Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  BioPharma  /  Genmab, de Deense parel

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

BioPharma« Terug naar discussie overzicht

Genmab, de Deense parel

3.464 Posts
Pagina: «« 1 ... 97 98 99 100 101 ... 174 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. sheriff Grover 16 mei 2018 19:14
    quote:

    Iknewit schreef op 16 mei 2018 14:48:

    Waarschijnlijk begrijpt niemand er iets van temeer omdat de fundamentals uitstekend zijn
    Ben het met jullie eens dat de performance de laatste 2 jaar totaal waardeloos is echter de daling van de laatste 2 a 3 dagen is IMHO te herleiden naar het " Genmabs warrants feest" . En die feesten kosten gewoon geld keer op keer iedere keer na een warrants ritueel dalen we een paar % , buiten dat moeten ze nog eens eigen aandelen inkopen om het feest in stand te houden .

    De eerste dagen wordt er verkocht om de warrants te kunnen aanschaffen en de wteede dag worden de aandelen meteen weer gedumpt op de markt . Zo een David Eatwell ook bovenste beste man waarschijnlijk maar hij kan niet wachten om zijn warrants te gelde te maken keer op keer weer .
    Ik geloof dat hij in totaal 2500 aandelen bezit .
    En dan zal het best een redelijke boekhouder zijn maar ik vind een bonusje van € 7 miljoen bovenop het salaris voor een bh van een bedrijf van 200 medewerkers eigenlijk buiten proportie. (Zie wat een stennis wordt gemaakt over het jaarsalaris vd CEO van SHELL van 9 miljoen ; volgens mij een iets groter bedrijf .

    Maar ja daar hebben in het verleden al vele partijen over geklaagd en heeft niet zo heel veel geholpen .

    @omegaplan , ja dat heb ik ook nooit goed begrepen hebben ze zo'n half bakken ADR programmaatje opgestart met nul interesse . Maar waar ze dan weer wel een split op los laten . Dan denk ik doe dat dan bij de reguliere aandelen met omgerekend een bijna waarde van $ 200 .

    En we eindigen met een positieve noot : de $ gaat de goede kant op ! 1$ = DKR 6.30
  3. sheriff Grover 16 mei 2018 23:19
    quote:

    Iknewit schreef op 16 mei 2018 22:51:

    "Ik geloof dat hij in totaal 2500 aandelen bezit .
    En dan zal het best een redelijke boekhouder zijn maar ik vind een bonusje van € 7 miljoen"

    Ik denk dat je een nul vergeten bent Sherrif??
    70 miljoen ?? nee zo erg is het nou ook weer niet ;o)

    Maar let wel ik geloof nooit dat dit voor Eatwell de laatste ronde warrants of restricted stock is dit jaar .
  5. sheriff Grover 17 mei 2018 10:48
    quote:

    Iknewit schreef op 17 mei 2018 09:55:

    Totaal 2500 aandelen is toch geen 7 miljoen??.
    Nee klopt Iknewit maar je haalt 2 dingen door elkaar . 2500 normale aandelen in zijn bezit en 50K warrants omgezet naar aandelen .

    Eatwell heeft gisteren 50.000 aandelen verkocht op 1226 , de prijs van de warrants was DKR 174 .

    1226-174= DKR 1052 x 50K = DKR 52600000 : 7.45 = € 7060402 .
  9. Omegaplan 18 mei 2018 20:49
    Genmab betrekt nieuw Research & Development Center op Utrecht Science Park

    Het internationaal opererende biotechbedrijf Genmab heeft zijn intrek genomen in zijn nieuwe Research & Development Center op het Utrecht Science Park. Zo’n 200 medewerkers zijn de nieuwe gebruikers van het ruim 11.000 m² grote gebouw, een risicodragende Design en Build-opgave van bouwconcern Dura Vermeer naar ontwerp van cepezed architecten te Delft.
  11. [verwijderd] 22 mei 2018 10:54
    quote:

    Lechajiem schreef op 22 mei 2018 09:59:

    Weinig nieuws en dus sukkelen we een beetje door. Het is wachten op de JvW-squeeze van de shorters en dan boem!
    Hoe werkt dat dan zo’n squeeze? Kan JvdW dat uitlokken? Ik ben een leek op het gebied van beleggen die toevallig wat Genmab aandelen heeft.
  12. sheriff Grover 22 mei 2018 11:16
    quote:

    Iknewit schreef op 22 mei 2018 10:54:

    [...]

    Hoe werkt dat dan zo’n squeeze? Kan JvdW dat uitlokken? Ik ben een leek op het gebied van beleggen die toevallig wat Genmab aandelen heeft.
    Een squeeze is dat als een partij die short is (dus aandelen verkocht hebben die ze niet in bezit hebben ) moet gaan dekken . Vaak krijgen andere partijen daar lucht van en zorgen dat er geen of weinig aanbod is met als gevolg dat de shortende partij steeds hoger en hoger moet gaan bieden om aan aandelen te komen met als resultaat een ontplofte koers . JvdW zou daar voor kunnen zorgen als hij met fantastisch nieuws komt en de shortende partij het genoeg vind en besluit om te gaan dekken . Maar stel je er niet teveel van voor volgens mij kan voorlopig alleen een overname de shorts in paniek brengen .
  15. [verwijderd] 23 mei 2018 08:52
    Symphony cijfers (USA Darzalex sales) cijfers uit: USD 108 mio, rekening houdend met vakantiedagen etc is er sprake van 5% groei, volgens diverse analisten in lijn met hun verwachtingen. Positief dat Darzalex steeds meer als preferred tweedelijns behandeling wordt ingezet, en voorheen pas in later stadium. Weer een stapje verder op weg naar een prominente behandelngsstatus. Benieuwd wat de sales resultaten zijn in EU/rest van wereld. Dat horen we weer via J&J, uiteindelijk.
  16. sheriff Grover 24 mei 2018 16:24
    Genmab Announces Topline Results in Phase III study of Arzerra(R) in Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma

    Company Announcement
    • Topline results from Phase III study in iNHL did not meet primary endpoint of improved progression-free survival
    Copenhagen, Denmark; May 24, 2018 — Genmab A/S (Nasdaq Copenhagen: GEN) announced today that topline results from the Phase III study of Arzerra® (ofatumumab) plus bendamustine did not meet the primary endpoint of improved progression-free survival (PFS) in patients with indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma (iNHL) who were unresponsive to rituximab or a rituximab-containing regimen, compared to those given bendamustine alone. The safety profile observed in this study was consistent with that observed in other trials of ofatumumab and no new safety signals were observed.
    "We are disappointed that the ofatumumab treatment regimen did not meet the primary endpoint in this trial. The completion of this Phase III study, which began in 2010, would not have been possible without the generous participation of the patients and their families, and we are most grateful for this. The full data will be submitted for publication at a future medical conference and we hope that these will provide a better understanding of this result," said Jan van de Winkel, Ph.D., Chief Executive Officer of Genmab.
    The results from this Phase III study do not impact any other ongoing studies with ofatumumab.
    About the study (COMPLEMENT A+B)
    The study is an open-label, two-arm, randomized, Phase III study that included 346 patients with indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma who were unresponsive to rituximab or a rituximab-containing regimen. Patients in the study were randomized 1:1 to treatment with up to eight cycles of bendamustine given in combination with 12 doses of ofatumumab (1,000 mg) or up to eight cycles with bendamustine alone. The primary endpoint of the study was PFS.
    Ofatumumab is not approved for the treatment of indolent non-Hodgkin's Lymphoma.

    About Ofatumumab (Arzerra®)
    Ofatumumab is a human monoclonal antibody that is designed to target the CD20 molecule found on the surface of normal B lymphocytes and on B cell malignancies (including chronic lymphocytic leukemia and non-Hodgkin's lymphomas).
    In the United States, Arzerra is approved for use in combination with chlorambucil for the treatment of previously untreated patients with CLL for whom fludarabine-based therapy is considered inappropriate, in combination with fludarabine and cyclophosphamide for the treatment of patients with relapsed CLL and for extended treatment of patients who are in complete or partial response after at least two lines of therapy for recurrent or progressive CLL. In the European Union, Arzerra is approved for use in combination with chlorambucil or bendamustine for the treatment of patients with CLL who have not received prior therapy and who are not eligible for fludarabine-based therapy and in combination with fludarabine and cyclophosphamide for adult patients with relapsed CLL. In more than 60 countries worldwide, including the United States and EU member countries, Arzerra is also indicated as monotherapy for the treatment of patients with CLL who are refractory after prior treatment with fludarabine and alemtuzumab. On January 22, 2018, it was announced that Novartis intends to transition Arzerra for the treatment of CLL indications from commercial availability to limited availability via compassionate use programs in non-U.S. markets.
    Please see full Prescribing Information, including Boxed WARNING for Arzerra (ofatumumab).
    Arzerra is marketed under a collaboration agreement between Genmab and Novartis. A subcutaneous formulation of ofatumumab is also being investigated in two Phase III clinical studies in relapsing multiple sclerosis.
  19. [verwijderd] 25 mei 2018 08:51
    Dat is even minder goed nieuws, maar that's all in the game als er vele onderzoeken lopen. Net als bij bijv. Unilever er een deel van alle nieuwe productintroducties falen.
    Belangrijk is onderdeel van bericht dat zegt:
    The results from this Phase III study do not impact any other ongoing studies with ofatumumab. Dus andere onderzoeken in deze gaan verder. Plus dus geen (grote) financiele impact.
    Het blijft vervelend, maar we moeten het ook in perspecrief zien van grotere plaatje, waarbij voorlopig Darzalex de grote aanjager van renenues en groei is.
3.464 Posts
Pagina: «« 1 ... 97 98 99 100 101 ... 174 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 872,48 +0,69%
EUR/USD 1,0665 +0,12%
FTSE 100 8.069,97 +0,57%
Germany40^ 17.998,70 +0,77%
Gold spot 2.309,00 -0,78%
NY-Nasdaq Composite 15.451,31 +1,11%

Stijgers

VIVORY...
+15,79%
ALLFUN...
+4,20%
Accsys
+3,41%
PROSUS
+2,97%
Philip...
+2,17%

Dalers

RANDST...
-6,49%
NSI
-2,89%
Alfen ...
-1,37%
Fugro
-1,37%
Arcadis
-1,26%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!