Van beleggers
voor beleggers
desktop iconMarkt Monitor
  • Word abonnee
  • Inloggen

    Inloggen

    • Geen account? Registreren

    Wachtwoord vergeten?

Ontvang nu dagelijks onze kooptips!

word abonnee

ABLYNX MEI 2016

218 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 11 »» | Laatste | Omlaag ↓
  1. aston.martin 12 mei 2016 07:30


    ABLYNX REPORTS FINANCIAL RESULTS FOR THE FIRST THREE MONTHS OF 2016
    AND PROVIDES BUSINESS UPDATE YEAR-TO-DATE
    ? Reported positive top line results from first-in-infant Phase I/IIa study of the inhaled anti-RSV
    Nanobody® (ALX-0171)
    ? Clinical product pipeline expanded with the initiation of three Phase I studies in partnered
    programmes – eight Nanobodies are now in clinical development
    ? Early-stage product pipeline significantly expanded with the start of 10 new programmes
    ? On-track for first potential launch of caplacizumab (anti-vWF for the treatment of acquired TTP) in
    2018
    ? Important catalysts expected before year-end
    GHENT, Belgium, 12 May 2016 – Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY] today announced its nonaudited
    financial position for the first three months of 2016, a business update for the year so far and the
    outlook for the next period.
    Business highlights year-to-date
    ? Met primary endpoint of safety and tolerability for the inhaled anti-RSV Nanobody (ALX-0171) in a Phase
    I/IIa study in infants, aged 1-24 months, hospitalised with an RSV infection. In addition, inhaled ALX-0171
    had an immediate impact on viral replication and also reduced viral load, as compared to placebo. There
    was also an encouraging initial indication of therapeutic effect. These results support the advancement of
    the programme into a Phase II efficacy study in infants in Q4 2016.
    ? Ablynx’s partner, Boehringer Ingelheim started two Phase I trials with Nanobodies triggering milestone
    payments to Ablynx totalling €16 million. The first trial is with a bi-specific anti-VEGF/Ang2 Nanobody, BI
    836880, in patients with solid tumours. The second trial is with an anti-CX3CR1 Nanobody, BI 655088, in
    healthy volunteers – the initial target indication for this Nanobody will be chronic kidney disease.
    ? Ablynx’s partner, Novartis received clearance by the FDA to start a Phase I study with a Nanobody that
    binds to a GPCR target, which triggered an undisclosed payment to Ablynx.
    ? Publication in The New England Journal of Medicine of the TITAN Phase II study of the wholly-owned antivWF
    Nanobody, caplacizumab, in patients with acquired TTP. Continued progress in recruitment for the
    Phase III HERCULES study with caplacizumab and preparations are underway to file for conditional approval
    in Europe in H1 2017.
    ? On-track to communicate top line results in Q3 2016 from the Phase IIb RA monotherapy and combination
    therapy studies of the anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, partnered with AbbVie. Patients from both studies
    have continued to roll-over into the open-label extension study. Recruitment for the Phase II STEADY study
    of ALX-0061 in patients with moderate to severe active SLE continues to proceed well, with the goal to
    communicate initial results in 2018.
    ? Initiated 10 pre-clinical proprietary and partnered programmes with now more than 40 programmes in the
    pipeline, of which 8 are in clinical development.
    Financial highlights – first quarter 2016
    ? Revenues up 94% to €27.4 million (2015: €14.1 million)
    ? Investment in R&D up 49% to €24.9 million (2015: €16.7 million)
    ? Operating result of -€0.7 million (2015: -€5.0 million)
    ? Net cash outflow of €2.5 million (2015: €12.9 million)
    ? €233.7 million in cash, cash equivalents, restricted cash and short-term investments (2015: €193.3 million)
    REGULATED INFORMATION
    Commenting on today’s update, Dr Edwin Moses, CEO of Ablynx, said:
    “We are very pleased to report excellent progress since the beginning of the year. Our clinical product pipeline
    is rapidly expanding with eight programmes now in clinical development, of which two are bi-specific
    Nanobodies, two are Nanobodies against GPCRs and one is an inhaled product, demonstrating the broad
    potential of our platform to generate innovative therapeutics. With the positive outcome of the Phase I/IIa
    study of our wholly-owned inhaled anti-RSV Nanobody, ALX-0171, we have made an important step forward in
    the development of a possible breakthrough for the treatment of RSV infections in infants. This trial also
    illustrates the potential to use inhalation as the route of administration in the development of Nanobodies for
    the treatment of other important lung-based diseases.”
    “We look forward to continuing important developments throughout 2016.”
    Financial review
    (€ million) First three months 2016 First three months 2015 % change
    Total revenue and grant income 27.4 14.1 94%
    R&D income 27.2 13.9 96%
    Grants 0.2 0.2 -
    Operating expenses (28.1) (19.1) 47%
    R&D (24.9) (16.7) 49%
    G&A (3.2) (2.5) 28%
    Operating result (0.7) (5.0) 86%
    Net financial result 17.5 1.1 >100%
    Net result 16.8 (4.0) >100%
    Net cash flow (2.5) (12.9) 81%
    Cash at 31 March 233.7 (1) 193.3 (2) 21%
    (1) including €1.3 million in restricted cash
    (2) Including €2.0 million restricted cash
    Revenues increased 94% to €27.4 million (2015: €14.1 million) mainly driven by higher milestones and
    recognition of upfront payments from on-going collaborations. As a result of the pipeline maturing with laterstage
    clinical assets, the operating expenses increased to €28.1 million (2015: €19.1 million) primarily due to
    higher external R&D costs. The net financial result increased to €17.5 million (2015: €1.1 million) mainly
    relating to the effect of the fair value calculation of the Convertible Bond. As a result of the above, the
    Company ended the period with a net profit of €16.8 million (2015: net loss of €4.0 million).
    As of 31
    st March 2016, the Company had €233.7 million in cash, cash equivalents, restricted cash and shortterm
    investments.
    Financial guidance and 2016 outlook confirmed
    In the third quarter of 2016, Ablynx expects to communicate top line results from the monotherapy and
    combination therapy studies with the anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in patients with RA. Following a review
    of the complete RA data package, AbbVie is expected to decide, before the end of 2016, whether it intends to
    exercise its option to exclusively license ALX-0061 in RA, in which case Ablynx will receive a US$75 million
    milestone payment. AbbVie would then be responsible for providing all the resources to further develop and
    commercialise ALX-0061 in this indication and Ablynx would be eligible to receive regulatory and sales
    milestones plus double-digit royalties.
    In the third quarter of 2016, the Company expects that the first patients from the Phase III HERCULES study of
    its wholly-owned anti-vWF Nanobody, caplacizumab, will have rolled-over into a three-year follow-up study to
    evaluate the long-term safety and clinical effects of the product.
    REGULATED INFORMATION
    In the fourth quarter 2016, Ablynx expects to start a Phase II efficacy study with the wholly-owned inhaled
    anti-RSV Nanobody, ALX-0171, in infants who are hospitalised as a result of an RSV infection.
    The Company reiterates its net cash burn guidance for the full year 2016 of €65-75 million.
    Financial calendar 2016
    25 August 2016 – half-year results
    23 November 2016 – Q3 results
    Shareholders’ clubs @ Ablynx
    18 May at 5.45pm – in Dutch
    14 September at 5.45pm – in Dutch
    7 December at 5.45pm – in Dutch
    If you would like to attend, please contact us via investors@ablynx.com.

  2. [verwijderd] 12 mei 2016 07:33
    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    * Rapporteerde positieve top line resultaten voor de eerste Fase I/IIa studie
    in baby's met het geïnhaleerd anti-RSV Nanobody® (ALX-0171)
    * Klinische productportefeuille breidde uit met de start van drie Fase I
    studies in samenwerkingsovereenkomsten - nu acht Nanobodies in klinische
    ontwikkeling
    * Productportefeuille in vroeg stadium groeide aanzienlijk met de start van
    10 nieuwe programma's
    * Op schema voor de eerste mogelijke commercialisatie van caplacizumab
    (anti-vWF voor de behandeling van verworven TTP) in 2018
    * Belangrijke gebeurtenissen te verwachten vóór jaareinde


              
    GENT, België, 12 mei 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY]
    rapporteert vandaag haar niet-geauditeerde financiële positie voor de eerste
    drie maanden van 2016, een business update van het jaar tot op heden en de
    vooruitzichten voor de komende periode.
  3. [verwijderd] 12 mei 2016 07:33
    Bedrijfsontwikkelingen sinds begin 2016

    * Behaalde primair eindpunt van veiligheid en verdraagbaarheid voor het
    geïnhaleerd anti-RSV Nanobody (ALX-0171) in een Fase I/IIa studie in baby's,
    tussen 1-24 maanden, gehospitaliseerd met een RSV infectie. Bovendien had
    geïnhaleerd ALX-0171 een onmiddellijk effect op de vermenigvuldiging van het
    virus en resulteerde tevens in een daling in virale titers in vergelijking met
    placebo. Er werd ook een bemoedigende eerste indicatie van therapeutisch
    effect aangetoond. Deze resultaten ondersteunen de vooruitgang van het
    programma naar een Fase II werkzaamheidsstudie in baby's in Q4 2016.
    * Ablynx' partner Boehringer Ingelheim startte 2 Fase I studies met
    Nanobodies wat resulteerde in mijlpaalbetalingen voor een totaal van €16
    miljoen aan Ablynx. De eerste studie is met een bispecifiek anti-VEGF/Ang2
    Nanobody, BI 836880, in patiënten met vaste tumoren. De tweede studie is met
    een anti-CX3CR1 Nanobody, BI 655088, in gezonde vrijwilligers - de eerste
    indicatie voor dit Nanobody is chronische nierziekte.
    * Ablynx' partner Novartis kreeg goedkeuring van de FDA om een Fase I studie
    te starten met een Nanobody dat bindt met een GPCR doelwit, wat resulteerde in
    een niet nader omschreven betaling aan Ablynx.
    * Publicatie in The New England Journal of Medicine van de TITAN Fase II
    studie met het Ablynx-eigen anti-vWF Nanobody, caplacizumab, in patiënten met
    verworven TTP. De recrutering voor de Fase III HERCULES studie met
    caplacizumab boekte verdere vooruitgang en de voorbereidingen voor de
    indiening van het dossier voor voorwaardelijke goedkeuring in Europa in H1
    2017 zijn gaande.
    * Op schema om in Q3 2016 top line resultaten te communiceren van de Fase IIb
    monotherapie en combinatie therapie studies in reuma patiënten met het
    anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in samenwerking met AbbVie. Patiënten uit
    beide studies zijn verder in de open-label extensie studie overgegaan. De
    recrutering voor de Fase II STEADY studie met ALX-0061 in patiënten met
    matige tot ernstige actieve SLE boekt goede vooruitgang met als doel de eerste
    resultaten te communiceren in 2018.
    * Startte 10 preklinische eigen en gepartnerde programma's; er zijn meer dan
    40 programma's in de pijplijn waarvan 8 Nanobodies in klinische ontwikkeling.

  4. [verwijderd] 12 mei 2016 07:34
    Financiële hoogtepunten - eerste kwartaal van 2016

    * Inkomsten stegen met 94% tot €27,4 miljoen (2015: €14,1 miljoen)
    * Investeringen in O&O groeiden 49% tot €24,9 miljoen (2015: €16,7
    miljoen)
    * Bedrijfsresultaat van -€0,7 miljoen (2015: -€5,0 miljoen)
    * Netto cash uitstroom van €2,5 miljoen (2015: €12,9 miljoen)
    * €233,7 miljoen aan liquide middelen, kasequivalenten, in pand gegeven
    geldmiddelen en beleggingen op korte termijn (2015: €193,3 miljoen)


    In een reactie op de update van vandaag, verklaarde Dr Edwin Moses,
    Gedelegeerd Bestuurder van Ablynx: "We hebben uitstekende vooruitgang geboekt
    sinds het begin van dit jaar. Onze klinische productportefeuille breidt snel
    uit met nu acht programma's in klinische ontwikkeling, waarvan twee
    bispecifieke Nanobodies, twee Nanobodies tegen GPCRs en één geïnhaleerd
    product. Dit toont het breed potentieel aan van ons platform en haar vermogen
    om innovatieve geneesmiddelen te ontwikkelen. Met de positieve resultaten van
    de Fase I/IIa studie voor ons eigen geïnhaleerd anti-RSV Nanobody,
    ALX-0171,  hebben we een belangrijke stap voorwaarts gezet in de ontwikkeling
    van een mogelijkse doorbraak voor de behandeling van RSV infecties in baby's.
    Deze studie illustreert ook de mogelijkheid voor het gebruik van inhalatie als
    toedieningswijze in de ontwikkeling van Nanobodies voor de behandeling van
    andere belangrijke longaandoeningen."

    "We kijken uit naar bijkomende belangrijke ontwikkelingen in 2016."
          

    Financieel overzicht

    (€ milljoen) Eerste drie maanden van  2016 Eerste drie maanden van  2015 % wijziging
    Totale inkomsten en subsidies 27,4 14,1 94%
      O&O inkomsten 27,2 13,9 96%
      Subsidies 0,2 0,2 -
    Operationele kosten (28,1) (19,1) 47%
      O&O kosten (24,9) (16,7) 49%
      Algemene & administratieve kosten (3,2) (2,5) 28%
    Bedrijfsresultaat (0,7) (5,0) 86%
    Netto financieel resultaat 17,5 1,1 >100%
    Netto resultaat 16,8 (4,0) >100%
    Netto kasstroom (2,5) (12,9) 81%
    Geldmiddelen op 31 maart 233,7 (1) 193,3 (2) 21%

            (1)        met inbegrip van €1,3 miljoen in pand
    gegeven geldmiddelen
           (2)        met inbegrip van €2,0 miljoen in pand
    gegeven geldmiddelen

    De inkomsten stegen met 94% tot €27,4 miljoen (2015: €14,1 miljoen),
    hoofdzakelijk dankzij hogere mijlpaalbetalingen en hogere erkende inkomsten
    uit lopende samenwerkingsovereenkomsten. Gezien de productportefeuille nu meer
    producten bevat die zich in een later stadium van ontwikkeling bevinden, 
    stegen de operationele kosten tot €28,1 miljoen (2015: €19,1 miljoen),
    hoofdzakelijk door hogere externe O&O kosten. Het netto financiële resultaat
    steeg tot €17,5 miljoen (2015: €1,1 miljoen), hoofdzakelijk als gevolg van
    het effect van de berekening van de reële waarde van de Converteerbare
    Obligatie. Als gevolg van het voorgaande, sloot de Vennootschap de periode af
    met een netto winst van €16,8 miljoen (2015: netto verlies van €4,0
    miljoen).
  5. [verwijderd] 12 mei 2016 07:35
    Per 31 maart 2016 had de Vennootschap €233,7 miljoen aan liquide middelen,
    kasequivalenten, in pand gegeven geldmiddelen en beleggingen op korte termijn.

    Financiële guidance en vooruitzichten voor 2016 bevestigd

    In het derde kwartaal van 2016 verwacht Ablynx om top line resultaten te
    communiceren voor de monotherapie en combinatie therapie studies met het
    anti-IL-6R Nanobody, ALX-0061, in reumapatiënten. Na haar evaluatie van het
    volledige RA datapakket wordt verwacht dat AbbVie vóór eind 2016 zal
    beslissen of ze al dan niet een exclusieve licentie neemt op ALX-0061 in RA.
    Als AbbVie overgaat tot uitoefening van haar licentie-optie, zal Ablynx een
    mijlpaalbetaling van US$75 miljoen ontvangen en zal AbbVie dan
    verantwoordelijk zijn voor het financieren van alle daaropvolgende
    activiteiten voor ontwikkeling en commercialisatie van ALX-0061 in deze
    indicatie. Ablynx zal dan in aanmerking komen om regelgevende en commerciële
    mijlpalen te ontvangen, plus tweecijferige oplopende royalty's.

    In het derde kwartaal van 2016 verwacht de Vennootschap dat de eerste
    patiënten uit de Fase III HERCULES studie met haar eigen anti-vWF Nanobody,
    caplacizumab, de 3-jaar follow-up studie zullen zijn ingegaan om de lange
    termijn veiligheid en het klinisch effect voor caplacizumab te evalueren.

    In het vierde kwartaal van 2016 zal Ablynx naar verwachting een Fase II
    werkzaamheidsstudie opstarten met het eigen geïnhaleerd anti-RSV Nanobody,
    ALX-0171, in baby's die in het ziekenhuis zijn opgenomen als gevolg van een
    RSV infectie.

    De Vennootschap behoudt haar verwachting voor netto cash burn voor het
    volledige jaar 2016 op €65-75 miljoen.

    Financiële kalender 2016

    25 augustus - halfjaarresultaten
    23 november - resultaten Q3

    Aandeelhoudersclubs @ Ablynx

    18 mei om 17u45
    14 september om 17u45
    7 december om 17u45
  6. [verwijderd] 12 mei 2016 09:54
    Ablynx op koers met onderzoeksprogramma's


    Hoewel het volop nieuwe onderzoeken is gestart, denkt het biotechnologiebedrijf
    niet dat het meer geld dan gepland zal nodig hebben om zijn dagelijkse werking
    te financieren.


    Dat valt af te leiden uit de kwartaalupdate die het Gentse bedrijf
    donderdagochtend publiceerde. Bij de bekendmaking van de jaarresultaten in
    februari had Ablynx laten weten dat het dit jaar 65 tot 75 miljoen euro zou
    moeten spenderen aan onderzoek en aan kosten die daaraan gelinkt zijn. Die
    prognoses herhaalt Ablynx vandaag nog eens.

    2016 is een bijzonder druk jaar voor Ablynx. Vorige week nog meldde Ablynx dat
    het positieve resultaten behaaldn met ALX-0171, een experimenteel middel tegen
    het verkoudheidsvirus RSV bij baby's. Ablynx zal later dit jaar nieuwe
    onderzoeken starten naar het middel, op een ruimer testpubliek.

    Eerder dit jaar kreeg het bedrijf ook al mijlpaalbetalingen van de farmareuzen
    Boehringer Ingelheim en Novartis voor onderzoek naar medicijnen tegen tumoren,
    nierziekten en bepaalde ontstekingsziekten.

    Maar het grote nieuws waar beleggers op zitten te wachten komt pas later dit
    jaar. In de herfst komt er een update over het reumamiddel ALX-0061. Voor het
    einde van dit jaar zal de Amerikaanse partner Abbvie moeten beslissen of het een
    licentie neemt op het middel.

    Is dat het geval, dan heeft Ablynx recht op een zogenaamde mijlpaalbetaling van
    75 miljoen dollar. Ablynx laat vandaag weten dat het nog volledig op koers zit
    om tegen de herfst met meer informatie te komen over de efficiëntie vna dat
    middel. In dezelfde periode zal Ablynx ook meer kunnen vertellen over de
    werking van caplacizumab. Dat is een potentieel middel om de zeldzame bloedzieke
    TTP te behandelen.

    Onder meer als gevolg van de mijlpaalbetalingen die Ablynx de afgelopen maanden
    ontving, beschikte de groep eind maart over 233,7 miljoen euro cash. In dat
    bedrag zit ook het geld opgenomen dat Ablynx vorig jaar ophaalde door
    converteerbare obligaties uit te geven bij grote beleggers.

    Door een boekhoudkundige herwaardering van die obligaties gingen de financiële
    resultaten van Ablynx wel omhoog. Daardoor boekte het bedrijf uiteindelijk een
    nettowinst van 16,8 miljoen euro. Het operationele verlies - een relevanter
    cijfer omdat hierin geen rekening wordt gehouden met boekhoudkundige kronkels -
    bedroeg 0,7 miljoen euro.

    (c) Tijd Realtime
  7. Hoeki 12 mei 2016 11:40
    Edwin Moses aan het woord:

    'Hoe sneller de regering deze speculatietaks afschaft, hoe beter,' zegt Edwin Moses (foto), de topman van het Gentse biotechnologiebedrijf Ablynx. 'Want in haar huidige vorm ontmoedigt deze belasting kleinere biotechnologiebedrijven om de sprong naar de beurs te wagen. Ik hoor nu al van banken dat ze het moeilijker hebben om nieuwe beleggers aan te trekken. En dat kan de sector ook jobs kosten.' Volgens Moses kan je het belang van kleine beleggers voor de Belgische biotechindustrie moeilijk overschatten. 'Als je als beginnend biotechnologiebedrijf je koers ziet vallen na teleurstellende testresultaten zijn het veelal de kleine beleggers die klaarstaan om je aandeel weer op te pikken. Zonder hen had Ablynx er allicht helemaal anders uitgezien. Het zijn net die kleine beleggers die er mee voor hebben gezorgd dat de biotechindustrie het in België zoveel beter deed ten opzichte van in het buitenland. Maar met die taks dreig je die troef kwijt te spelen. Je ontmoedigt beleggers immers om te investeren in de volatiele sector die biotech nu eenmaal is.' PS

    www.tijd.be/nieuws/archief/Dit_kan_de...
  8. aston.martin 12 mei 2016 18:32
    quote:

    thicaro schreef op 12 mei 2016 07:33:

    GEREGLEMENTEERDE INFORMATIE

    * Rapporteerde positieve top line resultaten voor de eerste Fase I/IIa studie
    in baby's met het geïnhaleerd anti-RSV Nanobody® (ALX-0171)
    * Klinische productportefeuille breidde uit met de start van drie Fase I
    studies in samenwerkingsovereenkomsten - nu acht Nanobodies in klinische
    ontwikkeling
    * Productportefeuille in vroeg stadium groeide aanzienlijk met de start van
    10 nieuwe programma's
    * Op schema voor de eerste mogelijke commercialisatie van caplacizumab
    (anti-vWF voor de behandeling van verworven TTP) in 2018
    * Belangrijke gebeurtenissen te verwachten vóór jaareinde


              
    GENT, België, 12 mei 2016 - Ablynx [Euronext Brussels: ABLX; OTC: ABYLY]
    rapporteert vandaag haar niet-geauditeerde financiële positie voor de eerste
    drie maanden van 2016, een business update van het jaar tot op heden en de
    vooruitzichten voor de komende periode.
    Vooral die laatste opmerking vind ik zeer intrigerend:

    " Belangrijke gebeurtenissen te verwachten vóór jaareinde".

    Iemand daar verder iets over gehoord? Het moet toch over nieuwe ontwikkelingen gaan? Dat er fase 2b resultaten in RA komen weten we al lang. Dat kan het dus niet zijn.

  9. aston.martin 12 mei 2016 19:26
    quote:

    hoebeet schreef op 12 mei 2016 18:41:

    Ik zou daar niet ál te veel achter zoeken. Dat PB is immers niet alleen voor óns geschreven.
    Ik kan van Ablynx nu niet bepaald zeggen dat ze zich groter proberen voor te doen dan ze in werkelijkheid zijn.
    Daarom hecht ik juist wél belang aan deze uitspraak. Als je niet wil afgaan als een gieter kun je uw beloftes maar beter waar maken. Zo 'n statement kun je maar één keer maken als het niet klopt.

    Vergeet bovendien niet dat De CEO op 17 maart 150.000 warrants geconverteerd heeft om vervolgens al deze aandelen in portefeuille te houden; dat is zeer tegen zijn gewoonte!
    In mijn ogen alleszins een blijk van zeer veel vertrouwen.

  10. [verwijderd] 12 mei 2016 19:43
    quote:

    aston.martin schreef op 12 mei 2016 19:26:

    [...]

    Ik kan van Ablynx nu niet bepaald zeggen dat ze zich groter proberen voor te doen dan ze in werkelijkheid zijn.
    Daarom hecht ik juist wél belang aan deze uitspraak. Als je niet wil afgaan als een gieter kun je uw beloftes maar beter waar maken. Zo 'n statement kun je maar één keer maken als het niet klopt.

    Vergeet bovendien niet dat De CEO op 17 maart 150.000 warrants geconverteerd heeft om vervolgens al deze aandelen in portefeuille te houden; dat is zeer tegen zijn gewoonte!
    In mijn ogen alleszins een blijk van zeer veel vertrouwen.

    Marketing of niet. Ben er reeds met mijn twee voeten ingetrapt, maar heb er tot op heden nog geen slecht gevoel bij, hoewel ik al 4 maanden in het verlies sta. RA wordt een knaller.
  11. forum rang 4 K. Wiebes 12 mei 2016 19:43
    Ja maar er stáán toch ook belangrijke gebeurtenissen op de agenda voor eind dit jaar. Daarmee zegt Eddy niéts teveel; het zijn géén beloftes maar - eventuele vertragingen daargelaten - feiten.
    Mede daarom hebben we hier met z'n allen aandeeltjes Aby.

    Of die gebeurtenissen vervolgens allemaal positief uitpakken is dan weer
    'n tweede.
  12. menko 12 mei 2016 21:04
    wellicht iets om 2 Belgische grootmachten samen te brengen:

    Galapagos is vooral uit op andere biotechbedrijven die medicijnen ontwikkelen die al op patiënten worden getest. Dat zei topman Onno van de Stolpe donderdag tegen het Financieele Dagblad in een toelichting op een interview op BNR.

    Galapagos heeft momenteel drie middelen in ontwikkeling in de zogeheten fase-2, die op patiënten worden getest. ,,Het zou prettig zijn als we één of twee extra fase-2-middelen hebben", zei Van de Stolpe in de toelichting.

    In het radio-interview gaf de bestuursvoorzitter aan veel geld in kas te hebben, onder meer dankzij de samenwerking met het Amerikaanse farmaconcern Gilead bij de ontwikkeling van een reumamedicijn. Hoe groot de oorlogskas is wilde hij niet zeggen. Galapagos heeft een kaspositie van ongeveer een miljard euro.
  13. [verwijderd] 12 mei 2016 21:31
    quote:

    aston.martin schreef op 12 mei 2016 19:26:

    [...]

    Ik kan van Ablynx nu niet bepaald zeggen dat ze zich groter proberen voor te doen dan ze in werkelijkheid zijn.
    Daarom hecht ik juist wél belang aan deze uitspraak. Als je niet wil afgaan als een gieter kun je uw beloftes maar beter waar maken. Zo 'n statement kun je maar één keer maken als het niet klopt.

    Vergeet bovendien niet dat De CEO op 17 maart 150.000 warrants geconverteerd heeft om vervolgens al deze aandelen in portefeuille te houden; dat is zeer tegen zijn gewoonte!
    In mijn ogen alleszins een blijk van zeer veel vertrouwen.

    Zeker omdat er ook staat:

    “We kijken uit naar bijkomende belangrijke ontwikkelingen in 2016.”
218 Posts
Pagina: «« 1 ... 3 4 5 6 7 ... 11 »» | Laatste |Omhoog ↑

Meedoen aan de discussie?

Word nu gratis lid of log in met je emailadres en wachtwoord.

Direct naar Forum

Indices

AEX 860,01 -0,62%
EUR/USD 1,0656 +0,11%
FTSE 100 7.824,28 -0,67%
Germany40^ 17.677,20 -0,90%
Gold spot 2.382,73 +0,14%
NY-Nasdaq Composite 15.601,50 -0,52%

Stijgers

WDP
+4,00%
EBUSCO...
+1,89%
Pharming
+1,38%
NX FIL...
+1,00%
Vopak
+0,98%

Dalers

AMG Cr...
-2,86%
Alfen ...
-2,83%
TomTom
-2,76%
B&S Gr...
-2,67%
Aegon
-2,47%

Lees verder op het IEX netwerk Let op: Artikelen linken naar andere sites

Gesponsorde links