Van beleggers
voor beleggers
desktop iconOne Monitor

Inloggen

  • Geen account? Registreren

Wachtwoord vergeten?

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM, NL0010391025

  • 0,932 24 jun 2021 17:35
  • -0,003 (-0,32%) Dagrange 0,925 - 0,940
  • 2.217.766 Gem. (3M) 4,6M

Sectornieuws - biotech

5.709 Posts
Pagina: «« 1 ... 277 278 279 280 281 ... 286 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 18 maart 2021 17:53
    EMA bevestigt veiligheid coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 71,28 -0,10 -0,14 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 849,40 2,50 0,30 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van AstraZeneca en de Universiteit van Oxford geeft geen verhoogd risico op bloedstollingen. Dit meldde het Europees Geneesmiddelenbureau donderdag na een grondige analyse door verschillende experts.

    Het EMA herhaalde opnieuw dat het vaccin "veilig en effectief is om Covid-19 te voorkomen, en dat de voordelen zwaarder wegen dan de risico's."

    AstraZeneca gaf zelf afgelopen weekend al aan dat er geen aanwijzingen zijn voor een verhoogd risico op longembolie, diepe veneuze trombose (DVT) of trombocytopenie.

    Veel landen in de EU, waaronder Nederland, Duitsland en Frankrijk zetten de AstraZeneca-vaccinaties recent stop vanwege de mogelijke risico's op bloedstollingsproblemen. België is wel blijven prikken met het vaccin.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. forum rang 6 s.lin 19 maart 2021 09:31
    Orladeyo nu beschikbaar in Frankrijk via Early Access Program
    18 MAART 2021


    Orladeyo (berotralstat) - een orale therapie ontwikkeld door BioCryst Pharmaceuticals om zwellingaanvallen bij mensen met erfelijk angio-oedeem (HAE) te voorkomen - is nu beschikbaar voor patiënten van 12 jaar en ouder in Frankrijk, na een besluit van een overheidsinstantie.

    Het Franse Nationale Agentschap voor Medicijnen en Gezondheidsproducten heeft een tijdelijke autorisatie verleend voor het gebruik, of cohort-ATU, waarmee HAE-patiënten in het land Orladeyo kunnen krijgen terwijl de medicatie wacht op goedkeuring van de Europese Commissie (EC). Orladeyo is ook beschikbaar voor in aanmerking komende patiënten in het VK via een programma voor vroege toegang.

    "Het cohort ATU vertegenwoordigt het tweede in Europa goedgekeurde programma voor vroege toegang van BioCryst en biedt patiënten in Frankrijk snellere toegang tot behandeling", zei Jon Stonehouse, CEO van BioCryst, in een persbericht .

    Dit besluit volgde op een aanbeveling om Orladeyo goed te keuren van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, dat deel uitmaakt van het Europees Geneesmiddelenbureau. Hoewel de adviezen van de commissie niet bindend zijn, worden ze meestal gevolgd door de EC. Een definitief besluit over de goedkeuring van de therapie in Europa wordt in de komende maanden verwacht.

    Het Franse cohort ATU is beschikbaar voor kandidaat-medicijnen die voorzien in hoge onvervulde medische behoeften, vaak in het geval van ernstige of zeldzame ziekten, en waarvan de veiligheid en werkzaamheid sterk worden verondersteld. Deze behandelingen zijn bedoeld voor specifieke groepen of subgroepen van patiënten, die worden behandeld en gecontroleerd volgens gedefinieerde protocollen voor zowel medicinaal gebruik als gegevensverzameling.

    "HAE is een slopende en potentieel dodelijke ziekte, dus de vroege toegang tot een nieuwe behandelingsoptie voor patiënten is opwindend nieuws", zegt Laurence Bouillet, MD, PhD, hoofd interne geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis Grenoble, coördinerende referentiecentrum voor HAE in Frankrijk. .

    Orladeyo is een orale capsule, eenmaal daags toe te dienen, met een klein molecuul dat HAE-aanvallen voorkomt door de activiteit van plasmakallikreïne te onderdrukken. Dit eiwit is een voorloper van bradykinine, een klein eiwit (peptide) dat in overmaat wordt geproduceerd door HAE-patiënten en een reeks reacties veroorzaakt die leiden tot ontsteking, zwelling en pijn.

    Door zijn voorloper te blokkeren, is Orladeyo ontworpen om te voorkomen dat de bradykininespiegels te hoog worden en aanvallen bij deze patiënten veroorzaken.

    Orladeyo is momenteel goedgekeurd als een routinematige preventieve behandeling voor HAE-aanvallen bij patiënten van 12 jaar en ouder in de VS en Japan .

    Deze goedkeuringen werden ondersteund door gegevens uit verschillende klinische onderzoeken, waaronder de fase 3 APeX-2-studie ( NCT03485911 ). Gegevens uit deze studie toonden aan dat Orladeyo de frequentie van HAE-aanvallen onder de deelnemers aan de studie significant verlaagde, waarbij meer dan de helft van de patiënten die de medicatie kregen, hun aanvalsfrequentie met 50% of meer zag dalen, ongeacht de behandelingsdosis.

    Deze patiënten hadden ook significant minder standaardbehandeling nodig en ervoeren meer symptoomvrije dagen dan degenen die een placebo kregen.

    angioedemanews.com/2021/03/18/orladey...
  3. forum rang 10 voda 20 maart 2021 08:00
    PERSBERICHT: Galapagos verhoogt kapitaal door uitoefening van inschrijvingsrechten

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    68,48 0,16 0,23 % Euronext Amsterdam
    Galapagos NV -ADR-
    $ 82,06 1,58 1,96 % NASDAQ

    Mechelen, België; 19 maart 2021, 22.01 CET; gereglementeerde
    informatie -- Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) kondigt een
    kapitaalverhoging aan als gevolg van de uitoefening van
    inschrijvingsrechten.

    Galapagos heeft 99.814 nieuwe aandelen uitgegeven op 19 maart 2021, met
    een totale kapitaalverhoging van EUR2.258.042,82 (inclusief
    uitgiftepremie) tot gevolg.

    Overeenkomstig de regels van het uitoefeningsprogramma voor
    inschrijvingsrechten van Galapagos' directieraad, dat erin voorziet dat
    leden van de directieraad automatisch een minimum aantal
    inschrijvingsrechten uitoefenen onder bepaalde voorwaarden, heeft CEO
    Onno van de Stolpe 15.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend. In totaal
    heeft hij 41.874 inschrijvingsrechten uitgeoefend, aangezien deze 41.874
    inschrijvingsrechten in mei 2021 zouden vervallen en dit uitoefenvenster
    zijn laatste mogelijkheid was voor uitoefening. Twee andere leden van de
    directieraad hebben in totaal 10.000 inschrijvingsrechten uitgeoefend.

    Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving(1) deelt Galapagos
    mee dat haar maatschappelijk kapitaal thans EUR354.359.437,71 bedraagt;
    het totaal aantal stemrechtverlenende effecten bedraagt 65.511.581, wat
    gelijk is aan het totaal aantal stemrechten (de "noemer"); alle
    stemrechtverlenende effecten en alle stemrechten zijn van dezelfde
    categorie. Het totaal aantal rechten (vroeger bekend als warrants) om in
    te schrijven op nog niet uitgegeven stemrechtverlenende effecten
    bedraagt (i) 6.792.843 inschrijvingsrechten onder verschillende
    uitstaande inschrijvingsrechtenplannen in hoofdzaak bestemd voor
    werknemers, wat overeenstemt met 6.792.843 stemrechten die kunnen worden
    verkregen door de uitoefening van die inschrijvingsrechten, en (ii)
    één inschrijvingsrecht uitgegeven aan Gilead Therapeutics om
    in te schrijven op een maximum aantal aandelen dat voldoende is om het
    aandeelhouderschap van Gilead en haar verbonden personen te brengen tot
    29,9% van het daadwerkelijk uitgegeven en uitstaande aantal aandelen na
    de uitoefening van het inschrijvingsrecht. Galapagos heeft geen in
    stemrechtverlenende effecten converteerbare obligaties noch aandelen
    zonder stemrecht uitstaan.
  4. forum rang 5 De Zwarte Kat 21 maart 2021 12:21
    quote:

    s.lin schreef op 19 maart 2021 09:31:


    Orladeyo nu beschikbaar in Frankrijk via Early Access Program
    18 MAART 2021


    Orladeyo (berotralstat) - een orale therapie ontwikkeld door BioCryst Pharmaceuticals om zwellingaanvallen bij mensen met erfelijk angio-oedeem (HAE) te voorkomen - is nu beschikbaar voor patiënten van 12 jaar en ouder in Frankrijk, na een besluit van een overheidsinstantie.

    Het Franse Nationale Agentschap voor Medicijnen en Gezondheidsproducten heeft een tijdelijke autorisatie verleend voor het gebruik, of cohort-ATU, waarmee HAE-patiënten in het land Orladeyo kunnen krijgen terwijl de medicatie wacht op goedkeuring van de Europese Commissie (EC). Orladeyo is ook beschikbaar voor in aanmerking komende patiënten in het VK via een programma voor vroege toegang.

    "Het cohort ATU vertegenwoordigt het tweede in Europa goedgekeurde programma voor vroege toegang van BioCryst en biedt patiënten in Frankrijk snellere toegang tot behandeling", zei Jon Stonehouse, CEO van BioCryst, in een persbericht .

    Dit besluit volgde op een aanbeveling om Orladeyo goed te keuren van het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, dat deel uitmaakt van het Europees Geneesmiddelenbureau. Hoewel de adviezen van de commissie niet bindend zijn, worden ze meestal gevolgd door de EC. Een definitief besluit over de goedkeuring van de therapie in Europa wordt in de komende maanden verwacht.

    Het Franse cohort ATU is beschikbaar voor kandidaat-medicijnen die voorzien in hoge onvervulde medische behoeften, vaak in het geval van ernstige of zeldzame ziekten, en waarvan de veiligheid en werkzaamheid sterk worden verondersteld. Deze behandelingen zijn bedoeld voor specifieke groepen of subgroepen van patiënten, die worden behandeld en gecontroleerd volgens gedefinieerde protocollen voor zowel medicinaal gebruik als gegevensverzameling.

    "HAE is een slopende en potentieel dodelijke ziekte, dus de vroege toegang tot een nieuwe behandelingsoptie voor patiënten is opwindend nieuws", zegt Laurence Bouillet, MD, PhD, hoofd interne geneeskunde van het Universitair Ziekenhuis Grenoble, coördinerende referentiecentrum voor HAE in Frankrijk. .

    Orladeyo is een orale capsule, eenmaal daags toe te dienen, met een klein molecuul dat HAE-aanvallen voorkomt door de activiteit van plasmakallikreïne te onderdrukken. Dit eiwit is een voorloper van bradykinine, een klein eiwit (peptide) dat in overmaat wordt geproduceerd door HAE-patiënten en een reeks reacties veroorzaakt die leiden tot ontsteking, zwelling en pijn.

    Door zijn voorloper te blokkeren, is Orladeyo ontworpen om te voorkomen dat de bradykininespiegels te hoog worden en aanvallen bij deze patiënten veroorzaken.

    Orladeyo is momenteel goedgekeurd als een routinematige preventieve behandeling voor HAE-aanvallen bij patiënten van 12 jaar en ouder in de VS en Japan .

    Deze goedkeuringen werden ondersteund door gegevens uit verschillende klinische onderzoeken, waaronder de fase 3 APeX-2-studie ( NCT03485911 ). Gegevens uit deze studie toonden aan dat Orladeyo de frequentie van HAE-aanvallen onder de deelnemers aan de studie significant verlaagde, waarbij meer dan de helft van de patiënten die de medicatie kregen, hun aanvalsfrequentie met 50% of meer zag dalen, ongeacht de behandelingsdosis.

    Deze patiënten hadden ook significant minder standaardbehandeling nodig en ervoeren meer symptoomvrije dagen dan degenen die een placebo kregen.

    angioedemanews.com/2021/03/18/orladey...
    is dit een concurrent van phaming
  5. [verwijderd] 22 maart 2021 15:03
    BRIEF-Biocryst’S Oral Factor D Inhibitor, Bcx9930, Advancing To Pivotal Trials In Pnh Following Successful Proof Of Concept Trial
    13:25 22/03/2021
    BioCryst Pharmaceuticals
    13,97 +0,73 +5,51%

    March 22 (Reuters) - BioCryst Pharmaceuticals Inc :

    BIOCRYST’S ORAL FACTOR D INHIBITOR, BCX9930, ADVANCING TO PIVOTAL TRIALS IN PNH FOLLOWING SUCCESSFUL PROOF OF CONCEPT TRIAL
    BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC - PIVOTAL TRIALS IN PNH AND PROOF OF CONCEPT TRIALS IN RENAL COMPLEMENT-MEDIATED DISEASE EXPECTED TO BEGIN IN 2H 2021
    BIOCRYST PHARMACEUTICALS INC - BCX9930 WAS SAFE AND GENERALLY WELL-TOLERATED IN TRIAL

    Source text for Eikon: [ID:nGNX13KNtN] Further company coverage: [BCRX.O]

    ((Reuters.Briefs@thomsonreuters.com;))
  6. forum rang 10 voda 23 maart 2021 12:32
    Pfizer wil technologie achter coronavaccin meer gebruiken

    Gepubliceerd op 23 maart 2021 12:01 | Views: 507

    NEW YORK (ANP) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer wil de technologie achter zijn coronavaccin ook inzetten voor het ontwikkelen van vaccins tegen andere virussen. Dat heeft topman Albert Bourla gezegd in een interview met The Wall Street Journal.

    Voor zijn coronavaccin werkte Pfizer nog samen met het Duitse BioNTech. Maar Bourla vindt dat zijn bedrijf het maken van zogeheten mRNA-vaccins ook op eigen houtje moet kunnen. Bij die technologie dragen moleculen instructies over aan cellen voor het maken van bepaalde eiwitten. Als reactie daarop maken mensen die zijn gevaccineerd antilichamen aan.

    Bourla hoopt dat mRNA ook effectief kan zijn tegen virussen waar bestaande vaccins ongemakkelijke bijwerkingen hebben of onvoldoende bescherming bieden. Tegen welke virussen Pfizer precies nieuwe vaccins wil ontwikkelen, wilde de in Griekenland geboren bestuurder niet zeggen. Ook weigerde hij commentaar te geven over de toekomstige verkoop van vaccins.

    Pfizer moest het de afgelopen jaren wat betreft groei nog vooral hebben van middelen tegen kanker. Door de eigen vaccintak uit te breiden gaat Pfizer meer de concurrentie aan met rivalen al GlaxoSmithKline en Sanofi, die momenteel nog een groter vaccinonderdeel hebben.

    Sterk inzetten op vaccins is niet zonder risico, omdat het meestal meer dan een decennium duurt om ze te ontwikkelen. Ook is de kans op mislukkingen groot. De mRNA-technologie heeft zich ook nog niet echt bewezen in de vaccinwereld, buiten de vaccins tegen corona.
  7. forum rang 10 voda 23 maart 2021 13:54
    Coronavaccin CureVac beschermt tegen Zuid-Afrikaanse variant

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin dat Curevac ontwikkelt tegen het virus blijkt te beschermen tegen de Zuid-Afrikaanse variant. Dit meldde het Duitse farmaconcern dinsdagmiddag op basis van preklinische data.

    Het vaccin biedt ook bescherming tegen het oorspronkelijke virus, aldus CureVac, en gevaccineerde muizen worden volledig beschermd tegen overlijden.

    Het bedrijf uit Tübingen gaf in een toelichting aan dat dit het eerste klinische resultaat is waaruit blijkt dat er volledige bescherming is tegen de Zuid-Afrikaanse variant, die wordt gezien als één van de meest gevaarlijke.

    "Vaccinatie resulteerde in een robuuste antilichaamrespons en volledige bescherming, met een 100 procent overlevingskans, bij de oorspronkelijke en Zuid-Afrikaanse variant", aldus CureVac.

    Het vaccin blokkeert ook op een efficiënte manier de zogeheten virale replicatie in de onderste luchtwegen en hersenen en verminderde dit proces in de bovenste luchtwegen bij de proefdieren.

    Het aandeel CureVac steeg dinsdag voorbeurs op Wall Street zo'n 2 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  8. forum rang 10 voda 23 maart 2021 13:55
    AstraZeneca reageert op twijfels over onderzoeksdata

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca zal toezichthouders in de Verenigde Staten spoedig de meest actuele data sturen van de klinische onderzoeksresultaten van zijn coronavaccin. Dit meldde het Brits-Zweedse farmaconcern dinsdag nadat er twijfels ontstonden over hoe actueel de cijfers zijn die het bedrijf maandag vrijgaf.

    Toen meldde AstraZeneca dat interimresultaten van een groot klinisch onderzoek met zijn coronavaccin in onder meer de VS een effectiviteit van gemiddeld 79 procent toonden en zelfs 100 procent om een ernstig ziektebeeld te voorkomen.

    Daarop kwam het National Institute of Allergy and Infectious Diseases in de VS met een zeldzame verklaring naar buiten dat het door de Data and Safety Monitoring Board (DSMB) was gewaarschuwd dat AstraZeneca mogelijk gedateerde informatie had vrijgegeven.

    "Dit geeft mogelijk een incompleet beeld van de werkzaamheid", aldus het NIAID.

    In een reactie zei AstraZeneca dinsdagmiddag dat de interimresultaten die maandag werd gepubliceerd een einddatum hebben van 17 februari 2021.

    AstraZeneca wil direct contact zoeken met DSMB om de primaire analyse met de meest actuele data over de werkzaamheid van het coronavaccin te delen en is van plan binnen 48 uur de resultaten van deze primaire analyse vrij te geven.

    AstraZeneca bereidt zich voor op het indienen van een verzoek voor een noodvergunning in de VS, ergens in de komende weken. De U.S. Food and Drug Administration zal de onderzoeksdata van AstraZeneca's Covid-vaccin op zijn vroegst komende maand beoordelen.

    Coronavaccin achtervolgd door problemen

    In Europa wordt het coronavaccin, dat het bedrijf ontwikkelde met de Universiteit van Oxford, al ingezet, maar ook hier is geen sprake van een soepel proces. Recent lag het vaccinatieproces met het coronavaccin in verschillende landen stil vanwege mogelijk bloedstollingsproblemen. Experts van het Europees Geneesmiddelenbureau konden echter geen direct verband vinden en inmiddels wordt het AstraZeneca-vaccin weer ingezet.

    Ook het onderzoeksproces gaat niet zonder horten of stoten, want klinische studies werden in september 2020 een tijd stilgelegd vanwege een acute ontsteking aan het ruggenmerg bij één proefpersoon. Het duurde vervolgens ruim een maand voordat AstraZeneca in de VS weer verder kon met het Fase 3 onderzoek.

    Dit soort tijdelijke stops zijn echter niet ongewoon; ook Johnson & Johnson legde de klinische onderzoeksfase van zijn coronavaccin vorig jaar oktober kortstondig stil vanwege een onverklaarbare ziekte bij een proefpersoon.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  9. forum rang 10 voda 24 maart 2021 18:07
    Twee zelftests goedgekeurd, ministerie verwacht eerste levering half april
    NU.nl/ANP 1 uur geleden

    © Aangeboden door NU.nl

    Het ministerie van Volksgezondheid heeft twee tests goedgekeurd waarmee mensen zichzelf kunnen testen op het coronavirus. Het departement verwacht de eerste zelftests half april te ontvangen. Die zullen dan beschikbaar worden gesteld aan het onderwijs en aan werkgevers die hun werknemers willen testen.

    Omdat de testen formeel medische hulpmiddelen zijn, moest het ministerie eerst een ontheffing verlenen. Dat is nu gebeurd voor de testen van de bedrijven Roche en Biosynex. Het gaat om zogenoemde antigeentesten, die veel sneller een uitslag geven dan de PCR-test die vooral in de teststraten van de GGD wordt gebruikt.

    De eerste testen, die het ministerie over enkele weken verwacht, gaan naar het onderwijs. Dat moet bijdragen aan de heropening van onderwijsinstellingen die nu nog gesloten zijn. "Ook voor werkgevers worden zelftesten beschikbaar gesteld zodat werknemers zichzelf preventief en frequent kunnen laten testen", aldus het ministerie.

    Uiteindelijk moeten mensen de testen ook kunnen kopen in apotheken en supermarkten. Wanneer dat zover is, is nog niet duidelijk.

    Studenten hoger onderwijs moeten vanaf april één keer per week kunnen testen
    Het ministerie van Onderwijs denkt dat met de zelftesten uitbraken kunnen worden voorkomen. In eerste instantie worden ze ingezet op middelbare scholen, om leerlingen en personeel te testen die in dezelfde ruimte zijn geweest als een besmet persoon. Daarnaast kan personeel zich twee keer per week preventief testen. "Dit geldt ook voor personeel van de kinderopvang, als de opvang in hetzelfde gebouw als de school zit", aldus het ministerie.

    In het hoger onderwijs moeten studenten vanaf eind april zich één keer per week kunnen testen. "De rijksoverheid stelt hiervoor de testen beschikbaar, en de komende tijd wordt dit samen met de instellingen verder uitgewerkt. Ook voor het mbo zullen zelftesten beschikbaar worden gesteld."
  10. forum rang 10 voda 25 maart 2021 06:05
    PERSBERICHT: Galapagos benoemt Bart Filius tot President en Chief Operating Officer

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    66,24 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
    Galapagos NV -ADR-
    $ 77,63 -1,34 -1,70 % NASDAQ

    Mechelen, België; 24 maart 2021; 21.01 CET; Galapagos (Euronext &
    Nasdaq: GLPG) heeft vandaag aangekondigd dat de Raad van Toezicht Bart
    Filius heeft benoemd tot President en Chief Operating Officer (COO).
    Onno van de Stolpe blijft de onderzoeks- en ontwikkelingsactiviteiten
    overzien, Bart Filius wordt verantwoordelijk voor business development,
    commerciële strategie, finance, human resources en andere
    operationele activiteiten.

    Bart Filius is sinds 2014 actief bij Galapagos als Chief Financial
    Officer, en nam de verantwoordelijkheid als COO op zich in 2017. In
    deze periode, managede Bart de substantiële groei van het bedrijf,
    voerde hij met succes de Nasdaq IPO uit en speelde hij een leidende rol
    bij de onderhandelingen voor de R&D-samenwerking met Gilead.

    Voor hij bij Galapagos in dienst trad, werkte Bart 13 jaar bij Sanofi,
    waar hij leidinggevende functies met toenemende verantwoordelijkheid in
    finance, mergers & acquistions en als country head had. In zijn vroege
    carrière was Bart management consultant bij Arthur D. Little. Bart
    heeft een MBA van INSEAD.

    In een reactie op deze promotie zei CEO Onno van de Stolpe: "Ik ben zeer
    verheugd dat Bart deze nieuwe rol op zich neemt. Hij heeft een
    sleutelrol gespeeld bij de transformatie van Galapagos tot een volledig
    geïntegreerde biotech. Bovendien heeft hij bewezen dat hij beschikt
    over een uitstekende strategische visie, zakelijk inzicht en
    leiderschapskwaliteiten. Ik wil me volledig richten op onderzoek en
    ontwikkeling, en op onze strategie om first-in-class geneesmiddelen te
    ontwikkelen op basis van de ontdekking van nieuwe targets."

    Bart Filius voegde hieraan toe: "De kans om, samen met Onno en de
    Directieraad, Galapagos klaar te stomen voor de toekomst, geeft me veel
    energie. We zitten midden in de lancering van ons eerste
    commerciële product en bereiden ons voor op lancering in
    toekomstige indicaties. Galapagos wil zijn portfolio verbreden door
    business development en heeft de financiële middelen om dat te
    doen. Om onze doelstellingen te bereiken, moet onze bedrijfsvoering
    soepel verlopen. Ik kijk met vertrouwen uit om samen met ons
    getalenteerde team aan deze 3 prioriteiten te werken. Dit zijn
    uitdagende maar interessante tijden voor Galapagos."
  11. forum rang 10 voda 25 maart 2021 07:35
    AstraZeneca reageert op gevonden megavoorraad vaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 72,10 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 844,00 0,00 0,00 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca heeft woensdagavond gereageerd op berichten dat Italiaanse autoriteiten een megavoorraad vaccins hebben gevonden in een fabriek in het Italiaanse Anagni.

    De Italiaanse autoriteiten voerden een inspectie uit op verzoek van Brussel, als gevolg van de achterstanden in de levering van vaccins door het concern. Volgens AstraZeneca is het incorrect om te spreken over een megavoorraad. Het Brits-Zweedse farmaconcern stelt dat 13 miljoen doses wachten op een kwaliteitscontrole, voordat ze mogen worden verscheept naar arme landen. "Er zijn geen plannen om vaccins te exporteren naar landen die niet onder het COVID-19 Vaccines Global Access-programma vallen", aldus AstraZeneca.

    Ook zijn er nog 16 miljoen vaccins die moeten worden gecontroleerd en vervolgens wel naar Europa gaan. Circa 10 miljoen vaccins worden eind maart verscheept, de resterende vaccins in april.

    Volgens AstraZeneca is er dan ook geen sprake van een megavoorraad. "Het maken van vaccins is een zeer complex en tijdrovend proces. Vaccins moeten eerst gecontroleerd worden."

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  12. forum rang 10 voda 25 maart 2021 09:52
    AstraZeneca vraagt EU Leidse vaccinfabriek Halix goed te keuren
    Van onze redacteur 24 mrt

    Omdat nog geen goedkeuring was aangevraagd, konden de vaccins die Halix produceerde tot nu toe niet aan de EU worden geleverd. Foto: Marcelo del Pozo/Reuters
    AstraZeneca heeft het Europees Geneesmiddelenbureau EMA gevraagd zich te buigen over de Leidse vaccinfabriek van het Nederlandse biotechbedrijf Halix, zegt de EU-commissaris voor volksgezondheid Stella Kyriakidou tegen persbureau Reuters. Volgens Kyriakidou kan goedkeuring binnen een week volgen, waardoor AstraZeneca mogelijk meer vaccins aan de EU kan leveren.

    Omdat nog geen goedkeuring was aangevraagd, konden de vaccins die Halix produceerde tot nu toe niet aan de EU worden geleverd. Dat was een van de redenen dat AstraZeneca tot nu toe nog niet de helft van het aantal beloofde vaccins kan leveren. Eerder meldde Reuters dat Halix bij goedkeuring de week erna bijna 10 miljoen doses kan leveren.

    Vaccinspanningen
    De fabriek van Halix staat zowel in het Britse als in het EU-contract met AstraZeneca, wat Halix een belangrijke factor maakt in de oplopende vaccinspanningen tussen de EU en het Verenigd Koninkrijk. Halix kan ongeveer 5 miljoen vaccins per maand produceren, en het is onduidelijk waar die vaccins nu precies zijn.

    Ook moet worden bepaald waar de vaccins die nu worden gemaakt, terecht komen. De Europese Commissie overweegt strengere eisen te stellen aan het exporteren van vaccins, om meer vaccins zelf te houden. Als dat voorstel wordt aangenomen, zou het kunnen dat de Leidse vaccins van de EU deels of helemaal niet naar het Verenigd Koninkrijk mogen. Dat kan wel een conflict opleveren, terwijl een essentiële grondstof voor de Pfizer-vaccins uit een Engelse fabriek komt.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1378155/astra...
  13. forum rang 10 voda 25 maart 2021 14:15
    Nederlandse start-up haalt 40 miljoen op voor corona-neussprays

    Gepubliceerd op 25 maart 2021 13:00 | Views: 1.761

    AMSTERDAM (ANP) - De Nederlandse biotechstart-up Leyden Labs ontwikkelt speciale neussprays tegen bijvoorbeeld Covid-19, de ziekte die door het coronavirus wordt veroorzaakt. Daarvoor heeft de onderneming nu 40 miljoen euro opgehaald bij investeerders. Het is nog niet duidelijk wanneer de neussprays op de markt komen of wat die gaan kosten.

    In eerste instantie moeten de sprays een geneesmiddel op recept worden. Leyden Labs wil met de neussprays virussen bestrijden door zich te richten op de gemeenschappelijke kenmerken van virussen van een hele virusfamilie, in plaats van een specifieke virusvariant. Daarmee zouden ze ook kunnen werken tegen andere virussen die mogelijk pandemieën kunnen veroorzaken.

    Leyden Labs werd in juni 2020 opgericht door onder meer Koenraad Wiedhaup, voormalig partner bij adviesbureau McKinsey. Hij is nu directeur van Leyden Labs. Viroloog Jaap Goudsmit, verbonden aan onder meer de afdeling epidemiologie van de Amerikaanse topuniversiteit Harvard, is wetenschappelijk directeur.

    Bescherming

    Volgens Wiedhaup kan de manier waarop virussen bestreden worden beter. Leyden Labs ontwikkelt daarvoor neussprays die voor een bepaalde tijd bescherming bieden tegen een breed scala aan virussen. "Die kun je dan nemen als je naar een festival wil gaan, naar je kleinkinderen of zelfs naar kantoor." In Israël wordt momenteel ook gewerkt aan een soortgelijke neusspray. Volgens Wiedhaup verschillen de technologie en de toepassing.

    De financiële injectie die Leyden Labs nu krijgt, komt van onder meer GV. Dat is de investeringstak van Google-moeder Alphabet. Ook investeerders in gezondheid F-Prime Capital en Casdin Capital en de Amerikaanse ondernemer Brook Byers steken geld in de start-up. Verder hebben voormalige topmannen van het in 2011 door farmaceut Janssen overgenomen biotechbedrijf Crucell, Ronald Brus en Dinko Valerio, zich aan de onderneming verbonden.

    Leyden Labs heeft ongeveer twintig mensen in dienst en verwacht het komende jaar nog tientallen mensen aan te gaan nemen. De start-up gaat ook met Nederlandse partners in zee, waaronder drie grote universiteiten. Welke kan de onderneming nog niet specifiek noemen. De onderneming zoekt nog een hoofdkantoor en is momenteel in Amsterdam gevestigd.
  14. forum rang 10 voda 26 maart 2021 16:21
    EMA geeft groen licht voor productiefaciliteiten coronavaccins

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 71,96 -0,14 -0,19 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 859,40 3,00 0,35 % OMX Stockholm
    BioNTech SE -ADR-
    $ 95,78 0,65 0,68 % NASDAQ
    Moderna Inc
    $ 133,10 -0,23 -0,17 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 35,81 0,14 0,39 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Het Europees Geneesmiddelenbureau heeft groen licht gegeven aan een aantal faciliteiten die in Europa coronavaccins kunnen produceren voor levering in de Europese Unie. Dit meldde EMA vrijdag.

    AstraZeneca mag zijn coronavaccin ook in Leiden gaan produceren via het bedrijf Halix. Daarmee komt het aantal licenties voor productiefaciliteiten die dit covid-vaccin kunnen leveren op vier.

    Pfizer en BioNTech hebben akkoord voor een productiefaciliteit in het Duitse Marburg, naast al drie bestaande faciliteiten die hun vaccin produceren.

    EMA staat ook toe dat het transport en de opslag van dit vaccin voor een eenmalige periode van twee weken bij hogere temperaturen mag gebeuren, namelijk -25 tot -15 graden in plaats van de normale -90 tot -60 graden via speciale koelkasten. Dit om de vaccinatieuitrol te versnellen.

    Vorige week gaf de toezichthouder al akkoord voor nieuwe productielijnen voor het Moderna-vaccin in het Zwitserse Visp bij een faciliteit van Lonza.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  15. forum rang 10 voda 27 maart 2021 12:56
    Het mysterie van het Leidse Halix: hier worden miljoenen AstraZeneca-vaccins gemaakt

    Na maanden van onduidelijkheid mag Halix eindelijk coronavaccins produceren voor de geplaagde farmaceut AstraZeneca. In de gloednieuwe fabriek te Leiden worden iedere maand 5 tot 6 miljoen doses geproduceerd.

    David Bremmer 26-03-21, 21:19 Laatste update: 26-03-21, 22:36

    Door de vaccinruzie tussen de EU en farmaceut AstraZeneca is het vergrootglas de afgelopen weken steeds meer op de Leidse vaccinfabriek van Halix komen te liggen. Al in april vorig jaar trad het biosciencebedrijf toe tot het door de universiteit van Oxford geleide consortium dat aan het coronavaccin van AstraZeneca werkte.

    De inbreng van het Nederlandse bedrijf beviel, want vier maanden later sloten Halix en AstraZeneca een overeenkomst, waarbij Halix één van de twee plaatsen op het Europese vaste land werd waar het vaccin zou worden geproduceerd.

    Harry Flore, voorzitter Raad van Toezicht Halix
    De deal met AstraZeneca is een groot succes voor het jonge bedrijf, dat volgend jaar pas tien jaar oud is. Halix werd in 2012 door HAL Allergy opgericht, de van oorsprong Haarlemse ontwikkelaar van anti-allergiebehandelingen zag grote kansen in de productie van medicijnen en vaccins.

    Die inschatting bleek juist: inmiddels telt Halix tachtig medewerkers en in 2018 ging de spade de grond in voor een gloednieuwe, state of the art fabriek van 6700 vierkante meter. Tot wel 6 miljoen doses produceert Halix maandelijks aan de Tinbergenweg op het Bio Science Park in Leiden.

    Voor de duidelijkheid: Halix ontwikkelt het felbegeerde goedje niet zelf, zoals het op een steenworp verder gelegen Janssen Vaccines wél doet. Het maakt ze als subcontractor in opdracht, net zoals VDL in Born auto’s maakt voor andere autofabrikanten.

    Bulkmateriaal
    In de stofvrije laboratoria worden de vaccins en medicijnen volgens de laatste richtlijnen van Europees toezichthouder EMA gefabriceerd, waaronder nu het AstraZeneca-vaccin. ,,We zijn sinds december in Leiden aan het produceren en gaan stug door”, vertelt Harry Flore, voorzitter van de Raad van Toezicht van Halix en ex-ceo van moederbedrijf HAL Allergy. Hij beklemtoont dat het bedrijf geen complete vaccins aflevert. ,,Wij fabriceren het bulkmateriaal, het afvullen van de vaccins gebeurt elders.”

    Veel meer wil Flore niet kwijt, Halix betracht al maanden vrijwel complete mediastilte. ,,We zouden graag openheid betrachten en hebben niets te verbergen, maar dat is nu eenmaal afgesproken met AstraZeneca.”
    Wel bevestigt hij bovengenoemde aantallen van 5 tot 6 miljoen. ,,Dat heeft eurocommissaris voor de interne markt Thierry Breton openlijk gezegd, nadat hij enkele weken terug bij ons op bezoek was.”

    Productieproblemen
    Het bezoek van eurocommissaris Breton aan Halix was uiteraard niet voor niets. Door de vaccinruzie haalt het Leidse bedrijf ongewild het wereldnieuws. Begin deze maand schreef de gerenommeerde Financial Times een groot artikel over de ‘het mysterie van de Nederlandse vaccinfabriek'.

    De zakenkrant constateerde dat er in maart - acht maanden na het contract met AstraZeneca - om onduidelijke redenen nog steeds geen vaccins uit Leiden komen.

    Halix is daarmee onderdeel van de productieproblemen richting de EU waarmee de Brits-Zweedse farmaceut kampt. Zoals bekend zou Europa alleen al in het eerste kwartaal van dit jaar 120 miljoen vaccins ontvangen. AstraZeneca stuurt er nu 30 miljoen of nog minder, vier keer zo weinig als overeengekomen. En ook het tweede kwartaal lijkt de farmaceut aan slechts een deel van zijn verplichtingen te kunnen voldoen.

    Goedkeuring
    Onduidelijk is waarom AstraZeneca wacht met de miljoenen al door Halix geproduceerde vaccins. Volgens de EU heeft AstraZeneca het Europees Medicijn Agentschap (EMA)pas deze week officieel toestemming gevraagd voor vaccinproductie in Leiden. Begin maart wachtte EMA nog op de benodigde data van Halix en AstraZeneca, meldde de Financial Times eerder. AstraZeneca stelde echter dat de goedkeuring op koers lag.

    Hoewel de reden van de vertraging opgehelderd blijft, kwam de zaak deze week in een stroomversnelling. Vrijdagmiddag kwam de goedkeuring voor Halix eindelijk rond, mede dankzij een versnelde behandeling door het EMA.

    Met Halix erbij zijn er daarmee vier locaties waar het vaccin van AstraZeneca geproduceerd kan worden: naast Leiden betreft het twee sites in Groot-Brittannië en één in België.

    Exportverbod
    Bedoeling is dat de Leidse vaccins snel beschikbaar komen. Onduidelijk is echter hoeveel miljoen doses voor de EU zijn. Zaterdag overleggen Brussel en Londen weer over de verdeling van de voorraden AstraZeneca-vaccins. De Europese Commissie eist het leeuwendeel op en lijkt het hard te spelen.

    Eerder dreigde commissievoorzitter Ursula von der Leyen al met een compleet exportverbod naar Groot-Brittannië voor in de EU geproduceerde AstraZeneca-vaccins. Veel landen, waaronder Nederland, manen tot kalmte en willen een complete vaccinoorlog voorkomen.

    Of dat lukt moet komende weken blijken. Vorige week deed de Italiaanse justitie met goedkeuring van de EU nog een inval bij een Italiaanse site in Anagni waar AstraZeneca vaccins afvult. De onderzoekers troffen er liefst 29 miljoen vaccins aan, die uit Leiden en België afkomstig zouden zijn. AstraZeneca liet later weten dat de voorraad voor de EU en voor derde wereldlanden bedoeld is.

    Voorzitter van de raad van commissarissen Harry Flore hoopt ondertussen dat de rust heel snel weder keert en Halix ongestoord zoveel mogelijk vaccinmateriaal kan produceren. ,,Dat is voor ons en iedereen het beste.”

    www.ad.nl/binnenland/het-mysterie-van...
  16. forum rang 10 voda 29 maart 2021 15:36
    Franse farmaceut veroordeeld wegens dodelijk medicijn

    De Franse rechter heeft het farmaceutisch bedrijf Servier veroordeeld wegens ‘ernstig bedrog en doodslag’. Het bracht jarenlang een medicijn op de markt terwijl er volop signalen waren dat er gezondheidsrisico’s aan kleefden. Het bedrijf kreeg een boete van 2,7 miljoen euro. Een topman werd veroordeeld tot een voorwaardelijke celstraf van vier jaar.

    Frank Renout 29-03-21, 12:12
    Het gaat om het medicijn Mediator, dat bestemd is voor diabetici. In Frankrijk werd het 33 jaar voorgeschreven aan opgeteld 5 miljoen mensen, vooral als middel om af te vallen. Het werd ook (gedeeltelijk) vergoed door de verzekering.

    Het bedrijf heeft het vertrouwen in de gezond­heids­zorg geschaad

    Uitspraak rechter.
    Pas in 2009 werd het van de markt gehaald, tien jaar nadat de eerste klachten naar buiten kwamen. In landen als Spanje en Zwitserland was het medicijn toen al jaren verboden. In Frankrijk gebeurde het pas nadat een klokkenluidster twee jaar lang aan de bel trok: longarts Irène Frachon van het ziekenhuis in Brest.

    Volgens onderzoek in 2010 overleden vijfhonderd mensen na het gebruik van Mediator, met name door hartaandoeningen. Nog eens 3500 Fransen belandden in het ziekenhuis.

    Megaproces
    De rechter kwam met haar vonnis na een megaproces dat ruim negen maanden duurde. Daarna had de rechter ook nog eens acht maanden bedenktijd nodig om tot een uitspraak te komen. Duizenden slachtoffers en nabestaanden hadden zich aangemeld als civiele partij.

    Klokkenluidster Irène Frachon toont een boek met 'Mediator-slachtoffers'. © AFP

    Servier werd veroordeeld omdat het Mediator bleef produceren en verkopen toen bekend was dat het gevaarlijk was. ,,Het bedrijf wist al jarenlang van de risico’s maar deed niet wat het had moeten doen’’, aldus de rechter. ,,Het bedrijf heeft het vertrouwen van mensen in de gezondheidszorg geschaad.’’

    Opmerkelijk is dat niet alleen de farmaceut is veroordeeld, maar ook de overheid. De officiële controledienst ANSM moet in Frankrijk toezien op de kwaliteit van medicijnen, maar was volgens de rechter onoplettend en greep te laat in. De ANSM werd veroordeeld tot een boete 300.000 euro. ,,Het agentschap heeft gefaald in zijn rol als toezichthouder’’, zei de rechter.

    Voor klokkenluidster Frachon zijn de veroordelingen een overwinning. Tijdens de rechtszaak vertelde ze over ‘de druk en de bedreigingen’ waar ze mee te maken kreeg na haar onthullingen. ,,Er werd gedaan alsof ik met samenzweringstheorieën kwam, maar ik deed gewoon mijn werk.’’

    www.ad.nl/buitenland/franse-farmaceut...
  17. forum rang 10 voda 30 maart 2021 05:56
    Vaccins Pfizer en Moderna na tweede injectie 90% effectief tegen besmetting
    Van onze redacteur 29 mrt

    De coronavaccins van Pfizer/Biontech en Moderna zijn zeer effectief en verminderen het risico op besmetting twee weken na de tweede injectie met 90%. Dat blijkt uit Amerikaans onderzoek onder zorgpersoneel en andere essentiële werknemers die vaker dan gemiddeld in aanraking komen met het virus. De resultaten daarvan werden op maandag gepubliceerd.

    De bevindingen van de Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention (CDC) komen overeen met de resultaten van de klinische onderzoeken naar de vaccins die werden uitgevoerd voordat ze toestemming voor noodgebruik ontvingen van de Amerikaanse medicijnautoriteit FDA.

    Een verschil met die klinische onderzoeken is dat daarin de werkzaamheid van het vaccin tegen de ziekte covid-19 werd onderzocht. In het nieuwe onderzoek werd de werkzaamheid van het vaccin tegen besmettingen onder de loep genomen, inclusief infecties die niet tot symptomen leiden.

    Twee weken of langer na het ontvangen van een enkele dosis van een van de vaccins, nam het besmettingsrisico van de deelnemers af met 80%.

    Originele link van het artikel: fd.nl/economie-politiek/1378684/vacci...
  18. forum rang 10 voda 30 maart 2021 16:25
    Coronavaccin jaagt resultaten BioNTech aan

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    BioNTech SE -ADR-
    $ 101,56 5,65 5,89 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 36,25 -0,37 -1,01 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) BioNTech heeft in 2020 de omzet en de winst flink zien stijgen dankzij het coronavaccin dat het samen met Pfizer op de markt bracht. Dit bleek dinsdag uit de cijfers van het Duitse biotechbedrijf met een notering in de VS.

    In het vierde kwartaal van 2020 kwam de omzet uit op 345 miljoen euro. Dat was een jaar eerder in dezelfde periode slechts 28 miljoen euro. In heel 2020 boekte BioNTech een omzet van 482 miljoen euro aan omzet. Dat was in 2019 nog 109 miljoen euro.

    "De omzet steeg, omdat we voor het eerst inkomsten hebben geboekt met onze twee nieuwe samenwerkingsovereenkomsten voor de ontwikkeling van een COVID-19-vaccin", liet het biotechbedrijf dinsdag weten.

    Netto kwam de winst afgelopen jaar uit op 15 miljoen euro uit. Een jaar eerder boekte BioNTech nog een nettoverlies van 179 miljoen euro. Aan deze winst droeg het vierde kwartaal maar liefst 367 miljoen euro bij.

    BioNTech sloot 2020 af met 1,2 miljard euro in kas.

    In 2021 verwacht BioNTech meer omzet te genereren dan in 2020. Daarbij denkt het niet 2,0 miljard, maar zelfs 2,5 miljard coronavaccins te kunnen produceren.

    De investeringen in R&D voor dit jaar schat BioNTech op 750 tot 850 miljoen euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  19. forum rang 10 voda 30 maart 2021 16:26
    Organon lijft Alydia Health in

    (ABM FN-Dow Jones) Organon neemt Alydia Health over. Dit maakte de voormalige eigenaar Merck van Organon dinsdag bekend.

    De overnamesom bedraagt 240 miljoen dollar. Daarvan wordt 215 miljoen dollar bij afronding van de transactie betaald en het resterende bedrag bij het behalen van bepaalde mijlpalen.

    De overname wordt afgerond, nadat Merck Organon heeft afgesplitst in een aparte beursnotering.

    Alydia is gespecialiseerd in het voorkomen van hevig bloedverlies na de bevalling.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  20. forum rang 10 voda 30 maart 2021 16:28
    Aandeelhouder Kiadis akkoord met overnamebod Sanofi

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Kiadis Pharma NV
    5,415 -0,005 -0,09 % Euronext Amsterdam
    Sanofi
    83,87 -0,61 -0,72 % Euronext Paris
    Sanofi
    83,85 -0,45 -0,53 % Gruppo Borsa Italiana
    Sanofi nominatif adm
    83,87 -0,61 -0,72 % Euronext Paris

    (ABM FN-Dow Jones) De aandeelhouder van Kiadis Pharma heeft zich op een buitengewone aandeelhoudersvergadering akkoord verklaard met alle besluiten met betrekking tot het overnamebod van Sanofi. Dit meldde Kiadis dinsdag in een gezamenlijk persbericht.

    Sanofi wil 308 miljoen euro, of 5,45 euro per aandeel in contanten neerleggen, een premie van 272 procent ten opzichte van de slotkoers op 30 oktober 2020, de dag voorafgaand aan de aankondiging van het bod.

    De besturen van beide ondernemingen bevalen het bod al eerder unaniem aan.

    Van het totaal uitstaande aandelen werd al 36,6 procent onherroepelijk toegezegd. Het percentage voor de gestanddoening van het bod is verlaagd van 95 naar 80 procent, zo bleek dinsdag uit het persbericht.

    Aandeelhouders in Kiadis kunnen hun stukken nog tot en met 12 april einde van de handelsdag aanmelden.

    Naast de overname gingen de aandeelhouders van Kiadis onder meer ook akkoord met de herbenoeming van CEO Arthur Lahr en decharge van de raad van bestuur en de raad van commissarissen.

    Het aandeel Kiadis noteerde dinsdag 5,41 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
5.709 Posts
Pagina: «« 1 ... 277 278 279 280 281 ... 286 »» | Laatste |Omhoog ↑

Plaats een reactie

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord

Direct naar Forum

Pharming Group Meer »

Koers 0,932   Verschil 0,00 (-0,32%)
Laag 0,925   Volume 2.217.766
Hoog 0,940   Gem. Volume 4.607.655
24 jun 2021 17:35
label premium

Pharming: beleggers reageren overtrokken

Het laatste advies leest u als IEX Premium-lid

Inloggen Ontdek Premium

Gerelateerde Video's

  1. video thumbnail

    Outlook Pharming

    7 juni 2018 16:58 - Vimeo

  2. video thumbnail

    Pharming: Groeiperspectieven

    13 maart 2018 22:16 - Vimeo

  3. video thumbnail

    Pharming kan verder omhoog

    27 oktober 2017 17:23 - Vimeo

  4. video thumbnail

    Arend Jan Kamp over Pharming

    26 oktober 2017 13:24 - Vimeo

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links