Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,899 24 apr 2024 16:21
  • -0,009 (-0,99%) Dagrange 0,897 - 0,917
  • 4.139.616 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 271 272 273 274 275 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  2. forum rang 10 voda 7 januari 2021 09:06
    CureVac en Bayer slaan handen ineen voor coronavaccin

    (ABM FN-Dow Jones) CureVac en Bayer slaan de handen ineen voor de ontwikkeling van een coronavaccin. Dit maakten beide Duitse bedrijven donderdag bekend, zonder financiële details te vermelden.

    Bayer stelt in deze samenwerking zijn kennis, ervaring en infrastructuur ter beschikking.

    Het doel is een vaccin tegen COVID-19 te ontwikkelen met een omvang die goed is voor enkele honderden miljoenen doses. "De behoefte hieraan is enorm."

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved
  3. forum rang 10 voda 8 januari 2021 13:05
    Vaccin Pfizer en BioNTech ook bruikbaar voor Britse variant Corona

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    BioNTech SE -ADR-
    $ 93,66 2,50 2,74 % NASDAQ
    Pfizer Inc
    $ 37,05 0,18 0,49 % NYSE

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Pfizer en BioNTech werkt ook tegen verschillende mutaties van het virus. Dit bevestigde BioNTech vrijdag.

    Volgens het biotechbedrijf beschermt het vaccin ook tegen de snel verspreidende mutaties van het coronavirus die in het Verenigd Koninkrijk en Zuid-Afrika zijn ontdekt.

    De verwachting was ook dat het vaccin in deze gevallen zou beschermen, maar nu maakte BioNTech dit officieel bekend.

    "Hoewel deze twee zich snel verspreidende virussen anders zijn, delen ze de N501Y mutatie", aldus het biotechbedrijf.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 8 januari 2021 15:38
    VK keurt coronavaccin Moderna goed

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 115,12 0,00 0,00 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) De Britse medicijnwaakhond MHRA heeft groen licht gegeven voor het coronavaccin van Moderna. Dit meldde het biotechbedrijf vrijdagmiddag.

    De Medicines and Healthcare products Regulatory Agency keurde het vaccin goed onder Regulation 174. Dat betekent dat het vaccin tijdelijk mag worden verspreid in het VK voor gebruik.

    De Britse overheid lichtte met deze goedkeuring ook een optie op een extra 10 miljoen doses van het vaccin van Moderna. Daarmee hebben de Britten nu in totaal 17 miljoen vaccins in bestelling bij het bedrijf.

    Moderna kreeg al goedkeuringen voor zijn coronavaccin de VS, Canada, Israël en de Europese Unie.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  5. forum rang 10 voda 11 januari 2021 12:46
    Gilead verhoogt outlook

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Gilead Sciences Inc
    $ 63,04 0,52 0,83 % NASDAQ
    Gilead Sciences Inc (DE)
    52,44 1,03 2,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

    (ABM FN-Dow Jones) Gilead Sciences heeft de outlook voor 2020 opwaarts bijgesteld. Dit bleek maandag uit een persbericht van de Amerikaanse partner van Galapagos.

    "Gilead leverde een solide prestatie af, ondanks de mondiale impact van Covid-19", zo verklaarde de biofarmaceut.

    Waar Gilead eerder nog rekende op een omzet van 23 tot 23,5 miljard dollar, mikt het nu op 24,3 tot 24,35 miljard dollar. Dit is vooral te danken aan beter dan verwachte verkopen van remdesivir, de virusremmer die werd ingezet in de strijd tegen het coronavirus.

    De brutomarge zal afgelopen zijn uitgekomen op 86,5 procent, wat precies in het midden van de eerder afgegeven bandbreedte van 86 tot 87 procent is.

    Het aangepaste resultaat per aandeel zal liggen tussen de 0,08 dollar negatief en 0,02 dollar positief. Aangepast voor bijzondere posten zal de winst niet tussen de 6,25 en 6,60 dollar uitkomen, maar op 6,98 tot 7,08 dollar, verwacht Gilead.

    Het aandeel Gilead opent vermoedelijk ruim een procent hoger.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  6. forum rang 10 voda 11 januari 2021 14:04
    CureVac publiceert positieve studieresultaten coronavaccin

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    CureVac N.V.
    $ 107,12 0,00 0,00 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) CureVac heeft maandag nieuwe preklinische resultaten gepubliceerd van zijn in ontwikkeling zijnde coronavaccin die wijzen op een robuuste antilichaam- en T-celrespons bij niet-menselijke primaten. Dit maakte het Duitse biotechbedrijf uit Tübingen maandag bekend.

    Bovendien bleken resusapen beschermd te zijn tegen infectie. Volgens CureVac ondersteunen de resultaten de internationale klinische Fase 2b/3 werkzaamheidsstudie van hun coronavaccin.

    "Volledige bescherming van de longen van gevaccineerde dieren ondersteunt het potentieel [van het kandidaatvaccin CVnCoV] om mensen te beschermen tegen de verwoestende effecten van het virus", aldus Dr. Mariola Fotin-Mleczek.

    "We worden daarbij enorm aangemoedigd dat CVnCoV zijn beschermende werking al vertoont bij een lage dosis", aldus de chief technology officer van CureVac.

    Het aandeel daalde in de voorbeurshandel op Wall Street bijna 5 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  7. forum rang 10 voda 11 januari 2021 14:55
    Productie coronavaccin Pfizer en BioNTech naar 2 miljard doses

    Gepubliceerd op 11 januari 2021 14:49 | Views: 0

    Galapagos 14:34
    83,66 -0,42 (-0,50%)

    BERLIJN (ANP/BLOOMBERG) - De Amerikaanse farmaceut Pfizer en de Duitse samenwerkingspartner BioNTech willen dit jaar 2 miljard doses van hun coronavaccin gaan maken. Oorspronkelijk werd voor dit jaar gemikt op een productie van 1,3 miljard doses.

    BioNTech verklaarde dat er een nieuwe productiefaciliteit komt in de Duitse stad Marburg voor het vaccin. Deze moet eind februari in gebruik worden genomen en in staat zijn om jaarlijks wel 750 miljoen doses te produceren. Wereldwijd is er steeds grotere vraag naar coronavaccins en farmaceuten schroeven dan ook hun productiecapaciteit op om hieraan te kunnen voldoen.

    Volgens BioNTech is meer dan de helft van die verhoogde capaciteit al toegezegd aan afnemers van het vaccin. Vorige week werd nog bekend dat de Europese Unie nu 600 miljoen doses van het vaccin wil gaan kopen. Dat is een verdubbeling van de eerdere bestelling door de EU.
  8. forum rang 10 voda 12 januari 2021 06:32
    PERSBERICHT: Gilead houdt 25,54% van de Galapagos aandelen

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    83,00 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
    Galapagos NV -ADR-
    $ 103,02 -0,41 -0,40 % NASDAQ

    Mechelen, België; 11 januari 2021; 22.01 CET; gereglementeerde
    informatie -- Galapagos NV (Euronext & NASDAQ: GLPG) heeft een
    kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van Gilead Sciences,
    Inc.

    Overeenkomstig de Belgische transparantiewetgeving(1) heeft Galapagos op
    6 januari 2021 een kennisgeving van belangrijke deelneming ontvangen van
    Gilead Sciences, Inc., waarin een wijziging gemeld werd in de keten van
    intermediaire ondernemingen waarmee Gilead haar aandelen in Galapagos
    houdt. De wijziging in de keten van intermediaire ondernemingen is het
    gevolg van een interne reorganisatie waardoor Gilead haar aandelen in
    Galapagos sinds 31 december 2020 houdt via haar rechtstreekse
    dochteronderneming Gilead Biopharmaceutics US, LLC, die via Gilead
    Sciences Ireland UC controle heeft op Gilead Therapeutics A1 Unlimited
    Company. Gilead Therapeutics A1 Unlimited Company bezit op haar beurt
    16.707.477 van de stemrechten van Galapagos, bestaande uit 16.707.477
    aandelen (ongewijzigd). Deze 16.707.477 aandelen vertegenwoordigen
    25,54% van de 65.411.767 momenteel uitstaande aandelen van Galapagos.

    De volledige transparantieverklaring kan op de website van Galapagos
    worden geraadpleegd.
  9. forum rang 10 voda 12 januari 2021 13:38
    EMA begonnen met goedkeuring coronavaccin AstraZeneca

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 74,48 -1,08 -1,43 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 839,60 -8,20 -0,97 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) AstraZeneca en de Universiteit van Oxford hebben bij het Europees Geneesmiddelenbureau een aanvraag ingediend voor een voorwaardelijke goedkeuring van hun coronavaccin. Dit meldde de EMA dinsdag.

    Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik, CHMP, zal uiterlijk 29 januari een advies uitbrengen aan het EMA over de werking en veiligheid van het vaccin, dat een gemiddelde werkzaamheid heeft van 70 procent.

    Eind december kregen AstraZeneca en Oxford in het Verenigd Koninkrijk al groen licht van de UK Medicines and Healthcare products Regulatory Agency voor noodgebruik van het vaccin bij volwassenen ouder dan 18 jaar. Het vaccin wordt in het VK inmiddels ingezet.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. forum rang 10 voda 12 januari 2021 13:58
    EU praat over levering Frans coronavaccin

    (ABM FN-Dow Jones) De Europese Commissie praat met Valneva over de levering van zijn coronavaccin, tot wel 60 miljoen doses. Dat meldde het Franse biotechconcern dinsdag.

    De werking van het kandidaatvaccin VLA 2001 wordt momenteel in klinische studies onderzocht. Anders dan bij reeds goedgekeurde vaccins wordt die van Valneva ontwikkeld op basis van een inactief coronavirus. Dit moet de afweer van het lichaam stimuleren en zo bescherming tegen corona bieden.

    In december is een gecombineerde Fase 1/2 studie met het kandidaatvaccin gestart en in april worden de eerste resultaten verwacht. Indien deze positief zijn, volgt mogelijk goedkeuring in de tweede helft van 2021.

    Het aandeel van Valneva steeg dinsdag bijna 8 procent.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. forum rang 10 voda 12 januari 2021 14:29
    Zwitserland keurt coronavaccin Moderna goed

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 117,25 0,00 0,00 % NASDAQ

    (ABM FN) De Zwitserse toezichthouder Swissmedic heeft het coronavaccin van Moderna goedgekeurd. Dit maakte de Amerikaanse biotechonderneming dinsdag bekend.

    Zwitserland heeft ook 7,5 miljoen doses besteld en verwacht de eerste vaccins begin januari te ontvangen.

    CEO Stéphane Bancel van Moderna noemde de Zwitserse goedkeuring een mijlpaal voor zijn bedrijf.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  12. forum rang 10 voda 13 januari 2021 08:33
    Lupus verkleint belang in Vivoryon

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Vivoryon Therapeutics AG-ID Change-
    13,20 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Lupus alpha heeft een kleiner belang in Vivoryon gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 8 januari 2021.

    Lupus meldde een kapitaalbelang van 4,56 procent met eenzelfde stemrecht.

    Op 1 januari dit jaar meldde Lupus nog een kapitaalbelang van 6,86 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  13. forum rang 10 voda 14 januari 2021 07:24
    Kiadis neemt overbruggingskrediet op

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Kiadis Pharma NV
    5,26 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam
    Sanofi
    79,03 0,00 0,00 % Euronext Paris
    Sanofi
    79,31 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana
    Sanofi nominatif adm
    79,03 0,00 0,00 % Euronext Paris

    (ABM FN-Dow Jones) Kiadis heeft 20 miljoen euro opgenomen uit het overbruggingskrediet met Sanofi. Dit maakte de Nederlandse farmaceut donderdag bekend.

    Sanofi en Kiadis Pharma werken momenteel aan de overname van het Nederlandse biotechbedrijf door de Franse farmaceut en voldoen inmiddels aan de mededingingsvoorwaarden die aan deze overname gesteld worden.

    Overeenstemming over het overbruggingskrediet was al aangekondigd op 2 november 2020. Het overbruggingskrediet maakt een totaalbedrag van 27,7 miljoen euro aan leningen beschikbaar.

    Het biedingsbericht zal Sanofi vermoedelijk nog dit kwartaal publiceren.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  14. forum rang 10 voda 14 januari 2021 08:24
    Coronavaccin Johnson & Johnson toont langdurige immuunrespons

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Johnson & Johnson Inc
    $ 157,91 -0,22 -0,14 % NYSE
    Johnson & Johnson Inc (DE)
    129,64 0,00 0,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Johnson & Johnson geeft een immuunrespons bij alle testpersonen na één injectie van ten minste 71 dagen. Dit bleek uit een persbericht van het farmabedrijf naar aanleiding van een Fase 1/2a studie.

    Het Belgische dochterbedrijf van de groep, Janssen Pharmaceutical, ontwikkelt het vaccin.

    Data toonden aan dat na 29 dagen 90 procent van de testpersonen antilichamen had ontwikkeld. Na 57 dagen vertoonden alle personen een immuunrespons. Na 71 dagen, de maximale periode waarvoor onderzoeksdata beschikbaar zijn, was deze nog altijd intact.

    Het vaccin werd ook "algemeen goed getolereerd" door de testpersonen.

    Eind januari wil Johnson & Johnson meer data beschikbaar stellen voor 65-plussers en Fase 3 data.

    Daarna zal een aanvraag tot noodgebruik bij de Amerikaanse toezichthouder FDA worden ingediend, gevolgd door een aanvraag bij de andere autoriteiten.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  15. forum rang 10 voda 14 januari 2021 10:18
    Philips en Merck werken samen aan vruchtbaarheidsbehandeling

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Philips NV
    44,48 0,08 0,18 % Euronext Amsterdam
    Philips NV
    44,16 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana

    (ABM FN-Dow Jones) Philips heeft een meerjarige samenwerkingsovereenkomst gesloten met farmaceut Merck voor de ontwikkeling van digitale oplossingen voor gepersonaliseerde vruchtbaarheidsbehandelingen. Dit maakte het van origine Eindhovense bedrijf donderdagochtend bekend, zonder financiële details te noemen.

    De diensten die Philips en Merck ontwikkelen, moeten patiënten en clinici beter informeren over de keuzes en timing met betrekking tot vruchtbaarheidsbehandelingen om de kans op conceptie te maximaliseren.

    Het aandeel Philips koerste donderdagochtend 0,4 procent hoger op 44,59 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. forum rang 10 voda 17 januari 2021 15:38
    Bayer hoopt snel coronavaccin CureVac te produceren - media

    (ABM FN-Dow Jones) Bayer zal kosten nog moeite sparen om CureVac te ondersteunen in het ontwikkelen van zijn coronavaccin en test momenteel de mogelijkheden om dit snel te kunnen produceren. Dit zei CEO Werner Baumann zondag in de Duitse krant Die Welt.

    Chemiereus Bayer en CureVac uit Tübingen sloten onlangs een samenwerking om het coronavaccin van laatstgenoemde verder te ontwikkelen.

    Volgens topman Baumann staat Bayer klaar om dit kandidaatvaccin spoedig te produceren, zeker nu er een tekort dreigt in Duitsland en andere landen.

    Bayer zou met zijn productienetwerk in Duitsland en de Verenigde Staten een vaccin in grotere hoeveelheden kunnen produceren. "Dat zijn we momenteel onder hoge druk aan het testen", aldus Baumann.

    CureVac meldde vorige week nog positieve onderzoeksresultaten met zijn kandidaatvaccin die de resultaten van een internationale Fase 2/3 studie zouden ondersteunen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  17. forum rang 10 voda 19 januari 2021 07:35
    Peperdure kankermedicijnen voortaan veel sneller beschikbaar

    Duizenden Nederlandse kankerpatiënten hoeven komende jaren minder lang te wachten op behandeling met de nieuwste generatie peperdure medicijnen. Daar hebben kankerspecialisten, de overheid en zorgverzekeraars afspraken met elkaar over gemaakt.

    David Bremmer 19-01-21, 03:00 Laatste update: 07:04

    Momenteel staan talloze veelbelovende kankermedicijnen jarenlang in de wacht. Omdat fabrikanten vaak minstens 100.000 euro per patiënt per jaar rekenen, wil de overheid nieuwe medicatie pas na grondig onderzoek in het basispakket opnemen. Al die tijd is zo’n middel niet of slechts in beperkte mate toegankelijk voor kankerpatiënten.

    Het nieuwe Drug Access Protocol versnelt deze evaluatie met een half jaar tot soms jaren, vertelt internist-oncoloog Emile Voest van het Antoni van Leeuwenhoek in Amsterdam. Een flink aantal nieuwe veelbelovende middelen komen straks vrijwel direct beschikbaar, terwijl ondertussen prijsafspraken worden gemaakt met de fabrikant.

    Grote vooruitgang
    Het nieuwe initiatief is hard nodig, lichten Voest en collega oncoloog Haiko Bloemendal (Radboudumc) toe. Enthousiast vertellen ze over de grote wetenschappelijke vorderingen die momenteel worden geboekt in de strijd tegen kanker. ,,Er zitten ontzettend veel nieuwe kankermedicijnen in de pijplijn. Tientallen. Dat is fantastisch, maar ze kosten alleen minstens 100.000 euro per patiënt per jaar. Soms zelfs 150.000 euro of meer.”

    Die hoge kosten zijn deels begrijpelijk, doceert Voest, naast oncoloog tot voor kort ook bestuurder van het in kanker gespecialiseerde Antoni van Leeuwenhoek ziekenhuis. ,,Waar chemotherapie alles wat deelt aanpakt, gezonde cellen incluis, werkt de nieuwe generatie middelen vaak op dna-niveau. De patiënt moet er het juiste genetische profiel voor bezitten. Vaak geldt dat maar voor een op de honderd kankerpatiënten.”

    Soupeerden dure geneesmiddelen in 2012 nog 1,4 miljard euro van de zorgbegroting op, in 2018 was dat al bijna 2,3 miljard euro, blijkt uit de vorig jaar verschenen Monitor Geneesmiddelen. ,,Alles in het basispakket vergoeden is geen optie”, zegt Sahar Barjesteh van Waalwijk van Doorn - Khosrovani, medisch adviseur bij CZ. ,,Als een medicijn aantoonbaar effectiever werkt, was het simpel: dan vergoeden we dat. Maar dat is het vaak niet.”

    Balans vinden
    Tegelijk is er de druk van specialisten én patiënten. ,,We ontvangen jaarlijks talloze verzoeken van ziekenhuizen”, stelt Van Waalwijk. ,,Een specialist verneemt op een medisch congres over een medicijn en wil dat voor zijn patiënten. En patiënten speuren zelf ook het internet af naar dat ene middel voor hun ziekte.”

    Hoe de balans te vinden? De huidige toelatingsprocedure is onvoldoende toegesneden op revolutionaire precisie-medicatie voor kleine groepen patiënten, stelt Haiko Bloemendal, oncoloog en afgelopen jaren voorzitter van de Nederlandse Vereniging voor Medische Oncologie (NVMO). Allereerst toetst het Europees Medicijn Agentschap (EMA) slechts of nieuwe medicatie werkzaam en veilig is. ,,Er wordt niet gekeken of het effectiever is dan goedkopere medicijnen die er al liggen”, zegt hij.

    Groen licht
    Nieuwe kankermedicijnen krijgen bovendien steeds vaker fiat zonder grootschalig derde-fase-onderzoek. ,,De farmaceut zegt dan: de ziekte waartegen dit middel werkt, is zo zeldzaam, we komen later met data”, legt Van Waalwijk uit. ,,Het EMA denkt: we hebben deze groep kankerpatiënten momenteel heel weinig te bieden en dit middel lijkt veilig: we geven groen licht.”

    Het is de reden dat overheid en zorgverzekeraars dure medicijnen niet direct in het basispakket wil vergoeden. ,,Het Zorginstituut Nederland wil eerst overtuigend bewijs verzamelen”, stelt CZ-specialist Van Waalwijk. ,,De nieuwe medicijnen zijn enkel op heel kleine groepen getest. Farmaceuten hebben er bovendien baat bij om zo gezond mogelijke patiënten te selecteren. Die rapporteren minder bijwerkingen. Zulke patiënten zien oncologen echter niet vaak in hun behandelkamer.”

    Dat bewijs vinden is tijdrovend. Hetzelfde geldt voor de onderhandelingen tussen zorgverzekeraars en de fabrikant. ,,Zulke trajecten vergen al snel twee jaar”, stelt oncoloog Voest. ,,Ondertussen ligt er een medicijn waar tientallen kankerpatiënten mogelijk baat bij hebben, maar niet vergoed wordt. Dat is onwenselijk.” De meeste farmaceuten stellen nieuwe medicatie weliswaar enige tijd ‘om niet’ beschikbaar, maar die periode is kort en de groep patiënten beperkt.

  18. forum rang 10 voda 19 januari 2021 07:35
    Deel 2:

    Drug Access Protocol versnelt beschikbaarheid
    Om dure medicijnen sneller beschikbaar te maken ontwikkelden Voest, Bloemendal en Van Waalwijk afgelopen twee jaar het Drug Access Protocol (DAP), samen met Zorginstituut Nederland. Onder de nieuwe afspraken komt een nieuw geneesmiddel snel beschikbaar, terwijl nadere prijsafspraken worden gemaakt, legt Voest uit.

    Cemiplimab van farmaceut Sanofi is het eerste voorbeeld. ,,Het middel kreeg in 2019 fiat van het EMA en werkt tegen plaveiselcarcinoom van de huid”, vertelt Voest. ,,Dat is een vorm van huidkanker die hele nare, niet te opereren tumoren op onder meer het hoofd kan opleveren.” Zo’n zestig tot zeventig patiënten in Nederland hebben er jaarlijks baat bij.

    Afgesproken is dat Cemiplimab vier maanden lang kosteloos wordt verstrekt. ,,Als de tumor na die tijd is gekrompen of gelijk gebleven dan worden alle kosten in de basisverzekering vergoed”, zegt Van Waalwijk van CZ. ,,Zowel door ons als de andere zorgverzekeraars.”

    Voordeel voor fabrikant
    Het mooie is dat het risico bij farmaceuten wordt gelegd, vult oncoloog Bloemendal aan. Die krijgen echter veel terug: alle patiënten worden tijdens de vier maanden minutieus gemonitord en krijgen tweemaandelijks een radiologisch onderzoek. ,,Zij ontvangen waardevolle data over de werking van hun medicijn. Al met al is het voor hen ook een grote kans, de belangstelling is groot om mee te doen.”

    Voest, Bloemendal en Van Waalwijk schatten dat nieuwe middelen dankzij het DAP minstens een half jaar tot een jaar eerder beschikbaar komen. ,,Zo versnellen we de procedure enorm.” Vijf ziekenhuizen doen in eerste instantie mee aan het Drug Access Protocol: het Antoni van Leeuwenhoek (Amsterdam), het Erasmus MC te Rotterdam, het Maastricht UMC+, het Nijmeegse Radboudumc en UMC Groningen. Bloemendal: ,,Deze centra bezitten de meeste expertise bij dit type kanker en krijgen voldoende patiënten over de vloer. We hebben verder naar landelijke spreiding gekeken.”

    Bedoeling is dat na Cemiplimab snel andere medicijnen volgen, zegt Voest. ,,We zijn nu bezig met middelen van andere fabrikanten. Dat per geneesmiddel slechts enkele ziekenhuizen meedoen, betekent niet dat kankerpatiënten uit andere ziekenhuizen achter het net vissen. ,,Als zij baat hebben bij het nieuwe middel, zal hun specialist hen doorverwijzen naar de deelnemende centra.”

    KWF is positief
    Als dure medicijnen sneller beschikbaar komen, zal dat de diagnostiek van kanker ook een nieuwe impuls geven, besluit Voest. ,,Voor een zo optimale behandeling wil je als arts eigenlijk bij iedere kankerpatiënt het gehele dna doorlezen. Nu zou een oncoloog kunnen zeggen: ik kan wel tot in detail iemands genetisch profiel in kaart brengen, maar het medicijn is er voorlopig toch nog niet. Waarom zou ik daar zoveel tijd in steken? Die logica snap ik en is een duivels dilemma.”

    KWF Kankerbestrijding is zeer content met de nieuwe afspraken. ,,Wij ondersteunen initiatieven die nieuwe medicijnen veilig bij de patiënt brengen van harte,” stelt woordvoerder Mischa Stubenitsky. ,,Helaas is dat ook bittere noodzaak als het gaat om de vele excessen van hoge prijzen van geneesmiddelen. Het mag nooit zo zijn dat een patiënt een effectief medicijn niet kan krijgen, omdat de prijs te hoog is.”

    www.ad.nl/binnenland/peperdure-kanker...
  19. forum rang 10 voda 19 januari 2021 07:37
    Leidse Pharvaris streeft naar Amerikaanse notering

    (ABM FN-Dow Jones) Het Leidse biotechbedrijf Pharvaris ambieert een notering aan de Amerikaanse Nasdaq. Dit blijkt uit documenten die bij de Amerikaanse beurstoezichthouder SEC zijn ingediend.

    Met de uitgifte van nieuwe aandelen wil het bedrijf 100 miljoen dollar ophalen. Een prijsvork werd nog niet gegeven.

    Diverse andere Nederlandse biotechbedrijven hebben ook een notering aan Nasdaq, waaronder Pharming Group, waar Pharvaris mee concurreert.

    Pharvaris werkt aan een nieuw medicijn tegen de zeldzame ziekte angio-oedeem, waarvoor Pharming reeds een goedgekeurd medicijn heeft met Ruconest.

    Angio-oedeem is een erfelijke aandoening waarbij weefsel in bijvoorbeeld het gezicht van patiënten plotseling kan gaan zwellen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  20. forum rang 10 voda 21 januari 2021 07:49
    California resumes Moderna COVID-19 vaccine usage after pause
    Gecreëerd: 07:34 | Laatst bijgewerkt: 07:34

    Jan 21 (Reuters) - California's health department said on Wednesday it was safe to continue to use a batch of COVID-19 vaccine from Moderna Inc MRNA.O for inoculation after a pause on Sunday due to possible allergic reactions.

    Moderna said on Tuesday it had received a report from the California Department of Public Health that several people at a center in San Diego were treated for possible allergic reactions after vaccination from one lot of its COVID-19 vaccine. nL4N2JU3JX

    The state health department held discussions with various U.S. authorities, including the U.S. Food and Drug Administration and the U.S. Centers for Disease Control and Prevention, and found no scientific basis to continue the pause, state epidemiologist Dr. Erica Pan said in a statement.

    Moderna confirmed the vaccine would continue to be administered in California when contacted by Reuters.

    Moderna has said it is unaware of comparable adverse cases from other vaccination centers which may have administered vaccines from the same batch as the one in the San Diego centre, or from other batches. nL4N2JU3JX

    "These findings should continue to give Californians confidence that vaccines are safe and effective," Pan added.

    (Reporting by Bhargav Acharya and Sabahatjahan Contractor in Bengaluru; Editing by Ana Nicolaci da Costa)

    ((Bhargav.Acharya@thomsonreuters.com;))

    Bron: Refinitiv
6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 271 272 273 274 275 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19 apr Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!