Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

  • 0,908 24 apr 2024 11:26
  • 0,000 (0,00%) Dagrange 0,907 - 0,917
  • 1.691.967 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 255 256 257 258 259 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. forum rang 10 voda 26 augustus 2020 09:33
    Beursblik: KBC Securities verlaagt koersdoel Galapagos

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Galapagos
    113,10 2,30 2,08 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft het koersdoel voor Galapagos verlaagd van 192,00 naar 140,00 euro, maar handhaafde het Houden advies op het aandeel. Dit bleek woensdag uit een rapport van KBC.

    De koersdoelverlaging is het gevolg van de domper die Galapagos vorige week in de VS te verwerken kreeg, toen de Amerikaanse toezichthouder FDA een vergunningsaanvraag voor filgotinib vooralsnog niet goedkeurde.

    Door dit besluit van de FDA loopt Galapagos vertraging op, aldus analist Lenny Van Steenhuyse, en dit kan ook impact hebben op de marktpositie. KBC verlaagde de waardering voor filgotinib naar 30 euro per aandeel.

    Woensdag steeg het aandeel Galapagos 2,3 procent naar 113,30 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  2. forum rang 10 voda 26 augustus 2020 15:55
    Sander van Deventer weg bij biotechbedrijf Uniqure

    Sander van Deventer vertrekt als bestuurslid bij het Amsterdamse biotechbedrijf Uniqure. Met hem verlaat de laatste Nederlander de top van het bedrijf dat een notering heeft aan de Amerikaanse Nasdaq-beurs. Van Deventer was verantwoordelijk voor onderzoek en ontwikkeling bij de onderneming.

    In beurswaarde gemeten is Uniqure QURE$39,56-0,74% het een-na-grootste biotechbedrijf van Nederland. Alleen Galapagos GLPG€113,50+2,44% is groter. Uniqure is gespecialiseerd in gentherapieën. Dat zijn nieuwe en nieuwe dure therapieën waarbij één behandeling in principe tot blijvende genezing kan leiden.

    Gentherapie tegen hemofilie-B
    Van Deventer was in 1998 een van de oprichters van Uniqure, dat toen nog Amsterdam Molecular Therapeutics (AMT) heette. Hij keerde in augustus 2017 in een actieve rol terug bij het bedrijf. Als wetenschappelijk directeur voerde hij enkele belangrijke wijzigingen door in Uniqure's experimentele gentherapie tegen hemofilie B. Die pakten positief uit in patiëntenonderzoek.

    Van Deventer wordt bij Uniqure opgevolgd door Ricardo Dolmetsch, die afkomstig is van het grote Zwitserse farmaconcern Novartis NVS$86,50+0,06% . Van Deventer pakt zijn werk weer op bij de Nederlandse investeringsmaatschappij Forbion, die veel beginnende medische bedrijven financiert. Forbion haalde voor zijn nieuwste fonds vorige maand €185 mln op.

    Nederlandse regelgeving
    Uniqure is formeel nog een Nederlandse onderneming, maar in de loop der jaren heeft het bedrijf steeds meer een Amerikaans karakter gekregen. Dat komt mede doordat Nederlandse regelgeving patiëntenonderzoek met gentherapieën bemoeilijkt, tot verontwaardiging van Van Deventer.

    Eerder dit jaar verkocht Uniqure de rechten op zijn experimentele gentherapie tegen hemofilie B. Op de deal met het Australische farmabedrijf CSL Behring reageerden beleggers teleurgesteld, omdat ze hadden gehoopt op een lucratievere overname van Uniqure.

    fd.nl/beurs/1355139/van-deventer-weg-...
  3. forum rang 10 voda 26 augustus 2020 18:09
    Moderna tevreden met studieresultaten bij ouderen

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Moderna Inc
    $ 70,23 3,98 6,01 % NASDAQ

    (ABM FN-Dow Jones) Moderna heeft met zijn experimentele coronavaccin een zelfde immuunreactie bij mensen ouder dan 56 jaar gerealiseerd als bij jongere mensen. Dit bleek woensdag uit een presentatie die het biotechbedrijf gaf.

    Vooral oudere mensen lopen meer risico om door corona in het ziekenhuis te belanden. En omdat het immuunsysteem zwakker wordt naarmate mensen ouder worden, waren er twijfels of het coronavaccin waaraan Moderna werkt, wel net goed zou werken bij oudere mensen als de relatief kleine studie bij jongere mensen aantoonde.

    Na ongeveer 4 weken nadat de proefpersonen ouder dan 56 jaar een tweede toediening met het vaccin kregen, lieten zij zogeheten neutraliserende antilichamen zien. De reactie was daarbij vergelijkbaar als bij die van jongere mensen.

    Het aandeel Moderna noteert woensdag 3,5 procent hoger.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  4. forum rang 10 voda 27 augustus 2020 08:04
    Flink meer verlies voor Vivoryon

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Vivoryon Therapeutics AG
    5,00 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in de eerste helft van 2020 het verlies op jaarbasis flink zien oplopen, omdat de ontwikkelingskosten stegen en er geen omzet werd geboekt. Dat maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

    Het verlies kwam over de verslagperiode uit op 7,6 miljoen euro tegen 3,1 euro over de eerste zes maanden van 2019. De ontwikkelingskosten stegen van 1,9 miljoen euro naar 6,4 miljoen euro en de algemene en administratieve kosten kwam uit op 1,1 miljoen euro tegen 1,2 miljoen euro over de eerste zes maanden van vorig jaar.

    De onderneming had per eind juni van dit jaar 3,6 miljoen euro in kas.

    Vivoryon noemde de cijfers in lijn met de eigen verwachtingen.

    Het aandeel Vivoryon sloot woensdag 1,0 procent hoger op 5,00 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  5. [verwijderd] 27 augustus 2020 13:08
    quote:

    voda schreef op 27 augustus 2020 08:04:

    Flink meer verlies voor Vivoryon

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Vivoryon Therapeutics AG
    5,00 0,00 0,00 % Euronext Amsterdam

    (ABM FN-Dow Jones) Vivoryon Therapeutics heeft in de eerste helft van 2020 het verlies op jaarbasis flink zien oplopen, omdat de ontwikkelingskosten stegen en er geen omzet werd geboekt. Dat maakte het biotechbedrijf donderdag voorbeurs bekend.

    Het verlies kwam over de verslagperiode uit op 7,6 miljoen euro tegen 3,1 euro over de eerste zes maanden van 2019. De ontwikkelingskosten stegen van 1,9 miljoen euro naar 6,4 miljoen euro en de algemene en administratieve kosten kwam uit op 1,1 miljoen euro tegen 1,2 miljoen euro over de eerste zes maanden van vorig jaar.

    De onderneming had per eind juni van dit jaar 3,6 miljoen euro in kas.

    Vivoryon noemde de cijfers in lijn met de eigen verwachtingen.

    Het aandeel Vivoryon sloot woensdag 1,0 procent hoger op 5,00 euro.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
    Gezien de cashburn en de financiele positie is de volgende emissie aanstaande.
  6. forum rang 10 voda 27 augustus 2020 13:58
    Bayer krijgt Chinese goedkeuring

    (ABM FN-Dow Jones) Het middel Xofigo van Bayer werd door de Chinese autoriteiten goedgekeurd voor de behandeling van prostaatkanker. Dit maakte het Duitse concern donderdag bekend.

    Xofigo is al goedgekeurd in 50 landen waaronder de Verenigde Staten, de Europese Unie en Japan, benadrukte Bayer.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  7. forum rang 10 voda 27 augustus 2020 16:37
    Jaloers op Poetins vaccinklussers
    Het probleem van covid-19 is zo goed als opgelost. Tenminste, dat is de waarheid van de Russen. Als er een wereldwijde wedloop was om als eerste een vaccin te ontwikkelen en te registreren, dan heeft president Poetin die gewonnen met zijn Gamaleya Instituut. Spoetnik V is klaar voor lancering.

    Zouden ze bij het Gamaleya Instituut het verhaal kennen van het Vlaams-Nederlandse Galapagos en het wondermiddel tegen reuma? Het kostte vijftien jaar onderzoek, veel testen en bakken met geld om filgotinib te ontwikkelen, maar de buit leek voor Galapagos eindelijk binnen bereik. Totdat de FDA, de Amerikaanse toezichthouder, plotseling meer duidelijkheid wilde over de gevolgen van het middel voor de mannelijke vruchtbaarheid. Vooralsnog blijft de lucratieve Amerikaanse markt daarom potdicht voor het nieuwe medicijn.

    Het drama bij Galapagos moet vermakelijk zijn voor de Russische vaccinklussers. De Russen voelen zich namelijk vrij om een essentiële testfase in de ontwikkeling van hun coronavaccin over te slaan: de zogeheten fase 3, waarin een vaccin op een groot aantal mensen wordt getest. Wereldwijd spreken wetenschappers er schande van, maar volgens Poetin is het allemaal hartstikke veilig. Immers: zijn dochter heeft het getest en is kerngezond. Deze bewering is voldoende om in januari 2021 massaal te gaan inenten.

    ‘Was Poetin de baas van Galapagos, dan had hij de spuit in zijn eigen arm gestoken’
    Was Poetin de baas geweest van Galapagos dan had hij het wel geweten: met een onbewogen blik had hij de spuit in zijn eigen arm gestoken om vervolgens mede te delen dat zijn vruchtbaarheid er geen enkel nadeel van had ondervonden. Het is weliswaar de vraag of hij de FDA daarmee zou overtuigen, maar bij Donald Trump zou hij nog best een kans maken.

    Aan het hoofd van Galapagos staat echter niet Poetin, maar Onno van de Stolpe, die zijn teleurstelling vorige week volop ventileerde. ‘Je bent bijna bij de finish en dan word je teruggestuurd om nog een rondje te lopen door het stadion’, zei hij bij BNR Nieuwsradio.

    De frustratie zit diep. In deze krant wees de topman erop dat reuma vooral een vrouwenziekte is en dat de mannelijke patiënten meestal een leeftijd hebben waarop er geen kinderwens meer is. Bovendien is de negatieve impact op de spermaproductie tot dusver alleen gezien bij proefdieren, niet bij mensen. Oftewel: de FDA zeurt.

    Dat laatste zou de Galapagos-topman nooit hardop zeggen. Hij weet hoe belangrijk het is om nieuwe medicijnen en vaccins pas na uitgebreide tests op de markt te brengen. Maar zou Van de Stolpe toch niet een tikkeltje jaloers zijn op die Russische vaccinbouwers die hun president als opdrachtgever, toezichthouder én pr-medewerker hebben?

    Elisa Hermanides is eindredacteur van BNR Zakendoen en financieel journalist. Reageer via columnist@fd.nl.

    fd.nl/opinie/1355216/jaloers-op-poeti...
  8. forum rang 10 voda 28 augustus 2020 06:46
    Duitse biotechnoloog Vivoryon wil Nederlands bedrijf worden

    Gepubliceerd op 27 augustus 2020 20:11 | Views: 2.521

    VIVORYON THERAPEUT 27 aug
    4,57 0,00 (0,00%)

    HALLE (AFN) - De in Amsterdam genoteerde Duitse biotechnoloog Vivoryon Therapeutics wil een Nederlands bedrijf worden. Het plan voor een juridische status in Nederland zal worden voorgelegd aan de aandeelhouders op de vergadering van 30 september.

    De onderneming zegt dat daardoor de administratieve rompslomp zal worden verminderd en dat de stap zal leiden tot het aantrekken van nieuwe investeerders en toegang tot andere kapitaalmarkten. Er wordt bijvoorbeeld gekeken naar een notering aan de Amerikaanse technologiebeurs Nasdaq, al zijn daar op dit nog geen specifieke plannen voor. Overigens blijven het administratieve hoofdkantoor en de operationele activiteiten zoals onderzoek in Duitsland, bij de locaties in München en Halle.

    Aandeelhouders die het niet eens zijn met het plan kunnen compensatie krijgen van 9 euro per aandeel. Vivoryon zegt wel dat als aandeelhouders met meer dan 2 procent van het stemrecht tegen de resolutie stemmen het plan van tafel wordt gehaald. Dat heeft te maken met de financiële behoeftes van de biotechnoloog voor onderzoeksprogramma's die dan teveel onder druk zouden komen te staan. Het bestuur en de raad van commissarissen dringen aandeelhouders dan ook aan voor het voorstel te stemmen.
  9. forum rang 10 voda 28 augustus 2020 13:46
    Moderna in gesprek met Japan over coronavaccin

    (ABM FN-Dow Jones) Het Amerikaanse biotechbedrijf Moderna is in gesprek met het Japanse ministerie van volksgezondheid over de levering van 40 miljoen coronavaccins. Dit bevestigde het bedrijf vrijdagmiddag nadat de Japanse minister Kato Katsunobu daarover communiceerde in nationale media.

    Het vaccin zal door Moderna geleverde worden, terwijl Takeda Pharmaceutical verantwoordelijk zal zijn voor de distributie.

    Moderna zou de vaccins vanaf de eerste helft van 2021 leveren, als het vaccin de goedkeuring van de regelgevende instanties krijgt.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  10. forum rang 10 voda 31 augustus 2020 08:55
    Nestle neemt Aimmune Therapeutics volledig over

    (ABM FN-Dow Jones) Nestlé neemt biotechbedrijf Aimmune Therapeutics helemaal over. Dit maakte de Zwitserse voedingsgroep maandagochtend bekend.

    Aimmune Therapeutics biedt een behandeling tegen pinda-allergie. Het gaat volgens Nestlé om de eerste en enige behandeling die de Amerikaanse toezichthouder FDA heeft goedgekeurd.

    Het biotechbedrijf heeft een beursnotering op techbeurs Nasdaq. Nestlé biedt 34,50 dollar per aandeel in contanten, een premie van 174 procent ten opzichte van de slotkoers van afgelopen vrijdag.

    Nestlé had al een belang meer dan 25 in de onderneming.

    Het Zwitserse bedrijf denkt dat Aimmune Therapeutics vanaf 2021 zal bijdragen aan de autonome groei.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  11. [verwijderd] 31 augustus 2020 15:37
    ir.biocryst.com/news-releases/news-re...

    Press Release
    NIAID Awards BioCryst New $44 Million Contract to Advance Development of Galidesivir
    PDF Version

    RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., Aug. 31, 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- BioCryst Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:BCRX) today announced that the National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), part of the National Institutes of Health, has awarded BioCryst a new contract (75N93020C00055) totaling $44 million, and has added approximately $3 million to its existing contract (HHSN272201300017C), to support the development of galidesivir.

    The additional funds under these performance-based contracts support:

    The completion of parts 1 and 2 of an ongoing clinical trial of galidesivir in Brazil
    Conducting a phase 2 clinical trial of galidesivir in non-hospitalized COVID-19 patients at high risk for developing severe disease and complications of COVID-19
    Conducting a clinical pharmacology trial of galidesivir to determine appropriate dosing in patients with renal impairment
    Increasing the supply of galidesivir

    “With this additional investment in galidesivir by NIAID, we are now positioned to further evaluate and advance galidesivir through additional clinical trials in different settings beyond hospitalized patients, and to accelerate our manufacturing activities to increase drug supply,” said Jon Stonehouse, chief executive officer of BioCryst.

    “We appreciate the financial investment the government continues to make in the galidesivir program. We believe broad-spectrum antivirals, like galidesivir, are critical to combat both the current COVID-19 pandemic and threats from future viruses,” Stonehouse added.
  12. forum rang 10 voda 1 september 2020 07:27
    Coronavaccin AstraZeneca in VS naar volgende onderzoeksfase

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    AstraZeneca PLC
    £ 83,40 0,00 0,00 % London Stock Exchange
    AstraZeneca PLC
    SEK 966,00 0,00 0,00 % OMX Stockholm

    (ABM FN-Dow Jones) Het coronavaccin dat AstraZeneca ontwikkelt samen met de Universiteit van Oxford gaat in de Verenigde Staten de derde studiefase in. Dit maakte de farmaceut maandagavond bekend.

    Met deze Fase 3 moet de veiligheid en de werkzaamheid van AZD1222 verder worden bewezen.

    Het Amerikaanse testprogramma is in het leven geroepen door de Biomedical Advanced Development Authority, onderdeel van de Assistant Secretary for Preparedness and Response van het Amerikaanse Department of Health and Human Services en de National Institute of Allergy and Infectious Diseases en staat onder leiding van AstraZeneca.

    Bij de studie worden 30.000 volwassenen van een zo groot mogelijke diversiteit betrokken.

    Als het vaccin wordt goedgekeurd, dan wil AstraZeneca het middel wereldwijd beschikbaar maken.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  13. forum rang 10 voda 1 september 2020 08:20
    Sanofi ziet coronamedicijn stranden

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Regeneron Pharmaceuticals Inc
    $ 620,10 17,49 2,90 % NASDAQ
    Sanofi
    84,87 0,00 0,00 % Euronext Paris
    Sanofi
    85,13 0,00 0,00 % Gruppo Borsa Italiana
    Sanofi nominatif adm
    84,87 0,00 0,00 % Euronext Paris

    (ABM FN-Dow Jones) Sanofi heeft met zijn beoogde coronamedicijn Kevzara niet de gewenste studieresultaten behaald. Dit maakte de Franse farmaceut dinsdagochtend bekend met de uitkomsten van een Fase 3 studie.

    In vergelijking met een placebo wist Kevzara de primaire en secundaire onderzoeksdoelstellingen niet te halen.

    Het ging om een studie met 420 patiënten in Argentinië, Brazilië, Canada, Chili, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Japan, Rusland en Spanje.

    "Hoewel deze studie niet de resultaten opleverde die we hoopten, zijn we trots op het werk dat het team heeft geleverd om ons begrip van het potentiële gebruik van Kevzara voor de behandeling van COVID-19 te vergroten", aldus John Reed, Head of R&D van Sanofi, in een toelichting.

    Sanofi en partner Regeneron zijn niet van plan om nog nieuwe studies met Kevzara als behandeling voor COVID-19 te starten.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  14. [verwijderd] 1 september 2020 10:27
    Biofytis: opname van de eerste patiënt in COVA, een internationale fase 2/3 klinische studie met Sarconeos (BIO101) voor de behandeling van patiënten met acuut respiratoir falen in verband met COVID-19
    Boursorama CP • 01/09/2020 om 08:00 uur

    Dosering van de eerste patiënt in Mechelen, België

    5 centra in België, Frankrijk en de Verenigde Staten staan ??open voor het rekruteren van patiënten

    BIOPHYTIS (Euronext Growth Paris: ALBPS), een biotechnologiebedrijf in klinische fase dat gespecialiseerd is in de ontwikkeling van kandidaat-geneesmiddelen voor de behandeling van ouderdomsziekten, waaronder neuromusculaire aandoeningen, kondigt vandaag aan dat het de dosering van de eerste patiënt heeft uitgevoerd als onderdeel van COVA in het AZ Sint Maarten ziekenhuis in Mechelen, België. COVA is een fase 2/3 klinische studie met Sarconeos (BIO101) voor de behandeling van patiënten met acuut respiratoir falen geassocieerd met COVID-19. De internationale studie heeft goede vooruitgang geboekt en heeft nu vijf centra die openstaan ??voor het rekruteren van patiënten in België,in Frankrijk en de Verenigde Staten.
    Dr. Muriel Lins, longarts in het AZ Sint Maarten ziekenhuis in Mechelen, hoofdonderzoeker en COVA studiecoördinator in België, zei: "COVID-19 kan verwoestende effecten hebben op patiënten, vooral de meest kwetsbaren. die het risico lopen op het ontwikkelen van ernstige ademhalingscomplicaties, en er is een sterke behoefte om betere behandelingsopties te ontwikkelen om hiermee om te gaan. We zijn verheugd het eerste centrum te zijn dat patiënten met BIO101 behandelt, dit weerspiegelt onze inzet om dit te doen om klinisch onderzoek naar COVID-19 te bevorderen en patiënten te voorzien van.... Vertaling uit het Frans
  15. forum rang 10 voda 1 september 2020 17:08
    Beursblik: beursexperts kiezen voor Galapagos

    (ABM FN-Dow Jones) Beursexperts zijn voor september minder somber gestemd en dichten Galapagos de beste kansen toe. Dit blijkt dinsdag uit de maandelijkse enquête van Actiam.

    Van de experts is 44 procent somber gestemd, terwijl 27 procent wel vertrouwen heeft in september.

    "Sommige experts vrezen dat de aanstaande Amerikaanse presidentsverkiezingen voor wat reuring zullen zorgen", aldus analist Corné van Zeijl, bij Actiam verantwoordelijk voor de maandelijkse enquête.

    "Daarnaast heeft september een slecht trackrecord. Het is de enige kalendermaand die gemiddeld een verlies op heeft geleverd", vervolgde Van Zeijl.

    "De optimisten wijzen echter op het blijvend ruime monetaire en fiscale beleid in de diverse landen. Als obligaties als alternatief niets blijven opleveren, gaan beleggers naar aandelen. Andere wijzen erop dat het aantal [corona]besmettingen in de Verenigde Staten duidelijk aan het afnemen is."

    "De experts zijn duidelijk een stuk minder somber geworden. Het pessimisme blijft echter overheersen", concludeerde Van Zeijl.

    Top & flop

    Voor september denken de experts dat beleggers vooral weg moeten blijven van ABN AMRO, Adyen, Randstad en ASML.

    Wel zien zij kansen in Galapagos. Dat aandeel daalde afgelopen maand bijna 30 procent, omdat de FDA niet akkoord ging met sommige onderzoeksresultaten. Ook Royal Dutch Shell is volgens de experts kansrijk, en in mindere mate Prosus en Ahold Delhaize.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  16. forum rang 10 voda 2 september 2020 07:26
    Roche komt met snelle coronatest

    FONDS KOERS VERSCHIL VERSCHIL % BEURS
    Roche Holding
    CHF 318,00 0,00 0,00 % Swiss Exchange (Virtex)

    (ABM FN-Dow Jones) Roche is van plan eind september een antigeentest te lanceren die het coronavirus snel kan identificeren. Dit maakte de Zwitserse farmaceut woensdag voorbeurs bekend.

    De test moet beschikbaar worden in landen die de CE-markering hanteren. Ook is Roche van plan een versnelde goedkeuring voor de test aan te vragen in de Verenigde Staten.

    De test moet de gezondheidszorg helpen bij het vlot identificeren van het coronavirus bij mensen die al dan niet de symptomen van het virus laten zien. De test moet in vijftien minuten duidelijkheid verschaffen of iemand wel of geen corona heeft.

    Door: ABM Financial News.
    info@abmfn.nl
    Redactie: +31(0)20 26 28 999

    © Copyright ABM Financial News B.V. All rights reserved.
  17. forum rang 10 voda 2 september 2020 14:13
    Musk: Tesla gaat microfabrieken bouwen voor Duitse vaccinmaker

    Gepubliceerd op 2 september 2020 13:21 | Views: 1.404

    13:21 - Musk: Tesla gaat microfabrieken bouwen voor Duitse vaccinmaker
    BERLIJN (AFN/DPA) - Tesla gaat microfabrieken bouwen voor de Duitse vaccinmaker CureVac. Dat heeft topman Elon Musk van de maker van elektrische auto's op Twitter geschreven na een bezoek aan dat bedrijf. Verdere details hebben Musk en Tesla niet gegeven.

    CureVac werkt aan een vaccin tegen het coronavirus. Het Duitse bedrijf kwam eerder dit jaar in het nieuws omdat de Verenigde Staten interesse zouden hebben om een groot belang in het bedrijf te nemen om zo flinke hoeveelheden vaccins veilig te stellen.

    Musk is niet alleen voor CureVac in Duitsland. Tesla bouwt nabij Berlijn een nieuwe grote fabriek waar het onder meer de nieuwe kleinere SUV Model Y gaat bouwen. Ook gaat Musk mogelijk langs bij de Duitse minister van Economische Zaken Peter Altmaier.
6.424 Posts
Pagina: «« 1 ... 255 256 257 258 259 ... 322 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links