Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

Aandeel Pharming Group AEX:PHARM.NL, NL0010391025

Laatste koersSettlement koers (eur) 0,890 25 apr 2024 15:08
Verschil -0,015 (-1,60%) Dagrange 0,889 - 0,910
Volume 2.058.438 Gem. (3M) 6,9M

Sectornieuws - biotech

Volgen

6.429 Posts

Pagina: «« 1 ... 192 193 194 195 196 ... 322 »» | Laatste | Omlaag ↓

voda 6 april 2018 16:28
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Deel 3:

2005: de ontdekking van Crispr
Voor de Wageningse microbioloog John van der Oost begon de ontdekking van Crispr bij toeval. In 2005 verdedigde één van zijn promovendi zijn proefschrift. In de promotiecommissie zat de Amerikaans-Russische onderzoeker Eugene Koonin, die onderzoek deed naar bacteriën.

Getty Images/iStockphoto

‘Hij vertelde dat de bacteriën een stuk repeterend DNA hadden, de zogenaamde Crispr. Tussen de repeterende stukjes DNA bevonden zich fragmenten virus-DNA. Wat was dit precies? Een archief met virusinformatie misschien?

Na afloop van de promotie dacht Van der Oost nog eens na over de ontdekking van Koonin. Hij had net een Vici-onderzoeksbeurs van € 1,2 mln binnengehaald en besloot een deel van zijn geld te gebruiken om de vondst van zijn collega nader te onderzoeken.

Dit bleek een gouden zet. Enkele jaren later ontdekte hij met zijn collega’s een afweermechanisme waarmee een bacterie zich kan verdedigen tegen virussen. Het bleek dat de onderzochte bacterie (E. coli) kleine stukjes genetische informatie van virussen in het eigen DNA had opgeslagen: als ware het een soort virusdatabase. Achter die kleine stukjes virusinformatie staat steeds een instructie: vermoedelijk zoiets als ‘haal dit weg’.

Van der Oost beschreef dit systeem en wist het in te bouwen in een andere bacterie, die niet over dit systeem beschikte. Hij had meteen door dat dit een belangrijke ontdekking was en wist dit in augustus 2008 in het gezaghebbende tijdschrift Science te publiceren.

Maar dat de vondst zo belangrijk zou worden, besefte hij pas in 2011. Toen bedacht zijn medewerker Stan Brouns dat met Crispr ook DNA aangepast kan worden. Samen dienden ze een patent in voor de schaar Cascade. Niet lang daarna ontdekten Amerikaanse onderzoekers een andere variant op het Crispr-systeem; de schaar Cas9. Deze schaar kan ook in andere groepen organismen geplaatst worden, zoals planten en mensen. Toen besefte Van der Oost dat CRISPR heel groot kon worden.

‘We kunnen de natuur niet langer de schuld geven’
Als het aan de VSOP, de koepelorganisatie voor zeldzame ziekten, ligt, wordt CRISPR straks ook gebruikt bij erfelijke aandoeningen. Ziektes zoals de taaislijmziekte en de oog- en oorziekte syndroom van Usher hoeven dan, dankzij de techniek, niet langer aan het nageslacht te worden doorgegeven.

De VSOP (Vereniging Samenwerkende Ouder- en Patiëntenorganisaties) hoopt dat het straks niet langer bij voorbaat verboden is de techniek te gebruiken bij ivf (in-vitrofertilisatie), waarbij eicellen kunstmatig worden bevrucht. ‘Nu we technieken als Crispr hebben, kunnen we niet meer zeggen dat het hebben en doorgeven van een genetische ziekte gewoon domme pech is’, laat directeur Cor Oosterwijk weten. ‘We kunnen de natuur straks niet langer de schuld geven, .’

Nieuwe technieken zijn volgens Oosterwijk niet vrij van risico’s. En die moeten volgens hem serieus genomen worden. ‘Maar laten we wel wezen: nu lopen sommige mensen het risico een vreselijke ziekte gewoon door te geven aan hun kinderen.’
Volgens de vereniging, die de belangen van 70 patiëntenorganisaties rondom een zeldzame ziekten als HES en ALS behartigt, besteden beleidsmakers te veel aandacht voor de bijverschijnselen van nieuwe interventies. ‘Ze verzuimen om het af te zetten tegen niets doen. Sleutelen aan DNA van het embryo mocht tot nu toe niet, omdat het niet veilig genoeg was. Met Crispr is het dat nu wel aan het worden.’

Soms loopt de maatschappelijke discussie volgens hem te veel voor op de wetenschappelijke ontwikkeling. ‘Dat kan tot angstbeelden leiden als die discussie niet gebaseerd is op de feitelijke mogelijkheden.
Oosterwijk bepleit daarnaast vooral individuele vrijheid. ‘Los van het belang van de gezondheid van het kind kan men ethische bewaren hebben tegen het genetisch ‘genezen’ van een embryo. De één moet zijn ethische overtuigingen niet op kunnen leggen op de ander.’

fd.nl/morgen/1248322/crispr-vragen-ro...

0
”
Quote Reageren

Niet oké
lucas D 9 april 2018 07:38
   lucas D

Lid sinds: 27 jun 2007

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 10002

Gegeven: 8020

   Aantal posts: 30.110
Miljardenovername in biotechsector

ZÜRICH (AFN) - De Zwitserse farmaceut Novartis koopt biotechnoloog Avexis voor 8,7 miljard dollar. Het Amerikaanse bedrijf ontwikkelt een veelbelovende gentherapie voor gebruik bij spinale musculaire atrofie (SMA).
De overnameprijs van 218 dollar per aandeel is 88 procent hoger dan de slotkoers van Avexis op vrijdag. De deal moet halverwege dit jaar worden afgerond. Novartis spreekt van een ,,financieel aantrekkelijke" acquisitie die in potentie miljarden aan extra omzet kan opleveren. De laatste tijd vinden er veel overnames plaats in de biotechsector.
Spinale musculaire atrofie is de term die wordt gebruikt voor meerdere spierziektes die het gevolg zijn van aantasting van zenuwcellen in het ruggenmerg. Vooral baby's en kleine kinderen krijgen SMA. Avexis richt zich op een van de meest dodelijke types SMA. Negen op de tien patiënten halen hun tweede levensjaar niet.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)
Bekijk koersdetails van Galapagos
Overzicht Vorige

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 11 april 2018 16:23
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Adviespanel bij Curetis in VS

Gepubliceerd op 11 apr 2018 om 10:06 | Views: 924

Curetis 16:03
5,24 +0,08 (+1,55%)

AMSTERDAM (AFN) - Het in Amsterdam genoteerde biotechnologiebedrijf Curetis heeft in de Verenigde Staten een adviespanel opgezet ter ondersteuning van de invoering van een technologie die het heeft ontwikkeld voor de analyse van weefselmonsters. Het panel bestaat volgens Curetis uit vijf voorstaande experts op het gebied van onder meer besmettelijke ziektes.

De Amerikaanse toezichthouder FDA heeft onlangs voorlopige goedkeuring gegeven voor bepaalde toepassingen van de zogeheten Unyvero-technologie van Curetis. Het gaat daarbij om diagnoses van infecties aan de luchtwegen. Het panel moet helpen met de klinische introductie van Unyvero.

1
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 11 april 2018 20:57
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Biotechbedrijf Mimetas haalt €17 mln op in nieuwe kapitaalronde

Het Leidse biotechnologiebedrijf Mimetas heeft voor $20,5 mln (€16,6 mln) financiering aangetrokken. Een internationaal syndicaat uit Azië en Europa steunt de expansie van het Leidse biotechnologiebedrijf, dat ook vestigingen heeft in de Verenigde Staten en Japan, maakte het bedrijf dinsdag bekend.

Mimetas ontwikkelt onder meer microchips waarmee medicijnen in menselijke weefsels getest kunnen worden.Foto: Mimetas

Tot de investeerders behoren onder andere de Nederlandse investeringsmaatschappijen Aglaia, InnovationQuarter (Zuid-Holland) en Oost NL (Oost-Nederland). Andere geldschieters zijn het Belgische familiebedrijf Korys, het Taiwanese Cathay Ventures en een Singaporese financierder met de naam European Life Sciences Growth Fund.

Commerciële expansie
Bij een vorige kapitaalronde investeerde Mimetas de opbrengst van enkele miljoenen euro's in de geautomatiseerde productie van zijn OrganoPlates in Twente. Met deze plaatjes, ook wel 'orgaan-op-een-chip' of microfluïdische chips genoemd, kunnen medicijnen in menselijke weefsels getest worden. De chips werden tot voor kort nog handmatig gemaakt in Leiden, maar de productie is sinds enige tijd overgeheveld naar een geavanceerde productiefaciliteit in Enschede.

Met de jongste financiering kan Mimetas de commerciële expansie van zijn OrganoPlates versnellen en nieuwe producten ontwikkelen. De nieuwe technologie van 'organen-op-een-chip' heeft betrekking op een geavanceerde kweekplaat, waarmee kleine 3D-stukjes menselijk weefsel of organen worden gekweekt.

Betere voorspelling
Door het toedienen van geneesmiddelen aan deze weefsels kunnen de effecten van geneesmiddelen op mensen beter worden voorspeld, waardoor het gebruik van proefdieren in sommige gevallen overbodig kan worden en kosten kunnen worden bespaard.

Lees ook
Novartis koopt AveXis: weer miljardenovername in farmasector

Mimetas heeft de afgelopen jaren vaker geld opgehaald bij investeerders. Ook toen participeerde Oost Nederland en staken ook durfinvesteerders van het Zeeuws Investeringsfonds geld in het veel belovende biotechnologiebedrijf, dat al veel klanten heeft in de wereldwijde top-50 van farmaceutische bedrijven. Mimetas profiteerde de laatste jaren ook optimaal van innovatieregelingen van het ministerie van Economische Zaken.

fd.nl/ondernemen/1249552/biotechnolog...

0
”
Quote Reageren

Niet oké
Berdientje 12 april 2018 08:22
   Berdientje

Lid sinds: 16 mei 2006

Laatste bezoek: 27 jul 2022

   Aanbevelingen

Ontvangen: 497

Gegeven: 98

   Aantal posts: 7.777
Beleggers makkelijk te misleiden met nepnieuws

Het is steeds eenvoudiger om nepnieuws te verspreiden, terwijl de handel op de financiële markten steeds sneller gaat. Een reactie op foutieve informatie kan zich daardoor heel snel verspreiden. Volgens een Zwitserse vermogensbeheerder zijn het vooral biotechbedrijven die gevoelig zijn voor nepnieuws. Die aandelen zijn heel speculatief, een onjuist bericht over een medicijn kan grote gevolgen hebben. Door zich te richten op de lange termijn zijn beleggers immuun voor nepnieuws, dat vooral impact heeft op de korte termijn.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 12 april 2018 22:12
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
PERSBERICHT: Galapagos kondigt ISABELA Fase 3 programma in IPF aan

Mechelen, België; 12 april 2018, 22.01 CET - Galapagos NV (Euronext
& NASDAQ: GLPG) kondigt vandaag het ontwerp aan van een wereldwijd Fase
3 programma voor het onderzoeken van GLPG1690 in patienten met
idiopatische longfibrose (IPF). Het programma is gebaseerd op de
feedback van de FDA en EMA. Het geplande ISABELA Fase 3 programma met
GLPG1690 is bedoeld ter ondersteuning van de New Drug Application (NDA)-
en Market Authorization Application (MAA)-aanvragen in respectievelijk
de VS en de EU.

Het wereldwijde Fase 3 programma zal bestaan uit twee identiek ontworpen
studies, ISABELA 1 en ISABELA 2. Deze zullen patiënten die
gediagnosticeerd zijn met IPF includeren bovenop hun lokale
zorgstandaard, ongeacht of ze al dan niet op dit moment of eerder zijn
behandeld met Esbriet(R)[1] #_ftn1 (pirfenidone) of Ofev(R)[2] #_ftn2
(nintedanib). Rekrutering zal wereldwijd zijn, met een aanzienlijk deel
van de patiënten in de VS en Europa. Dit Fase 3 programma zal naar
verwachting in de tweede helft van 2018 beginnen met de dosering.

ISABELA 1 en 2 zijn gepland als bevestigingsstudies en zullen samen
1.500 IPF-patiënten opnemen; patiënten zullen op hun lokale
zorgstandaard blijven en zullen worden gerandomiseerd naar een van de
twee doses van het orale onderzoeksmedicijn GLPG1690 of placebo. Het
primaire eindpunt is de mate van achteruitgang van FVC([3] #_ftn3) (in
ml) tot week 52. Secundaire beoordelingen omvatten respiratoire
gerelateerde ziekenhuisopnamen, mortaliteit, kwaliteit van leven,
veiligheid en verdraagbaarheid.

Alle patiënten zullen doorgaan met hun behandeling totdat de
laatste patiënt in hun respectievelijke studie 52 weken behandeling
heeft voltooid. Daarom blijven sommige patiënten aanzienlijk langer
in de studie dan 52 weken. Met deze aanpak kunnen minder frequente
klinische gebeurtenissen worden beoordeeld die anders moeilijk te
beoordelen zijn in conventionele klinische onderzoeken met een duur van
één jaar.

"We zijn verheugd dat we feedback hebben ontvangen van zowel de FDA als
de EMA over het Fase 3 programma voor registratie in een brede
IPF-populatie. ISABELA is bedoeld om informatie aan te leveren ter
ondersteuning van de aanvraag van een brede etikettering voor IPF
patiënten, potentieel als monotherapie en als aanvullende therapie.
We kijken uit naar het starten van ISABELA 1 en 2-studies om robuuste
antwoorden te kunnen geven over de werkzaamheid en veiligheid van
GLPG1690, een medicijn in ontwikkeling met een innovatieve
werkingsmethode," zei Dr. Walid Abi-Saab, Chief Medical Officer. "De
aankondiging van vandaag is ook wederom een mijlpaal in de ontwikkeling
van ons bedrijf; we zullen ons eerste door Galapagos gesponsorde Fase 3
ontwikkelingsprogramma initiëren."

Tijdens de American Thoracic Society Meeting in San Diego in mei 2018
zal Galapagos drie abstracts presenteren over GLPG1690.

Over GLPG1690

GLPG1690 is een klein molecuul, een selectieve remmer van autotaxine en
volledig in eigendom van Galapagos. We hebben voor de identificatie van
autotaxine als target gebruik gemaakt van ons target discovery platform
en hebben molecuul GLPG1690 ontwikkeld als een remmer van autotaxine.
Oraal medicijn in onderzoek GLPG1690 laat veelbelovende resultaten zien
in relevante preklinische IPF modellen en in de wetenschappelijke
literatuur is er groeiend bewijs dat autotaxine een rol speelt in deze
ziekte. GLPG1690 leek de progressie van de ziekte te remmen zoals
gemeten door FVC na 12 weken en werd goed verdragen door
IPF-patiënten in de FLORA Phase 2a-studie die in augustus 2017 werd
gemeld. Galapagos heeft voor GLPG1690 in IPF de weesgeneesmiddel status
ontvangen van de U.S. Food & Drug Administration (FDA) en Europese
Commissie (EC). GLPG1690 is een medicijn in ontwikkeling; de veiligheid
en werkzaamheid zijn nog niet definitief vastgesteld.

Voorlopige informatie voor patiënten en professionals in de
gezondheidszorg is te vinden op www.isabelastudies.com. Voor meer
informatie over GLPG1690: www.glpg.com/glpg-1690.

Over IPF

IPF is een chronische, onomkeerbaar progressieve fibrotische afwijking
in de longen, die vooral voorkomt bij volwassenen boven de 40 jaar. In
de Verenigde Staten en Europa zijn er circa 200.000 IPF-patiënten
en op grond daarvan hebben de Europese Commissie en de Amerikaanse FDA
de status van weesgeneesmiddel toegekend aan ons kandidaatmedicijn
GLPG1690 voor deze indicatie. De klinische vooruitzichten van
patiënten met IPF zijn slecht: na diagnose is de overleving twee
tot vier jaar. Op dit moment is er nog geen medicijn dat IPF kan
genezen. De medische behandelstrategie is erop gericht om de progressie
van de ziekte te verminderen en de kwaliteit van leven te verbeteren.
Longtransplantatie kan voor bepaalde patiënten, bij wie de ziekte
progressief is en sprake is van minimale comorbiditeiten, een optie
zijn.

Regelgevende instanties hebben Esbriet(R) (pirfenidone) en Ofev(R)
(nintedanib) goedgekeurd voor de behandeling van lichte tot matige IPF.
Van beide middelen is aangetoond dat ze de mate van functionele
achteruitgang in IPF vertragen en ze worden wereldwijd steeds meer
gezien als standaardbehandeling. De gecombineerde omzet uit beide
middelen bedroeg in 2016 wereldwijd $1,1 miljard, waarvan 74% in de
Verenigde Staten. De toelating tot de markt is een geweldige doorbraak
voor IPF-patiënten. Helaas verbeteren de medicijnen de longfunctie
niet en gaat de progressie van de ziekte bij de meeste patiënten
verder. Bovendien zijn de bijwerkingen van deze medicijnen aanzienlijk
(zoals diarree en abnormale leverfunctietest-afwijkingen met Ofev,
misselijkheid en uitslag met Esbriet). Er blijft een grote onvervulde
medische nood aangezien IPF nog steeds veel ziekte- en sterftegevallen
veroorzaakt. Wij schatten dat de wereldwijde omzet uit goedgekeurde
IPF-medicijnen in 2025 zal zijn gestegen naar bijna $5 miljard.

Over Galapagos

Galapagos (Euronext & NASDAQ: GLPG) is een biotechnologiebedrijf in de
klinische fase, gespecialiseerd in het ontdekken en ontwikkelen van
geneesmiddelen met nieuwe werkingsmechanismen. Onze pijplijn bestaat uit
Fase 3 studies tot onderzoeksprogramma's in cystic fibrosis,
ontstekingsziekten, fibrose, artrose en andere ziekten. Ons target
discovery platform heeft drie nieuwe mechanismen opgeleverd die
veelbelovende resultaten tonen bij patiënten met ontstekingsziekten,
idiopathische longfibrose en atopische dermatitis. We richten ons op het
ontwikkelen en het commercialiseren van nieuwe medicijnen die
mensenlevens verbeteren. De Galapagos groep, met inbegrip van
fee-for-service dochter Fidelta, heeft ongeveer 600 medewerkers,
werkzaam in het hoofdkantoor in Mechelen, België en in de
vestigingen in Nederland, Frankrijk, Zwitserland, de Verenigde Staten en
Kroatië. Meer informatie op www.glpg.com.

Contacten

Investeerders:

Elizabeth Goodwin

VP IR & Corporate Communications

+1 781 460 1784

Paul van der Horst

Director IR & Business Development

+31 71 750 6707

ir@glpg.com

Media:

Evelyn Fox

Director Communications

+31 6 53 591 999

communications@glpg.com

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 12 april 2018 22:12
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
PERSBERICHT: Galapagos kondigt ISABELA Fase 3 -2-
toekomstgerichte verklaringen gelden slechts op de datum van publicatie
van dit document. Galapagos wijst uitdrukkelijk elke verplichting af om
toekomstgerichte verklaringen in dit document aan te passen aan enige
wijziging van haar verwachtingen aangaande deze toekomstgerichte
verklaringen of van enige wijziging in de gebeurtenissen, voorwaarden en
omstandigheden waarop dergelijke verklaringen zijn gebaseerd of die een
impact kunnen hebben op de waarschijnlijkheid dat de werkelijke
resultaten zullen verschillen van degene die in de toekomstgerichte
verklaringen worden vermeld, tenzij dit specifiek wettelijk of
reglementair verplicht is.

([1] #_ftnref1) Esbriet(R) (pirfenidone) is een voorgeschreven medicijn
verkocht door Roche/Genentech, voor de behandeling van IPF.

([2] #_ftnref2) Ofev(R) (nintedanib) is een voorgeschreven medicijn
verkocht door Boehringer Ingelheim, voor de behandeling van IPF.

([3] #_ftnref3) FVC = Forced vital capacity, gemeten door middel van
spirometrie

ISABELA: hugin.info/133350/R/2183966/843662.pdf

This announcement is distributed by Nasdaq Corporate Solutions on behalf
of Nasdaq Corporate Solutions clients.

The issuer of this announcement warrants that they are solely
responsible for the content, accuracy and originality of the information
contained therein.

Source: Galapagos NV via Globenewswire

www.glpg.com

(END) Dow Jones Newswires

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 12 april 2018 22:30
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Korte versie:

Galapagos start Fase 3 programma in IPF
Studie vangt tweede helft 2018 aan.

(ABM FN-Dow Jones) Galapagos start een wereldwijd Fase 3 programma voor het onderzoeken van GLPG1690 in patienten met idiopatische longfibrose (IPF). Dit maakte het biotechbedrijf donderdag bekend.

Het programma is gebaseerd op de feedback van Amerikaanse en Europese toezichthouders. Het Fase 3 onderzoek is bedoeld ter ondersteuning van de New Drug Application (NDA)- en Market Authorization Application (MAA)-aanvragen in respectievelijk de VS en de EU.

Het programma zal naar verwachting in de tweede helft van 2018 aanvangen. Het Fase 3 programma is verdeeld over twee identieke studies. Gecombineerd zullen 1.500 patiënten deelnemen aan de studies.

Het aandeel Galapagos sloot donderdag op een groen Damrak 2,0 procent hoger op 79,78 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 13 april 2018 16:24
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Beursblik: Jefferies verhoogt koersdoel Kiadis Pharma
Koopaanbeveling blijft staan.

(ABM FN-Dow Jones) Jefferies heeft het koersdoel op het aandeel van Kiadis Pharma verhoogd van 22,00 naar 25,00 euro bij een ongewijzigde koopaanbeveling.

Volgens analist Peter Welford voldoet Kiadis met zijn behandeling tegen leukemie, ATIR101, aan een onvervulde behoefte. Verder heeft het biofarmaceutische bedrijf voldoende geld in kas. Kiadis maakte vrijdagochtend bekend dat de kaspositie in 2017 is verbeterd. Bovendien werd in maart nog eens ruim 23 miljoen euro aan vers kapitaal opgehaald, waardoor er nu bijna 48 miljoen euro in kas zit.

"Hiermee kan een cashburn gefinancierd worden tot en met het derde kwartaal van 2019" , schat Welford in. Wel zal Kiadis meer financiering nodig hebben voor het afronden van het Fase 3 onderzoek en de lancering van het middel in Amerika, meent de analist van Jefferies.

Dat laatste, het verkrijgen van voldoende financiering, is ook een risico voor het bedrijf, net als eventuele klinische of regelgevende terugslagen als ook problemen bij het uitvoeren van de commerciele strategie van ATIR101.

Het aandeel Kiadis Pharma steeg vrijdag 2 procent op 9,44 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 13 april 2018 16:26
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Beursblik: KBC Securities verhoogt koersdoel Galapagos
Koersdoel naar 113,00 euro.

(ABM FN-Dow Jones) KBC Securities heeft vrijdag het koersdoel voor Galapagos verhoogd van 104,00 naar 113,00 euro met een ongewijzigde koopaanbeveling.

Analist Sandra Cauwenberghs benadrukte de vooruitgang die in 2017 door Galapagos werd gerealiseerd, terwijl in 2018 meerdere aanjagers voor de koers worden voorzien door de marktvorser.

Daarnaast wees de analist naar het nieuws van donderdagavond, toen Galapagos aankondigde wereldwijd te starten met een Fase 3 programma voor het onderzoeken van GLPG1690 in patiënten met idiopatische longfibrose, kortweg IPF.

Ook meent Cauwenberghs dat Galapagos over een comfortabele kaspositie beschikt van 1,15 miljard euro eind 2017. De zogenoemde cash burn zal daarbij dit jaar oplopen van 154 miljoen naar 220 miljoen tot 240 miljoen euro.

Het aandeel Galapagos koerste vrijdag kort na de opening vier procent hoger naar 83,00 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 13 april 2018 16:31
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Kiadis versterkt kaspositie in 2017
Verlies loopt op.

(ABM FN-Dow Jones) Kiadis Pharma heeft in 2017 de kaspositie versterkt door nieuwe aandelen uit te geven, maar zag daarnaast het nettoverlies wel oplopen. Dit bleek vrijdag uit de jaarresultaten van het biotechbedrijf.

De kaspositie bedroeg aan het einde van het jaar 29,6 miljoen euro, ten opzichte van 14,6 miljoen euro eind 2016. Het concern haalde dan ook ruim 60 miljoen euro op via de uitgifte van aandelen en obligaties.

Begin maart 2018 haalde Kiadis nog eens 23,4 miljoen euro op via een emissie. Aan het einde van het eerste kwartaal stond de kaspositie daardoor op 47,7 miljoen euro.

Het verlies liep echter ook op voor het biotechbedrijf dat in Amsterdam gevestigd is. Operationeel leed Kiadis een verlies van 16,1 miljoen euro, waar dat in 2016 nog 11,4 miljoen euro was. Het nettoverlies liep op van 14,8 miljoen naar 17,0 miljoen euro.

Er werd geen omzet behaald.

"Wij kunnen op 2017 terugkijken als een echt jaar van transformatie, waarin we goed op weg zijn om van Kiadis Pharma een bedrijf te maken in een Fase-3 klinisch en commercieel stadium", zei CEO Arthur Lahr in een toelichting.

Kiadis is volgens de topman "goed op weg" om in het vierde kwartaal van 2018 een 'CHMP'-opinie te verkrijgen voor ATIR101. Indien dit slaagt, dan zou dit de goedkeuring van de Europese Commissie mogelijk maken in het eerste kwartaal van 2019, met potentiële lancering in een aantal Europese landen vanaf de tweede helft 2019.

Het aandeel Kiadis Pharma sloot donderdag 1,8 procent hoger op 9,20 euro.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 13 april 2018 16:40
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
'Mylan wil consumentenzorgtak Merck kopen'

Gepubliceerd op 13 apr 2018 om 12:02 | Views: 460

Merck & Company 16:20
57,00 +0,26 (+0,46%)

FRANKFURT (AFN) - De Amerikaanse maker van generieke medicijnen Mylan is in gevorderde gesprekken om de consumentengezondheidstak van de Duitse farmaceut Merck te kopen. Bronnen rond de verkoop hebben dat aan persbureau Reuters verteld. Mylan zou tussen de 3,5 miljard euro en 4 miljard euro willen betalen.

Andere geïnteresseerden wilden niet de prijs neerleggen die Merck voor de divisie in gedachten had. Onder andere Nestlé en RB, voorheen bekend als Reckitt Benckiser, hadden eerder interesse getoond.

Merck wil de consumentengezondheidstak van de hand doen om daarmee onderzoek naar nieuwe geneesmiddelen op recept te bekostigen. De divisie omvat onder andere vitamines van Neurobion en voedingssupplementen van Seven Seas.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
[verwijderd] 16 april 2018 09:49
   [verwijderd]

Lid sinds: 01 jan 0001

Laatste bezoek: 01 jan 0001

   Aanbevelingen

Ontvangen: 0

Gegeven: 0

   Aantal posts: 0
Shire verkoopt divisie oncologie

Gepubliceerd op 16 apr 2018
www.iex.nl/Nieuws/ANP-160418-048/Shir...

DUBLIN (AFN) - Farmacieconcern Shire heeft een akkoord bereikt over de verkoop van zijn oncologiedivisie. Het Iers-Amerikaanse bedrijf doet het onderdeel voor 2,4 miljard dollar over aan de Franse branchegenoot Servier.

De divisie oncologie was vorig jaar goed voor een omzet van 262 miljoen dollar. De overname behelst ook de middelen Oncaspar, een onderdeel van de behandeling voor acute lymfoblastische leukemie, en Onivyde, dat een bestanddeel is van een behandeling van alvleesklierkanker. Verder zitten er nog meer behandelingen in de pijplijn.

Goedkeuring van de aandeelhouders van Shire is voor de transactie niet vereist. De deal wordt naar verwachting in het tweede of derde kwartaal van dit jaar afgerond. Het bestuur van Shire overweegt de opbrengsten van de verkoop aan aandeelhouders uit te keren via de inkoop van aandelen.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 16 april 2018 16:36
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
'Investeerder Advent koopt divisie Sanofi'

Gepubliceerd op 16 apr 2018 om 08:13 | Views: 727

Sanofi 16:19
65,42 -0,57 (-0,86%)

PARIJS (AFN) - Advent International neemt het onderdeel dat generieke medicijnen maakt over van de Franse farmaceut Sanofi. De Amerikaanse investeerder betaalt ongeveer 2 miljard euro inclusief schulden, lieten bronnen rond de overname weten aan persbureau Bloomberg. Het bestuur van Sanofi zou mogelijk maandag al over de deal stemmen.

De verkoop van de divisie past in een twee jaar geleden ingezet proces waarbij Sanofi zich meer is gaan richten op biotechnologie en nieuwe medicijnen. De generieke medicijnen, die ondergebracht zijn onder de merknaam Zentiva, passen daar niet meer bij. Sanofi kocht het Tsjechische Zentiva, dat zijn wortels heeft in een 15e eeuwse Praagse apotheek, in 2009.

Behalve Advent International waren naar verluidt ook investeerders BC Partners en Carlyle Group en de Braziliaanse medicijnenmaker EMS geïnteresseerd.

1
”
Quote Reageren

Niet oké
[verwijderd] 16 april 2018 16:51
   [verwijderd]

Lid sinds: 01 jan 0001

Laatste bezoek: 01 jan 0001

   Aanbevelingen

Ontvangen: 0

Gegeven: 0

   Aantal posts: 0
News | September 24, 2008
Sanofi-Aventis Acquires Zentiva For $2.6B

French pharmaceuticals company, Sanofi-Aventis SA has won the approval of the board of Czech generic drug maker Zentiva NV for its takeover offer after raising its bid to about €1.8B($2.6 billion).
www.pharmaceuticalonline.com/doc/sano...

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 16 april 2018 17:59
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Galapagos hard omlaag op lichtrood Damrak
Altice uitblinker na overnamegeruchten.

(ABM FN-Dow Jones) De Amsterdamse beurs is maandag met een klein verlies aan de handelsweek begonnen. Bij de slotgong noteerde de AEX index een verlies van 0,3 procent op 546,62 punten.

De markt verwerkte maandag de militaire luchtaanvallen van Amerika, Frankrijk en het Verenigd Koninkrijk zaterdagochtend op Syrië als vergelding voor de vermeende gifgasaanval waarbij 43 burgers omkwamen en honderden gewond raakten. Volgens marktanalist Stefan Koopman van Rabobank reageerden de markten positief op het gematigde militaire ingrijpen in Syrië, "maar dit lijkt nu een beetje uit de markt te lopen", zei de marktanalist.

Op macro-economisch vlak was het een relatief rustige dag. Het economisch beeld in Nederland is iets verbeterd in april, zo bleek maandag uit de Conjunctuurklok van het Centraal Bureau voor de Statistiek.

In Amerika bleken de bedrijfsvoorraden gestegen en namen de detailhandelsverkopen toe, terwijl het vertrouwen onder huizenbouwers juist wat daalde.

En ook de bedrijvigheid rond New York stond er minder goed voor, zo bleek uit de Empire State index. "De tweets en dreigementen van [Donald] Trump wegen op het vertrouwen in de VS", concludeerde KBC Asset Management. Maar daar stond volgens KBC wel tegenover dat de Amerikaanse detailhandelsverkopen in maart stabiliseerden op "een stevige 4 procent jaargroei".

De euro/dollar noteerde op 1,2367. Bij aanvang van de handelsdag bewoog het muntpaar nog op 1,2332 en bij het sluiten van de Amerikaanse beurzen op vrijdag stond er een stand van 1,2340 op de borden.

Olie werd goedkoper. Een mei-future West Texas Intermediate daalde 1,6 procent tot 66,33 dollar, terwijl een juni-future Brent 1,3 procent lager bewoog op 71,64 dollar.

Stijgers en dalers

In de AEX was Altice koploper met een koerswinst van 5,4 procent, na geruchten dat Bouygues kijkt of een overname van de Franse tak van Altice tot de mogelijkheden behoort. Sectorgenoot KPN volgde met een stijging van 0,8 procent.

Onderin eindigde Galapagos met een verlies van 5,9 procent op 78,12 euro. UBS verlaagde het koersdoel voor het aandeel met 7 euro naar 88,00 euro. Het advies bleef neutraal.

Aegon werd 0,8 procent goedkoper, terwijl concurrent NN 0,3 procent inleverde, maar ASR Nederland 0,4 procent hoger eindigde. Credit Suisse verhoogde het advies voor ASR naar Outperform en zette het koersdoel op 45,00 euro.

In de Midkap won Flow Traders 2,1 procent. BAM Groep steeg ook 2,1 procent. BAM meldde in Londen aan een gebouw bij Kings Cross Central te werken. Financiële details ontbraken.

De koers van Flow Traders kwam tegen het einde van de handelsdag nog onder druk. Het aandeel daalde in korte tijd naar 35,34 euro, volgens handelaar Bert van der Pol van Mijn-Effecten door een "fat finger". Hierna herstelde Flow Traders weer.

Fugro leverde daarentegen 1,6 procent in en TomTom, dat morgen de boeken opent, verloor 2,1 procent. Naast de cijfers over het eerste kwartaal zullen beleggers ook letten of de navigatiespecialist nog iets meldt over de recente overnamegeruchten.

Onder de kleinere aandelen deed Fagron het goed met een koerswinst van 4,6 procent. In gesprek met ABM Financial News meldde CEO Rafael Padilla dat 2018 voor Brazilië "een fantastisch jaar" wordt. De goede trend uit het eerste kwartaal heeft zich in de eerste weken van april verder voortgezet, benadrukte de topman.

Acomo werd 2,7 procent duurder, maar Kiadis Pharma verloor 3,5 procent. Vrijdag won Kiadis juist nog meer dan 12 procent. Sif daalde 2,9 procent. Handelaar Van der Pol van Mijn-Effecten wees op een verkoopadvies van Kempen voor het aandeel met een koersdoel van 18,00 euro.

Het lokaal genoteerde Ease2pay daalde 10,5 procent, terwijl Thunderbird Resorts bijna 15 procent steeg.

Tussenstanden Wall Street

Bij het sluiten van de Europese aandelenmarkten noteerde Wall street circa een half tot bijna een procent hoger.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

1
”
Quote Reageren

Niet oké
lucas D 17 april 2018 13:58
   lucas D

Lid sinds: 27 jun 2007

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 10002

Gegeven: 8020

   Aantal posts: 30.110
Meer winst op hogere omzet voor J&J
NEW BRUNSWICK (AFN) - Het Amerikaanse medische bedrijf Johnson & Johnson (J&J) heeft in het eerste kwartaal van 2018 beduidend meer winst geboekt op een hogere omzet. Volgens het bedrijf waren de prestaties van de farmacietak ,,robuust", terwijl ook de consumentendivisie een duidelijke verbetering liet zien.
De totale omzet van de producent van medische apparatuur, verzorgingsproducten en medicijnen ging met 12,6 procent omhoog tot 20 miljard dollar (16,2 miljard euro). Onder de streep resteerde een bedrag van 5,6 miljard dollar. In de meetperiode een jaar eerder werd een winst van 5 miljard dollar behaald.
Voor heel het jaar gaat het bedrijf uit van een omzetgroei van 4 tot 5 procent. Daarmee was J&J iets positiever gestemd dan bij een eerdere raming. Het medische bedrijf toornde niet aan de winstverwachtingen die 6,8 tot 9,6 procent hoger kunnen uitvallen.
Topman Alex Gorsky stelde andermaal tevreden te zijn met de nieuwe Amerikaanse belastingregels. Dat stelt J&J volgens hem in staat meer te investeren in onderzoek en ontwikkeling. De komende vier jaar zal dit bedrag 30 miljard dollar bedragen.

(ANP Redactie AFN/Economie, email economie(at)anp.nl, +31 20 560 6070)

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 17 april 2018 15:17
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
UnitedHealth verhoogt winstverwachting
In eerste kwartaal oplopende resultaten.

(ABM FN-Dow Jones) UnitedHealth Group heeft in het eerste kwartaal van 2018 de resultaten flink zien oplopen en besloot de outlook voor heel dit jaar te verhogen. Dit maakte het Amerikaanse gezondheidszorg- en verzekeringsconcern dinsdag voorbeurs bekend.

De omzet steeg afgelopen kwartaal met ruim 13 procent van 48,7 miljard naar 55,2 miljard dollar, terwijl het operationeel resultaat 19 procent steeg tot bijna 4,1 miljard dollar. De nettowinst ging van 2,2 miljard naar 2,8 miljard dollar, ofwel 2,87 dollar per aandeel, of 3,04 dollar aangepast voor bijzondere posten.

De marge liep op jaarbasis op van 4,5 naar 5,1 procent. In het laatste kwartaal van 2017 lag de marge overigens op 6,9 procent.

De zorgtak UnitedHealthcare bediende afgelopen kwartaal 2,2 miljoen meer Amerikanen.

Het concern, dat de verwachtingen voor 2018 al bij de laatste jaarcijfers opwaarts bijstelde, besloot hier nog een schepje bovenop te doen met een nieuwe outlook van 11,70 tot 11,95 dollar, of 12,40 tot 12,65 dollar per aandeel aangepast voor bijzondere posten.

De verwachting voor de aangepaste winst per aandeel lag op 12,30 tot 12,60 dollar.

In de elektronische handel voorbeurs noteerde het aandeel UnitedHealth dinsdag nipt in het rood.

Door: ABM Financial News.

info@abmfn.nl

Redactie: +31(0)20 26 28 999

Copyright ABM Financial News. All rights reserved

(END) Dow Jones Newswires

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 17 april 2018 15:31
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Advent koopt Sanofidivisie Zentiva

Gepubliceerd op 17 apr 2018 om 09:02 | Views: 603

PARIJS (AFN/BLOOMBERG) - Advent International neemt het onderdeel dat generieke medicijnen maakt over van de Franse farmaceut Sanofi. De Amerikaanse investeerder betaalt een bedrag van 1,9 miljard euro inclusief schulden. De deal moet voor het einde van het jaar zijn afgerond, zo meldde Sanofi. Geruchten over de op handen zijnde overeenkomst deden eerder al de ronde.

Sanofi is zich de laatste tijd meer gaan richten op biotechnologie en nieuwe medicijnen. De generieke medicijnen, die ondergebracht zijn onder de merknaam Zentiva, passen daar niet meer bij. Sanofi kocht het Tsjechische Zentiva, dat zijn wortels heeft in een 15e eeuwse Praagse apotheek, in 2009.

0
”
Quote Reageren

Niet oké
voda 18 april 2018 12:53
   voda

Lid sinds: 02 dec 2005

Laatste bezoek: 25 apr 2024

   Aanbevelingen

Ontvangen: 82033

Gegeven: 20897

   Aantal posts: 364.469
Curetis breidt diagnosetechnologie uit

Gepubliceerd op 18 apr 2018 om 08:23 | Views: 942

Curetis 12:33
5,86 +0,70 (+13,57%)

AMSTERDAM (AFN) - Biotechbedrijf Curetis introduceert komend weekend een nieuw product dat het mogelijk maakt snelle diagnoses te stellen bij urineweginfecties. Het Duitse bedrijf met een beursnotering in Amsterdam verwacht op korte termijn het benodigde Europese keurmerk te krijgen voor de test.

De zogeheten UTI Application Cartridge is een aanvulling op het diagnosesysteem Unyvero. Voor deze technologie kreeg Curetis vorige maand een Amerikaans patent toegewezen. Unyvero onderzoekt weefselmonsters op verschillende soorten infecties.

Curetis presenteert de cartridge op een congres voor infectieziekten in Madrid. Op hetzelfde evenement geeft het bedrijf een update over zijn samenwerking met een Chinese branchegenoot voor de diagnose van antibioticaresistentie.

0
”
Quote Reageren

Niet oké