Van beleggers
voor beleggers
Uitgebreid zoeken

Beurscodes, betekenis en hulp bij zoeken

Europa

AEX
Euronext Amsterdam
BRU
Euronext Brussels
PSE
Euronext Paris
LIS
Euronext Lissabon
CHX
CBOE Europe, grote(re) EU aandelen
NAV
Investment Funds (NAV)

Noord-Amerika

NYS
New York Stock Exchange
OTC
CBOE BZX Exchange (US)
TSE
Toronto Stock Exchange

Kunt u een instrument niet vinden?

Zoek dan via de zogenaamde ISIN code. Elk instrument, aandeel etc. heeft een unieke code.

Kies vervolgens - wanneer er meerdere resultaten zijn - de notering op de beurs van uw keuze.

Waar vind ik die ISIN code?

Google de naam van het instrument, aandeel etc. met de toevoeging 'ISIN'.

Als zoeken op ISIN code geen resultaten oplevert hebben wij het instrument of aandeel niet in onze koersendatabase.

desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?
Home  /  Forum  /  Pharming  /  Sectornieuws - biotech

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,881 19 apr 2024 17:35
  • +0,013 (+1,50%) Dagrange 0,869 - 0,889
  • 8.926.686 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 256 257 258 259 260 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  3. forum rang 10 voda 3 september 2020 08:17
    Sanofi en GlaxoSmithKline starten Fase 1/2 studie naar coronavaccin

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    GlaxoSmithKline PLC
    £ 14,895 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    GlaxoSmithKline PLC
    16,85 0,00 0,00 % Frankfurter Wertpapierbörse (Xetra)
    Sanofi
    85,18 0,00 0,00 % Euronext Paris
    Sanofi
    85,10 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana
    Sanofi nominatif adm
    85,18 0,00 0,00 % Euronext Paris

    (ABM FN) Sanofi en GlaxoSmithKline zoeken meer dan 400 mensen voor de start van een Fase 1/2 studie naar hun coronavaccin. Dit maakte beide farmaceuten donderdag bekend.

    De Fase 1/2 studie evalueert de veiligheid, tolerantie en immuunrespons van het coronavaccin bij 440 mensen. De eerste resultaten worden begin december verwacht.

    Het doel is om tegen het einde van het jaar te beginnen aan Fase 3 van de studie om vervolgens in de eerste helft van volgend jaar goedkeuring voor het vaccin aan te vragen. De pre-klinische studieresultaten zijn al bemoedigend, aldus de farmaceuten.

    Beide bedrijven verwachten tot een miljard doses van het middel te produceren volgend jaar.

    Het Amerikaanse ministerie van Gezondheid steunt de ontwikkeling van het vaccin en is ook mede verantwoordelijk voor de financiering ervan.

    Door: ABM Financial News.
    pers@abmfn.be
    Redactie: +32(0)78 486 481

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 3 september 2020 08:23
    Empery meldt kleiner belang in Kiadis Pharma

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Kiadis Pharma NV
    1,65 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Empery Asset Management heeft een kleiner belang in Kiadis Pharma gemeld. Dit bleek uit een melding in het kader van de Nederlandse Wet op het financieel toezicht, gedateerd op 1 september 2019.

    Empery meldde een kapitaalbelang van 14,23 procent met eenzelfde stemrecht.

    Op 8 juli dit jaar meldde Empery nog een kapitaalbelang van 19,03 procent met een dito stemrecht.

    Wet op het financieel toezicht

    De melding valt onder de Wet melding zeggenschap, die sinds 1 januari 2007 onder de overkoepelende Wet op het financieel toezicht valt. Volgens deze wet moeten aandeelhouders met een belang groter dan 3 procent elke wijziging in hun belang melden bij het overschrijden van de volgende drempelwaarden: 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75 en 95 procent. Dit geldt zowel bij het opbouwen als het afbouwen van een belang.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  5. [verwijderd] 3 september 2020 12:30
    nationalpost.com/pmn/health-pmn/brita...

    Britain is looking to develop tests which do not need to be read in a lab, giving results in a matter of minutes, rather than the current next-day target.

    On Thursday, the health ministry said it would put 500 million pounds ($666 million) into trials of rapid COVID-19 tests and into population-testing for the disease.The funding will be used to expand existing trials of saliva tests and a rapid 20-minute test in southern England.

    A saliva test has been approved for use on an emergency basis in the United States after a trial on National Basketball Association players and staff, while Italy, Belgium and France are also trialing saliva tests.
  6. forum rang 10 voda 3 september 2020 16:38
    Sanofi/GSK initiate Phase 1/2 COVID-19 trial, first results expected early December

    Sep. 3, 2020 1:46 AM ET|About: Sanofi (SNY)|By: Mamta Mayani, SA News Editor

    Sanofi (NASDAQ:SNY) and GlaxoSmithKline (NYSE:GSK) have started the Phase 1/2 clinical trial for their COVID-19 adjuvanted recombinant protein-based vaccine candidate.

    The trial is designed to evaluate the safety, reactogenicity (tolerability) and immunogenicity (immune response) of the COVID-19 vaccine candidate. A total of 440 healthy adults are being enrolled.

    First results, anticipated by early December 2020 will support the initiation of a Phase 3 trial in December. If sufficient data is obtained, companies plan to request regulatory approval in H1 2021.

    Pre-clinical studies have shown promising safety and immunogenicity and will be published later this year.

    In parallel, both the companies are scaling up manufacturing of the antigen and adjuvant with the target of producing up to 1B doses in 2021.

    In July 2020, Sanofi/Glaxo joined Operation Warp Speed, to supply 100M COVID-19 vaccine doses to U.S.

    The Warp speed participants include Vaxart (NASDAQ:VXRT), Pfizer (NYSE:PFE), Moderna (NASDAQ:MRNA), Merck (NYSE:MRK), Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) and AstraZeneca (NYSE:AZN).

    Previously: Sanofi plans to start human testing of COVID-19 vaccine - Bloomberg (Aug. 27)

    seekingalpha.com/news/3611324-sanofi-...
  8. forum rang 10 voda 4 september 2020 13:37
    Roche krijgt snel akkoord van VS voor tests voor corona en griep

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Roche Holding
    CHF 317,80 -2,25 -0,70 % Swiss Exchange (Virtex)

    (ABM FN-Dow Jones) De Zwitserse farmaceut Roche heeft van de Amerikaanse Food and Drug Administration versneld toestemming gekregen voor de toepassing van een test waarmee een onderscheid kan worden gemaakt tussen het corona- en het griepvirus.

    Volgens Roche kunnen met diens test in 8 uur tussen de ruim 380 en zelfs meer dan 1.000 tests worden geanalyseerd. Met het winterseizoen voor de deur is de verwachting dat het aantal griepgevallen toeneemt, terwijl de griepsymptomen overeenkomsten vertonen met die van COVID-19, waardoor het aantal mensen dat zich op corona zal laten testen vermoedelijk hard zal stijgen.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  9. [verwijderd] 4 september 2020 14:55
    As many here have been saying, vaccines are only part.of the solution, a therapeutic antiviral is still critical, m.a.w. als Ruc werkt zal Ruconest zal nodig blijven. In dit artikel kun je lezen dat uit een poll blijkt dat mensen met nog wat argusogen kijken naar een vaccin en dat vaccin, eenmaal beschikbaar ook niet zo maar nemen:

    Exclusive: Two-thirds of Americans say they won't get COVID-19 vaccine when it's first available, USA TODAY/ Suffolk Poll shows

    eu.usatoday.com/story/news/politics/2...
  11. forum rang 10 voda 4 september 2020 18:08
    Kleine vertraging patientenwerving Moderna - media

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 62,22 -2,62 -4,04 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) De onderzoeksstudie van Moderna om een mogelijk coronavaccin te testen loopt een kleine vertraging op omdat het Amerikaanse farmabedrijf ook voldoende minderheden wil laten deelnemen aan het onderzoek. Dit meldde CNBC vrijdag.

    Moderna wil het vaccin onder 30.000 deelnemers in de Verenigde Staten testen op werkzaamheid en veiligheid. Eind augustus had men ruim 17.000 deelnemers geworven.

    Volgens CEO Stephane Bancel is het van belang dat ouderen, gekleurde gemeenschappen en mensen met onderliggende medische problemen goed zijn vertegenwoordigd in de studie.

    Het aandeel Moderna noteerde vrijdag bijna 6 procent in de min.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  13. [verwijderd] 5 september 2020 20:58
    Dit jaar is er weinig tot geen overnamenieuws geweest in de beurswereld. Ja, in de VS zo af en toe, en er was de jacht op kleine biotechbedrijven die misschien een covid-medicijn in huis hadden, maar veel was het allemaal niet.

    en

    'Het komt vaak voor dat hedge funds die een bepaalde positie hebben (short!) proberen via de media wat druk te zetten op zo'n bedrijf'.

    www.iex.nl/Premium/Adviezen/506119/IE...
  14. [verwijderd] 5 september 2020 21:02
    'Andere bedrijven met geld die op de loer liggen om een lekker hapje te verschalken zijn natuurlijk DSM, ASR, Galapagos zal graag wat willen toevoegen en van Lanschot Kempen. Prooien zijn er meer maar niet iedereen komt in aanmerking: als de balans niet goed is, brandt niemand graag zijn vingers eraan. '
  16. [verwijderd] 5 september 2020 22:40
    nl.wikipedia.org/wiki/COVID-19#Bradyk...

    Overige middelen
    Bradykinine-remmers

    Door de infectie verdwijnen de ACE2-receptoren van de longcellen. Zonder ACE2 hebben vaatverwijderende kinines vrij spel en maken bloedvaten lek door te binden aan bradykininereceptoren. Hierdoor ontstaat vocht in de longen en daardoor ontstaat zuurstofgebrek.

    Icatibant blokkeert de bradykininereceptor B2R waardoor de lekkage snel wordt opgeheven. Onderzoek liet zien dat in een vroege fase van de infectie bij ernstig zuurstofgebrek icatibant de situatie verbetert. Echter, doordat de helft van het middel in twee uur wordt afgebroken, vermindert het effect snel.[121] Met een ander soortgelijk Nederlands geneesmiddel Ruconest (recombinante humane C1-esteraseremmer (rhC1INH)) is ook een proef gestart in Zwitserland.[122] Icatibant is in Nederland al bij een specifieke aandoening geregistreerd[123] en als weesgeneesmiddel in de handel.

    Door meer inzicht in de werking van het kallikreine-kinine-systeem (KKS) verwachten onderzoekers nog betere effecten van lanadelumab. Dit middel is langer actief en werkt breder doordat het de activatie remt van het hele systeem dat de lekkage van de bloedvaten veroorzaakt. Er is een klinisch onderzoek in fase 2 gestart waaraan tien ziekenhuizen meedoen.[124]
  20. forum rang 10 voda 8 september 2020 07:36
    Sinovac meldt vorderingen met coronavaccin - media

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin van Sinovac Biotech lijkt volgens voorlopige onderzoeksresultaten veilig te zijn voor ouderen. Dit zei het Chinese biotechbedrijf dinsdag tegen persbureau Reuters.

    Kandidaatvaccin CoronaVac veroorzaakte geen ernstige bijwerkingen in de gecombineerde fase 1- en fase 2-onderzoeken, die in mei werden gestart met 421 deelnemers van minstens 60 jaar oud, aldus het biotechbedrijf.

    Gezondsheidsexperts maken zich juist zorgen over de vraag of experimentele vaccins voor ouderen, wiens immuunsysteem meestal minder krachtig reageert op vaccins, wel veilig zouden zijn.

    Sinovac moet de volledige onderzoeksresultaten nog publiceren.

    Op dit moment is de helft van de acht corronavaccins in Fase 3 van Chinese makelij.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
6.422 Posts
Pagina: «« 1 ... 256 257 258 259 260 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Premium

Logische herfinanciering Pharming

Het laatste advies leest u als abonnee van IEX Premium

Inloggen Word Abonnee

Pharming Nieuws

  1. 19:00 Pharming lost voor 123 miljoen euro aan obligaties af
  2. 18 apr Pharming rondt plaatsing obligaties af 5
  3. 18 apr Pharming vervangt converteerbare lening 6
  4. 08 apr Pharming rondt rekrutering voor klinische studie leniolisib met kinderen af
  5. 14 mrt CEO: Pharming haalt omzet uit steeds meer landen 2
  6. 14 mrt Lichte plus voor AEX voorzien; zullen Pharming en Basic-Fit de boel opschudden?
  7. 14 mrt Pharming rekent ook voor 2024 op dubbelcijferige omzetgroei 2
  8. 13 mrt Slotcall: Twijfel slaat toe bij chippers, AEX sluit iets lager na wispelturige sessie
  9. 11 mrt Beursblik: hogere jaaromzet Pharming verwacht
  10. 11 mrt AEX gaat opnieuw rode opening tegemoet, Japan ontloopt recessie maar Nikkei duikelt 1

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links

Meld u aan voor de dagelijkse Beursupdate

Dagelijks een update van het laatste beursnieuws en beleggingskansen in uw mailbox!