Ontvang nu dagelijks onze kooptips!
word abonnee
sluiten ✕
Terug naar discussie overzicht
Galapagos 2015: de inhoudelijke discussie
Volgen
pe26 schreef op 18 september 2016 16:02 :
[...]
De grote voorziene winst op basis van peaksales Filgotinib gedeeld door lage uitstaande aandelen Galapagos geeft een waardering in toekomst waar velen nu nog geen rekening mee houden, terwijl het scenario van +€10 miljard marktwaarde (uitgesproken door management), over +/- 2 jaar zeer reëel is.
Kleine toevoeging aan de wederom goede post: 1) De 10 miljard is uitgesproken om Gilead duidelijk te maken dat Gala in 2015 niet (althans niet voor een prikkie) te koop was. Of dat dollars of euro's waren is niet gemeld, want dat deed er toch niet toe. 2) De ambitie van Gala in de komende jaren gaat veel verder dan 10 miljard, hetgeen gelet op de gememoreerde mogelijk peaksales en de daaraan verbonden rechten niet verwonderlijk is. Of het lukt weet je niet, maar de ambitie is er zeker en de kans dat het lukt ook. 3) 10 miljard bedrijfswaarde in +-2 jaar? Dat zou leuk zijn (en getuige van stevige emissies), maar ik houd rekening met langere termijnen, biotechbeleggen is immers een oefening in geduld. (Geen bezwaar als dat geduld mooi beloond wordt. )
pe26 schreef op 18 september 2016 16:02 :
[...]
T.z.t. een dergelijke waardering delen door 60-70 miljoen aandelen is koers van +€142-€166 (excl. overnamepremie).
Daar ga ik voor.
Een ander scenario, dat mijn voorkeur zou hebben, is dat ze zo min mogelijk verwateren in aandelen. Investeer zo veel mogelijk in de ontwikkeling en uitbouw van de bestaande pijplijn en laat het overige cashgeld maar in kas zitten. De risico's die een overname met zich meebrengen hebben we niet, cash is king in biotechland en heeft een stuttende werking onder de beurskoers. Gezien de reeds aanwezige pijplijn en de ambitie om elke paar jaar nieuwe medicijnen te ontdekken is er al voldoende perspectief op een hoge waardering op termijn.
Staycalm schreef op 19 september 2016 08:52 :
[...]
Een ander scenario, dat mijn voorkeur zou hebben, is dat ze zo min mogelijk verwateren in aandelen. Investeer zo veel mogelijk in de ontwikkeling en uitbouw van de bestaande pijplijn en laat het overige cashgeld maar in kas zitten. De risico's die een overname met zich meebrengen hebben we niet, cash is king in biotechland en heeft een stuttende werking onder de beurskoers. Gezien de reeds aanwezige pijplijn en de ambitie om elke paar jaar nieuwe medicijnen te ontdekken is er al voldoende perspectief op een hoge waardering op termijn.
Niet zo mee eens die miljard eurootjes vormt geen rem als je fil + inschat. Integendeel dat is je bonus.
De bron kan ik niet melden, maar die is er vanavond per toeval bij mij wel en ik vertrouw op het Privacy Statement van IEX: waarschijnlijk heeft Gilead indirect de afgelopen dagen groots ingeslagen. Ondanks de stand still, waar we niet alles van weten. Ik denk buiten medeweten van het GLPG management om. Dat verklaart mede het mega volume met één rechte lijn omhoog, net zoals de koers. Niet vaak eerder gezien op deze wijze zonder persbericht. Het spel is op de wagen, dus doe je voordeel ermee. Ik zit al sinds 2012 stapsgewijs volgeladen met aandelen GLPG. Veel van het (inhoudelijke) forum geleerd, nooit actief bijgedragen. Deze als mijn dank, m.n. voor pe26, aston.martin, Reykus, NielsjeB (wat ben jij altijd snel), grapesharvester, avantiavanti, maxen en diegene die ik vergeten ben. Ik verdwijn weer van het forum na mijn 4e bericht sinds kort. Het ga jullie goed. En beagle06: bedankt voor alles, je hebt gelijk, het is goud en de patiënten zijn beter af.
SJURVM schreef op 8 april 2016 21:12 :
Maybe it is better to follow this discussion on this forum. I have therefore copied and paste the comment below. Maybe I am a little surprised at the lack of reaction on this one. Other forum comment it is "positif" but seemingly nothing else. I find that strange insofar as this could really help the immune reaction in people. From what I read it is geared on inflammatory diseases (which is after all a large market, no?)
quote:
aston.martin schreef op 8 apr 2016 om 09:57:
[...]
Als de indicatie waartegen MOR106 ingezet zal worden nog niet gekend is, dan is het moeilijk een waarde te bepalen, niet?
Touché!
MorphoSys and Galapagos have advanced a joint development program into preclinical development stage. The Ylanthia antibody MOR106 will be developed in inflammatory diseases.
www.morphosys.com/media-investors/med... I suppose this is too large a market to put a price on and indeed we do not know what they are specifically targeting.
I understood (wrongly maybe) that MOR106 was going to be a "vehicle" (for lack of a better word) to stimulate the immune system in general of patients.
Ondertussen weten we toch al iets meer over MOR106. Dit antilichaam behoort namelijk tot de Immunoglobulinen G (Ig G1). Dit zijn de antilichamen die het meest voorkomen in het bloed en die het lichaam moeten beschermen tegen infecties. Ze doen dit door een binding aan te gaan met virusdeeltjes, bacteriën of fungi (schimmels). We zien inderdaad op slide 7 dat er bij "area" de afkorting "inf" staat, wat er dus op wijst dat het over infecties gaat. Zou het kunnen dat het hier over een nieuwe molecule gaat in de strijd tegen een Hepatitis B infectie? We weten namelijk sinds kort dat Hepatitis B tot de R&D focus van Galapagos behoort. Slide 7 in de presentatie van september: Area: INF - MOR106: fase 1 - partner Morphosys
@aston.martin Volgens informatie waar ik over beschik (http://labiotech.eu/two-of-the-biggest-biotechs-launch-antibody-program-together/) zou het – eigenlijk best verrassend – om ‘inflammatory diseases’ gaan. Foutje van de auteur, of heeft iemand tijdens BIO Europe zijn mond voorbij gepraat…? Hieronder de kop van het artikel.MorphoSys (Germany) and Galapagos (Belgium) have announced a new joint program to conduct a phase I trial for a first-in-class antibody, MOR106, that could be used to treat inflammatory diseases . Als de informatie klopt, zou het kunnen betekenen dat Galapagos ergens gedurende de rit besloten heeft, dat (gedeelde rechten op?) een anti-RA monoklonaal antilichaam een nuttige aanvulling zou(den) zijn op filgotinib. Niet zo'n vreemde gedachte...
Rekyus schreef op 20 september 2016 08:01 :
@aston.martin
Volgens informatie waar ik over beschik (http://labiotech.eu/two-of-the-biggest-biotechs-launch-antibody-program-together/) zou het – eigenlijk best verrassend – om ‘inflammatory diseases’ gaan. Foutje van de auteur, of heeft iemand tijdens BIO Europe zijn mond voorbij gepraat…?
Hieronder de kop van het artikel.
MorphoSys (Germany) and Galapagos (Belgium) have announced a new joint program to conduct a phase I trial for a first-in-class antibody, MOR106, that could be used to treat inflammatory diseases . Als de informatie klopt, zou het kunnen betekenen dat Galapagos ergens gedurende de rit besloten heeft, dat (gedeelde rechten op?) een anti-RA monoklonaal antilichaam een nuttige aanvulling zou(den) zijn op filgotinib. Niet zo'n vreemde gedachte...
@Rekyus. Bedankt voor de respons. Ondertussen had ik ook nog wat verder opzoekwerk verricht. Het blijkt om een antilichaam te gaan dat bindt met Il-17c met mogelijke toepassingen in auto-immuunziekten en bacteriële infecties. Meer specifiek wordt psoriasis genoemd als mogelijke indicatie. De mogelijkheid van anti-bacteriële behandeling valt ook niet uit te sluiten. Hepatitis daarentegen heeft er bij nader inzien niets mee te maken.patentscope.wipo.int/search/en/WO2016... www.sciencedirect.com/science/article...
Martin Fox schreef op 19 september 2016 23:47 :
De bron kan ik niet melden, maar die is er vanavond per toeval bij mij wel en ik vertrouw op het Privacy Statement van IEX: waarschijnlijk heeft Gilead indirect de afgelopen dagen groots ingeslagen. Ondanks de stand still, waar we niet alles van weten. Ik denk buiten medeweten van het GLPG management om. Dat verklaart mede het mega volume met één rechte lijn omhoog, net zoals de koers. Niet vaak eerder gezien op deze wijze zonder persbericht. Het spel is op de wagen, dus doe je voordeel ermee. Ik zit al sinds 2012 stapsgewijs volgeladen met aandelen GLPG. Veel van het (inhoudelijke) forum geleerd, nooit actief bijgedragen. Deze als mijn dank, m.n. voor pe26, aston.martin, Reykus, NielsjeB (wat ben jij altijd snel), grapesharvester, avantiavanti, maxen en diegene die ik vergeten ben. Ik verdwijn weer van het forum na mijn 4e bericht sinds kort. Het ga jullie goed. En beagle06: bedankt voor alles, je hebt gelijk, het is goud en de patiënten zijn beter af.
Een aannemelijk verhaal maar hoe geloofwaardig is jouw bron?
Fox eats chicken. Ik zie maar 1 post als ik op je naam klik
MtBaker schreef op 20 september 2016 10:26 :
Fox eats chicken. Ik zie maar 1 post als ik op je naam klik
Dit is het inhoudelijke draadje .....
Vijf verklaringen voor sterke koerswinst Galapagos De koers van biotechbedrijf Galapagos60,22+2,73%+1,60 is dinsdag verder gestegen, met bijna drie procent, tot het hoogste slotniveau ooit: €60,27. Maandag was het aandeel al bijna 9% in waarde gestegen tot een slotkoers van €58,62. Een week geleden noteerde het aandeel nog rond de €48. Opvallend genoeg ontbreekt een eenduidige oorzaak achter de sterkte koersstijging. Een veelheid aan mogelijke verklaringen doen de ronde. Dit zijn er vijf. 1) Een rol speelt in ieder geval dat topman Onno van de Stolpe en andere bestuursleden afgelopen week in Europa en de Verenigde Staten presentaties hebben gegeven aan beleggers, zoals ze wel vaker doen. Maar dit keer zijn beleggers kennelijk meer dan anders onder de indruk geraakt van het toekomstperspectief voor Galapagos. Het Nederlands-Belgische biotechbedrijf heeft veel geld in kas en heeft een lucratieve samenwerking met het Amerikaanse biotechedrijf Gilead. De twee bedrijven trekken samen op bij de ontwikkeling van het kandidaatsmedicijn filgotinib tegen reuma. 2) Beleggers geloven dat filgotinib ook effectief kan zijn bij de behandeling van de Ziekte van Crohn, een chronische ontsteking van het maag-darmkanaal. Het perspectief voor Galapagos is verbeterd nadat het grote Amerikaanse biotechbedrijf Celgene vorige week een enigszins vaag persbericht publiceerde over zijn kandidaatsmedicijn tegen de Ziekte van Crohn. Celgene had in 2014 zeer veel geld betaald om de rechten op dit middel te verwerven. Na publicatie van het bericht van Celgene op maandag 12 september kreeg de koers van het bedrijf een stevige klap. Galapagos is vergevorderd met zijn eigen onderzoek naar de Ziekte van Crohn. De onderneming presenteert later deze maand nieuwe data van dit lopende onderzoek waarbij patiënten zijn behandeld met filgotinib. 3) Van invloed op de Galapagos-koers kan ook nog een bericht van het Amerikaanse Vertex zijn, zo vermoedt een woordvoerder van Galapagos. Onlangs bleek een tweevoudige combinatietherapie tegen taaislijmziekte van Vertex minder succesvol dan gehoopt, wat de koers van het bedrijf flink drukte. De tegenvaller bij de tweevoudige therapie kan de kansen verbeteren voor Galapagos, dat een drievoudige combinatietherapie voor deze zeldzame aandoening ontwikkelt. Het Nederlands-Belgische bedrijf presenteert volgende maand nieuwe resultaten van zijn eigen onderzoek naar een combinatietherapie. 4) Onderzoek in het lab van Galapagos in Mechelen. Beleggers speculeren opnieuw op een overnamebod op Galapagos. Fondsbeheerder Patrick Krol van Aescap 2.0 - een beleggingsfonds dat zich toelegt op biotechaandelen - denkt bijvoorbeeld dat Gilead mogelijk aandelen aan het bijkopen is. De Amerikaanse partner van Galapagos heeft weliswaar beloofd voorlopig geen overnamebod te doen op Galapagos, maar heeft nog wel ruimte om zijn aandelenbelang in het bedrijf uit te breiden. Naast Gilead zouden ook andere grote biofarmaceutische bedrijven interesse kunnen hebben in een overname van Galapagos. 5) Een andere fondsbeheerder, Mark Leenards, zoekt de verklaring voor de koersstijging eerder in technische analyse. ‘Vijftig euro was de afgelopen maanden een serieuze weerstand geworden. Nu die grens is gebroken, lift het aandeel mee op overnameberichten en -geruchten in de biotechsector’. Leenards is fondsbeheerder van Healthy Assets, een Nederlands beleggingsfonds dat zich ook op biotechaandelen concentreert. Hij denkt dat het aandeel op korte termijn kan doorstijgen naar €70.
Rekyus schreef op 20 september 2016 08:01 :
@aston.martin
Volgens informatie waar ik over beschik (http://labiotech.eu/two-of-the-biggest-biotechs-launch-antibody-program-together/) zou het – eigenlijk best verrassend – om ‘inflammatory diseases’ gaan. Foutje van de auteur, of heeft iemand tijdens BIO Europe zijn mond voorbij gepraat…?
Hieronder de kop van het artikel.
MorphoSys (Germany) and Galapagos (Belgium) have announced a new joint program to conduct a phase I trial for a first-in-class antibody, MOR106, that could be used to treat inflammatory diseases . Als de informatie klopt, zou het kunnen betekenen dat Galapagos ergens gedurende de rit besloten heeft, dat (gedeelde rechten op?) een anti-RA monoklonaal antilichaam een nuttige aanvulling zou(den) zijn op filgotinib. Niet zo'n vreemde gedachte...
Dit is toch al sinds het PB van Galapagos bekend?www.glpg.com/docs/view/57066c8e2ccc3-en
Staatssecretaris Wiebes van Financiën ziet mogelijkheden om de omstreden methode voor het heffen van belasting op opbrengsten uit spaargeld, beleggingen en ander vermogen te veranderen. Dat schrijft hij in een brief aan de Tweede Kamer. Daarin beschrijft hij drie mogelijke methoden voor de heffing in box 3. Op dit moment betalen spaarders en beleggers 30 procent over een verondersteld jaarlijks rendement van 4 procent. Op dat fictieve rendement is veel kritiek; veel Nederlanders vinden het niet eerlijk. Zo haalden veel beleggers en spaarders een veel lager rendement; zo is de spaarrente gedaald richting 0 procent. Mix Om aan de kritiek tegemoet te komen wordt in twee varianten uitgegaan van de werkelijke rentes, dividenden en koersstijgingen. Bij de ene variant wordt de belasting geheven op het moment dat de rentes en dividenden worden uitgekeerd en de koersstijgingen worden verzilverd. Bij de andere methode wordt dat jaarlijks gedaan. In beide varianten worden de opbrengsten uit onroerend goed en ander vermogen alsnog vastgesteld. Die gegevens zijn niet bekend bij de bank en de staatssecretaris wil niet dat mensen hierover zelf belastingaangifte moeten doen. In de derde variant wordt net als nu in alle categorieën uitgegaan van veronderstelde rendementen. Maar er gaat beter gekeken worden naar de persoonlijke mix van spaartegoeden, beleggingen en andere bezittingen die belastingplichtigen hebben. Voor elke categorie wordt elk jaar een gemiddeld rendement vastgesteld waarover de belasting wordt geheven. 2018 Een snelle verandering van de regels is niet te verwachten. Zo moeten de varianten verder worden uitgewerkt en moet een keuze worden gemaakt. Daarom duurt het volgens Wiebes zeker nog tot eind 2018 voordat er een wetswijziging komt. En daarna duurt het nog een tijd voordat de Belastingdienst daadwerkelijk kan gaan rekenen met de nieuwe cijfers. Overigens maakte het kabinet vorig jaar al bekend dat per 1 januari 2017 de regels iets gewijzigd worden, om tegemoet te komen aan de kritiek op het huidige systeem. Het bedrag waarover geen belasting hoeft te worden betaald, wordt verhoogd naar 25.000 euro. Ook wordt naarmate het vermogen groeit uitgegaan van een hoger wordend verondersteld rendement. Ook op die wijziging was veel kritiek. Onder andere het Centraal Planbureau (CPB) zei toen dat het mogelijk is om belasting te heffen op de werkelijke opbrengsten uit vermogen, spaartegoed en beleggingen.
Hopelijk komt de nieuwe regeling nadat Gala de koers van 150 euro heeft bereikt. Je kunt dan de koerswinst nog verzilveren voordat Kwiebes je winst in zijn zak steekt.
pardon schreef op 20 september 2016 20:22 :
Hopelijk komt de nieuwe regeling nadat Gala de koers van 150 euro heeft bereikt.
Je kunt dan de koerswinst nog verzilveren voordat Kwiebes je winst in zijn zak steekt.
dan krijgen we zo'n situatie als in belgie.
THE NOVEL POTENTIATOR GLPG1837 MODULATES CFTR THROUGH DIFFERENT MODE OF ACTION THAN IVACAFTOR (KALYDECO) Peters, F.1; Mijnders, M.1; Andrews, M.2; Van der Plas, S.2; Conrath, K.2; Braakman, I.1; Kleizen, B.1 1. Cellular Protein Chemistry, Utrecht University, Utrecht, Netherlands; 2. Galapagos, Mechelen, Belgium The current therapeutic strategy to repair cystic fibrosis-causing defects in the chloride channel CFTR is to develop novel and better correctors (to improve folding) and potentiators (to improve function). Galapagos iden-tified a novel potentiator GLPG1837 that is potent in improving channel activity of temperature-rescued CFTR-F508del as well as CFTR-G551D. Compared to ivacaftor, GLPG1837 does not compromise drug-correct-ed CFTR-F508del (Peters F, et al. Pediatr Pulmonol. 2015;50(S41):210). GLPG1837 is currently in a Phase 2 study to evaluate safety, tolerability and efficacy in S1251N and G551D CF patients.Using a radiolabeling pulse-chase approach in combination with pro-tease susceptibility we track folding and assembly of each CFTR domain with time, and determine when and where correctors and potentiators work on the newly synthesized protein. Using newly developed antibodies against the membrane-spanning domains of CFTR (TMDs) we investigated mode of action of the clinical drug ivacaftor and found that this potentiator changed protease resistance of TMD1 during late stages of CFTR folding. Ivacaftor mimics the conformational effect that nucleotide-binding domain NBD2 has on TMD1 through the second intracellular loop ICL2 during CFTR folding. These effects occur already during CFTR folding in the early secretory pathway, in apparent contrast to ivacaftor modulating CFTR function at the cell surface.Since the efficacy of GLPG1837 on dysfunctional channel CFTR-G551D is greater compared to ivacaftor, we expect to observe the largest difference between GLPG1837 and ivacaftor on this mutant. We therefore pulse-labeled both wild-type and CFTR-G551D in the absence or presence of GLPG1837, chased for 2 h or not (0 h), and determined protease suscep-tibility of all 5 CFTR domains. The GLPG1837 potentiator had no effect on the late folding events in TMD1 that were changed by ivacaftor, demon-strating that this novel potentiator modulates CFTR through a different mode of action. We are testing additional proteases on all CFTR domains to identify possible mild effects of GLPG1837 on CFTR conformation. These results will provide new and important insights on the impact of potentiators on CFTR’s structure and function.
MEASURING POTENTIATOR ACTIVITY USING ORGANOIDS Musch, S.1; Ramalho, A.2; Van der Plas, S.1; Andrews, M.1; Christophe, T.1; Nelles, L.1; De Boeck, C.2; Conrath, K.1 1. Galapagos, Mechelen, Belgium; 2. Katholieke Universiteit Leuven, Leuven, Belgium To overcome the most prevalent defects leading to cystic fibrosis, two biomolecular activities are required, namely correctors to increase CFTR levels at the cell surface and potentiators which allow the effective opening of the CFTR channel. Combined, these activities allow chloride ion trans-port yielding improved hydration of the lung surface. We are developing a series of compounds capable of performing these roles. We already described the characterization of GLPG1837, derived from a previously disclosed potentiator series. GLPG1837 has progressed to Phase 2 clinical trial to determine safety, tolerability and activity in patients harbouring a G551D or S1251N CFTR mutation. Here, the further charac-terization of the potentiator is shown using patient-derived organoids.The focus is on G551D/F508del-derived and S1251N/F508del- derived patient organoids from rectal biopsies. The assay development using organoids is presented as well as the data generated using our potenti-ators. S1251N-derived organoids have some residual CFTR activity, which is completely absent in G551D-derived organoids. Forskolin titration is done in organoids containing the different mutations to determine the opti-mal concentration for assessment of potentiator activity.Our data show a good correlation between the data obtained in YFP halide assays and in organoids. In the case of G551D, a good correlation is also seen when using patient-derived primary bronchial epithelial cells and organoids from G551D/F508del heterozygous patients.In summary, we present the development of assays using patient- derived organoids and the data obtained using GLPG1837 across assays.
CHARACTERIZATION OF A NOVEL POTENTIATOR SERIES FOR TREATING CYSTIC FIBROSIS Andrews, M.1; Van der Plas, S.1; Gees, M.1; Vandevelde, A.1; Musch, S.1; Verdonck, K.1; Foolen, N.1; Christophe, T.1; Singh, A.K.2; Tse, C.2; Nelles, L.1; Conrath, K.1 1. Galapagos, Mechelen, Belgium; 2. AbbVie, Chicago, IL, USA To address the most prevalent defects leading to cystic fibrosis, mole-cules with two biomolecular activities are required; correctors to increase CFTR levels at the cell surface and potentiators to allow the effective open-ing of the CFTR channel. Combined, these activities allow chloride ion transport yielding improved hydration of the lung surface. Here, we report the characterization of a novel series of potentiators and the combination of these with corrector(s).GLPG2451 represents a potentiator from a new series distinct from GLPG1837. Improving potency in the F508del YFP assay was matched by improvement in the ADME and PK profiles, with good exposure in vivo found for several compounds within the series. All compounds tested were able to open channels from the different mutants in an efficient manner. This was determined in YFP halide assays using other class III and IV CFTR mutants, performed by transient transfection of the CFTR mutant in HEK293 cells with iodide influx measured after addition of forskolin and potentiator. For several class III mutants, the maximal opening of the mutant channel exceeded that of VX-770 (which was used as comparator in the assay), and was similar to iodide influx levels observed with GLPG1837 (currently in Phase 2 clinical study).Multiple compounds from the series exhibited strong, dose-dependent activity in transepithelial clamp circuit measurements (TECC). Primary epi-thelial cells derived from F508del homozygous patients were first corrected with either GLPG2222 alone or GLPG2222 plus a next-generation correc-tor in order to increase the level of F508del CFTR at the plasma membrane. As predicted by the YFP halide assay results, this rescued F508del CFTR can then be opened in a dose-dependent manner with compounds from the series.In summary, we describe the identification of a second-generation potentiator series with very good channel opening activity. From this series, GLPG2451 was identified and is currently entering clinical trials.
CHARACTERIZATION OF NOVEL CFTR POTENTIATORS Conrath, K.2; Swensen, A.3; Gees, M.2; Verdonck, K.2; Van der Plas, S.2; Andrews, M.2; Hwang, T.1 1. Medical Pharmacology and Physiology, University of Missouri, Columbia, MO, USA; 2. Galapagos, Mechelen, Belgium; 3. AbbVie, Chicago, IL, USA Using YFP-based high-throughput screening assay, we identified novel compounds that can potentiate cAMP-dependent activity of low tempera-ture-rescued F508del CFTR in CFBe41o- cells. A series of reagents was developed further, with improvement in the potency of compounds down to <10nM for a number of new analogues.These compounds were profiled in additional YFP halide assays using other class III and IV CFTR mutants. These assays were performed by transient transfection of CFTR mutant in HEK293 cells and iodide influx was measured after addition of forskolin and potentiator. All compounds tested were able to open channels from the different mutants in an efficient manner. For several class III mutants, the maximal activity of the mutant channel exceeded that of VX-770-treated channel (which was used as comparator in the assay) with iodide influx up to 250% of the maximum obtained by VX-770. Furthermore, our compounds showed higher poten-cy compared to VX-770 in the same assay. A broad set of compounds was evaluated in parallel on low temperature-rescued F508del CFTR and G551D CFTR and a good correlation between potencies in these two assays was observed.One of the compounds (GLPG1837) was characterized in detail with the patch-clamp technique. In inside-out patches excised from CHO cells transiently expressing WT, G551D or F508del CFTR, applications of the compound resulted in reversible potentiation of the activity of the channels pre-activated with protein kinase A and ATP. For WT CFTR, the Po in the presence of 3 mM GLPG1837 is 0.78 ± 0.03 (n = 9) with open time (to) and closed time (tc) constants of 1479 ± 387 ms and 292 ± 26 ms respectively, a result compatible with those seen with VX-770 (Jih KY, Hwang TC. Proc Natl Acad Sci USA. 2013;110:4404-9). However, a 27.5 ± 3.0 fold increase of macroscopic G551D CFTR currents was observed (~10 fold for VX-770 in Jih and Hwang, 2013). For F508del, the Po was dramatically increased to 0.55 ± 0.05 (n = 9) with to = 3290 ± 819 ms and tc = 2182 ± 516 ms.In summary, further characterization of recently identified novel poten-tiators was performed confirming the increased channel opening observed in primary cells using patch clamp.
Aantal posts per pagina:
20
50
100
Direct naar Forum
-- Selecteer een forum --
Koffiekamer
Belastingzaken
Beleggingsfondsen
Beursspel
BioPharma
Daytraders
Garantieproducten
Opties
Technische Analyse
Technische Analyse Software
Vastgoed
Warrants
10 van Tak
4Energy Invest
Aalberts
AB InBev
Abionyx Pharma
Ablynx
ABN AMRO
ABO-Group
Acacia Pharma
Accell Group
Accentis
Accsys Technologies
ACCSYS TECHNOLOGIES PLC
Ackermans & van Haaren
ADMA Biologics
Adomos
AdUX
Adyen
Aedifica
Aegon
AFC Ajax
Affimed NV
ageas
Agfa-Gevaert
Ahold
Air France - KLM
Airspray
Akka Technologies
AkzoNobel
Alfen
Allfunds Group
Allfunds Group
Almunda Professionals (vh Novisource)
Alpha Pro Tech
Alphabet Inc.
Altice
Alumexx ((Voorheen Phelix (voorheen Inverko))
AM
Amarin Corporation
Amerikaanse aandelen
AMG
AMS
Amsterdam Commodities
AMT Holding
Anavex Life Sciences Corp
Antonov
Aperam
Apollo Alternative Assets
Apple
Arcadis
Arcelor Mittal
Archos
Arcona Property Fund
arGEN-X
Aroundtown SA
Arrowhead Research
Ascencio
ASIT biotech
ASMI
ASML
ASR Nederland
ATAI Life Sciences
Atenor Group
Athlon Group
Atrium European Real Estate
Auplata
Avantium
Axsome Therapeutics
Azelis Group
Azerion
B&S Group
Baan
Ballast Nedam
BALTA GROUP N.V.
BAM Groep
Banco de Sabadell
Banimmo A
Barco
Barrick Gold
BASF SE
Basic-Fit
Basilix
Batenburg Beheer
BE Semiconductor
Beaulieulaan
Befimmo
Bekaert
Belgische aandelen
Beluga
Beter Bed
Bever
Binck
Biocartis
Biophytis
Biosynex
Biotalys
Bitcoin en andere cryptocurrencies
bluebird bio
Blydenstijn-Willink
BMW
BNP Paribas S.A.
Boeing Company
Bols (Lucas Bols N.V.)
Bone Therapeutics
Borr Drilling
Boskalis
BP PLC
bpost
Brand Funding
Brederode
Brill
Bristol-Myers Squibb
Brunel
C/Tac
Campine
Canadese aandelen
Care Property Invest
Carmila
Carrefour
Cate, ten
CECONOMY
Celyad
CFD's
CFE
CGG
Chinese aandelen
Cibox Interactive
Citygroup
Claranova
CM.com
Co.Br.Ha.
Coca-Cola European Partners
Cofinimmo
Cognosec
Colruyt
Commerzbank
Compagnie des Alpes
Compagnie du Bois Sauvage
Connect Group
Continental AG
Corbion
Core Labs
Corporate Express
Corus
Crescent (voorheen Option)
Crown van Gelder
Crucell
CTP
Curetis
CV-meter
Cyber Security 1 AB
Cybergun
D'Ieteren
D.E Master Blenders 1753
Deceuninck
Delta Lloyd
DEME
Deutsche Cannabis
DEUTSCHE POST AG
Dexia
DGB Group
DIA
Diegem Kennedy
Distri-Land Certificate
DNC
Dockwise
DPA Flex Group
Draka Holding
DSC2
DSM
Duitse aandelen
Dutch Star Companies ONE
Duurzaam Beleggen
DVRG
Ease2pay
Ebusco
Eckert-Ziegler
Econocom Group
Econosto
Edelmetalen
Ekopak
Elastic N.V.
Elia
Endemol
Energie
Energiekontor
Engie
Envipco
Erasmus Beursspel
Eriks
Esperite (voorheen Cryo Save)
EUR/USD
Eurobio
Eurocastle
Eurocommercial Properties
Euronav
Euronext
Euronext
Euronext.liffe Optiecompetitie
Europcar Mobility Group
Europlasma
EVC
EVS Broadcast Equipment
Exact
Exmar
Exor
Facebook
Fagron
Fastned
Fingerprint Cards AB
First Solar Inc
FlatexDeGiro
Floridienne
Flow Traders
Fluxys Belgium D
FNG (voorheen DICO International)
Fondsmanager Gezocht
ForFarmers
Fountain
Frans Maas
Franse aandelen
FuelCell Energy
Fugro
Futures
FX, Forex, foreign exchange market, valutamarkt
Galapagos
Gamma
Gaussin
GBL
Gemalto
General Electric
Genfit
Genmab
GeoJunxion
Getronics
Gilead Sciences
Gimv
Global Graphics
Goud
GrandVision
Great Panther Mining
Greenyard
Grolsch
Grondstoffen
Grontmij
Guru
Hagemeyer
HAL
Hamon Groep
Hedge funds: Haaien of helden?
Heijmans
Heineken
Hello Fresh
HES Beheer
Hitt
Holland Colours
Homburg Invest
Home Invest Belgium
Hoop Effektenbank, v.d.
Hunter Douglas
Hydratec Industries (v/h Nyloplast)
HyGear (NPEX effectenbeurs)
HYLORIS
Hypotheken
IBA
ICT Automatisering
Iep Invest (voorheen Punch International)
Ierse aandelen
IEX Group
IEX.nl Sparen
IMCD
Immo Moury
Immobel
Imtech
ING Groep
Innoconcepts
InPost
Insmed Incorporated (INSM)
IntegraGen
Intel
Intertrust
Intervest Offices & Warehouses
Intrasense
InVivo Therapeutics Holdings Corp (NVIV)
Isotis
JDE PEET'S
Jensen-Group
Jetix Europe
Johnson & Johnson
Just Eat Takeaway
Kardan
Kas Bank
KBC Ancora
KBC Groep
Kendrion
Keyware Technologies
Kiadis Pharma
Kinepolis Group
KKO International
Klépierre
KPN
KPNQwest
KUKA AG
La Jolla Pharmaceutical
Lavide Holding (voorheen Qurius)
LBC
LBI International
Leasinvest
Logica
Lotus Bakeries
Macintosh Retail Group
Majorel
Marel
Mastrad
Materialise NV
McGregor
MDxHealth
Mediq
Melexis
Merus Labs International
Merus NV
Microsoft
Miko
Mithra Pharmaceuticals
Montea
Moolen, van der
Mopoli
Morefield Group
Mota-Engil Africa
MotorK
Moury Construct
MTY Holdings (voorheen Alanheri)
Nationale Bank van België
Nationale Nederlanden
NBZ
Nedap
Nedfield
Nedschroef
Nedsense Enterpr
Nel ASA
Neoen SA
Neopost
Neovacs
NEPI Rockcastle
Netflix
New Sources Energy
Neways Electronics
NewTree
NexTech AR Solutions
NIBC
Nieuwe Steen Investments
Nintendo
Nokia
Nokia OYJ
Nokia Oyj
Novacyt
NOVO-NORDISK AS
NPEX
NR21
Numico
Nutreco
Nvidia
NWE Nederlandse AM Hypotheek Bank
NX Filtration
NXP Semiconductors NV
Nyrstar
Nyxoah
Océ
OCI
Octoplus
Oil States International
Onconova Therapeutics
Ontex
Onward Medical
Onxeo SA
OpenTV
OpGen
Opinies - Tilburg Trading Club
Opportunty Investment Management
Orange Belgium
Oranjewoud
Ordina Beheer
Oud ForFarmers
Oxurion (vh ThromboGenics)
P&O Nedlloyd
PAVmed
Payton Planar Magnetics
Perpetuals, Steepeners
Pershing Square Holdings Ltd
Personalized Nursing Services
Pfizer
Pharco
Pharming
Pharnext
Philips
Picanol
Pieris Pharmaceuticals
Plug Power
Politiek
Porceleyne Fles
Portugese aandelen
PostNL
Priority Telecom
Prologis Euro Prop
ProQR Therapeutics
PROSIEBENSAT.1 MEDIA SE
Prosus
Proximus
Qrf
Qualcomm
Quest For Growth
Rabobank Certificaat
Randstad
Range Beleggen
Recticel
Reed Elsevier
Reesink
Refresco Gerber
Reibel
Relief therapeutics
Renewi
Rente en valuta
Resilux
Retail Estates
RoodMicrotec
Roularta Media
Royal Bank Of Scotland
Royal Dutch Shell
RTL Group
RTL Group
S&P 500
Samas Groep
Sapec
SBM Offshore
Scandinavische (Noorse, Zweedse, Deense, Finse) aandelen
Schuitema
Seagull
Sequana Medical
Shurgard
Siemens Gamesa
Sif Holding
Signify
Simac
Sioen Industries
Sipef
Sligro Food Group
SMA Solar technology
Smartphoto Group
Smit Internationale
Snowworld
SNS Fundcoach Beleggingsfondsen Competitie
SNS Reaal
SNS Small & Midcap Competitie
Sofina
Softimat
Solocal Group
Solvac
Solvay
Sopheon
Spadel
Sparen voor later
Spectra7 Microsystems
Spotify
Spyker N.V.
Stellantis
Stellantis
Stern
Stork
Sucraf A en B
Sunrun
Super de Boer
SVK (Scheerders van Kerchove)
Syensqo
Systeem Trading
Taiwan Semiconductor Manufacturing Company (TSMC)
Technicolor
Tele Atlas
Telegraaf Media
Telenet Groep Holding
Tencent Holdings Ltd
Tesla Motors Inc.
Tessenderlo Group
Tetragon Financial Group
Teva Pharmaceutical Industries
Texaf
Theon International
TherapeuticsMD
Thunderbird Resorts
TIE
Tigenix
Tikkurila
TINC
TITAN CEMENT INTERNATIONAL
TKH Group
TMC
TNT Express
TomTom
Transocean
Trigano
Tubize
Turbo's
Twilio
UCB
Umicore
Unibail-Rodamco
Unifiedpost
Unilever
Unilever
uniQure
Unit 4 Agresso
Univar
Universal Music Group
USG People
Vallourec
Value8
Value8 Cum Pref
Van de Velde
Van Lanschot
Vastned
Vastned Retail Belgium
Vedior
VendexKBB
VEON
Vermogensbeheer
Versatel
VESTAS WIND SYSTEMS
VGP
Via Net.Works
Viohalco
Vivendi
Vivoryon Therapeutics
VNU
VolkerWessels
Volkswagen
Volta Finance
Vonovia
Vopak
Warehouses
Wave Life Sciences Ltd
Wavin
WDP
Wegener
Weibo Corp
Wereldhave
Wereldhave Belgium
Wessanen
What's Cooking
Wolters Kluwer
X-FAB
Xebec
Xeikon
Xior
Yatra Capital Limited
Zalando
Zenitel
Zénobe Gramme
Ziggo
Zilver - Silver World Spot (USD)