor onderzoek.
  5. [verwijderd] 14 april 2015 09:39
    quote:

    dewielewaal schreef op 14 april 2015 09:33:

    waarom zo weinig reacties.
    heb het engelse gedeelte zitten lezen, en volgens mij kunnen vrouwen in een vroeg stadium borstkanker opsporen, het pakket kost zo,n 500 euro, maar nogmaal mijn engels is niet zo best.
    hoeven ze volgens mij ook niet meer naar de borsten auto voor onderzoek.
    volgens kenners horen praten : vrouwen moeten de borsten dagelijks laten masseren! ter voorkoming van narigheden, want waar het bloed goed doorstroomt, blijven geen ziektekiemen achter zitten. het is goedkoper en aangenaam!
    dit is al bekend vanaf Genesis..! waarom een fabriek voor opstarten? maak het dus bekend ,mond op mond!
  8. johasta 14 april 2015 10:23
    Aangezien ik deel uitmaak van een familie, waarin de BRC mutatie voorkomt, met alle gevolgen voor mijn gezin, erger ik mij bijzonder aan deze ongenuanceerde (om het netjes te zeggen) bijdrage van "getsmart".
    Suggereren, dat het niet nodig is op deze mutatie te onderzoeken is uitermate gevaarlijk. Dit soort onderzoek heeft ons in elk geval gespaard voor mogelijk meer ellende. Gebruik maken van het alias "getsmart" zou ik dan ook een gotspe willen noemen. En dan hebben we het nog maar niet eens over de genoemde "mond OP mond reclame".
  9. johasta 14 april 2015 10:29
    quote:

    getsmart schreef op 14 april 2015 09:39:

    [...]
    volgens kenners horen praten : vrouwen moeten de borsten dagelijks laten masseren! ter voorkoming van narigheden, want waar het bloed goed doorstroomt, blijven geen ziektekiemen achter zitten. het is goedkoper en aangenaam!
    dit is al bekend vanaf Genesis..! waarom een fabriek voor opstarten? maak het dus bekend ,mond op mond!
  11. johasta 14 april 2015 10:32
    quote:

    getsmart schreef op 14 april 2015 09:39:

    [...]
    volgens kenners horen praten : vrouwen moeten de borsten dagelijks laten masseren! ter voorkoming van narigheden, want waar het bloed goed doorstroomt, blijven geen ziektekiemen achter zitten. het is goedkoper en aangenaam!
    dit is al bekend vanaf Genesis..! waarom een fabriek voor opstarten? maak het dus bekend ,mond op mond!
    Aangezien ik deel uitmaak van een familie, waarin de BRCA mutatie voorkomt, met alle gevolgen voor mijn gezin, erger ik mij bijzonder aan deze ongenuanceerde (om het netjes te zeggen) bijdrage van "getsmart".
    Suggereren, dat het niet nodig is op deze mutatie te onderzoeken, is uitermate gevaarlijk. Dit soort onderzoek heeft ons in elk geval gespaard voor mogelijk meer ellende. Gebruik maken van het alias "getsmart" zou ik dan ook een gotspe willen noemen. En dan hebben we het nog maar niet eens over de genoemde "mond OP mond reclame".
  12. forum rang 8 aextracker 14 april 2015 21:47
    quote:

    johasta schreef op 14 april 2015 10:32:

    [...]

    Aangezien ik deel uitmaak van een familie, waarin de BRCA mutatie voorkomt, met alle gevolgen voor mijn gezin, erger ik mij bijzonder aan deze ongenuanceerde (om het netjes te zeggen) bijdrage van "getsmart".
    Suggereren, dat het niet nodig is op deze mutatie te onderzoeken, is uitermate gevaarlijk. Dit soort onderzoek heeft ons in elk geval gespaard voor mogelijk meer ellende. Gebruik maken van het alias "getsmart" zou ik dan ook een gotspe willen noemen. En dan hebben we het nog maar niet eens over de genoemde "mond OP mond reclame".
    Johasta,

    Een AB.
    Helemaal mee eens !

    Helaas is de realiteit, dat de digitale snelweg verworden is tot het bewijs dat vrijheid van meningsuiting soms smakeloos en normvervagend werkt.
    De vrijheid is een groot goed , doch toont aan dat er beperkingen zijn.
    De prijs die we met z'n allen betalen !

    De prijs van esperite liep vandaag 4,48% op , o.b.v. bovenstaand persbericht.

    Äs such heb ik grote waardering en bewondering voor de turnaround waar Dhr. Amar en Co binnen Esperite aan werkt.
    Toch worstel ik bij vlagen met de vraag waar het kruisvlak van "etisch en moreel" verantwoord vercommercialiseren van preventieve interesse en \ of vrees voor ziektes , waar de grens ligt \ getrokken moet worden van "wetenschappelijke onderbouwing van deze tests", vs. de commerciele waardering en uitbouw van omzet.

    Ik ben niet voor en niet tegen , maar worstel met de vraag waar de scheidslijn ligt i.r.t. de wetenschappelijke onderbouwing van de nieuwe produktportfolio waarlangs Amar , Esperite opbouwt. Was ditt de reden waarom het oude bestuurlijke trio is afgezwaaid en zijn belangen afbouwde ?

    Iemand een antwoord op het vraagstuk ?

    Tracker
  14. [verwijderd] 15 april 2015 18:08
    JOHASTA,
    was niet zo bedoeld ! dus bij deze mijn verontschuldiging aan allen.
    weet het van zeer nabij,wat de gevolgen zijn voor de persoon zelf , maar ook de naaste leden en omgeving. da wens je dat niet een nader toe. en moeten blij zijn dat een oplossing gevonden wordt, dus een middel tegen o.a. deze aandoening.
    SORYY!
  15. Vitavita 15 augustus 2015 11:01
    Screening for breast and ovarian cancer risk genes other than BRCA1/2 is clinically valuable

    13 Aug 2015

    A study by researchers at three academic medical centres has shown that screening women with a suspected risk of hereditary breast or ovarian cancer for risk-associated genes other than BRCA1 and 2 provides information that can change clinical recommendations for patients and their family members.
    ---
    ---
    ---
    ---
    ecancer.org/news/7619-screening-for-b...
  16. [verwijderd] 15 augustus 2015 11:07
    quote:

    Vitavita schreef op 15 augustus 2015 11:01:

    Screening for breast and ovarian cancer risk genes other than BRCA1/2 is clinically valuable

    13 Aug 2015

    A study by researchers at three academic medical centres has shown that screening women with a suspected risk of hereditary breast or ovarian cancer for risk-associated genes other than BRCA1 and 2 provides information that can change clinical recommendations for patients and their family members.
    ---
    ---
    ---
    ---
    ecancer.org/news/7619-screening-for-b...

    én? Heeft Esperite dan zulke tests of dragen zij bij tot de ontwikkeling van dergelijke tests? Dank om even de juiste relatie toe te lichten want u kent er misschien iets meer van dan mezelf!

    EDIT: Ah ja ... Die onlangs gereleasde SERENITY-test natuurlijk. Sorry!
  18. Vitavita 20 augustus 2015 08:04
    Esperite werk met katholieke onderzoekscentra

    Gepubliceerd op 20 aug 2015 om 07:55 |
    Esperite 19 aug
    2,98 0,00 (0,00%)

    ZUTPHEN (AFN) - Stamcel- en geneticabedrijf Esperite slaat de handen ineen met twee katholieke onderzoekinstituten om een van de grootste laboratoria voor genetisch onderzoek van Italië op te zetten. Dat maakte de onderneming donderdag bekend zonder financiële details te vermelden.

    De partijen gaan samen genetische tests aanbieden waarmee het erfelijke risico op borst- en eierstokkanker in kaart kan worden gebracht. Ook brengen zij tests op de markt waarmee voor de geboorte van een kind chromosomale afwijkingen kunnen worden opgespoord.

    De divisie van Esperite die zich bezighoudt met genetica levert de technologie en apparatuur voor het laboratorium, dat onderdak vindt in klinieken van de Stichting Johannes Paulus II. De andere samenwerkingspartner is Molipharma. Beide partijen horen bij de Katholieke Universiteit van het Heilig Hart.
  20. Vitavita 20 augustus 2015 09:05
    quote:

    Vitavita schreef op 20 augustus 2015 08:04:

    Esperite werk met katholieke onderzoekscentra

    Gepubliceerd op 20 aug 2015 om 07:55 |
    Esperite 19 aug
    2,98 0,00 (0,00%)

    ZUTPHEN (AFN) - Stamcel- en geneticabedrijf Esperite slaat de handen ineen met twee katholieke onderzoekinstituten om een van de grootste laboratoria voor genetisch onderzoek van Italië op te zetten. Dat maakte de onderneming donderdag bekend zonder financiële details te vermelden.
    .......
    .......
    Hoe te plaatsen dit bericht?

    Ik veronderstelde dat Genoma voldoende capaciteit in huis had.
    Voor de afgegegeven prognose van 30% omzetsstijging zou de bestaande capaciteit ruim voldoende moeten zijn. Zeker ook gelet op de al in 2014 en eerste maanden van 2015 uitgevoerde duizenden tests.

    Wellicht is de (te verwachten) marktvraag in Italië enorm?
    Vergeet daarbij niet de vraag uit de oostelijke europese landen.

    Bekend is, dat in Spanje de testen via de zgn. “Megalab” uitgevoerd worden.

    Kortom, zonder tegenbericht een zeer positieve ontwikkeling....en zeker de directe koppeling met de kennisinstituten, dat scheelt ontwikkelingskosten. Deze tak van sport vereist continu voorop te lopen met kennisinnovatie.
131 Posts
Pagina: 1 2 3 4 5 ... 7 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 874,02 -0,09%
EUR/USD 1,0691 -0,10%
FTSE 100 8.040,38 -0,06%
Germany40^ 18.086,70 -0,28%
Gold spot 2.320,19 -0,08%
NY-Nasdaq Composite 15.696,64 +1,59%

Stijgers

VIVORY...
+24,31%
ASMI
+10,99%
BESI
+4,08%
NX FIL...
+3,85%
TomTom
+3,80%

Dalers

ALLFUN...
-11,00%
ING
-5,96%
Flow T...
-2,94%
WDP
-2,89%
RELX
-2,04%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!